關于甲基狄戈辛的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定 。 供試品溶液：取本品，加溶劑[乙腈-水（34:66）]溶解并稀釋制成每1mL中約含0.25mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中含12.5μg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-水（34:66）為流動相，檢測波長為218nm，進樣體積20μL。 測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。 限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（5.0%）。 2、干燥失重 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，減壓干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。......閱讀全文
關于甲基狄戈辛的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定 。 供試品溶液：取本品，加溶劑[乙腈-水（34:66）]溶解并稀釋制成每1mL中約含0.25mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中含12.5μg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以
關于甲基狄戈辛的基本介紹
甲基狄戈辛，是一種有機化合物，化學式為C42H66O14，主要用作強心藥。 化學式：C42H66O14 分子量：794.965 CAS號：30685-43-9 EINECS號：250-292-0
關于甲基狄戈辛的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為3β-[[O-2,6-二脫氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羥基-5β,14β-心甾20(22)烯內酯，按干燥品計算，含C42H66O1
關于甲基狄戈辛的鑒別測定介紹
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸溶液（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處顯紫色，放置后，冰醋酸層顯藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于甲基狄戈辛的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 內標溶液 取洋地黃毒苷對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液，搖勻。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含甲地高辛0.1mg的溶液，精密量取2mL與內標溶液2mL，置10mL量
關于甲基狄戈辛的用法用量介紹
1、適應癥 適用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。 2、注意事項 對腎功能損害患者半衰期明顯延長，故腎衰患者應適當減少用藥劑量。其他注意事項同地高辛。 3、用法用量 口服每次0.2mg，每天2次，2～3天后服維持量，每次0.1mg，每天1～2次。
關于甲基狄戈辛的藥代動力學介紹
口服吸收率較地高辛完全而規則，其吸收率可達90%～95%，口服0.3mg后30～40min達血藥濃度高峰，其達峰時間平均比地高辛提高30min，且峰濃度也比地高辛高；甲基狄戈辛半衰期60h，也比地高辛長。體內清除速度較地高辛快。大部分以原形或代謝產物于7天內由尿排出；小部分經腎外途徑排出。
簡述甲基狄戈辛的理化性質
密度：1.33g/cm3 熔點：200-202°C 沸點：914.1oC 閃點：270.5oC 折射率：1.589 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在三氯甲烷中略溶，在甲醇、乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶
簡述甲基狄戈辛的藥理作用
甲基狄戈辛為地高辛的衍生物（甲基化合物），作用與用途和地高辛基本相同，但甲基狄戈辛口服吸收快而完全，起效迅速，蓄積性小，臨床應用安全性較高，強心作用強于地高辛，0.3mg的效應相當于地高辛0.5mg。藥理作用機制參見地高辛。
關于磺胺多辛的物質檢查介紹
1、酸度 取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁
關于阿西美辛的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，強力振搖3分鐘，濾過，取濾液依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液6ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。 2、有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的物質檢查介紹
取本品，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅸ D），應無消光位和雙折射現象。 在含量測定項下記錄的供試品溶液色譜圖中，頭孢呋辛酯A異構體峰面積與頭孢呋辛酯A、B異構體峰面積和之比應為0.48～0.55。 取本品適量，精密稱定（約相當于頭孢呋辛50mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，強
關于阿狄森氏病的其他檢查介紹
（1）心電圖 可示低電壓，T波低平或倒置，P-R間期與Q-T時間可延長。 （2）影像學檢查 胸片檢查可示心臟縮小（垂直）腎上腺區攝片及CT檢查于結核病患者可示腎上腺增大及鈣化陰影。其他感染、出血、轉移性病變在CT掃描時也示腎上腺增大（腎上腺增大，一般病程多在2年以內）。自身免疫病因所致者腎上腺
關于戈登綜合征的檢查介紹
1.高血鉀是診斷本病的基本條件，宜多次檢查血鉀。 2.高血氯性酸中毒，多數病例血漿碳酸鹽濃度降低，動脈血pH也有下降。 3.血漿腎素活性明顯降低，血漿醛固酮水平多為正常水平。但醛固酮水平與正常血鉀時的標準對比，對高血鉀時的標準而言是低的。心房利鈉肽正常或輕度升高。 4.反映腎功能的血肌酐、
關于二甲基半胱氨酸的物質檢查介紹
取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 取本品約0.125g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀釋液（取乙二胺四醋酸二鈉1.0g，加水溶解并稀釋制成1000ml，搖勻）溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取在10
關于阿狄森氏病的一般檢查介紹
可有低血鈉、高血鉀。脫水嚴重者低血鈉可不明顯高血鉀一般不嚴重，如甚明顯需考慮腎功能不良或其他原因，少數患者可有輕度或中度高血鈣（糖皮質激素有促進腎、腸排鈣作用），如有低血鈣和低血磷則提示合并有甲狀旁腺功能減退癥。常有正細胞性、正色性貧血，少數患者合并有惡性貧血。白細胞分類示中性粒細胞減少，淋巴細
簡述甲基多巴有關物質的檢查
酸度 取本品l.O g ,加新沸過的冷水100ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。 氫化物 取本品0.25g,依法檢査（通則0801),與標準氣化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.028%)。 有關物質 取本品適量
簡述普魯本辛的有關物質檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
關于戈謝細胞的預后介紹
Ⅰ型GD進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發育落后。GBA替代治療效果顯著，預后最好。Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積加快，故可早期死于肺和肝功能障礙，感染出血等。 Ⅱ型GD多于發病后1年內死于繼發感染，少數可存活2年以上。 Ⅲ型GD多由于神經系統癥狀較重，死于病發癥。由于G
關于戈謝細胞的基本介紹
戈謝細胞（Gaucher′s cell），又稱高雪氏細胞，法國皮膚科醫生Gaucher P1882年首先報道，是因溶酶體內的酸性β-葡萄糖苷酶（acid β-glucosidase），又稱葡萄糖腦苷脂酶（glucocerebrosidase，GC）缺陷導致戈謝病（Gaucher′s diseas
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于法莫替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加鹽酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取磷酸二氫鈉13.6g，置900mL水中，用1mol/
關于潑尼松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于利福平的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的懸浮液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。 溶劑：乙腈-
關于環丙沙星的物質檢查介紹
1、結晶性 取環丙沙星少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
關于洛伐他汀的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適星，用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。 系統適用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供試
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
關于安乃近的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為6.0～7.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟氣泡消失后，立即檢視，溶液應澄清無色；如顯色，立即與黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附
關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H）， pH值應為4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3