諾華將大幅削減RNAi方面的投入
根據生物醫藥專業分析網站Fiercebiotech 4月14日報道，諾華正在大幅削減RNAi(核糖核酸干擾)方面的研究投入。對于為什么會大幅縮減這方面對研究，諾華表示，這主要是基于現實對RNAi藥物需求非常狹窄。 此前，諾華在RNAi研發方面投入7億美元，并投入了大量的人力，有26個全職人員從事這方面的研究，這展示了其對RNAi藥物研發的雄心勃勃計劃，但是在現實面前，諾華還是來了個急剎車，稱要面對現實。最近，他們表示將盡可能地減少這方面的工作，不過他們仍會保留一部分人繼續從事這方面的研究。 2012年，諾華同專注于寡核苷酸藥物的開發及商業化生物技術公司Marino Biotech共同開發RNA干擾藥物，另外，諾華在RNAi方面的業務同另外一家合作伙伴生物技術公司Alnylam 也有合作業務。諾華的退出，對他們的打擊自然不小。 ......閱讀全文
諾華：免疫療法后制藥工業干什么？
現在癌癥免疫療法成為制藥工業的絕對中心，可以說是萬千寵愛于一身。但是制藥工業不可能永遠只做免疫療法，對于制藥企業尤其是沒有趕上癌癥免疫療法大潮的企業來說找到正在形成的下一個大潮是非常關鍵的。那么機會在哪呢？ 最近諾華CEO Joseph Jimenez發表文章討論老年化社會給制藥工業帶來的機會
諾華制藥的稱量配料系統應用報告
應用報告諾華制藥的稱量配料系統目前，諾華公司在華總投資超過3.3億美元，雇員將近3,500人，在北京、上海等地有七家企業和一家綜合研發中心，業務涵蓋了ZL藥、非ZL藥、消費者保健品、和預防性疫苗等業務領域。2008年，諾華在中國的總銷售額逾33億人民幣。同時，諾華中國也積極推動社會公益事業，并榮獲多
強生和諾華制藥被歐盟罰款1630萬歐元
歐盟監管機構周二(10日)宣布，制藥巨頭強生公司和諾華制藥將因為設法阻止一種較便宜的仿制止疼藥上市銷售而接受1630萬歐元(2200萬美元)的罰款;歐盟委員會同時對其他制藥商類似的反市場競爭行為提出警告。 這也是歐盟委員會第二次對這種所謂的延遲上市付款交易進行處罰。在這類協議中，品牌藥物的
裁員至多8000人！制藥巨頭諾華宣布全球裁員
近期，受困于疫情影響和各類成本的增加，各公司都提出將對員工數量進行裁減。6月30日，據《華爾街日報》報道，瑞士制藥巨頭諾華表示，計劃在全球范圍內裁減多達8000個工作崗位，包括在瑞士的1400個崗位，這是之前該公司披露的重組計劃的一部分，旨在節省約10億美元的成本。該公司在某份聲明中說，這些崗位調整
－諾華CEO：生物仿制藥將在2020年迎來市場拐點
8月25日，瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）CEO Joe Jimenez在接受路透社采訪時表示，未來三至五年內，生物仿制藥不大可能在市場上扮演重要角色。 諾華旗下的仿制藥公司山德士（Sandoz）是全球排名第一的生物仿制藥公司。Jimenez稱，該公司的生物仿制藥業務年銷售額大約為5億美
日本監管部門尋求對諾華制藥展開刑事調查
據美國《華爾街日報》1月9日報道，日本衛生部門要求對諾華制藥公司展開刑事調查，理由是該公司宣傳其暢銷藥療效的廣告有篡改研究數據的嫌疑。 日本厚生省在9日的新聞發布會上稱，這是日本根據藥事法首次尋求對有誤導嫌疑的廣告提出刑事指控。此舉將令諾華制藥在其第二大市場日本的處境將更加艱難。外界此前質
日本監管部門尋求對諾華制藥展開刑事調查
據美國《華爾街日報》1月9日報道，日本衛生部門要求對諾華制藥公司展開刑事調查，理由是該公司宣傳其暢銷藥療效的廣告有篡改研究數據的嫌疑。 日本厚生省在9日的新聞發布會上稱，這是日本根據藥事法首次尋求對有誤導嫌疑的廣告提出刑事指控。此舉將令諾華制藥在其第二大市場日本的處境將更加艱難。外界此前質
諾華制藥擬10億美元擴建中國研發中心
? ? ? ? 諾華制藥(Novartis)昨日宣布，計劃投資10億美元擴建在上海的實驗室，使中國成為其全球研發能力的第三大支柱。諾華制藥董事長魏思樂(Daniel Vasella)表示，這家瑞士制藥集團將在上海建立一座新的研發基地，該基地將在5年里達到1000名科研人員的規模。此項宣布是一個最新跡
諾華CEO：中國將成為藥物研發重鎮
位于瑞士巴塞爾的諾華耗資10億美元，在上海新開了一家研發機構。這是公司第三家大型 藥物開發中心，另外兩家分別在美國馬薩諸塞州坎布里奇和瑞士巴塞爾。 諾華的這一舉措表明，中國可能在研發救命藥物方面發揮新的作用。10年前，諾華這樣的公司被吸引到中國，主要是因為中國科研人員的薪水只有美國科研人員的十
諾華：mRNA藥物靶點具有巨大潛力
在對未來利潤豐厚的制藥市場努力開拓的過程中，專注于開發靶向信使核糖核酸(mRNA)藥物的公司無疑已經走在了競爭的前列。一段時間以來，mRNA被認為是一種具有不確定性的治療藥物選擇，但現在這種觀念正在改變。一項由瑞士制藥巨頭諾華和北卡羅來納大學(UNC)進行的研究顯示：當涉及到可成藥的藥物結構時，mR
諾華:mRNA藥物靶點具有巨大潛力
在對未來利潤豐厚的制藥市場努力開拓的過程中，專注于開發靶向信使核糖核酸(mRNA)藥物的公司無疑已經走在了競爭的前列。 一段時間以來，mRNA被認為是一種具有不確定性的治療藥物選擇，但現在這種觀念正在改變。一項由瑞士制藥巨頭諾華和北卡羅來納大學(UNC)進行的研究顯示：當涉及到可成藥的藥物
諾華山德士生物仿制藥Ziextenzo獲美國FDA批準！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下山德士（Sandoz）是生物仿制藥領域的全球領導者。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準其生物仿制藥Ziextenzo（pegfilgrastim-bmez，培非格司亭），該藥適用于降低發熱性中性粒細胞減少的發生率，這是化療最嚴重的副作用
諾華心血管藥物serelaxin遭FDA駁回
美國FDA本周在關于突破性療法藥物優先審核中否決了諾華公司突破性心血管藥物serelaxin上市的請求，表示他們需要更多數據來說明這種藥物的療效。這對諾華公司來說是一個重大打擊。諾華公司此前對serelaxin寄予厚望，認為它將是治療心血管病藥物的一個里程碑。Serelaxin是一種人工合成的松
諾華簽署$10.3億協議獲眼科藥物Fovista
諾華（Novartis）5月19日與Ophthotech公司簽署一份授權及商業化協議，獲得眼科藥物Fovista（抗PDGF適配體）在美國以外地區的獨家銷售權利。Fovista是在研抗PDGF產品在臨床開發中走的最遠的藥物，如果獲批，將成為這一類藥物中首個上市的新藥，用于濕性AMD的治療。 根
日本批準諾華CART藥物Kymriah上市
據日本共同社報道，當地時間5月14日，據相關人士透露，日本厚生勞動省開始協調將治療白血病的新型藥“Kymriah”的價格(藥價)定在3300萬日元(約合人民幣207萬元)上方。據信，該藥將對現有療法無效的部分白血病患者有效。 據報道，日本厚勞省15日將向日本中央社會保險醫療協議會進行咨詢，預計
諾華眼科藥物Beovu獲歐盟CHMP推薦批準
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準新一代眼科藥物Beovu（brolucizumab，又名RTH258），用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）。現在，CHMP
－美國FDA批準諾華非小細胞肺癌的藥物
經歷四個月的申請期，美國衛生監管機構FDA授權批準了由瑞士諾華制藥研發用于治療患者特定基因突變的一項藥物ceritinib。 ceritinib 的是堿類藥物的ALT（+）靶向抑制劑，靶點包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R
諾華在印度：“發展中國家的藥房”與制藥巨頭之戰
“負責這一訴訟的印度最高法院法官自己已經主動退出，因為他之前參加過的知識產權會議，有一些是諾華公司支持的，他擔心自己可能會被諾華的觀點影響，認為已不適合擔任這個位置。目前，這一訴訟被延后。”9月10日，無國界醫生廣州代表處媒體主任曾蔚彬對本報記者說。 曾蔚彬談及的訴訟是在9月6日，瑞士諾華
諾華山德士在英國推出2款生物仿制藥Rixathon和Erelzi
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下仿制藥單元山德士（Sandoz）近日宣布，已在整個英國推出了2款新的生物仿制藥Rixathon和Erelzi。這2款生物仿制藥的上市，將有望擴大廣大炎癥性疾病患者和血液腫瘤患者對低價格、高品質生物藥的獲取。 Rixathon是羅氏美羅華（MabThera
諾華提前終止心衰藥物LCZ696－III期試驗
諾華(Novartis)3 月31日宣布，基于令人信服的中期療效數據并且已達到主要終點，數據監測委員會(DMC)一致建議提前終止心衰藥物LCZ696的III期 PARADIGM-HF研究。中期數據表明，與標準護理ACE抑制劑依那普利(enalapril)治療組相比，LCZ696治療組發生
日本研究丑聞致諾華藥物臨床論文被撤
諾華高血壓藥物代文在日本進行的一項大型臨床研究因涉嫌數據篡改及未能公示利益關系，而宣布從Lancet上撤稿。這項名為Jikei心臟研究的臨床試驗由東京慈惠會醫科大學客座教授Seibu Mochizuki主持進行。與此同時，日本衛生當局近日表示，他們正在調查代文引起的嚴重皮膚反應。 此次
心衰藥物LCZ696數據積極令諾華“心跳”加速
心臟病一直以來都是人類健康的心腹大患。這類疾病最為恐怖的一點就是其發病的突然性往往會令患者及其家人措手不及。最近諾華公司宣布公司開發的治療心衰藥物LCZ696臨床三期數據卻著實令諾華高層實實在在的心跳加速了一把。 根據臨床三期研究顯示，這一藥物能夠明顯降低患者對緊急救助的需求。研究人員介紹，相
諾華購自GSK白血病藥物Arzerra喜獲新數據
制藥行業兩大巨頭諾華（Novartis）和葛蘭素史克（GSK）價值220億美元的一系列資產置換交易于今年3月初圓滿完成。其中，諾華以160億美元收購了葛蘭素史克的腫瘤業務，使其在全球腫瘤治療領域上升到了第二的位置，地位僅次于腫瘤學巨頭羅氏（Roche）。近日，諾華獲得了該筆交易中一種白血病藥物A
諾華藥物依維莫司通過英國重新審查
英國國家健康和護理研究所廢除了此前關于依維莫司的規定，將推薦該藥物作為治療腎腫瘤的常規藥物。此前由于英國啟動NICE2011方案重新評估所有癌癥藥物基金支持的治療方案，依維莫司只有在通過該方案審查后才可以使用。 而現在由于諾華提供了新的證據，NICE批準將該藥物作為晚期腎細胞癌（RCC）的二線
諾華重磅銀屑病藥物療效持久達5年
今日，諾華（Novartis）宣布了一項3期臨床試驗的結果，作為同類首個（first-in-class）全人源化白細胞介素17A（IL-17A）抑制劑，Cosentyx（secukinumab）能給中重度斑塊性銀屑病患者提供長達5年的持續皮膚清潔療效。這些結果首次在第26屆歐洲皮膚病與性病學會（
諾華內部人士：抗心衰藥物最快明年在中國上市
面對仿制藥的激烈競爭，全球制藥巨頭諾華開始加大原研藥銷售力度。 總部位于巴塞爾的瑞士制藥企業諾華去年推出兩款原研藥，其中包括一款治療心力衰竭（以下簡稱“心衰”）的重磅新藥Entresto。不過這款被認為可能是諾華歷史上最重要的一款藥物上市以來銷售并不理想，上一季度銷量僅為3200萬美元。為此，
諾華公司被指責從藥物計劃的漏洞中漁利
著名抗瘧藥Coartem(蒿甲醚-本芴醇)的制造商是一個新獎項的有爭議的首個獲得者 瑞士的諾華制藥公司因為接受了一個獎勵為發展中國家研發新藥的獎項而受到了批評——它因為一個10年前首先注冊的藥物而獲獎。 由美國食品藥品管理局(FDA)頒發的這個獎價值1億美元，但是它不是現金獎。它
諾華特定亞型肺癌治療藥物Capmatinib獲FDA優先審查
2月11日，諾華宣布美國FDA接受了Capmatinib（INC280）的新藥申請（NDA），并授予優先審查。 Capmatinib（卡馬替尼）是一種口服、選擇性MET抑制劑，Incyte在2009年向諾華授權該化合物的研究，根據協議，諾華獲得了capmatinib所有適應癥的全球獨家開發和商
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
2014明星藥物Humira及其仿制藥
2014明星藥物Humira及其仿制藥 Humira作為艾伯維旗艦產品，是全球第一個獲批的抗腫瘤壞死因子TNF-α藥物。Humira去年在全球銷售額高達106億美元，在全球最暢銷的藥物中位列榜首。而且，據統計，2014年第二季度銷售額就高達32.9億美元，目前Humira正處于