原發性脾淋巴瘤的簡介
原發性脾臟淋巴瘤（PSL）是一種罕見的惡性淋巴瘤表現形式。病變只涉及脾臟和脾門淋巴結受累的淋巴瘤，無肝臟或其他部位的侵犯，在非霍奇金淋巴瘤不到1%。男性發病率略高于女性，年齡多大于50歲。PSL的預后與首發部位、分期、病理類型等因素有關。......閱讀全文
原發性脾淋巴瘤的簡介
原發性脾臟淋巴瘤（PSL）是一種罕見的惡性淋巴瘤表現形式。病變只涉及脾臟和脾門淋巴結受累的淋巴瘤，無肝臟或其他部位的侵犯，在非霍奇金淋巴瘤不到1%。男性發病率略高于女性，年齡多大于50歲。PSL的預后與首發部位、分期、病理類型等因素有關。
如何診斷原發性脾淋巴瘤？
PSL的診斷對于指導治療及預后有重要意義。診斷PSL應首先排除來源于淋巴結和其他器官的惡性淋巴瘤累及脾臟的情況。最終診斷依靠脾切除后病理學檢查。 Gupta曾提出，診斷原發性脾淋巴瘤的4項標準：①臨床主要癥狀為脾大及伴有腹部不適、受壓癥狀；②臨床生化、血液學及放射學檢查能排除其他處病變的存在；
關于原發性脾淋巴瘤的病因分析
PSL病因尚未完全闡明。與之可能有關的因素主要為感染，如丙型肝炎病毒感染與脾邊緣區淋巴瘤相關。其他病毒感染與脾淋巴瘤的關系也有報道。脾臟在受到感染后發生非特異性免疫反應，刺激脾臟炎癥區域內B或T淋巴細胞的聚集和增生，淋巴細胞或整合人病毒的突變基因或自身基因發生突變而發展為腫瘤。脾臟的一些慢性疾病
治療原發性脾淋巴瘤的相關介紹
多數學者認為，脾淋巴瘤作脾切除術后不僅可以改善癥狀，而且也是一種診斷和治療手段。術后一般可使因脾淋巴瘤導致的血象降低恢復至正常。 1.手術治療 腹探查術，術中明確腫瘤外侵的范圍，切除脾臟及其周圍受侵的組織及臟器，無法切除者應行組織活檢術，且常規行肝及腹腔淋巴結活檢，為術后分期、分型及放、化療
關于原發性脾淋巴瘤的預后介紹
PSL的預后與首發部位、分期、病理類型等因素有關。病理類型：低、中度惡性者其3年、5年生存率分別為75%和60%，高度惡性者3年生存率30%。臨床分期：1～2期者2年、5年生存率分別為71%和43%，而3期者則分別為21%和14%。脾門淋巴結或脾臟以外部位是否受累是最重要的預后不良因素。
簡述原發性脾淋巴瘤的臨床表現
PSL的臨床癥狀和體征非特異性，左上腹部疼痛及包塊是最常見的癥狀。部分病人伴有低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、貧血、體重減輕或乏力，少數患者可表現為胸腔積液、呼吸困難、急腹癥等。體格檢查可見脾臟明顯增大，而淺表淋巴結多無異常。腫大的脾臟多失去原來形狀，常呈不規則形，邊緣鈍，脾切跡多摸不清。有時脾表面
關于原發性脾淋巴瘤的檢查方式介紹
1.外周血和血液學檢查 （1）血小板、血紅蛋白及白細胞計數減少。 （2）血沉增快，免疫球蛋白增高。部分患者合并自身免疫性溶血性貧血，進行抗人球蛋白試驗呈陽性。 2.骨髓象 可見淋巴瘤細胞浸潤，其陽性率可達40%。 3.組織活檢 脾臟手術者可進行組織活檢。肉眼可
關于原發性食管惡性淋巴瘤的簡介
原發性胃腸道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)屬于淋巴結外淋巴瘤，較為少見，在全部胃腸道惡性腫瘤中的發病率不到4%。多見于男性，平均發病年齡61 歲。食管原發性惡性淋巴瘤病人一般無癥狀。
脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的相關介紹
淋巴瘤分為：彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，套細胞淋巴瘤(MCL)，外周T細胞淋巴瘤(PTCL)，血管免疫母細胞T細胞(AITCL)，原發性中樞神經系統(PCNSL)，T/NK細胞淋巴瘤(NK/TCL)，濾泡型NHL淋巴瘤(FL) 胃MALT淋巴瘤，非胃MALT淋巴瘤(NGMLT)，脾邊緣帶
原發性胰腺淋巴瘤病例分析
病例男，22歲，皮膚黃染伴瘙癢10余天。患者10余天前無明顯誘因出現皮膚黃染，伴尿液發黃，入院行上腹部CT示：胰頭區見一等低密度腫塊，邊界欠清（圖1），動脈期呈相對低密度影.靜脈期為等密度（圖2，4），密度均勻，膽囊體積明顯增大，肝內膽管及膽總管明顯擴張呈軟藤狀（圖3），考慮胰頭癌可能。?圖1??胰
原發性輸尿管淋巴瘤病例分析
輸尿管淋巴瘤分為原發性和繼發性兩大類，無論是原發性還是繼發性，輸尿管淋巴瘤都非常罕見。結外臟器淋巴瘤絕大多數為霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見，免疫組化以B細胞為主，最常見的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤，T細胞來源較為少見。現將我院收治的1例原發性輸尿管淋巴瘤（primary?l
關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的病理介紹
脾邊緣帶B淋巴瘤(splemicmarginalzonelymphoma，SMZL)是“WHO2000造血和淋巴組織分類”中正式確定的一個新獨立類型。是原發于脾臟的低度惡性B細胞淋巴瘤，好發于老年。由于報告的病例數很少，對該病的認識還不全面，國內僅有1例報告對臨床及腫瘤細胞的特征進行了闡述。
關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的類型介紹
邊緣帶B細胞淋巴瘤包括三種病理類型：結外粘膜相關淋巴瘤，結內邊緣帶B細胞淋巴瘤和脾邊緣帶B細胞淋巴瘤。三種病理類型具有明顯的臨床特征和不同的預后，治療原則也有所不同。早期結外粘膜相 關淋巴瘤以放射治療為主。 在REAL分類中，邊緣帶B細胞淋巴瘤被認為是一種具有明顯臨床病理特征的B細胞來源NHL
關于脾惡性腫瘤的簡介
脾惡性腫瘤（spleen malignant tumor），原發性脾惡性腫瘤多為淋巴肉瘤、網織細胞肉瘤、纖維肉瘤、血管內皮肉瘤、淋巴瘤等。 與其他腫瘤一樣，脾惡性腫瘤的病因不甚明了。 脾惡性腫瘤無特異臨床表現，因瘤體生長較快，脾臟常迅速腫大，引起左上腹悶脹不適、疼痛及鄰近臟器受擠壓等表現。
原發性食管惡性淋巴瘤的病因
原發性因素 食管原發性惡性淋巴瘤的一般病理形態（外形）并不一致，有的病變外觀呈息肉狀腫塊，從食管黏膜下向食管腔內凸出，表面黏膜組織往往比較正常而且比較完整，有的病變呈結節狀或半球形向食管腔內隆起，表面的食管黏膜組織亦屬正常，這種病變需要與食管平滑肌瘤進行鑒別診斷，以免造成誤診，因為二者的病理性
原發性食管惡性淋巴瘤的概述
原發性胃腸道淋巴瘤（primary malignal lymphoma of esophagus）屬于淋巴結外淋巴瘤，較為少見，在全部胃腸道惡性腫瘤中的發病率不到4%。淋巴結外淋巴瘤在惡性淋巴瘤中的比例為24%～25%其中15%見于扁桃體或發生于咽淋巴環（由咽扁桃體、咽鼓管扁桃體、舌扁桃體和腭扁
原發性食管惡性淋巴瘤的診斷
食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外，主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管（縱隔）的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。 1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5條標準：
原發性食管惡性淋巴瘤的治療
手術切除腫瘤并在手術后輔以放療及化療。如果術前診斷不太明確，只要病人無手術禁忌證，應爭取手術治療，切除病變并明確診斷。本病好發于食管下段并經常累及近端胃，而且有向食管黏膜下廣泛浸潤的傾向（往往是沿食管縱軸上、下浸潤），因此手術切除范圍應視術中所見適當擴大，以避免食管切緣有腫瘤組織殘留而影響手術療
脾功能亢進的簡介和病因介紹
脾功能亢進是一種綜合征，引起脾大原因有多種，如：傳染性單核細胞增多癥、亞急性感染性心內膜炎、粟粒性肺結核、布魯菌病、血吸蟲病、黑熱病及瘧疾等。臨床表現為脾大，血細胞減少可出現貧血，感染和出血傾向。脾切除后血象正常或接近正常，癥狀緩解。 脾亢與脾大有關，引起脾大的病因包括： 1.感染性疾病
關于無脾綜合征的簡介
無脾綜合征又名Ivemark綜合征、無脾伴先天性心臟病綜合征、脾臟發育不全綜合征、先天性脾缺如伴房室和內臟轉位綜合征等。其特征是指先天性脾臟發育不全或無脾，伴有心臟大血管畸形兼有腔、肺靜脈反流異常，同時合并有胸腹腔內臟位置異常的疾病。
關于原發性食管惡性淋巴瘤的描述
原發性胃腸道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)屬于淋巴結外淋巴瘤，較為少見，在全部胃腸道惡性腫瘤中的發病率不到4%。淋巴結外淋巴瘤在惡性淋巴瘤中的比例為24%～25%，其中15%見于扁桃體或發生于咽淋巴環(由咽扁桃體、咽鼓管扁桃體、舌扁桃體和腭
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷
1.多發性食管平滑肌瘤：食管原發性惡性淋巴瘤的X線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤（如食管的轉移性惡性黑色素瘤）相鑒別。 2.賁門失弛緩癥：食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒別。
原發性腦瘤簡介
原發性腦瘤是大腦中的起源腫瘤。轉移性腦瘤是從大腦擴散到身體的另一部分的癌細胞并形成腫瘤。腦腫瘤在身體的不同位置有很大的不同，細胞類型的影響，和嚴重程度。有些是由一個基因突變不斷在身體產生惡性細胞。
肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析2
討論?肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯
肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析2
討論?肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯
肋骨原發性淋巴瘤影像診斷分析1
?原發性肋骨淋巴瘤（Primary?lymphoma?of?rib，PLR）是一種罕見的原發于肋骨的惡性淋巴瘤，同其他部位骨原發性淋巴瘤相似，均為非霍奇金淋巴瘤，收集本院1例及文獻報道5例肋骨原發性惡性淋巴瘤進行總結分析，以提高對肋骨淋巴瘤的影像學表現的認識。?病例男，58歲，半年前無明顯誘因出現右
原發性肝癌的預后簡介
隨著原發性肝癌早期診斷、早期治療和肝外科手術技術的進步，總體療效有所提高。但肝癌即使獲得根治性切除，5年內仍有60%～70%的病人出現轉移復發，術后用AFP檢測及超聲波檢查定期觀察，以盡早發現肝癌的復發和轉移。
脊柱原發性腫瘤的簡介
在過去的幾十年中，脊柱腫瘤的診斷和治療有了相當大的進步。隨著科學技術的發展，專門用于脊柱的腫瘤分級系統的建立，以及更安全有效的治療方法的應用，脊柱腫瘤病人的短期和長期療效都得到了極大的提高。
原發性食管惡性淋巴瘤的臨床表現
據Korst（2002）報道，食管原發性非霍奇金淋巴瘤（NHL）多見于男性，平均發病年齡61歲。 食管原發性惡性淋巴瘤病人一般無癥狀，但亦有報道吞咽困難是食管原發性非霍奇金淋巴瘤（NHL）病人常見臨床癥狀之一，系食管黏膜下腫塊堵塞食管腔而引起，其他癥狀有食欲不振，消瘦，上腹部疼痛，聲音嘶啞，咳