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  • 免疫療法跳過CAR,采用STAb治療多發性骨髓瘤

    10 月 12 日,西班牙國家癌癥研究中心 (CNIO) 和大學醫院的研究人員設計了一種新的抗癌 T 細胞變體,可以抑制小鼠體內的多發性骨髓瘤 (MM) 腫瘤,同時與標準設計的 T 細胞相比,表現出卓越的持久性和耐力嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞。新型T細胞療法設計基于STAb-T細胞,STAb-T細胞不依賴CAR,而是分泌雙特異性抗體,這些抗體也可以通過靶向蛋白質BCMA和CD3來激活其他T細胞。在《科學轉化醫學》雜志上報道的一項研究中,科學家們表明,當給予多發性骨髓瘤細胞和小鼠模型時,STAb-T 細胞比使用傳統 CAR T 細胞的免疫療法更有效地殺死癌細胞并控制疾病進展。雖然該團隊承認這種治療至少需要兩年時間才能到達患者手中,但 STab-T 細胞的良好效果和持久性表明,這種方法可能為難治性或復發性多發性骨髓瘤患者提供急需的治療選擇,而這種治療方案仍然存在。無法治愈的。10 月 12 日,大學醫院免疫學系癌癥免疫治療科......閱讀全文

    免疫界的傳奇—CART療法

    免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬,它的出現給腫瘤患者,特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢?今天小編就帶大家一起探秘,揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么

    免疫界的傳奇—CART療法

      免疫界的傳奇—CAR-T療法   CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬,它的出現給腫瘤患者,特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢?今天小編就帶大家一起探秘,揭開CAR-T神秘的面紗。   PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。

    腫瘤免疫治療新貴——CART

      免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大,CAR-T療法研究不斷出現新的進展,CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”,不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效,其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度,

    CART免疫療法-治愈癌癥不是夢

      今年6月,只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市,一天之內狂攬1億3千萬美金!僅僅過了兩個月,同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布,成功一次性融資1億3千萬美金,這樣JUNO一年之內已經融資超過3億!   這兩個小公司沒有任何收入,沒有一個上市的藥物,憑什么如此受投資人的

    腫瘤免疫治療的CART療法

    腫瘤免疫治療的CAR-T療法,CAR- T,全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受體T細胞免疫療法;原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞,可以特異性地識別腫瘤相關抗原,使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞

    CART細胞免疫療法副作用可被抑制

      CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法,而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究,歐洲與美國的科學家證明,在加上白介素-1(IL-1)抑制劑后,CAR-T細胞免疫療法將可以更安全,應用范圍也更廣。  前景可觀的CAR-T療法,標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修

    CART細胞免疫療法副作用可被抑制

      CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法,而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究,歐洲與美國的科學家證明,在加上白介素-1(IL-1)抑制劑后,CAR-T細胞免疫療法將可以更安全,應用范圍也更廣。  前景可觀的CAR-T療法,標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修

    Science發布CART細胞免疫療法重要突破

      生物通報道:在慢性感染或癌癥患者中,戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵,它們喘息著、措手不及和猶豫不前,處于一種“衰竭”的狀態,這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中,美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱,在慢性

    -CART細胞療法:教會免疫細胞去攻擊癌癥!

      多年來,癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中,靶向療法也成為多種癌癥的標準療法,如伊馬替尼(格列衛)和曲妥珠單抗(赫賽汀),這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。  而現在,盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續,但對免疫療法的興趣正在增長,免疫療法是

    CART免疫療法新模式——治療實體瘤

      免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望,而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用,然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤,那將具有很大的潛在市場。  為解決這個難題,科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合

    Cellular-Biomedicine收購301醫院的CART免疫療法

      2月9日,美國生物制藥公司Cellular Biomedicine(CBMG)公布收購了中國解放軍總醫院(301醫院)的CAR-T細胞療法,這項收購包括CD19、CD20、CD30、以及人表皮生長因子受體(EGFR)重組表達載體等免疫技術,已有的臨床I/II期結果、相關ZL的所有權、以及生產技術

    Leukemia:CAR-T細胞免疫治療研究的新進展

      白血病領域權威雜志Leukemia在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院李鵬課題組的最新研究成果“Toll-like receptor 2 costimulation potentiates the antitumor efficacy of CAR T Cells”。該研究構建了包含TL

    從ZL信息追蹤CART細胞免疫療法的演變

      CAR-T細胞療法是利用患者的免疫系統消滅癌癥的重要癌癥免疫療法突破之一。這種癌癥免疫療法對從患者體內獲取的T細胞進行基因工程改造,在它們表面表達嵌合抗原受體(CARs)。這些CARs能夠引導T細胞有特異性地發現并且殺傷腫瘤細胞。  對T細胞介導的細胞毒性的科學研究雖然已經有很長的歷史,但是直到

    CART逆轉TGFβ免疫抑制作用

      以往的CART都是識別結合表達于腫瘤細胞表面的抗原,此次整理分享的文章,作者設計了識別可溶性抗原的CART細胞,并對CART激活過程中CAR在結構層面的變化進行了研究,具體內容如下:  可溶性的CD19能激活CD19 CART細胞(CD69表達上調、細胞因子生成增多)  電泳發現CD19以單體和

    從“腫瘤免疫療法”發展歷程,看“單抗、CART”任重而道遠!

      近年來,隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高,腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗,再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療,一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器,也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年

    免疫治療的“大神”-CART技術到底是什么?

      《我不是藥神》在網絡上爆屏,電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實:看病貴。但是,大家忽略了一個很重要的問題,那就是白血病治療難。20年前,治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市,醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少,兩三年后病人就會轉化為急性白血病,后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白

    CART和CART療法基礎

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    新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...(二)

    CAR-T免疫療法 新型抗腫瘤藥一直都是各大藥企的研發重點。目前臨床使用的抗癌藥物大多數為化學藥,這類藥物由于靶向性差導致患者常常會出現嚴重的不良反應以及耐藥性。盡管藥企投入了大量的人力物力,但是不得不承認傳統化學類抗腫瘤藥物的研發遇到了瓶頸。越來越多的科研人員把目光投向了免疫治療,因此嵌合抗原受體

    新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CART免疫療...(一)

    新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CAR-T免疫療法等最新熱門話題中的應用新一代成像流式技術的最新熱門應用 近年來,生命科學研究工具不斷推陳出新,新一代的測序、成像、自動化檢測等尖端技術革新了整個生命科學行業的認知維度,不僅使得經久不衰的科研話題獲得新的突破,如細胞間相互作用、自噬和細胞信號通路等,

    -領跑腫瘤免疫治療:諾華與牛津擴大CART研發合作

      嵌合抗原受體-T細胞(CAR-T)療法代表著當今最先進的腫瘤免疫細胞治療技術,在相關臨床試驗中取得了巨大的成功,該領域已成為藥品研發最熱門的領域之一,也是投資合作的大熱點。  目前,諾華(Novartis)在CAR-T領域處于領先地位,其主要對手為生物技術領域最熱門的初創公司Juno Thera

    里程碑進展:癌癥免疫療法首個CART獲批上市

      來自FDA的最新消息,第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市,這種藥物名稱為Kymriah(tisagenlecleucel),主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。  急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,也是最常見的兒童癌癥

    澳發現提純癌癥CART免疫療法制劑新方法

    堪培拉10月26日,南澳大利亞大學日前發布公報說,該校研究人員與一家生物治療公司合作,開發出一種基于微流體技術的新方法來提純癌癥CAR-T免疫療法的制劑,可以降低治療成本和副作用。 癌癥的CAR-T免疫療法是指提取癌癥患者自身的免疫T細胞后進行生物工程改造,使其能夠識別并攻擊特定的癌細胞,再輸回

    嵌合抗原受體T(CART)細胞免疫療法的風險與回報

      半個多世紀以來,癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物(越來越多地被使用)。雖然這些常規療法對很多患者有效,但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法,即免疫療法。  嵌合抗原受體(CAR)T細

    Immunity:重大進展!利用新型CART免疫療法治療實體瘤

      嵌合抗原受體(chimeric antigen receptors, CAR)T細胞(CAR-T)是對病人自己的T細胞經過基因修飾而構建出的,在治療血癌上取得成功,但是利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功,這是因為正常組織含有CAR-T靶向的蛋白,因而,CAR-T不僅攻擊腫瘤,也會攻擊正常組織。

    科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm

    CART療法中的小明星—免疫調節因子IL7

      近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力,被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一,然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識,本期,我們就為大家介紹,CAR-T療法中影響T細胞功能(增殖能力和免疫功能)的一

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      半個多世紀以來,癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物(越來越多地被使用)。雖然這些常規療法對很多患者有效,但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法,即免疫療法。  嵌合抗原受體(CAR)T細

    CART不行的“實體瘤”,巨噬細胞免疫療法有了“新戰績”

      癌癥如此難治療的一個原因是它避開了機體免疫系統的檢測。近日,發表在Cell子刊Current Biology雜志上題為“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in An

    繼CART之后,TCR技術或成為第3代免疫療法明星

      美國時間7月3日,全球領先的TCR公司Immunocore宣布其合作伙伴葛蘭素史克(GSK)又開展了一項計劃作為他們正在進行的腫瘤免疫療法合作的一部分,該合作于2013年首次推出,是基于Immunocore公司的T細胞受體(TCR)平臺ImmTAC,該平臺承諾創造更小的生物分子,從而達到常規單克

    CART細胞體內疫苗觸發免疫系統參與,避免腫瘤逃逸

      嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)已經在血液腫瘤中取得了喜人的成效,但是對實體瘤,卻沒有很好的治療效果。  其中的原因之一就是,可供CAR-T識別的抗原不足。一方面腫瘤的高異質性使得并非所有的癌細胞都表達CAR靶向的抗原,另一方面,治療過程中也會發生抗原丟失。  2023年7月5日,賓夕法尼亞

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