中科院院士組發表最新研究成果
生物通報道：在需要精確翻譯的生物中，亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的CP1編校結構域具有保守的活性位點，可以排除連有錯誤氨基酸的tRNA。如果生物不需要精確的翻譯，亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的CP1編校結構域會在進化過程中截短或者丟失。 人類線粒體LeuRS（hmtLeuRS）具有一個全長但退化了的CP1結構域，轉移后編校（post-transfer editing）的一些重要殘基存在突變。到目前為止，人們還不了解這種CP1結構域在線粒體LeuRS中發揮的作用。 中科院上海生命科學研究院的研究團隊通過深入研究，在人類線粒體的亮氨酰-tRNA合成酶中鑒定了CP1結構域的功能。這一成果發表在八月十三日的Journal of Biological Chemistry雜志上，文章通訊作者是中科院上海生科院的王恩多研究員。（延伸閱讀：王恩多院士組RNA解析人胞質亮氨酰-tRNA合成酶解析蛋白合成機制） 研究人員發......閱讀全文
研究發現人胞質亮氨酰tRNA合成酶CP發卡結構域功能
7月29日，國際學術期刊RNA在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王恩多課題組的最新研究成果，解析了人胞質亮氨酰-tRNA合成酶的CP發卡結構域在酶催化過程中的功能和機制。 亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)催化亮氨酸和對應tRNALeu之間的酯化反應。亮氨酸和
研究揭示LSD1結構域在亮氨酰tRNA合成酶催化過程的作用
中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王恩多研究組近日在Biochemical Journal上發表了該小組最新研究論文：原核與真核生物亮氨酰-tRNA合成酶的亮氨酸專一結構域1的功能鑒定。 亮氨酰-tRNA合成酶在體內負責催化亮氨酸和對應tRNA之間的酯化反應，
氨酰位
中文名稱氨酰位英文名稱aminoacyl site;A site定 義核糖體中氨酰tRNA進入并停留的部位。在蛋白質合成過程中，氨酰位上的氨酰tRNA轉為肽酰tRNA，并移動至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接納新的氨酰tRNA進入，如此循環。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級
氨酰tRNA
中文名稱氨酰tRNA英文名稱aminoacyl tRNA定 義轉移核糖核酸的3′端通過酯鍵與氨基酸連接生成，進入核糖體的A位參與蛋白質生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA與活化氨基酸(即氨酰AMP)反應得到。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
氨酰磷脂酰甘油的結構信息
中文名稱氨酰磷脂酰甘油英文名稱aminoacyl phosphatidylglycerol定 義在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羥基與兩分子脂肪酸的羧基縮合成酯，其C-3位羥基則以酯鍵與一分子磷酸相連。另有一分子氨基酸的羧基再與C-3磷酸的另一端羥基形成磷酯鍵，此即氨酰磷脂酰甘油。應用學科生
氨酰位的定義
中文名稱氨酰位英文名稱aminoacyl site;A site定 義核糖體中氨酰tRNA進入并停留的部位。在蛋白質合成過程中，氨酰位上的氨酰tRNA轉為肽酰tRNA，并移動至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接納新的氨酰tRNA進入，如此循環。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級
氨酰磷脂酰甘油的基本信息
中文名稱氨酰磷脂酰甘油英文名稱aminoacyl phosphatidylglycerol定 義在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羥基與兩分子脂肪酸的羧基縮合成酯，其C-3位羥基則以酯鍵與一分子磷酸相連。另有一分子氨基酸的羧基再與C-3磷酸的另一端羥基形成磷酯鍵，此即氨酰磷脂酰甘油。應用學科生
細胞化學詞匯氨酰位
中文名稱：氨酰位英文名稱：aminoacyl site;A site定 義：核糖體中氨酰tRNA進入并停留的部位。在蛋白質合成過程中，氨酰位上的氨酰tRNA轉為肽酰tRNA，并移動至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接納新的氨酰tRNA進入，如此循環。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基
氨酰tRNA的基本信息
中文名稱氨酰tRNA英文名稱aminoacyl tRNA定 義轉移核糖核酸的3′端通過酯鍵與氨基酸連接生成，進入核糖體的A位參與蛋白質生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA與活化氨基酸(即氨酰AMP)反應得到。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
SH結構域的研究發現
之前的研究表明，絡氨酸磷酸化對SH3結構域的活性調節具有重要作用。來自布拉格查理學的研究人員闡明了該作用，并發現了SH3結構域內重要的序列模體ALYD(Y/F)。利用PhosphoSite Plus據庫，他們發現，到當前止已經有超過100種不同的酪氨酸磷酸化作用發生在SH3結構域內20不同的位點。c
氨酰酯酶的基本信息
中文名稱氨酰酯酶英文名稱aminoacyl esterase定 義一種羧酸酯鍵水解酶，催化氨酰酯鍵的水解。如α氨基酸酯氨酰水解酶(α-amino-acid-ester aminoacylhydrolase，編號：EC 3.1.1.43)水解α氨基酸酯，產生α氨基酸和醇；氨酰tRNA氨酰水解酶(am
氨酰酯酶的基本信息
中文名稱氨酰酯酶英文名稱aminoacyl esterase定 義一種羧酸酯鍵水解酶，催化氨酰酯鍵的水解。如α氨基酸酯氨酰水解酶(α-amino-acid-ester aminoacylhydrolase，編號：EC 3.1.1.43)水解α氨基酸酯，產生α氨基酸和醇；氨酰tRNA氨酰水解酶(am
氨酰tRNA的結構和功能特點
中文名稱氨酰tRNA英文名稱aminoacyl tRNA定 義轉移核糖核酸的3′端通過酯鍵與氨基酸連接生成，進入核糖體的A位參與蛋白質生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA與活化氨基酸(即氨酰AMP)反應得到。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
氨酰tRNA合成酶的概念
氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA synthases ）是一類參與將氨基酸結合到其對應的tRNA上的過程的酶?[1]??。氨酰-tRNA合成酶參與的合成分兩步進行。第一步是氨酰-tRNA合成酶識別它所催化的氨基酸以及另一底物ATP，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，氨基酸的羧基與AM
中科院院士組發表最新研究成果
生物通報道：在需要精確翻譯的生物中，亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的CP1編校結構域具有保守的活性位點，可以排除連有錯誤氨基酸的tRNA。如果生物不需要精確的翻譯，亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的CP1編校結構域會在進化過程中截短或者丟失。 人類線粒體LeuRS（hmtLeuRS）
研究揭示人線粒體丙氨酰tRNA合成酶識別tRNA獨特機制
2月15日，國際學術期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所王恩多研究組最新研究成果“The G3-U70-independent tRNA recognition by human mitochondrial alanyl-tR
聚丙烯酰氨凝膠電泳的作用
SDS是陰離子去污劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構。而強還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側鏈和SDS結合成蛋白- SDS膠束，所帶的負電荷
聚丙烯酰氨凝膠電泳的形式
聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構，具有分子篩效應。它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（Native-PAGE）和變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。
甘氨酰谷氨酰胺的雜質類型
質ⅡOH C5H7NO3129.11 焦谷氨酸
什么是氨酰tRNA進入位點？
中文名稱進入位點英文名稱entry site定 義特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml使溶解,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
聚丙烯酰氨凝膠電泳的過程
蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時，它的遷移率取決于它所帶凈電荷以及分子的大小和形狀等因素。如果加入一種試劑使電荷因素消除，那電泳遷移率就取決于分子的大小，就可以用電泳技術測定蛋白質的分子量。1967年，Shapiro等發現陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉（SDS）具有這種作用。當向蛋白質溶液中加入足夠量SD
聚丙烯酰氨凝膠電泳的原理
1、聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺單體（以后簡稱單體）在水溶液中聚合而成的親水性高聚物，是一種透明而不溶于水并有韌性的凝膠。2、制備凝膠時需要的原料是：丙烯酰胺，亞甲基雙丙烯酰胺（雙體，用作交聯劑）在水溶液中用催化劑引發聚合。常用的催化劑有：二甲氨基丙腈（DMAPN）；過硫酸銨，四甲基乙二胺；過硫酸銨或
甘氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀釋至20ml后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10
關于氨酰tRNA合成酶的介紹
氨酰-tRNA合成酶有四個結構域和三個活性位點。由于每種tRNA只能結合特定氨基酸，所以氨酰-tRNA合成酶必須確保tRNA和氨基酸之間的正確配對。 其四個結構域分別結合tRNA受體臂（第1結構域）、反密碼子區域（第2結構域，其中1個堿基用來被識別）、ATP和正確AA（第3結構域）、錯誤AA（
生化檢測項目血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶（GPDA）
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介紹： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶測定對鑒別肝臟良性及惡性病變，監測癌的肝轉移，和胃癌的檢出均具有診斷意義，尤其是對甲胎蛋白（AFP）陰性的原發性肝癌和轉移性肝癌的診斷有一定價值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 終點法：33-77
中科院院士組發表研究新進展
氨酰tRNA合成酶（aaRSs）可以確保翻譯過 程中生成正確的氨酰tRNA，這對絕大多數物種是至關重要的。中科院上海生命科學研究院的研究團隊通過深入研究，向人們展示了多種ThrRS的翻譯質控， 揭示了N1結構域在翻譯保真中起到的作用。這一成果發表在八月十九日的Journal of Biologi
研究發現抗廣譜藥物真核亮氨酰合成酶轉移后編校功能
研究發現抗廣譜藥物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶轉移后編校功能 近期，中科院上海生命科學研究員生物化學與細胞生物學研究所王恩多研究組在Biochemical Journal發表研究論文：抗廣譜藥物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶的轉移后的編校功能。 該研究組已
臨床化學檢查方法介紹血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介紹： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶測定對鑒別肝臟良性及惡性病變，監測癌的肝轉移，和胃癌的檢出均具有診斷意義，尤其是對甲胎蛋白（AFP）陰性的原發性肝癌和轉移性肝癌的診斷有一定價值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 終點法：33-77
精氨酰琥珀酸裂解酶的概述
精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代謝過程中產生的一種酶，其在肝中含量最豐富，少量存在于小腸和腎臟。當肝臟發生病變時，精氨酰琥珀酸裂解酶即可隨肝細胞破壞進入血液。認為診斷肝炎時測定精氨酰琥珀酸裂解酶的意義與轉氨酶相當。