關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用三氯甲烷定量稀釋制成每1mL中含1mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:5:1）為展開劑。 測定法：吸取供試品溶液與對照溶液各5μL，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以1%高錳酸鉀的稀硫酸溶液，在120℃加熱20分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。 限度：供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。 3、干燥失重 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 4、熾......閱讀全文
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
關于布洛芬的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按干燥品計算，含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，稍有特異臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612第
關于法莫替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加鹽酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取磷酸二氫鈉13.6g，置900mL水中，用1mol/
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于利福平的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的懸浮液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。 溶劑：乙腈-
關于環丙沙星的物質檢查介紹
1、結晶性 取環丙沙星少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
關于利血平的物質檢查介紹
1、氧化產物 取利血平20mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在388nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取利血平約10mg，置10mL量瓶中，
關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H）， pH值應為4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3
關于潑尼松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于洛伐他汀的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適星，用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。 系統適用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供試
關于諾氟沙星的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每12.5m
關于安乃近的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為6.0～7.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟氣泡消失后，立即檢視，溶液應澄清無色；如顯色，立即與黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
布洛芬的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.010%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每lml中含100mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
關于可待因的有關物質的檢查介紹
取本品，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液；另取嗎啡對照品，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液；精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照髙效液相色
關于布洛芬的基本信息介紹
布洛芬（Ibuprofen）為解熱鎮痛類，非甾體抗炎藥。本品通過抑制環氧化酶，減少前列腺素的合成，產生鎮痛、抗炎作用；通過下丘腦體溫調節中樞而起解熱作用。 1、適應癥 用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。 2、臨床應
關于磺胺5的物質檢查介紹
取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附
關于氨茶堿的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加新沸放冷的水10mL，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品0.20g，加水2mL，微熱使溶解，放冷，用甲
關于杜冷丁的物質檢查介紹
1、酸度 取杜冷丁0.30g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取杜冷丁0.10g，加水5mL溶解后，溶液應澄清無色。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成
關于納洛酮的有關物質檢查介紹
1、納洛酮的有關物質 取納洛酮，精密稱定，加 0.1 mol/L 鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；取(-)-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮對照品（雜質Ⅰ）適量，精密稱定，加0.1 mol/ L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1
關于鹽化銨的物質檢查介紹
1、取鹽化銨2.0g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 2、取鹽化銨4.0g，加水20ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，靜置15分鐘，兩液應同樣澄清。 3、取鹽化銨，置硫酸干燥器中干燥至恒重，
關于卡鉑的物質檢查介紹
1、卡鉑的含鉛量 取本品約0.5g，精密稱定，照熾灼殘渣檢查法（通則0841，但不加硫酸），在400℃熾灼至恒重，所得殘渣重量即為供試量中含有鉛的重量，按干燥品計算，本品含鉛量應為52.0%~53.0% 。 2、卡鉑的酸堿度 取本品80mg，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），p
關于乳酸環丙沙星的物質檢查介紹
1、酸度， 取乳酸環丙沙星0.5g，加水20ml溶解后，依法測定(附錄Ⅳ H)，pH值應為4.5～5.5。 2、溶液的澄清度與顏色， 取乳酸環丙沙星，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯色，照分光光度法(附錄Ⅳ A)，在430nm的波長處測定，吸收度不得大于0.05。 3
關于鹽酸多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~6.0。 2、溶液的澄清度 取鹽酸多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取鹽酸多巴酚丁胺，加甲醇-水（1:1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可
關于硫酸羥脲的物質檢查介紹
取硫酸羥脲0.10g，精密稱定，置5ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取脲5.0mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取本品與脲各5mg，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗
關于氯霉素的物質檢查介紹
1、結晶性 取氯霉素少許，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅨD），應符合規定。 2、酸堿度 取氯霉素，加水制成每1mL中含25mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.5～7.5。 3、有關物質 精密稱取氯霉素適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1m
關于環丙沙星膠囊的物質檢查介紹
溶出度取環丙沙星膠囊，照溶出度測定法(附錄ⅩC第二法)，以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液2ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(附錄ⅣA)，在277nm的波長
關于牛磺酸的物質檢查介紹
1、溶液的透光率：取牛磺酸0.50g，加水20mL溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于95.0%。 2、氯化物：取牛磺酸1.0g，加水溶解使成50mL，取25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液 比較，不得更
關于絲氨酸的物質檢查介紹
1、酸度：取絲氨酸0。30g，加水30mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5。5~6。5。 2、溶液的透光率：取絲氨酸1。0g，加水20mL溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98。0%。 3、氯化物：取絲氨酸0。25g，依法檢