我國學者發展出外場誘導的神經網絡力場新方法
記者23日從中國科學技術大學獲悉，該校蔣彬教授課題組在發展場誘導的原子神經網絡力場研究方面取得重要進展。研究成果日前發表在《自然·通訊》上。 原子模擬是人們在微觀層面理解復雜化學、生物和材料體系的光譜、反應動力學以及能量和電荷轉移過程的關鍵工具，其關鍵要素是精確且高效的高維勢能面（即力場）。近年來，基于精確的原子中心的機器學習相互作用勢進行高效、準確的分子模擬已經成為一種常用的做法。然而，這些模型通常是用于描述孤立體系，將能量僅視為原子坐標和原子種類的函數，無法表達外場與體系之間的相互作用。因此，亟須開發正確描述外場與體系相互作用的機器學習模型，以實現外場下復雜反應的精確且高效的模擬。 受到量子化學中原子軌道線性組合為分子軌道的概念啟發，研究人員提出了遞歸嵌入原子電子密度描述符，再將外場視為虛擬的原子，引入場依賴的原子軌道與基于坐標的原子軌道線性組合來得到對稱性適配的場依賴嵌入電荷密度，從而發展出了場誘導的對稱性匹配的遞......閱讀全文
單神經病與神經叢神經病的基本介紹
周圍神經是嗅、視神經以外的腦神經和脊神經，包括10對腦神經和31對脊神經。周圍神經疾病是指原發于周圍神經系統結構或功能損害的疾病。脊髓周圍神經病可有多種不同的分類形式和命名方法。根據受累神經分布情況進行的分型，即神經分布類型，分為 ①單神經病； ②多發性單神經病； ③神經叢神經病； ④（
聽神經瘤的神經耳科檢查介紹
由于病人早期僅有耳鳴、耳聾，常在耳科就診。常用的是聽力檢查及前庭神經功能檢查。 （1）聽力檢查 有4種聽力檢查方法可區別聽力障礙是來自傳導系統、耳蝸或聽神經的障礙聽力測驗，第Ⅰ型屬正常或中耳疾病；第Ⅱ型為耳蝸聽力喪失；第Ⅲ、Ⅳ型為聽神經病變音衰退閾試驗。如果音調消退超過30dB為聽神經障礙，短
新型神經修復技術—神經異體移植術
近日，來自肯塔基大學的研究人員通過進行一項多中心的研究發現了一種新型的神經修復機制，相比當前技術來講，這種新型技術或可給患者帶來更大的效益以及更少的副作用。 創傷性神經損傷較為常見，一旦當神經被切斷其就不能夠自愈了，而且必須通過外科手術來進行修復；對于不是很清晰的損傷，比如鋸傷、槍傷等，其往往
神經組織染色實驗——神經髄鞘染色
實驗方法原理神經纖維可分為有髄和無髄神經纖維，有髄神經纖維包括軸突、髄鞘和神經膜。髄鞘是一層很厚的管狀結構，是一種脂蛋白，可稱為糖脂，常用 Loyez 蘇木精染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精純乙醇蒸餾水碳酸鋰飽和水溶液鹽酸乙醇二甲苯中性樹膠鐵明礬水溶液實驗步驟碳酸鋰-蘇木精染色液：蘇
神經組織染色實驗——神經纖維染色
實驗方法原理神經纖維是由神經元的軸突和樹突等成分組成，經過銀染后，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著于纖維和細胞中。常用 Bielschowsky 染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒硝酸銀水溶液無水乙醇濃氨水蒸餾水二甲苯乙醇中性樹膠氯化金水溶液甲醛硫代硫酸鈉儀器、耗材濾紙37℃ 溫箱實驗步驟氨銀溶液
關于單神經病與神經叢神經病的檢查介紹
1.血液檢查 包括血糖、肝功、腎功、血沉、乙肝和丙肝的血清學常規檢查；血清甲狀腺素和生長激素水平檢測；血清維生素B1、B6、B12和維生素E濃度檢測；風濕系列、ANCA（抗中性粒細胞胞漿抗體）、免疫球蛋白電泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗體、抗GD1a抗體、抗MAG抗體、腫瘤相關抗體（抗Hu
治療單神經病與神經叢神經病的相關介紹
1.急性臂叢神經炎 患者可口服潑尼松，并輔以理療。疼痛嚴重者可用卡馬西平、曲馬朵及抗抑郁藥阿米替林或去甲替林。臂叢神經腫瘤原則上均應手術切除，最好同時行神經移植。圍生期的臂叢神經損傷可自愈，但若3個月內肱二頭肌肌力不開始恢復，應考慮手術松解，并行神經移植和功能重建。 2.肋間神經痛 應首先
關于單神經病與神經叢神經病的病因分析
1.臂叢神經病 （1）外傷 車禍和機械絞傷時上肢受暴力牽拉、撞擊是外傷性臂叢神經病最常見的原因。 （2）胸廓出口綜合征 （3）物理損傷 如電擊傷和放射性損傷。 （4）急性臂叢神經炎 也稱神經痛性肌萎縮。常在流感后或使用青霉素等藥物后呈急性或亞急性起病，可能與自身免疫有關。 （5）遺傳因
概述單神經病與神經叢神經病的臨床表現
1.臂叢神經病 各種原因引起的臂叢神經損害統稱為臂叢神經病，是一種最常見的神經叢病。臂叢神經病的主要臨床表現包括肩帶肌、上肢和胸背部諸肌的肌無力和肌萎縮，受累臂叢神經分支所對應的皮膚感覺區麻木、疼痛和感覺減退。根據受累部位和損害程度的不同，臨床可有不同形式的癥狀組合。 （1）上臂叢（臂叢上干
臂叢神經損傷的神經電生理檢查
肌電圖（EMG）及神經傳導速度（NCV）對有無神經損傷及損傷的程度有重要參考價值，一般在傷后3周進行檢查，感覺神經動作電位（SNAP）和體感誘發電位（SEP）有助于節前節后損傷的鑒別，節前損傷時SNAP正常（其原因在于后根感覺神經細胞體位于脊髓外部，而損傷恰好發生在其近側即節前，感覺神經無瓦勒變
衰老神經元會阻礙小鼠神經新生
研究人員在1月21日發表于《干細胞報告》中的一項研究中表示，破壞老化干細胞生態位中的衰老細胞可以增強小鼠的海馬體神經發生和認知功能。“我們的研究結果進一步支持了這一觀點，即過度衰老是老化背后的一個驅動因素，即使在晚年，這些細胞的減少也能更新和恢復干細胞生態位的功能。”論文通訊作者、加拿大多倫多病童醫
神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分，主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹，或者神經軸突（樹突）被神經膜細胞包襄，以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實
神經聚集物
實驗方法原理從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培養板中培養，使腦細胞形成聚集物。在 20 d 的培養過程中，聚集物中的細胞形成成熟的器官樣腦結構。實驗材料PBSAⅡ型胰蛋白酶試劑、試劑盒Dulbecco改良的Eagle
神經組織生化
神經組織生化(Biochemistry of Neural Tissue)或稱神經生化學(neurochemistry)，半個多世紀以來已發展成為一門獨立的學科。然而，由于神經系統結構和功能極為復雜以及研究方法上的難度較大，迄今積累的資料還很不完備，特別是有關代謝與功能間的內在聯系，很多問題還不十分
神經信號傳導
神經纖維（即神經細胞）的興奮傳導是通過神經遞質來完成的。神經細胞與另一個神經細胞之間是通過軸突與樹突來保持聯系的。
神經聚集物
方案25.5 神經聚集物 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培
神經聚集物
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培養板中培養，使腦細胞形成聚集物。在 20 d 的培養過程中，聚集物中的細胞形成成熟的器官樣腦結構。
神經系統艾滋病的神經檢查
注意精神狀態、情緒、智能，有無頸強直，克氏征陽性等腦膜刺激征，有無多顱神經受損、偏癱、截癱或四肢遠端力弱，偏身型或四肢遠端型感覺障礙，眼底有無視神經乳頭水腫。
神經所在神經炎癥研究領域取得重要進展
12月16日，《自然》雜志在線發表了來自中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所神經科學國家重點實驗室周嘉偉研究員課題組的題為《星形膠質細胞表達的多巴胺 D2受體通過調控aB-晶狀體蛋白抑制神經炎癥反應》的論文，展示了他們在神經炎癥研究領域取得的重要進展。 大腦正常生理功能和
關于神經嵴疾病的神經癥狀介紹
主要由中樞或周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質增生、血管增生和骨骼畸形所致，約50%的患者出現。常見有： ①顱內腫瘤：腦內神經纖維瘤以聽神經瘤最常見，雙側聽神經瘤是NFⅡ的主要特征，常合并腦膜脊膜瘤、多發性腦膜瘤、膠質瘤、腦室管膜瘤、腦膜膨出、腦積水及脊神經后根神經鞘瘤等，視神經、三叉神經及后組
舌咽神經痛神經根切斷術的簡介
舌咽神經切斷術是治療舌咽神經痛的有效方法。但術后常遺留咽部麻木和口干等一些不適的感覺。自微血管減壓術應用于臨床后，不僅解除了疼痛，又保留了神經的完整，優點較多。但有的病人術中未發現壓迫的血管，手術仍有一定的復發率，故神經切斷術仍然是本病治療的有效方法之一。
小鼠神經干細胞分化為神經元
實驗概要小鼠神經干細胞分化為神經元主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟① 在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
根據神經元釋放的神經遞質分類
根據神經元釋放的神經遞質（neurotransmitter），或神經調質（neuromodulator），還可分為： ①膽堿能神經元（cholinergic neuron）； ②胺能神經元(aminergic neuron)； ③肽能神經元（peptidergic neuron
簡述神經膠質細胞和神經元的區別
1、神經細胞有兩個“突起”叫做軸突和樹突，而神經膠質細胞只有一個； 2、神經細胞能夠產生動作電位，神經膠質細胞則不能，但它有休止電位； 3、神經細胞有使用神經遞質的突觸，而神經膠質細胞沒有突觸； 4、腦中神經膠質細胞的數量是神經元的數量的10-50倍還多。
慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病的神經活檢
懷疑本病但電生理檢查結果與臨床不符時，需要行神經活體組織檢查。腓腸神經活檢主要病理改變:有髓神經纖維出現節段性脫髓鞘，軸索變性，施萬細胞增生并形成洋蔥皮樣結構，單核細胞浸潤等,此改變并非CIDP特異性標志。還可以除外血管炎性周圍神經病和遺傳性周圍神經病。神經活體組織檢查還由于活檢的腓腸神經和腓淺
神經膠質細胞可直接編程為腦神經細胞
據報道，瑞典隆德大學的研究人員進行的實驗表明，其他細胞可以在大腦中通過重新編程直接轉化為神經細胞，這一成果標志著細胞療法領域又邁出了重要一步。 細胞療法的目標是要在體內形成新的細胞以治療疾病。兩年前，隆德大學的研究人員就對人類皮膚細胞(成纖維細胞)進行重編程，使其直接變身為可產生多巴胺的神
神經膠質細胞可直接編程為腦神經細胞
瑞典隆德大學的研究人員進行的實驗表明，其他細胞可以在大腦中通過重新編程直接轉化為神經細胞，這一成果標志著細胞療法領域又邁出了重要一步。 細胞療法的目標是要在體內形成新的細胞以治療疾病。兩年前，隆德大學的研究人員就對人類皮膚細胞(成纖維細胞)進行重編程，使其直接變身為可產生多巴胺的神經細胞，
單個神經祖細胞促進海馬體中的神經發生
科學家們曾經認為，哺乳動物在進入成年期時，擁有它們所擁有的所有神經元，但是上世紀60年代的研究發現，成年大腦的某些部位會產生新的神經元，而上世紀90年代的開創性研究幫助確定了它們的起源和功能。如今，在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員在小鼠身上發現單個神經祖細胞（neural pr
用于大腦神經遞質取樣的微型神經探針
來自特溫特大學（University of Twente）的研究人員設計了一款微針，其中的微通道可用于從大腦局部區域提取少量液體樣本。微針大約和人的頭發絲一樣粗。基于此項發明，神經科學家得以更快（幾秒內）、更準確（微米級精度）地監測動態過程。該項研究成果被發表在著名科學期刊《芯片實驗室》（Lab
關于肌肉神經源性損害的神經損傷的診斷
當神經完全損傷時，誘發電位一般表現為一條直線或有少許干擾波。但應注意：①SNAP之誘發較難，并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應結合臨床檢查判斷。②極少數完全損傷仍可誘發出MAP，應予鑒別。 神經部分損傷時，誘發電位可出現程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導速度減慢，可據此判斷有