抗組胺藥的副作用有哪些？
嗜睡：部分抗組胺藥（如第一代抗組胺藥，如氯苯那敏、苯海拉明等）可能導致嗜睡，影響患者的日常生活和工作。 口干：抗組胺藥可能導致口腔黏膜干燥，影響患者的舒適度。 頭痛：部分患者在使用抗組胺藥后可能出現頭痛癥狀。 眩暈：部分抗組胺藥可能導致患者出現眩暈、不穩定等癥狀。 惡心、嘔吐：部分患者在使用抗組胺藥后可能出現惡心、嘔吐等胃腸道不適癥狀。 心悸：部分抗組胺藥可能導致患者出現心悸、心率加快等癥狀。 尿潴留：部分抗組胺藥（如第一代抗組胺藥）可能導致尿潴留，尤其是對于前列腺肥大的患者。 視力模糊：部分患者在使用抗組胺藥后可能出現視力模糊的癥狀。 藥物過敏：雖然較為罕見，但部分患者可能對抗組胺藥產生過敏反應，如皮疹、瘙癢、呼吸困難等。......閱讀全文
抗組胺藥還有哪些？
抗組胺藥是一類用于治療過敏癥狀的藥物，主要通過抑制組胺的釋放和作用來緩解過敏反應。除了第一代和第二代抗組胺藥外，還有一些其他類型的抗組胺藥，包括： 第三代抗組胺藥：第三代抗組胺藥相對于前兩代藥物來說，具有更高的選擇性和更少的副作用。常見的第三代抗組胺藥包括洛美沙星、氯雷他定等。 抗膽堿能藥物
撲爾敏是抗組胺藥嗎？
是的，撲爾敏是抗組胺藥。 撲爾敏的通用名稱為馬來酸氯苯那敏，它屬于烴烷基胺類抗組胺藥。撲爾敏具有抗組胺作用，適用于治療各種過敏性疾病，如過敏性鼻炎、感冒、蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹等。撲爾敏能夠有效緩解由組胺釋放過多引起的癥狀，但其也具有一定的鎮靜作用和抗膽堿作用。
抗組胺藥有哪些種類？
抗組胺藥是一類用于治療過敏癥狀的藥物，它們通過阻止組胺（一種在過敏反應中釋放的化學物質）與其受體結合來減輕癥狀。抗組胺藥有多種類型，主要分為以下幾類： 第一代抗組胺藥：這類藥物主要通過競爭性抑制組胺H1受體來發揮作用。第一代抗組胺藥包括： 氯苯那敏（Chlorpheniramine） 鹽酸
抗組胺藥能治什么病？
抗組胺藥主要用于治療過敏性疾病，如過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、過敏性哮喘等。它們可以阻止組胺的釋放和作用，從而減輕過敏反應引起的癥狀，如鼻塞、流涕、皮膚瘙癢、紅腫等。常見的抗組胺藥包括氯雷他定、撲爾敏、馬來酸氯苯那敏等。
抗組胺藥的副作用有哪些？
嗜睡：部分抗組胺藥（如第一代抗組胺藥，如氯苯那敏、苯海拉明等）可能導致嗜睡，影響患者的日常生活和工作。 口干：抗組胺藥可能導致口腔黏膜干燥，影響患者的舒適度。 頭痛：部分患者在使用抗組胺藥后可能出現頭痛癥狀。 眩暈：部分抗組胺藥可能導致患者出現眩暈、不穩定等癥狀。 惡心、嘔吐：部分患者在
抗組胺藥可以治療哪些類型的疾病？
抗組胺藥主要用于治療與組胺相關的疾病。組胺是一種生物活性物質，參與許多生理過程，如免疫反應、炎癥和過敏反應。抗組胺藥通過阻止組胺與其受體結合，從而減輕與組胺釋放過多相關的疾病癥狀。 抗組胺藥主要用于治療以下類型的疾病： 過敏性疾病：抗組胺藥是治療過敏性疾病的主要藥物，如過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮
西替利嗪與其他抗組胺藥比較如何？
中樞神經系統穿透性低:西替利嗪的分子結構使其在中樞神經系統中的穿透性較低，因此通常不會引起顯著的鎮靜作用。這使得它在治療過敏癥狀時更加適合那些需要保持清醒的患者。 副作用較少:與第一代抗組胺藥相比，西替利嗪的副作用較少。常見的副作用包括頭痛、嗜睡和口干等，且這些副作用通常較輕。 長效性:西替
組胺受體阻斷藥
第二十七章??組胺受體阻斷藥???????????????????????????第一節? H1受體阻斷藥苯海拉明（diphenhydramine）、異丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等[作用]：1.抗外周組胺H1受體效應? 2.中樞作用：鎮靜、嗜睡、抗暈、鎮吐?3.其他??抗乙酰
倍他司汀與普通抗組胺藥有何不同？
倍他司汀與普通抗組胺藥在藥理作用上有一些不同之處。 作用靶點不同:普通抗組胺藥主要通過阻斷組胺H1受體來發揮其抗過敏作用，而倍他司汀除了能夠阻斷H1受體外，還能夠激動H1受體，從而產生雙重的藥理效應。 作用持續時間不同:由于倍他司汀具有激動H1受體的作用，因此其擴張血管和改善內耳性眩暈的效果
藥劑抗組胺的藥理作用
1．抗外周組胺H1受體效應 H1受體被激動后即能通過G蛋白而激活磷脂酶C，產生三磷酸肌醇（IP3）與二酰基甘油（DG），使細胞內鈣離子增加，蛋白激酶C活化，從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。又釋放血管內皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管擴張，通透性增加。H1受體阻斷藥可拮抗這些作用。
抗組胺藥物的基本信息介紹
抗組胺類抗過敏藥物分為第一代抗組胺藥物、第二代抗組胺藥物和第三代抗組胺藥物， 以苯海拉明、撲爾敏和異丙嗪等為代表的第一代抗組胺藥物因具有較強的中樞神經抑制作用而逐漸被無鎮靜作用或鎮靜作用輕微的第二代抗組胺藥物所取代。而部分第二代抗組胺藥物由于發現有較明顯的心臟毒性而逐漸減少使用（如特非那丁、阿司
注射抗組胺用于胃分泌機能的檢查
主要用于胃分泌機能的檢查；在晨起空腹時，皮下注射該品0.25～0.5mg,然后化驗胃液，如果仍無胃酸分泌，即可斷定為真性胃酸缺乏癥。惡性貧血和多數胃癌病人都有真性胃酸缺乏或過少癥。此試驗也可用于麻風病的輔助診斷，即用 1:1000的磷酸組織胺作皮內注射，觀察反應，正常皮膚應出現完整的三聯反應（即
藥劑抗組胺的臨床應用相關內容
1．變態反應性疾病 對蕁麻疹，枯草熱和過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態反應效果良好。對昆蟲咬傷引起的皮膚瘙癢和水腫也有良效。對藥疹和接觸性皮炎有止癢效果。對慢性過敏性蕁麻疹與H2受體阻斷藥合用效果比單用好。對支氣管哮喘患者幾乎無效。對過敏性休克也無效。 2．暈動病及嘔吐 苯海拉明、異丙嗪、布可立嗪、美
關于組胺拮抗藥的藥代動力學
口服或注射H1阻斷藥吸收迅速、完全。口服后15～30min發揮作用，1～2h達高峰。多數藥物一次給藥后可維持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）與美克洛嗪（meclozine）等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝，以代謝物形式從尿排出，消除速度快，一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘
抗組胺藥物可改善癌癥患者免疫治療效果
自10年前第一批檢查點抑制劑藥物被用于治療癌癥以來，研究人員一直致力于使它們更有效。11月25日，刊登于《癌癥細胞》的一份研究報告稱，非處方類第二代抗組胺藥似乎可以改善不同類型癌癥的患者接受抗PD -1/PD-L1（抗腫瘤免疫檢查點抑制劑）治療的結果。“我們相信，如果在前臨床研究中得到驗證，該發現可
常見的抗心力衰竭藥—抗醛固酮藥的介紹
血中醛固酮的濃度增高，大量的醛固酮引起心房、心室、大血管的重構,加速心衰惡化。此外，它還可阻止心肌攝取去甲腎上腺素（NE），使NE游離濃度增加而誘發冠狀動脈痙攣和心律失常，增加心衰時室性心律失常和猝死的可能性。 臨床研究證明，抗醛固酮藥，在常規治療的基礎上，加用螺內酯可明顯降低心力衰竭病死率，
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
哈工大研究成果為研發新型抗組胺藥物提供思路
近日，哈爾濱工業大學生命科學中心何元政課題組聯合阿姆斯特丹自由大學羅伯·勒斯教授及其團隊在《自然通訊》（Nature Communications）上發表論文《組胺受體4的配體識別和抗組胺藥物設計的結構基礎》，為靶向組胺受體4的新抗組胺藥物設計提供了重要理論基礎。 近年來，對組胺受體在生理、病
抗惡性腫瘤藥
抗惡性腫瘤藥【目的要求】掌握抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類。5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環磷酰胺、長春堿、紫杉醇、L-門冬酰胺酶的藥理作用、臨床應用與不良反應。了解腫瘤細胞增殖動力學，絲裂霉素C、博來霉素、順鉑和放線菌素D的臨床應用。抗惡性腫瘤藥物的合理用藥。【教學內容】第一節?概
關于組胺拮抗藥的藥代動力學及臨床應用
藥代動力學 口服或注射H1阻斷藥吸收迅速、完全。口服后15～30min發揮作用，1～2h達高峰。多數藥物一次給藥后可維持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）與美克洛嗪（meclozine）等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝，以代謝物形式從尿排出，消除速度快，一般不易蓄積。H1
組胺是什么？
組氨又稱組織氨,當身體任何部位受到過敏源刺激時都會釋放出來,導致組織水腫等過敏反應。
什么是組胺？
組胺是自體活性物質之一，在體內由組氨酸脫羧基而成，組織中的組胺是以無活性的結合型存在于肥大細胞和嗜堿性粒細胞的顆粒中，以皮膚、支氣管粘膜、腸粘膜和神經系統中含量較多。當機體受到理化刺激或發生過敏反應時，可引起這些細胞脫顆粒，導致組胺釋放，與組胺受體結合而產生生物效應。 這就是組胺。
組胺的概述
組胺是廣泛存在于動植物體內的一種生物胺，是由組氨酸脫羧而形成的，通常貯存于組織的肥大細胞中。在體內，組胺是一種重要的化學遞質，當機體受到某種刺激引發抗原-抗體反應時，引起肥大細胞的細胞膜通透性改變，釋放出組胺，與組胺受體作用產生病理生理效應。 組胺合成過程主要發生在肥大細胞、嗜堿細胞、肺部、皮
抗雄激素有哪些藥
抗雄激素藥物的分子結構與雄激素相似，可以與雄激素競爭結合雄激素受體，但結合后并不會促進癌細胞的生長，從而阻斷了雄激素對前列腺癌的作用。因為癌細胞失去了雄激素的滋養作用，逐漸凋亡，腫瘤隨即發生退縮。目前常用的抗雄激素藥物是非甾體類的比卡魯胺和氟他胺，是口服藥，還有一類是甾體類藥物，如醋酸甲地孕酮，但不
甲狀腺激素與抗甲狀腺藥
第三十一章???甲狀腺激素與抗甲狀腺藥第一節??甲狀腺激素[甲狀腺激素的代謝和分泌調節]????甲狀腺激素(TH)有T3、T4兩種。甲狀腺以碘為原料，經攝碘、氧化和碘化、偶聯而生成T3和T4。?TH的合成與釋放受血中TH水平的負反饋調節。[TH作用]1.維生長發育:主要促進腦和長骨的生長發育。2.促
國內藥企稱霸抗炎抗風濕藥市場！
隨著國內老齡化進程加快，患者認知水平不斷提高，國內抗炎藥和抗風濕藥的需求越來越大，在集采推動“替代原研”的契機下，昔日跨國藥企占據市場高位的局面已被打破。米內網最新公布了2022年一季度重點省市公立醫院終端數據，倍特藥業成為了抗炎藥和抗風濕藥市場TOP1企業；九典制藥潛力可期，即將再拿下兩款國內首仿
關于組胺拮抗藥的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 1．抗外周組胺H1受體效應 H1受體被激動后即能通過G蛋白而激活磷脂酶C，產生三磷酸肌醇（IP3）與二酰基甘油（DG），使細胞內Ca2+增加，蛋白激酶C活化，從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。又釋放血管內皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管擴張，通透性增加。H1受體阻斷藥可
組胺的應用禁忌
本品禁用于孕婦、支氣管哮喘及有過敏史的患者。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于組胺的簡介
組胺，是一種有機含氮化合物，是由組氨酸在脫羧酶的作用下產生的。許多組織，特別是皮膚、肺和腸黏膜的肥大細胞中含有大量的組胺。當組織受到損傷或發生炎癥和過敏反應時，都可釋放組胺。組胺有強烈的舒血管作用，并能使毛細血管和微靜脈的管壁通透性增加，血漿漏入組織，導致局部組織水腫。