AI不懂化學？新技術有望改觀
隨著具有廣泛耐藥性的超級耐藥細菌的出現，人類迫切需要結構新穎的抗生素。最近，加拿大麥克馬斯特大學和美國斯坦福大學的研究人員開發出一種新的生成式人工智能模型，可以快速、低成本地設計新的抗生素分子，并給出了合成路線，使化學家們可以在實驗室輕松合成出新分子。3月22日，相關成果發表于《自然—機器智能》。2022年的一項全球性研究顯示，2019年全球約有127萬人直接死于抗生素耐藥性。“抗生素是一種獨特的藥物。一旦我們開始在臨床上使用它們，就啟動了藥物失效計時器，因為細菌會迅速進化以抵抗它們。”該論文的主要作者、麥克馬斯特大學助理教授Jonathan Stokes表示，“我們需要快速且廉價地發現抗生素，這就是人工智能發揮關鍵作用的地方，”此前，人工智能模型在開發抗生素方面存在明顯的局限性：性質預測模型在評估某一種化學性質時，需要挨個評估不同分子，擴展性較差；而生成模型雖然可以快速設計多種分子，但生成的分子往往難以在實驗室合成。研究人員設......閱讀全文
什么是多耐藥、泛耐藥和全耐藥？
“多耐藥”是multi-drug resistant的中文翻譯，簡稱“MDR”，指細菌對3類或3類以上的常用抗菌藥同時耐藥，有時也叫多重耐藥。目前臨床常見病原菌幾乎都是多耐藥菌。“泛耐藥”是extensively drug resistant的中文翻譯，簡稱“XDR”，指細菌對常用抗菌藥幾乎全部（除
細菌耐藥性與耐藥機制概述
1.產生一種或多種水解酶、鈍化酶和修飾酶2.抗菌藥物作用靶位改變，包括青霉素結合蛋白位點、DNA解旋酶、DNA拓撲異構酶Ⅳ的改變等3.抗菌藥物滲透障礙，包括細菌生物被膜形成和通道蛋白丟失4.藥物的主動轉運系統亢進上述四種耐藥機制中，第一、二種耐藥機制具有專一性，第三、四種耐藥機制不具有專一性。
簡述耐藥結核病的耐藥機制
多數研究報告提示：耐藥的發生與結核桿菌的基因突變有關。總體上是染色體靶基因一個或幾個核苷酸突變（表現增加、缺失、替代），造成核苷酸編碼錯誤致氨基酸錯位排列，影響藥物與靶位酶結合產生耐藥。 當前對各種結核藥物耐藥機制的研究仍處于不斷探索階段，因一個基因突變而產生的耐藥為單基因型耐藥，因多基因型突
簡述多藥耐藥細菌的耐藥機制
多藥耐藥性（MDR）系指同時對多種常用抗微生物藥物發生的耐藥性，主要機制是外排膜泵基因突變，其次是外膜滲透性的改變和產生超廣譜酶。最多見的有革蘭陽性菌的多藥耐藥性金黃色葡萄球菌（MDR-MRSA）和耐萬古霉素腸球菌（VRE）及肺炎鏈球菌，革蘭陰性菌如腸桿菌科的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌以及常在重癥
細菌耐藥機理及其耐藥細菌的檢測與臨床
全球面臨主要耐藥問題??? MRS(Methicilln-Resistant Stapylococci) 耐甲氧西林葡萄球菌包括MRSA，MRSE等。??? VIA(Vancomycin-Intermediate Staphyococcus Aurus) 萬古霉素中介的金葡菌??? VRE(Vanc
多向耐藥（pdr）和多藥耐藥（mdr）的區別
MDR(multi-drug resistant)——多重耐藥細菌對常用抗菌藥物主要分類的3類或以上耐藥。PDR(pandrug resistant)——全耐藥細菌對所有分類的常用抗菌藥物全部耐藥。具有上述性質的細菌，都可以稱之為''超級細菌''（superbacte
泛耐藥與多重耐藥有何根本區別
多重耐藥菌(multiple resistant bacteria)是指有多重耐藥性的病原菌。Multiresistance可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性，其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、紅霉素、B－內酰胺類）或三類以上抗生素同時耐藥，而不是同一類三種。 泛耐藥菌(pan resi
多重耐藥與泛耐藥有何根本區別
多重耐藥菌(multiple resistant bacteria)是指有多重耐藥性的病原菌。Multiresistance可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性，其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、紅霉素、B－內酰胺類）或三類以上抗生素同時耐藥，而不是同一類三種。泛耐藥菌(pan resistan
多向耐藥（pdr）和多藥耐藥（mdr）的區別
MDR(multi-drug resistant)——多重耐藥細菌對常用抗菌藥物主要分類的3類或以上耐藥。PDR(pandrug resistant)——全耐藥細菌對所有分類的常用抗菌藥物全部耐藥。具有上述性質的細菌，都可以稱之為''超級細菌''（superbacte
多重耐藥是不是指的是對抗生素耐藥
多重耐藥是指的是對抗生素耐藥；多重耐藥菌(multiple resistant bacteria)是指有多重耐藥性的病原菌。Multiresistance可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性、其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、紅霉素、β－內酰胺類）或三類以上抗生素同時耐藥，而不是同一類三種。P-
關于沙奎那韋的耐藥和交叉耐藥介紹
耐藥性：通過增加藥物濃度的體外廣泛傳代，選擇出對沙奎那韋耐藥的HIV毒株。分析這些毒株蛋白酶氨基酸序列，發現48位上由甘氨酸替代成纈氨酸（G48V），90位上由亮氨酸替代成蛋氨酸（L90M）。48V突變可以降低HIV-1的復制能力。 臨床研究中，研究了病毒在培養中藥物敏感性的變化（表型耐藥）和
癌癥耐藥的起源
在過去幾十年癌癥治療中，對腫瘤高特異性的靶向藥物對癌癥治療起到了非常重要的作用。目前， EGFR突變肺癌是一種常見的家族遺傳癌癥（白血病和惡性黑色素瘤也是家族遺傳癌癥，這些癌癥都基于在患者體內一些抑癌基因失活或突變而導致腫瘤的發生、發展）。所以，開發出有針對性的靶向藥物可以有效地控制這些遺傳癌癥
什么是耐藥細菌
什么叫細菌耐藥是細菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對耐藥菌的療效降低或無效.
什么是耐藥細菌
就是指他的抗藥性很強，例如：平常細菌用1克藥物可殺死，而耐藥細菌卻需要>1克的劑量，甚至幾倍的關系
細菌耐藥的幾個重要概念及常見細菌的天然耐藥
交叉耐藥:病原體對某種藥物耐藥后，對于結構近似或作用性質相同的藥物也可顯示耐藥性；即同樣的耐藥機制影響到同一類藥物中的幾種抗生素。例如，慶大霉素耐藥的葡萄球菌對氨基糖苷類所有抗生素耐藥。協同耐藥：同一細菌的不同耐藥機制相互影響到不同類藥物中的幾種抗生素。例如，對β內酰胺類抗生素耐藥的腸桿菌科細菌對氨
Cell：腫瘤耐藥新突破－新療法專殺傷耐藥黑素瘤細胞！
本文研究亮點：1）BRAF抑制劑抵抗型黑素瘤的ROS水平升高；組蛋白脫乙酰化酶抑制劑會通過抑制SLC7A11來增加ROS水平；BRAF抑制劑抵抗性引起對組蛋白脫乙酰化酶抑制劑的易感性；在病人體內，組蛋白脫乙酰化酶抑制劑會選擇性殺傷耐藥細胞。 圖片來源：Cell 采用BRAF和MEK激酶抑制劑
蒼蠅體內竟發現耐藥細菌，或許促進了耐藥菌的傳播
醫院獲得性感染非常常見，對已經因另一種疾病而虛弱的患者構成嚴重風險。雖然醫院采取了一些措施來避免這類感染，但有一件事他們經常忽略：昆蟲。 科學家們以前也研究過醫院里的昆蟲問題，但研究主要集中在能在醫院里繁殖的昆蟲上，比如螞蟻和蟑螂。一項最新研究表明，我們應該更擔心飛蟲，因為研究人員發現困在英國
專家解讀耐藥細菌知識
1. 什么是耐藥細菌？ 抗菌藥物通過殺滅細菌發揮治療感染的作用,細菌作為一類廣泛存在的生物體，也可以通過多種形式獲得對抗菌藥物的抵抗作用，逃避被殺滅的危險，這種抵抗作用被稱為“細菌耐藥”，獲得耐藥能力的細菌就被稱為“耐藥細菌”。 2. 耐藥細菌是從哪里來的？是天然存在的還是物種進化的結果？
細菌耐藥表型的檢測
β-內酰胺酶檢測? ? β-內酰胺酶（β-lactamase）是細菌產生的可水解β-內酰胺環抗生素的酶。β-內酰胺酶的產生是細菌對(β-內酰胺類)抗菌藥物耐藥最常見的機制，廣泛地涉及到許多社區獲得性感染和醫院內感染的重要病原菌，在各種耐藥機制中占80%。? ? β-內酰胺酶是由多種酶組成的酶家族，通
泛耐藥（PDR）是什么
隨著抗菌藥物的廣泛應用,細菌耐藥性也不斷增強。在過去的20年出現了許多新的多重耐藥(MDR)、廣泛耐藥(XDR)甚至泛耐藥(PDR)的“超級細菌”,給全球公共衛生領域和臨床醫學帶來巨大的挑戰。 目前對細菌耐藥性的研究不斷深入,但對各類耐藥細菌的概念和定義卻比較混亂,至今沒有一個統一的共認識,給臨床
耐藥質粒－DNA轉化實驗
耐藥質粒 DNA轉化實驗 本實驗學習將質粒DNA分子轉入大腸桿菌的方法及如何篩選帶有質粒DNA的細胞克隆，即轉化子。 【原理】 受體菌Ecoli RRI 在低溫條件下經Ca++ 處理，可改變細胞膜的通透性，利于受體菌對DNA的攝取，這種經Ca++ 處理的細菌稱感受態菌。pBR322 質粒
多重耐藥菌的定義
問題一：什么叫多重耐藥菌，怎樣定義？ 多重耐藥菌是指有多重耐藥性的病原菌。可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性、其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、紅霉素、B－內酰胺類）或三類以上抗生素同時耐藥，而不是同一類三種。P-resisitence成為泛耐菌株，對幾乎所有類抗菌素耐藥。比如泛耐不動桿菌，對
什么是嚴重耐藥結核？
XDR-TB是嚴重耐藥結核的縮寫。全世界每三個人中就有一人感染潛伏性結核病菌（即結核）。只有在這些細菌變為活動性時，人們才罹患結核。由于可降低人的力的任何東西，例如艾滋病毒、年齡增長或某些醫學病癥，細菌變為活動性。結核通常可采用四種標準或一線抗結核藥物的療程進行治療。如果這些藥物被濫用或管理不當，則
細菌耐藥與臨床對策
近年來由于抗生素的廣泛應用，細菌的耐藥問題越來越嚴重。歷史和現實的教訓告訴我們：任何一種抗生素一旦問世，很快就會產生耐藥株，產生耐藥株的時間周期短則幾年，長則十幾年（表1）。目前，細菌的耐藥問題已成為全球的嚴重問題，為此WHO專門發表了針對細菌耐藥問題的專家建議(WHO／CDS／CSR／DRS／20
新生霉素耐藥試驗
方法：挑取待檢菌菌落數個，制成相當?0.5號麥氏管(McFarland)濃度菌液，棉拭子浸透，擠去多余液，均勻涂在M—H平板上，貼上含5ug／片的新生霉素紙片，35℃孵育?16～20h，抑菌環直徑≤16mm為陽性(耐藥)。試驗時應以金黃色葡萄球菌?ATCC25923做陰性(敏感)對照，以確認紙片是否
耐藥質粒DNA的轉化
實驗概要本實驗介紹了將質粒DNA分子轉入大腸桿菌的方法及如何篩選帶有質粒DNA的細胞克隆，即轉化子。實驗原理受體菌Ecoli RRI ?在低溫條件下經Ca ? 處理，可改變細胞膜的通透性，利于受體菌對DNA的攝取，這種經Ca ? 處理的細菌稱感受態菌。pBR322 ?質粒帶有氨基芐青霉素（Ap）和四
什么是多重耐藥菌
常見的多重耐藥菌如腸桿菌科中的肺炎桿菌、大腸桿菌、陰溝桿菌、粘質沙雷菌、枸櫞酸菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬等，以及綠膿桿菌、不動桿菌屬、流感桿菌等。革蘭陽性菌中有甲氧西林耐藥葡萄球菌(MRS)，尤以MRSA和MRSE為多；萬古霉素耐藥腸球菌(VRE)，在重癥監護室(ICU)中的發病率有明顯增高；青霉素耐
IPD分離株耐藥現狀
? 由于患兒就診或住院時常已經使用抗生素等原因，我國兒科侵襲性標本分離病原菌陽性率很低，相關研究也很少。??? 在八地監測中，有31株肺炎鏈球菌侵襲性疾病（IPD）分離株，青霉素的中介率/耐藥率為17.2%/55.2%，最大青霉素MIC值為4μg/ml；對阿莫西林-克拉維酸、頭孢克洛、頭孢曲松的
細菌耐藥與臨床對策
近年來由于抗生素的廣泛應用，細菌的耐藥問題越來越嚴重。歷史和現實的教訓告訴我們：任何一種抗生素一旦問世，很快就會產生耐藥株，產生耐藥株的時間周期短則幾年，長則十幾年（表1）。目前，細菌的耐藥問題已成為全球的嚴重問題，為此WHO專門發表了針對細菌耐藥問題的專家建議(WHO／CDS／CS
細菌耐藥性變化
??? 抗菌藥物的作用靶位隨時間而變化,其結果是耐藥性增加。使用一種抗菌藥物治療某一細菌感染,會對其他細菌、腸道菌群及其他抗菌藥物造成附加損害,影響各種抗菌藥物將來用藥時的臨床療效。??? 當前細菌對抗菌藥物的耐藥趨勢??? 革蘭陰性(G-)菌的耐藥問題必須受到關注。G-菌是當前醫院獲得性感染的