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    謝曉亮:當單分子遇上基因組學

    當單分子遇上基因組學,它們會擦出什么樣的火花?著名華人學者謝曉亮(Sunney Xie)博士圍繞這個話題,在《美國醫學會雜志》(JAMA)上發表了文章。謝博士現任哈佛大學化學及化學生物學系教授,也任北京大學生物動態成像中心主任。 謝博士寫道,單分子成像和操作的進步導致了單分子生物學的出現。由于全世界多個實驗室的努力,單分子生物學已經改變了解決問題的方式,并產生了許多新的知識。 他舉了早期一個膽固醇氧化酶的例子。這種酶包含黃素基團,在氧化形式下發出熒光,而在還原形式下不發熒光。熒光的每個開/關循環對應于酶促循環,實現了酶促反應的實時觀察。在單分子基礎上,化學反應以隨機方式發生(即發生化學反應的等待時間是隨機的),而不是像大量分子那樣是確定性的。 謝博士認為,這種實時觀察單分子化學反應的能力非常重要,因為許多分子(如DNA)在活細胞中以單分子(染色體)存在,這意味著基因組中的變化是隨機的。因此,個體中每個生殖細胞都是不同的......閱讀全文

    干細胞:細胞重編程的黑匣子

      “黑匣子”(Black Box),學名是飛行數據記錄儀,是飛機專用的電子記錄設備之一,可以記錄飛機飛行期間的詳細信息資料。  回首2014年,找不到“黑匣子”的馬航(MAS)在12月15日告別吉隆坡股票交易所,結束為期29年的上市生涯。這一天,恰好也是韓國科學家黃禹錫的生日。  看到上述開頭,你

    新技術有助改善CRISPR基因療法

      基于對人細胞中基因排布和修復方式的理解,加拿大戴爾豪斯大學醫學院病理學系副教授Graham Dellaire博士開發出一種很可能能夠讓基因療法更加有效和安全的技術。他的研究成果近期發表在Nature期刊和Nucleic Acids Research期刊上。  作為2015年的突破性發現,CRIS

    Nature子刊:解答B細胞淋巴瘤之謎

      在免疫系統遇到感染的過程中,淋巴系統器官中的生發中心(germinal centers)就會大量生成B細胞,這些細胞修改它們的DNA,針對病原體產特殊的抗體。然而同時研究也證明,這個生發中心也是絕大多數B細胞淋巴瘤的源頭。   近期德國馬克斯-德爾布呂克分子醫學中心的Dinis Pedro

    基因技術專題-1

    專題一:RNA干擾技術(RNAi)1995年,康奈爾大學的Su Guo博士用反義RNA阻斷線蟲基因表達的試驗中發現,反義和正義RNA都阻斷了基因的表達,他們對這個結果百思不得其解。直到1998年, Andrew Fire的研究證明,在正義RNA也阻斷了基因表達的試驗中,真正起作用的是雙鏈RNA。這些

    梳理利用白色脂肪棕色化治療肥胖最新進展

      哺乳動物(包括人類和小鼠)具有兩種截然不同的脂肪,白色脂肪和棕色脂肪。棕色脂肪的形態和功能有所不同,人體內的棕色脂肪分為兩類,典型的棕色脂肪(Brown Adipose)和米色脂肪(beige Adipose)。白色脂肪細胞內塞滿了脂肪分子(以甘油三酯的形式)用來儲存能量以備不時之需,而白色脂肪

    利用改進的CAR-T治療實體瘤大有可為

      CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正

    李漢杰博士等開發新型測序技術及揭示腫瘤T細胞的轉錄

      腫瘤組織中免疫細胞的組成在免疫治療中起關鍵作用,然而人類腫瘤組織中免疫細胞的異質性和分化途徑還有待研究。李漢杰博士等通過對25名黑色素瘤患者腫瘤中免疫細胞的單細胞轉錄組測序和單細胞TCR測序分析,發現大量的CD8 T細胞的轉錄組呈連續性梯度分布,跨越了從“過渡態”到“功能失調狀態”的分化途徑。相

    用化學常識解釋轉基因

      河南日報退休高級編輯,大河健康報退休總編,河南農大兼職教授,中國新聞獎獲得者。  各位女士、各位先生:  大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者,如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡,大家多數是60后、50后,少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生,但是大家在中學階段都學過化

    用大數據分析大腦,描繪治愈精神疾病的未來

    九年前,我妹妹在她的脖子和手臂上發現了腫塊,并被診斷出患有癌癥。從那天起,她開始受益于科學對癌癥的理解。每當她去看醫生時,他們都會測量特定的分子,這些分子可以提供該如何做以及下一步該做什么的信息。每隔幾年就有新的醫療選擇。每個人都知道她因癌癥而英勇地抗爭。今年春天,她在一項臨床試驗中獲得了創新的新藥

    童坦君:君子坦蕩厚積薄發 衰老世界探究引領

      君子坦蕩厚積薄發 衰老世界探究引領  童坦君  童坦君,1934年生于浙江寧波,1959年畢業于北京醫學院,同年考取本校生物化學專業研究生,師從劉思職院士,從事腫瘤生物化學研究。1988年后轉向細胞衰老的分子機理研究,建立細胞衰老評價體系,揭示p16等細胞衰老相關基因的作用機制、基因調

    【盤點】單細胞測序研究進展一覽

      細胞是生物學的基本單位,近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術,該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組,更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降,破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始

    CRISPR/Cas9應用近期重大進展

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。  

    新一代癌癥免疫療法!新型CRISPR系統擴展免疫抗癌作用

      免疫療法可以治愈一些癌癥,科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外,還可以操縱患者自身免疫細胞,將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧,要提高免疫細胞治療的效果并不容易。  來自加州大學舊金山分校的研究人員設計了一種名為SLICE的基于CRISPR的新系統,這一系統能幫助科學家

    “即用型”CAR-T療法有未來么?

      自CAR-T療法在2017年首次獲批以來,這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上,楊森(Janssen)/南京傳奇、百時美施貴寶(BMS)、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年,更可能有2款以上C

    專訪清華大學謝震:人工合成基因線路技術在Nature子刊發表

      2015年2月2日,《自然?化學生物學》(Nature Chemical Biology)發表清華信息科學與技術國家實驗室(籌)謝震課題組與麻省理工學院Ron Weiss課題組共同完成的題為“Modular construction of mammalian gene cir

    CAR-T細胞療法最新研究進展(第4期)

      CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正

    發育生物學領域最新研究進展

      本期為大家帶來的是發育生物學領域的最新研究進展,希望讀者朋友們能夠喜歡。  1. Eur Respir J:新研究揭示肺臟發育高清圖譜  DOI: 10.1183/13993003.00746-2019  過早出生的嬰兒常常患有肺部發育不良,并可能面臨危及生命的后果。為了給這些嬰兒提供新穎的治療

    高通量測序技術實現繪制人類視網膜高精度發育細胞圖譜

      人類胚胎發育從受精卵開始,經過著床前胚胎發育(胚內和胚外組織的產生),原腸胚產生(三胚層的特化)和器官發生等階段,最終新生兒出生。人類胚胎發育從單個細胞到上萬億個細胞,歷時二百八十天,整個過程的基因表達受到多種因素的精細調控,其中很多機制尚未明確。  為了解析人類胚胎發育各個階段的基因表達調控網

    Cell發布新一代癌癥免疫療法:新型CRISPR系統

      基于CRISPR的新系統將為新一代靶向免疫療法打開大門,大規模擴展免疫系統的抗癌作用  生物通報道:免疫療法可以治愈一些癌癥,科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外,還可以操縱患者自身免疫細胞,將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧,要提高免疫細胞治療的效果并不容易。  來自

    Facebook創始總裁創辦研究所,組建消滅癌癥強大軍團

      編者按:癌癥是世界上最具毀滅性的疾病之一。三分之一的女性和二分之一的男性有可能會在一生中會遇到癌癥。我們該怎么打敗它?   作為一個成功的科技企業家,肖恩·派克(Sean Parker)曾與扎克伯格一起創立在線社交網絡公司Facebook,并擔任創始總裁。由于自身過敏和免疫疾病,派克很早就對免

    Nature:人類細胞圖譜研究先鋒Aviv Regev

      Aviv Regev是一位生物分析專家。現在,她正致力于繪制人體的每一個細胞。  計算生物學家Aviv Regev喜歡做一些看似不可能完成的任務。2011年,她與分子遺傳學家Joshua Levin合作,測試了RNA測序的幾種方法。科學家們在測試幾種技術的極限,以查看哪種方法表現最佳。他們用降解

    專訪中科院惠利健 人源性人工肝入選年度十大醫學進展

      當嬰兒呱呱墜地、胚胎干細胞分化為成體細胞的那一刻,多數細胞的功能和命運似乎被定格,并開啟了不可逆的時鐘發條。然而腫瘤組織中層出不窮的基因突變和永生化癌細胞,卻以最慘烈的方式昭示著細胞命運的其他可能。隨著克隆技術和人工誘導多能干細胞的出現,改寫細胞命運的傳奇更走入了再生醫學和腫瘤研究的聚光燈下。 

    一文了解CAR-T細胞療法最新研究進展(第11期)

      CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正

    近期自身免疫性疾病重要研究成果解讀!

      本文中,小編整理了多篇研究成果,共同解讀科學家們在自身免疫性疾病研究領域取得的新進展,與大家一起學習!圖片來源:en.wikipedia.org  【1】Nature:新型基因片段有望幫助開發抵御癌癥和自身免疫性疾病的新型療法  doi:10.1038/s41586-019-1228-x  近日

    開發出SLICE工具,鑒定出人T細胞免疫功能的關鍵調節基因

      免疫療法能夠治愈一些直到最近才被認為是致命性的癌癥。除了開發能夠提高免疫系統抗癌能力的藥物外,科學家們正在成為操縱患者自己的免疫細胞的專家,將它們變成殺滅癌癥的軍隊。但是癌癥有躲避這種攻擊的技巧,因此科學家們正在以謀略戰勝癌癥,并提高免疫細胞療效的效果。如今的科學家們都是技術嫻熟的免疫系統工程師

    Neuron:饒毅等提出腦研究的“化學連接組”新概念

      “化學連接組是一個新概念,化學連接組學是一個新途徑,應用于果蠅的相關工具是強有力的資源”。  2019年2月21日,重要國際學術期刊《神經元》發表北京大學饒毅教授實驗室的論文:“化學連接組學:繪制果蠅的化學傳遞圖譜”。 其摘要中明確提出“化學連接組是一個新概念,化學連接組學是一個新途徑,應用于果

    喬杰團隊報道人類卵泡發育過程基因表達調控規律

      生殖細胞是個體發育過程中一類特殊的細胞,是種族繁衍的載體。近年來,喬杰課題組及合作者圍繞生殖細胞的發生、發育與成熟進行了系統的研究,揭示了人類胎兒生殖細胞發生、育齡男性精子成熟等多個關鍵發育階段的基因組特征、DNA甲基化重編程及其對基因表達的調控關系(Cell 2013,2015; Cell S

    Cell:研究揭示了侵襲性腦癌很難治療的原因

      膠質母細胞瘤是一種無法治愈的腦癌,大多數患者在確診后不到兩年就會死亡。這種疾病很難治療,主要是因為每種腫瘤都含有多種細胞。侵襲性腦癌在患者之間也有很大的差異,以至于研究人員爭論是否應該將膠質母細胞瘤視為一種單一的疾病。一項新的研究可能有助于闡明是什么導致了這種重要的異質性,并使膠質母細胞瘤如此致

    治療人類患者 我們還需要怎樣的努力?

      基因編輯對生物醫藥行業意味著什么?在新的十年里,它又將迎來怎樣的變革?  精準編輯:下一個重大突破  我們知道,陽光,吸煙,不健康的飲食,甚至細胞自發的錯誤,都會導致我們的基因組發生改變。劉如謙博士指出,目前已發現有75000種突變與人類疾病相關,其中最常見的是單個堿基的點突變。例如為人熟知的鐮

    研究揭示Ardi1a調控損傷誘導的肝細胞重編程機制

      7月3日,國際學術期刊Cell Stem Cell 在線發表了題為A Homeostatic Arid1a-Dependent Permissive Chromatin State Licenses Hepatocyte Responsiveness to Liver-Injury-Associ

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