硫酸奎尼丁的基本性狀
性狀本品為白色細針狀結晶;無臭;遇光漸變色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加o.1molL鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+275°至+290°。......閱讀全文
關于硫酸奎尼丁片的簡介
硫酸奎尼丁片，適應癥為主要適用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。雖對房性早搏、陣發性室上性心動過速、預激綜合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心動過速有效，并有轉復心房顫動或心房撲動的作用，但由于不良反應較多，目前已少用。肌注及靜注已不再使用。
關于硫酸奎尼丁片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦中應用該藥的安全性和有效性沒有相應研究證實。僅用于必須使用奎尼丁的孕婦。該藥可通過胎盤屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。該藥在母乳中的含量略低于其母體血清含量。因此哺乳期婦女最好不服用該藥。 2、兒童用藥? 小兒常用量：每次按體重6mg/kg，或按體表面
使用硫酸奎尼丁片過量的介紹
幼兒單次口服奎尼丁超過5g可引起死亡。藥物過量急性期最常見的是室性心律失常和低血壓。其他包括嘔吐、腹瀉、耳鳴、高頻聽力喪失、眩暈、視力模糊、復視、畏光、頭痛、譫妄等。服用奎尼丁過量引起室性心動過速(包括尖端扭轉性室速)影響到血流動力學時需停用奎尼丁，立即電轉復，必要時安裝臨時起搏器。
關于硫酸奎尼丁片的藥理毒理介紹
本品為Ⅰa類抗心律失常藥，對細胞膜有直接作用，主要抑制鈉離子的跨膜運動，影響動作電位0相。抑制心肌的自律性，特別是異位興奮點的自律性，降低傳導速度，延長有效不應期，減低興奮性，對心房不應期的延長較心室明顯，縮短房室交界區的不應期，提高心房心室肌的顫動閾。其次抑制鈣離子內流，降低心肌收縮力。通過抗
簡述硫酸奎尼丁片的適應癥
主要適用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 雖對房性早搏、陣發性室上性心動過速、預激綜合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心動過速有效，并有轉復心房顫動或心房撲動的作用，但由于不良反應較多，目前已少用。 肌注及靜注已不再使用。
關于硫酸奎尼丁片的用法用量介紹
成人應先試服0.2g，觀察有無過敏及特異質反應。 （1）成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。 （2）轉復心房顫動或心房撲動，第一日0.2g，每2小時1次，連續5次；如無不良反應，第二日增至每次0.3g，第三日每次0.4g，每2小時1次，連續5次。每日總量不宜超過2.4g。 （3
關于硫酸奎尼丁片的注意事項介紹
1．對于可能發生完全性房室傳導阻滯(如地高辛中毒、Ⅱ度房室傳導阻滯、嚴重室內傳導障礙等) 而無起搏器保護的病人，要慎用。 2．飯后2小時或飯前1小時服藥并多次飲水可加快吸收，血藥濃度峰值的出現提早、升高。與食物或牛奶同服可減少對胃腸道的刺激，不影響生物利用度。 3．當每日口服量超過1.5g時
硫酸奎尼丁片的藥代動力學
口服后吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%～98%。由于與蛋白親和力強，廣泛分布于全身，表觀分布容積正常人為2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率為80%～88%。口服后30分鐘作用開始，1～3小時達最大作用，持續約6小時。半衰期(t1/2)為6～8小時，小兒為2.5～6.7小時；
概述硫酸奎尼丁片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時可致作用相加，維拉帕米、胺碘酮可使本品血藥濃度上升。 2．與口服抗凝藥合用可使凝血酶原進一步減少，也可減少本品與蛋白的結合。故需注意調整合用時及停藥后的劑量。 3．苯巴比妥及苯妥英納可以增加本品的肝內代謝，使血漿半衰期縮短，應酌情調整劑量。 4．本品可使地高辛血
使用硫酸奎尼丁片的不良反應介紹
本品治療指數低，約1/3的患者發生不良反應。 1．心血管：本品有促心律失常作用，產生心臟停搏及傳導阻滯，較多見于原有心臟病患者，也可發生室性早搏、室性心動過速及室顫。心電圖可出現P-R間期延長、QRS波增寬，一般與劑量有關。可使心電圖Q-T間期明顯延長，誘發室性心動過速(扭轉性室性心動過速)或
簡述奎尼丁的適應癥
主要適用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 雖對房性早搏、陣發性室上性心動過速、預激綜合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心動過速有效，并有轉復心房顫動或心房撲動的作用，但由于不良反應較多，目前已少用。 肌注及靜注已不再使用。
使用奎尼丁的注意事項
1．對于可能發生完全性房室傳導阻滯(如地高辛中毒、Ⅱ度房室傳導阻滯、嚴重室內傳導障礙等) 而無起搏器保護的病人，要慎用。 2．飯后2小時或飯前1小時服藥并多次飲水可加快吸收，血藥濃度峰值的出現提早、升高。與食物或牛奶同服可減少對胃腸道的刺激，不影響生物利用度。 3．當每日口服量超過1.5g時
簡述奎尼丁的物化性質
外觀與性狀：白色至淡黃色晶體粉末 密度：0.05 g/100 mL (20oC) 熔點：168-172 °C(lit.) 沸點：495.9oC at 760 mmHg 閃點：253.7oC 水溶解性：0.05 g/100 mL (20 oC) 穩定性：Stable. Incompat
關于奎尼丁的用法用量介紹
口服給藥： 成人應先試服0.2g，觀察有無過敏及特異質反應。 （1）成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。 （2）轉復心房顫動或心房撲動，第一日0.2g，每2小時1次，連續5次；如無不良反應，第二日增至每次0.3g，第三日每次0.4g，每2小時1次，連續5次。每日總量不宜超過2.
關于奎尼丁的基本信息介紹
奎尼丁（Quinidine），別名異奎寧，是一種白色至淡黃色晶體粉末的化學品（生物堿）。化學名稱(9S)-6′-甲氧基-脫氧辛可寧-9-醇，分子式為C20H25N2O2，分子量為325.4242。奎尼丁臨床上主要用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 中文名稱：奎尼丁 中文別名：異奎寧
使用奎尼丁的不良反應介紹
在服用本品期間，如果感到不適要盡快告訴醫師或藥師。情況緊急可先停止服藥。本品約1/3的患者發生不良反應。以下是可能產生的不良反應。 1．心血管：本品有促心律失常作用，產生心臟停搏及傳導阻滯，較多見于原有心臟病患者，也可發生室性早搏、室性心動過速及室顫。心電圖可出現P-R間期延長、QRS波增寬，
奎尼酸的物性數據
1. 沸點（oC）：438.42. 熔點（oC）：162.53. 閃點（oC）：233.14. 相對密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 閃光點：233.1 °C
關于奎尼酸的簡介
獲得奎尼酸的方法主要有4種，即植物提取法、化學合成法、酶工程法和微生物發酵法。 名稱: D-(-)-奎尼酸； 右旋奎尼酸； D-(?)-Quinic acid CAS: 77-95-2 分子式：C7H12O6 分子量：192.17
奎尼酸的理化特性
1. 沸點（oC）：438.42. 熔點（oC）：162.53. 閃點（oC）：233.14. 相對密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 閃光點：233.1 °C
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃定義獲得奎尼酸的方法主要有4種，即植物提取法、化學合成法、酶工程法和微生物發酵法
奎尼酸的分子化學數據
1、摩爾折射率：40.042、摩爾體積：105.03、等張比容（90.2K）：361.14、表面張力（dyne/cm）：139.55、極化率：15.87
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃
奎尼酸的應急處理處置方法
一、泄漏應急處理切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，應該佩戴防毒面具。緊
奎尼酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：40.042、摩爾體積：105.03、等張比容（90.2K）：361.14、表面張力（dyne/cm）：139.55、極化率：15.87
奎尼酸的合成方法介紹
植物提取法奎尼酸存在于許多植物中，最初人們主要是把金雞納樹皮、越桔果汁與熟石灰作用提取得到的。但這種方法得到的奎尼酸量比較少，而且所耗費的原料大大超過了所生成奎尼酸的利用價值。塔拉單寧（tara tannin）是塔拉豆莢中的主要成分，屬水解類沒食子單寧，其化學結構為多沒食子酰基奎尼酸，水解后可產生沒
奎尼酸的合成方法介紹
植物提取法奎尼酸存在于許多植物中，最初人們主要是把金雞納樹皮、越桔果汁與熟石灰作用提取得到的。但這種方法得到的奎尼酸量比較少，而且所耗費的原料大大超過了所生成奎尼酸的利用價值。塔拉單寧（tara tannin）是塔拉豆莢中的主要成分，屬水解類沒食子單寧，其化學結構為多沒食子酰基奎尼酸，水解后可產生沒
奎尼酸的應急處理處置方法
一、泄漏應急處理切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，應該佩戴防毒面具。緊
硫酸沙丁胺醇
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
概述酶工程法提取奎尼酸的介紹
所謂酶工程法即利用酶催化的立體專一性反應，以奎尼酸化學合成的中間體為底物制備具有光學活性的奎尼酸。酶工程法可高選擇性、高收率地獲得所需要的光學活性物質，具有工藝簡單、周期短、耗能低、專一性強、收率高等特點，但要將它應用于工業化生產，還涉及到底物的價格和酶源兩個問題。隨著基因工程的迅速發展，酶源的
關于奎尼酸的應急處理處置方法介紹
一、泄漏應急處理 切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。 二、防護措施 呼吸系統防護：空氣中濃度