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利用兩種互補的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所的科學家們，第一次在人類基因組中鑒別出了人類細胞系或培養人類細胞生存及增殖必需的基因宇宙。 他們的研究結果和在該研究中開發出的材料，不僅為全球科研團體提供了寶貴的資源，還可應用于發現各種人類癌癥藥物可靶向的遺傳弱點。 科學家們早就知道酵母一類微生物中的必需基因。酵母的基因組較小且更易 于操控。大多數常見酵母菌株都是單倍體，這意味著基因以單拷貝存在，使得研究人員敲除個別基因及評估對酵母的影響變得容易。然而，由于包括人類在內的哺乳 動物基因組更為復雜，一直抗拒這樣的基因敲除技術，其中包括RNA干擾——脫靶效應和不完全的基因沉默阻礙了它。 現在，通過利用突破性的CRISPR基因組編輯系統，Whitehead研究所成員 David Sabatini和Broad研究所主任Eric Lander實驗室的研究人員成功建立了一個全基因組單導向(sg......閱讀全文
基因的必需性并非是一成不變的。有些基因的必需性可以丟失，即可以從必需基因變為非必需基因。有多大比例的必需基因可以發生必需性丟失？以什么樣的方式發生？背后又有什么樣的規律？這些既是重要的生物學基本問題，同時也有藥物開發上的意義。 PicoPLEX Gold這一劑良方幫您看清單細胞全基因組測序的紛
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
TCR/CD3復合物與配體結合后，經多種信號轉導途徑傳遞信號，最終導致T細胞活化和增殖。信號轉導中所涉及的基因根據其活化時間可以分為早早期、早期、晚期基因三種類型（表8-5)。早早期基因的轉錄不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的轉錄則需蛋白的合成。早早期及早期基因轉錄在有絲分裂期之前，而
2．癌基因的激活癌基因可以通過多種方式被激活而過度表達。 （1)突變激活：體細胞內的原癌基因可以因點突變而成為癌基因，產生異常的基因產物；也可由于點突變使基因擺脫正常的調控而過度表達。因此，突變激活又稱為激活的質變模式（qualitative model)。例如在
IS PCR的技術特點 （1）既具有PCR的特異性與高靈敏性，又具有原位雜交的定位準確性；（2）測到低于2個拷貝量的細胞內特定DNA序列，甚至可檢測出單一細胞中的僅含一個拷貝的原病毒DNA；（3）有助于細胞內特定核酸序列定位與其形態學變化的結合分析；（4）可用于正常或惡性細胞，感染或非感染細胞的鑒定
在一項新的研究中，來自新加坡科技研究局（A*STAR）的研究人員發現酵母細胞即便缺失某些“必需的”基因，也仍然能夠存活下來。這一令人吃驚的發現在理解細胞如何適應充滿挑戰性的環境以及解決耐藥性問題上產生重大影響。相關研究結果近期發表在Cell期刊上，論文標題為“Gene Essentiality
在死亡之前，已變成皮膚細胞的細胞仍然是皮膚細胞。在過去十年，明顯的是，細胞身份并不是一成不變的，它能夠通過激活特異性的遺傳程序而得以重寫。如今，再生醫學領域面臨著一個問題：這種重寫應當采取常規方法，即成熟細胞首先轉化回干細胞，或者如果可行的話，采取一種更加直接的方法？ 術語“終末分化（term
惡性腫瘤是自主持續生長的異常組織塊，是危害人類生命健康的最嚴重的疾病之一（每年的發病人數在上千萬）。腫瘤已被作為一種細胞周期異常性疾病（cell cycle disease），腫瘤的基本特征是細胞的失控性生長，包括細胞的死亡（凋亡）的減少或增殖的增加，以及細胞的去分化等多個細胞生命活動，它們
一直以來，科學家們在研究某個基因的功能時無非就只有兩種方法，要么就是敲除這個基因，或者下調其表達量，要么就是提高其表達量。在20世紀90年代發現的RNA干擾技術又給科學家們提供了一條新的研究基因功能的途徑，RNA干擾技術可以通過小RNA分子(small RNA molecule)與目標m
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突變和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表達和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義。
細胞凋亡又稱程序性細胞死亡（PCD）,是細胞衰老自然死亡的主要方式之一，在機體中承擔著重要的調控作用。它不僅在維持細胞群體數量的穩定、胚胎發育和免疫系統的克隆選擇方面，而且在腫瘤發生、發展、抗腫瘤藥物的治療等方面具有十分重要的作用。細胞凋亡是由基因編程控制的細胞主動參與的自殺過程沒事一種生理性調節機
最近，研究人員通過對各種綠藻進行基因組測序，已經接近于解開了“引起多細胞生物的遺傳變化”的謎團。 從單細胞生物到多細胞生物的過渡，是地球上生命進化的關鍵進步；在不同的系統發育譜系中，這種改變已經獨立地發生了多次。了解“有多少基因以及有哪些基因，對單細胞祖先成為多細胞來說是必要的”，是一個有趣的
必需基因是指細胞生存的關鍵基因，這些基因發生無效突變（null mutation）會導致個體死亡或者不育。最近，中山大學的賀雄雷（Xionglei He）教授領導團隊在Genome Research雜志上發表了一項很有意思的研究。這項研究表明，在酵母中分析必需基因的非必要性可以為我們提供治療人類
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
自天然耐受現象的發現，克隆選擇學說的提出為免疫生物學的發展奠定了理論基礎，使現代免疫學的發展方向發生了重大變化。使免疫學從抗感染免疫的概念中解脫出來，進而發展為生物機體對“自己”和“非己”的識別，藉以維持機體穩定性的生物學概念。這一發展時期自60年代迄今發現了胸腺的免疫功能，確認了淋巴
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
腺病毒載體的優點：1. 宿主范圍廣, 對人致病性低腺病毒載體系統可廣泛用于人類及非人類蛋白的表達。腺病毒可感染一系列哺乳動物細胞，因此在大多哺乳動物細胞和組織中均可用來表達重組蛋白。特別需要指出的是：腺病毒具有嗜上皮細胞性，而人類的大多數的腫瘤就是上皮細胞來源的。另外，腺病毒的復制基因和致病基因均已
產品說明書 本產品僅限用于研究，嚴禁用于疾病診斷。 本產品僅供購買方內部研究使用，未經Vigenebio公司書面許可，嚴禁轉售。 產品有限責任擔保 Vigenebio保證您收到的產品符合產品目錄上的規格。本擔保規定了Vigenebio更換產品的責任。Vigenebio不提
來自斯坦福大學、加州大學舊金山分校的研究人員報告稱，他們利用CRISPR干擾（CRISPRi）技術，對枯草桿菌的必需基因進行了全面的功能分析。這項研究發布在5月26日的《細胞》（Cell）雜志上。 斯坦福大學的齊磊（Lei S. Qi）博士、Kerwyn Casey Huang博士，以及加州大
來自斯坦福大學、加州大學舊金山分校的研究人員報告稱，他們利用CRISPR干擾（CRISPRi）技術，對枯草桿菌的必需基因進行了全面的功能分析。這項研究發布在5月26日的《細胞》（Cell）雜志上。 斯坦福大學的齊磊（Lei S. Qi）博士、Kerwyn Casey Huang博士，以及加州大
在免疫系統遇到感染的過程中，淋巴系統器官中的生發中心(germinal centers)就會大量生成B細胞，這些細胞修改它們的DNA，針對病原體產特殊的抗體。然而同時研究也證明，這個生發中心也是絕大多數B細胞淋巴瘤的源頭。 近期德國馬克斯-德爾布呂克分子醫學中心的Dinis Pedro
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
Craig Venter博士被譽為是21世紀最頂尖的科學家之一。除了一些科學上的重要頭銜，他還是一位企業家，是J. Craig Venter研究所（JCVI）的創始人總裁兼CEO。在基因組學和合成生物學領域，Craig Venter一直是先行者。由于在人造人，以及對基因研究等方面的偏執熱愛，其因
科學家曾認為，直到消亡，皮膚細胞依然是皮膚細胞。在過去10年，細胞的身份并不是一成不變的，它能夠通過激活特異性的遺傳程序得以重寫。如今，再生醫學領域面臨一個問題：這種重寫應當采取常規方法，即成熟細胞首先轉化回干細胞，或者如果可能的話，采取一種更加直接的方法。 “終末分化”概述了這種舊觀念——
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
小編：天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱們是個嚴肅的科普節目…… 小編：天地洪荒，宇宙萬物，生命起源，又到了萬物~~~ 小鼠乙：（咆哮體）現在是冬天！冬天！咱們幾（今）天要講的是細胞！細胞！ 小編：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱們今天要講的是細胞(*^▽^*)，
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
盡快闡明腫瘤細胞里協同致死作用的相關機制，以及生物大環境對協同致死作用的影響作用，這些都有助于協同致死抗癌療法盡快向臨床應用轉化。 包括導致基因功能缺失在內的大部分腫瘤相關突變都不是傳統小分子藥物，或者抗體等生物類藥物的直接作用靶點。由此可見，盡管我們對促癌相關突變的了解越來越多，可還是不