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  • 張峰團隊邊裁員邊融資堿基編輯行不通了?

    近日,由明星科學家張峰、劉如謙聯合創立的 Beam Therapeutics 宣布將裁掉100名也就是20%的員工,暫停部分研究,并在一些藥物項目開發上尋找合作伙伴。 作為CGT領域的明星公司、引人矚目的平臺型公司,以及第一家上市的堿基編輯公司,Beam的股價一度高達130美元,成立三年管線多達7條,還花費了近1億美元建造了自己的GMP生產基地。 Beam的裁員早有跡象,據稱公司在上半年就已解雇多位contractor,幾個月后裁員也來到正式員工頭上。 有行業專家向動脈網總結:“Beam的調整有其自身的特殊要求,但也是目前市場低迷大環境下的‘不得不’之又一實例,公司之前團隊、管線鋪得太開。技術層面來看,它還是堿基編輯領域龍頭,仍然有別于Editas等其他幾家。只能說新技術不斷出現,優勢應該不斷減弱,這也是自然規律。” 不過在Beam裁員前后,同屬體內基因編輯競爭賽道上的公司傳來好消息:Intellia體內CRISPR......閱讀全文

    DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”

      美國哈佛大學14日宣布,將授予光束療法(Beam Therapeutics,下稱BT)公司全球專利許可,對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。  BT公司同日宣布,已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領

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      美國哈佛大學14日宣布,將授予光束療法(Beam Therapeutics,下稱BT)公司全球專利許可,對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。   BT公司同日宣布,已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技

    方興未艾:單堿基基因編輯技術

      近一年多來,全世界范圍內多個實驗室圍繞“單堿基基因編輯技術”發表了大量的研究成果,而我國科學在此領域也取得了一系列重要進展。特別是近日,來自中山大學松陽洲和黃軍就實驗室在Protein & Cell雜志上發表了題為“Effective gene editing by high-fidelity

    利用單堿基編輯器實現多位點單堿基編輯DMD及HGPS豬模型

      6月28日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組在國際學術期刊Nature Communications(《自然-通訊》)發表了題為Efficient base editing for multiple genes and loci in pigs using base editors

    基因編輯技術CRISPR發明者張峰:定制嬰兒還很遠

      日前《大西洋月刊》訪問了基因編輯技術CRISPR的發現者張峰,探討了這項技術的挑戰、未來應用和發展方向等問題。張峰表示,在這項技術可以用于治療人類疾病之前,還有很多問題需要解決。很多人第一次看到張峰時,都會驚訝于這個基因編輯技術領域的先驅者是如此年輕。   這位生物學家只有36歲,戴著眼鏡的圓

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      日前《大西洋月刊》訪問了基因編輯技術CRISPR的發現者張峰,探討了這項技術的挑戰、未來應用和發展方向等問題。張峰表示,在這項技術可以用于治療人類疾病之前,還有很多問題需要解決。很多人第一次看到張峰時,都會驚訝于這個基因編輯技術領域的先驅者是如此年輕。   這位生物學家只有36歲,戴著眼鏡的圓

    基因編輯大牛Nature子刊發文:CRISPR單堿基編輯準確!

      來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章,證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature

    全新「堿基編輯器」:不用「切割」也能精準編輯基因

    原標題:不用「切割」也能精準編輯基因了,華人學者開發全新「堿基編輯器」摘要:CRISPR 基因編輯技術之外的新工具。基因編輯技術有了重大進展。Broad 研究所的華人學者 David Liu 教授的團隊開發出了一種「堿基編輯器」,可以讓細胞內 DNA 的一種堿基通過簡單的化學反應,變成另一種

    單堿基基因編輯技術之工具篇

    前言今年5月,David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司,再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜,趁著熱度還未散去,我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后,又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析,帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程!

    單堿基基因編輯技術之工具篇

      今年5月,David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司,再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜,趁著熱度還未散去,我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后,又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析,帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程!

    單堿基基因編輯技術之工具篇

      前言   今年5月,David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司,再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜,趁著熱度還未散去,我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后,又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析,帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展

    從同源重組到堿基編輯器-看基因編輯72變

       基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份,就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果,其一,曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙(David Liu),利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”(CAMERA)。正如黑匣子能記錄事故發生時的

    Nature子刊:DNA堿基編輯新方法

      10月,國際知名學術期刊《自然-方法(Nature Methods)》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div

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    單堿基基因編輯研究進展速覽

      本文中,小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展,分享給大家!  【1】Nat Commun:科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯  doi:10.1038/s41467-019-10421-8  近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬

    堿基編輯治療特殊貧血癥顯優勢

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504114.shtm

    堿基編輯技術治療鐮刀細胞貧血病

      鐮狀細胞病是一種常染色體隱性遺傳病,由 HBB 突變引起,通常編碼成人 β-珠蛋白(βA)。盡管同種異體造血干細胞 (HSC) 移植可以治愈 SCD,但通常無法獲得最佳匹配的供體,并且該手術可能導致移植排斥或移植物抗宿主病。  2021年6月2日,博德研究所David R. Liu(劉如謙)等團

    CRISPR技術再升級——單堿基的精準編輯

      CRISPR/Cas9基因組編輯系統來源于簡單的細菌免疫系統組分,經過改造后可在真核細胞中實現高度靈活且特異的基因組編輯。該系統是單RNA(single-guide RNA, sgRNA) 介導的核酸酶系統,通過靶點特異的CRISPR RNA (crRNA)序列與靶序列進行堿基配對從而引導Cas

    DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器-誘導廣泛的脫靶

      在一項新的研究中,來自美國麻省總醫院、哈佛醫學院和哈佛大學陳曾熙公共衛生學院的研究人員報道近期開發的幾種在單個DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器能夠在RNA中誘導廣泛的脫靶效應。他們還描述了對堿基編輯器變體進行基因改造可顯著降低RNA編輯的發生率,這同時也會增加在靶DNA編輯的精確度。相關研究

    新型腺嘌呤堿基編輯器可讓細胞RNA編輯最小化

      在一項新的研究中,來自美國布羅德研究所和哈佛大學的研究人員發現有證據表明使用堿基編輯器會導致細胞中出現意想不到的RNA編輯。相關研究結果發表在2019年5月8日的Science Advances期刊上,論文標題為“Analysis and minimization of cellular RNA

    構建雙重檢查堿基編輯系統提高ABE在大腸桿菌中編輯效率

      近年來,CRISPR/Cas9的新型堿基編輯技術迅速發展。David Liu實驗室通過將催化失活的Cas9蛋白與胞嘧啶脫氨酶融合在一起,利用具有序列特異性的gRNA引導復合物靶向目標基因,實現了由C到T的單堿基轉換;隨后該實驗室又建立了腺嘌呤堿基編輯器(ABE),實現了由A到G的精確轉換。但是可

    新基因編輯法可成功逆轉單個堿基變異

      最近一期英國《自然》雜志刊登一則基因編輯改進方法,可定位和修改DNA單個堿基,并且不在基因組中引入隨機插入或缺失的基因。這種新的“堿基編輯”法使用一種修飾過的CRISPR/Cas9蛋白質,使它和另外兩種蛋白一同工作,比現有改正單堿基變異的方法更高效。   大多數遺傳疾病源于單核苷酸的突變(點突變

    天津工生所實現單窗口堿基編輯

      堿基編輯器主要有3種類型:胞嘧啶堿基編輯器(cytosine base editor, CBE)、腺嘌呤堿基編輯器(adenine base editor, ABE)和糖基化酶堿基編輯器(Glycosylase base editor,GBE),它們在不需要DNA雙鏈斷裂和編輯模板的情況下可分別

    新型“堿基編輯器”有助治療遺傳疾病

      一個美國團隊25日在英國《自然》雜志發表報告說,它在基因編輯技術方面取得新進展,可通過一種新型“堿基編輯器”在基因中替換堿基,有助科學家增強對遺傳疾病的理解和開發新療法。  基因是脫氧核糖核酸(DNA)上的片段,而DNA雙鏈螺旋結構由4種化學堿基組成,即腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和

    新進展!構建新型雙堿基編輯器

      堿基編輯器是基于CRISPR/Cas9發展的新一代基因組編輯技術,可誘導單個堿基的突變,而鮮有關于特異性介導A-to-G和C-to-G雙突變的堿基編輯工具的研究。此外,關于堿基編輯系統與染色質環境之間的聯系也少見報道。  近日,中國科學院天津工業生物技術研究所研究員畢昌昊帶領的合成生物學技術研究

    單堿基編輯首次應用于非人靈長類模型

    ? ?5月20日美國遺傳學家團隊近日首次在非人靈長類模型中,實現了對一種名為PCSK9基因剪接位點的高效精準編輯。這一成功意味著,只需單次注射,便可持久抑制肝臟中PCSK9基因的表達,其為心血管疾病的預防提供了全新的思路,并極大地推動了單堿基編輯技術的臨床轉化應用。研究報告19日公開于英國《自然》雜

    張建之教授PNAS解析RNA編輯

      如果一些編碼位點的RNA編輯受損,就會引起嚴重的疾病。因此,一些人認為編碼性RNA編輯是對人體有利的。   近年來的基因組研究顯示,人類基因組中有超過一千個編碼位點受到了RNA水平上的A(adenosine)-to-I(Inosine)編輯。許多這樣的RNA編輯事件屬于非同義替換。   現在

    新研究開發出靶向能力和編輯效率得到改善的堿基編輯器

      在一項新的研究中,來自美國布羅德研究所、哈佛大學和波士頓兒童醫院的研究人員利用一種稱為“噬菌體輔助的堿基編輯器連續進化(phage assisted continuous evolution of base editors, BE-PACE)”的系統開發出一種改進堿基編輯器的編輯效率的新方法。相

    上海生科院發現DNA堿基編輯的新方法

      10月10日,國際學術期刊《自然-方法》(Nature Methods)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div

    堿基編輯將為鐮狀細胞病的治療提供新策略

      由麻省理工學院(MIT)、哈佛大學(Harvard)布羅德研究所(Broad Institute of MIT)和圣猶大兒童研究醫院領導的一個團隊展示了一種基因編輯方法,可以有效糾正患者血液干細胞和小鼠體內SCD的突變。   鐮狀細胞病(SCD)是最常見的致命遺傳疾病,每年影響全球超過30萬新生

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