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    基因檢測:點亮個體化醫療前行之路

    日前,羅氏診斷宣布其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批準上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別,幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案,為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據,推進個體化醫療。 目前,國內企業也紛紛推進個體化醫療向臨床應用的發展。業內人士指出,個體化醫療已經成為國內醫療領域的必然走向,開始從研究探索走向臨床應用,同時也加速了與之相關的基因檢測、診斷、大數據分析等領域的產業擴張步伐。 個體化醫療成必然趨勢 個體化醫療,是以每個患者的基因組信息為基礎決定治療方案。傳統的治療方法對相同癥狀的病人采用同樣治療方式,接受治療的患者并非全部能受益,有些患者完全沒有效果,有些則可能會出現副作用。 個體化醫療針對在基因構成或疾病分子性質上相同的患者,在合適的時間對合適的病人群體給予合適的治療。 因為即使癥狀相同的患者,由于基因不同,個體對特定藥物的反應也不盡相同。藥物有效率可以清楚的說明患者對藥物的不......閱讀全文

    張治位: 基因檢測產業,星星之火可以燎原

      最近,基因檢測行業風起云涌,熱點頻出,如精準醫療、人工智能、取消第三類醫療技術審批和國家發改委基因檢測技術應用示范中心建設申報等。轉化醫學網再次專訪博奧檢驗總裁張治位博士,請他談談對這些熱點問題的看法。  轉化醫學網:張博士,您好!從今年年初提出“精準醫療”這個概念后,基因檢測行業如火如荼,能否

    精準醫療:疾病診斷治療的新契機 將讓患者直接受益

      在世界范圍內,“精準醫療”早已是行業焦點。隨著基因測序技術的發展及其所帶動的癌癥基因組圖譜計劃等重大項目的進展,尤其是今年1月,美國總統奧巴馬提出“精準醫療”的概念后,人們對“精準醫療”的關注度達到了前所未有的程度。  隨著基因檢測能力日益強大,成本逐步降低,其所積累的個人醫療健康數據將更加豐富

    基因測序描繪個體化醫療產業圖譜

      隨著高通量測序技術的引入和“大數據”處理能力的提高,現代醫學正在經歷巨大的變革,由傳統標準化醫療模式向個體化醫療模式轉變。而人類基因組計劃和DNA元素百科全書計劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制,也為“量體裁藥”式的個體化醫療提供了有力工具,醫學領域面臨新的機遇。不過,業內人士表示,盡管市場空間可觀,

    羅氏集團施萬:專注創新 引領全球個體化醫療發展

      日前,在“上海市市長國際企業家咨詢會議”上,羅氏集團首席執行官施萬博士接受記者采訪時高度認可中國在醫療領域取得的進展。施萬博士表示,羅氏愿意積極參與到中國在精準醫療領域的發展進程中。  記者:羅氏如何在全球及在中國布局創新研發?在中國開展了哪些研發合作?您如何看待中國開發新產品的潛力?  施萬:

    301醫院顏光濤教授:標記免疫技術助力精準醫療造福患者

      全球正在邁入精準醫療時代,精準診斷是非常關鍵的一環。近年來,國內在該領域獲得快速發展,無論是政府、學術科研界,還是生物技術、醫藥企業以及投資界,均在這一領域深耕,希望促進行業發展,以精準診斷造福患者。大時代下,藥明康德傳媒部推出精準診斷系列訪談專題,邀請業內幾位專家與大家分享他們的觀點和見解。今

    英特爾推出精準醫療伙伴計劃

       日前,在2016英特爾生命科學信息技術論壇上,一款名為GTX One的生物計算加速平臺現身,引發了業內對于精準醫療行業新的看法。這款GTX One加速系統,通過算法創新充分釋放FPGA的計算能力,相當于將一臺超級計算機壓縮到一個小盒子里;一張FPGA加速卡就能達到60臺高性能至強Xeon CP

    基因檢測普及惠民并不遠!國家、各省相繼出臺政策

      為了加快基因檢測技術普及惠民,推動重大創新成果產業化,1月16日,海南省人民政府發布了《海南省人民政府辦公廳關于支持基因檢測技術應用的意見》,這也是繼湖南、貴州、福建等地之后,又一省份發布政策措施支持促進基因檢測技術的應用。  發展基因產業已上升為國家戰略  2015年,發展基因產業上升為了國家

    亮相首屆進博會 羅氏以個體化醫療推動產業創新升級

    2018年11月6日,羅氏集團攜制藥和診斷兩大核心業務,以“個體化醫療-引領人類健康未來”為主題聯袂亮相首屆中國國際進口博覽會,全方位展現了早期研發的前沿科技、覆蓋全生命周期的“診治一體化”解決方案以及個體化醫療的創新突破,進一步彰顯羅氏助力中國醫療健康產業創新升級的決心和承諾。現場,羅氏制藥還發布

    基因測序儀成人類“解密神器”

    定制型基因診斷         神器,網絡熱詞之一,形容特別好用的工具。目前,基因測序儀可謂生命科學的神器,幫助人們越來越快速準確地解開生命的奧秘,并影響著人們的生活。  拉登被擊斃后,如何確定死者就是其

    解讀《腫瘤個體化治療檢測技術指南》:9大檢測技術

      腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用,實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化,是一項意義重大的緊迫任務。  為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平,7月31日,國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會,在廣泛征求意見的基礎上,制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南(試行)》。  

    先檢測后治療,伴隨診斷助力肺癌精準醫療

      近年來,我國肺癌的發病率和死亡率持續高居首位,每年肺癌新增病例約73萬,嚴重危害人民健康 。隨著醫學研究的不斷深入,精準醫療正逐漸成為腫瘤治療的新方向,而“伴隨診斷”作為精準醫療的基石也日益受到關注,尤其是在肺癌診療領域,通過伴隨診斷對肺癌患者進行分類,從而實施更安全、有效的靶向治療是精準醫療的

    220個測序項目“吸金”超1.05億

      8 月18日,2015年度國家自然科學基金申請項目評審結果正式發布。此次生命科學領域共有5875個項目獲批,總資助金額達28.7億元,占所有領域總資 助金額的15.63%。此前,筆者已介紹了此次基金對基因編輯神器CRISPR的資助情況。那么,今年勢頭火熱的基因測序領域“吸金”情況如何呢?   據

    癌情洶涌:個體化醫療革命已經來臨

      “未來10年,中國的癌癥發病率與死亡率將繼續攀升。預計到2020年,中國的癌癥死亡總數將達到300萬左右。”中華醫學會病理學分會副主任委員、中國抗癌協會腫瘤病理專業委員會主任委員、四川大學副校長步宏教授今日(7月5日)下午向《每日經濟新聞》記者表示,癌癥已成為中國的頭號殺手。   面

    開展精準治療,四川首個“基因門診”獲批

      當今,伴隨著基因檢測的商業化,以個性化為核心的精準醫療也正在逐步展開。11月11日,從四川省人民醫院獲悉,四川首個“個體化藥物治療聯合門診”已通過國家審批在該院落戶,患者在基因檢測的基礎上,將獲得精確的定制用藥方案。  11月11日是四川省人民醫院“個體化藥物治療聯合門診”開診的第二天。該門診室

    每月近50名患者 通過基因檢測實現個體化治療

      通過基因檢測,找到引起腫瘤的突變基因,再通過靶向藥物,對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉,南京已成立基因檢測的專門機構,并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用,每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測,實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命

    中國首個個體化用藥精準醫療科學產業聯盟成立

      正值人類基因組計劃開始的第25周年以及今年年初奧巴馬總統宣布美國新的“精準醫學”計劃起始之際,2015年最壓軸的領域盛會——由中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主辦、上海交通大學Bio-X研究院與康昱盛承辦的“國際精準醫學與未來健康前沿研討會暨全國第三屆藥物基因組學學術大會”于12月9日-12日

    周宏灝院士:基因檢測是實現個體化醫學的必然手段

      7月5日,第九屆生物產業大會暨首屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會在武漢召開,本次會議以“實施創新驅動發展戰略、推動生物產業引領轉型”為主題,共設置了14個專業細分論壇,旨在為從事生物技術和生物產業的相關人員提供政策研討、學術交流、產品展示、項目合作、融投資對接的綜合性平臺。  5日下午,分論

    華大基因從1%到中國人的個體化基因組研究

      自1999年中國作為唯一的一個發展中國家加入人類基因組計劃,到目前為止,已經獨立完成了水稻和家蠶等大型基因組研究,并參與了家雞、家豬、木瓜等多個重要動植物基因組圖譜制作,在2007年還首次向世界公布了第一個中國人的個體化基因組序列。   中國雖然在這一領域起步較晚,但發展迅猛……   在深圳

    千億級基因檢測市場在招手腫瘤檢測將成下一個臨床爆點

      很多人知道基因檢測,是因為家有孕媽,要做無創產前基因檢測(NIPT)來預知胎兒的健康。這個產品使得各大基因測序企業率先試水臨床醫療,并走通監管,進入商業化通道。從2011年至今,國內有超過兩百萬孕婦使用了這項基因檢測產品。  當然,基因檢測在臨床上的應用還有很多,比如新生兒遺傳病檢測、耳聾基因檢

    精準醫療計劃正擬定 基因測序萬億藍海開啟

      據記者獲悉,擁有全球最大的基因測序及數據分析技術平臺的國家基因庫正在深圳抓緊建設,平臺每年產出的基因數據將占據全球過半市場份額。這一平臺今后將對接生物、醫藥、新型農業等眾多新興產業,為百姓健康、生物制藥、高效養殖等提供原始基因數據,并將催生總價值上萬億的市場,預計僅基因檢測服務業在五年內就可以達

    腫瘤檢測步入千元時代 精準醫療迎來風口期

      中國精準醫療正迅速迎來一次大規模“跳漲”。  7月29日,央視大篇幅報道了“精準醫療”這一時下熱門話題,并透露:中國正在籌建自己的人群全基因組數據庫和樣本庫,為精準醫療奠定基礎——這一消息被認為是行業政策進一步開閘的明確信號。  7月31日,國家衛計委醫政醫管局下達關于印發《藥物代謝酶和藥物作用

    精準醫學:是變革,還是新壺裝舊酒

      精準醫學的概念不是美國總統奧巴馬首次提出的,卻因他的大名而成為2015年醫學界最熱的關鍵詞。今年,各種形式的醫學學術會上,精準醫學都成為必不可少的“座上賓”。  什么是精準醫學?  ——在生命科學和醫學實踐所處的重要轉折點上應運而生  2015年1月20日,美國總統奧巴馬在美國國會作國情咨文報告

    精準醫學:是變革,還是新壺裝舊酒?

      2015年1月20日,美國總統奧巴馬在美國國會作國情咨文報告時提出精準醫學一詞,迅速成為新年伊始世界各國關注的熱點。很多人不禁要問,奧巴馬口中的精準醫學長什么樣子?為什么要在這個時候啟動精準醫學計劃?精準醫學的概念不是美國總統奧巴馬首次提出的,卻因他的大名而成為2015年醫學界最熱的關鍵詞。今年

    腫瘤治療成精準醫療未來最大市場

      正如沒有一雙鞋子可以滿足所有人的腳,一種藥品也無法對所有人適用。經驗性用藥、千篇一律的用藥模式將在未來逐步被打破,取而代之的是個性化用藥。是時,精準醫療開始走入人們的視野。  目前在臨床領域,精準醫療已涉及無創產前、輔助生殖、單基因病、新生兒篩查、腫瘤個體化治療、遺傳性腫瘤篩查、心血管病篩查、血

    基因檢測行業調研(包含企業梳理、行業監管)

      一、基因檢測公司梳理  目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家,按照業務范圍劃分,這些公司可以分為:①最上游的基因檢測儀器開發企業(測序儀、芯片掃描儀、PCR設備),②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業(建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片),③提供第三方基因檢測服務的中游企業

    個體化用藥:改變了我們對自身疾病的認識

      癌癥是一種死亡率較高的疾病。每一個人在面臨癌癥時,都希望能夠獲得最好的治療。  40年前,對于癌癥的治療是“one size fits all”,因此有的人還活著,有的人已經死了;  40年后的今天,“顛覆醫療”的概念已經在醫學界嶄露頭角,也引起了業界的對“個體化用藥”的強烈呼吁。  目前,一些

    伴隨診斷助力癌癥精準治療

      同樣的疾病采用同樣的治療方案,這種傳統的“一攬子治療”方法如今已被“個體化醫療”逐漸取代。醫生利用各種工具將患者分成不同的組,再根據他們的基因組信息來定制相應的療法或產品,伴隨診斷檢測正是這樣的工具之一。  伴隨診斷是一種與靶向藥物相關聯的體外診斷技術,主要通過檢測人體內蛋白、突變基因的表達水平

    國內基因檢測政策閘門遲未開 企業轉戰大眾消費市場

      日前,基因檢測上市公司中山大學達安基因(21.200, 0.16, 0.76%)股份有限公司(002030.SZ)與旗下生態圈成員廣州合諧醫療科技有限公司(以下簡稱“合諧醫療”)聯合發布健康管理品牌合康譜,并牽手上市公司冠昊生物(26.310, -0.39, -1.46%)旗下的北昊干細胞與再生

    醫藥工業規劃指南出爐 精準醫療發展獲支持

      近日,國家六部委聯合正式發布《醫藥工業發展規劃指南》。其中指出,到2020年,前100位企業主營業務收入比重提高10%。行業集中度的提高,有利于我國醫藥工業由大變強。  《指南》還指出,要支持基因測序、干細胞治療等新型醫學技術的發展,實現精準醫療。政府再次提及支持精準醫療的發展,預計精準醫療在“

    王在峰教授:腫瘤患者的診療需“量體裁衣”

      導語:腫瘤一直以來都是塊難啃的“硬骨頭”,醫生和科研人員為了“啃碎”它,忙的焦頭爛額;平常人對它是“談癌色變”;患者和家屬對它則“寢食難安”。在菏澤市抗癌協會上我們邀請到菏澤市抗癌協會會長、菏澤腫瘤康復研究院院長、正大醫院王在峰董事長,看看他對腫瘤的診療有著怎樣的見解。  轉化醫學網:王院長您好

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