鹽酸雷尼替丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314mm的波長處有最大吸收(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集401圖)一致(5)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。可選做(2)、(4)和(5項或(1)、(2)、(3)和(5)項檢查酸度取本品0.20g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水溶解使成l0oml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶......閱讀全文
鹽酸雷尼替丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314mm的
鹽酸雷尼替丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸雷尼替丁片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸雷尼替丁膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高
鹽酸雷尼替丁片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適
鹽酸雷尼替丁膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為類白色至黃色的粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高
鹽酸雷尼替丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,置試管中,在水浴上蒸干,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則
鹽酸雷尼替丁的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水溶解使成l0oml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加水溶
鹽酸雷尼替丁的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314mm的波長
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
鹽酸雷尼替丁注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,置試管中,在水浴上蒸干,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸雷尼替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸雷尼替丁膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于雷尼替丁l00mg),置loom量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
鹽酸雷尼替丁片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
鹽酸雷尼替丁膠囊的鑒別方法
1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸雷尼替丁膠囊的－鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸雷尼替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻定位溶液取阿司帕坦適量,加水溶解并稀釋制成每
鹽酸雷尼替丁注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml約含雷尼替丁1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系
鹽酸雷尼替丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸雷尼替丁注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,置試管中,在水浴上蒸干,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品,照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸雷尼替丁膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至黃色的粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(
枸櫞酸鉍雷尼替丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水制成每1m中約含25g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與3
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
鹽酸雷尼替丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,置試管中,在水浴上蒸干,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸雷尼替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸雷尼替丁對照品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸雷尼替丁
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯鉍鹽(2)與枸櫞酸鹽(2)的