Nature子刊：檢測癌癥特異性突變的新探針
來自美國賓州大學，東南大學的研究人員發表了題為“Rapid magnetic isolation of extracellular vesicles via lipid-based nanoprobes”的文章，研發出了一種新穎的脂質納米探針方法，可以快速、經濟且高效地分離納米級的胞外囊泡（nEV），并能夠從非小細胞肺癌患者體內分離的納米胞外囊泡（nEV）里面識別相關遺傳突變。 這一研究成果公布在4月10日的Nature Biomedical Engineering雜志上，文章的通訊作者是賓州大學鄭思陽（Siyang Zheng）博士。 近年來，胞外囊泡（EV）逐漸被廣泛用作眾多疾病生物學標志物的采集來源。胞外囊泡是包括外泌體（exosome）、微泡（microvesicle）和凋亡小體（apoptotic body）在內的一系列膜囊泡，其直徑約為 30-2000 納米不等。大多數細胞類型都可以分泌胞外囊泡到血液循環中，......閱讀全文
Nature子刊：檢測癌癥特異性突變的新探針
來自美國賓州大學，東南大學的研究人員發表了題為“Rapid magnetic isolation of extracellular vesicles via lipid-based nanoprobes”的文章，研發出了一種新穎的脂質納米探針方法，可以快速、經濟且高效地分離納米級的胞外囊泡（nE
Nature子刊：檢測癌癥特異性突變的新探針
來自美國賓州大學，東南大學的研究人員發表了題為“Rapid magnetic isolation of extracellular vesicles via lipid-based nanoprobes”的文章，研發出了一種新穎的脂質納米探針方法，可以快速、經濟且高效地分離納米級的胞外囊泡（nE
突變“熱點”揭示癌癥誘發新因素
美國加州大學圣地亞哥分校的生物工程師們在最新研究中發現了癌癥進化中一個此前未被認識到的關鍵角色：基因組某些區域發生的簇狀突變。研究人員發現，“簇狀體細胞突變”在大約10%的人身上誘發了癌癥進展，了解它們可以預測患者的存活率。相關論文9日發表在《自然》網站上。簇狀意味著它們在細胞基因組的特定區域聚集在
Nature子刊公布癌癥基因組研究重要成果：新的遺傳突變
在一項多達10萬人（包括17,000名最常見類型的卵巢癌患者）的遺傳分析研究中，研究人員確定了12種新的增加卵巢癌患病風險的遺傳變異，并找到了它們與以前發表的18種變異之間的關聯。 這項研究成果公布在3月27日的Nature Genetics雜志上，由OncoArray Consortium聯
Nature子刊：癌癥新擴散方式
新的研究發現了癌細胞如何被吸引到特定的機械“甜點”環境。科學家們發現，癌細胞可以被吸引到特定的機械“甜點”環境中，這為癌癥如何入侵人體提供了新的見解。這些發現可以幫助科學家和工程師更好地了解癌癥是如何擴散的。這一發現還可能導致未來治療方法的改進。這項研究于2022年7月11日發表在同行評議的多學科
Nature外顯子測序發現癌癥等相關突變
來自西雅圖兒童醫院，芝加哥大學等處的研究人員發表了題為“De novo germline and postzygotic mutations in AKT3, PIK3R2 and PIK3CA cause a spectrum of related megalencephaly syn
Nature－－NEJM：癌癥種類由基因突變模式決定
紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的道格拉斯·萊文博士是子宮內膜癌研究的研究負責人。 科學家發現，最危險的子宮內膜癌，與最糟糕的卵巢癌和乳腺癌相當類似，這提供了迄今為止最有力的證據，顯示出癌癥越來越被視為一種主要是由其基因圖譜定義的疾病，而不是由其發病器官。 周三，《自然》雜志(Nature)上發
Nature：新研究為癌癥提供線索
來自加州大學戴維斯分校的研究人員第一次成功觀測到了正準備修復的DNA單鏈。相關研究成果發表在10月24日的《自然》(Nature)雜志上，對于我們了解乳腺癌的起源具有重要意義。 論文的資深作者、加州大學戴維斯分校著名微生物學和分子與細胞生物學教授Stephen Kowalczykows
Nature：舊癌癥免疫療法的新思考
當Dave deBronkart在2007年被確診為晚期腎癌時，他了解到一種叫做高劑量白介素-2(IL-2)的療法可以激發機體的免疫系統來對抗疾病。這種治療的反應率并不高，只有大約15%的患者腫瘤縮小。高達4%的患者死于這種療法。但也有一些人對這種療法有反應生存了數年或甚至數十年。 DeBr
NCCN增加女性癌癥新基因突變檢測
據醫脈通報道，第21屆美國國家綜合癌癥網絡（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）年會近日在好萊塢召開，會議增加了幾個針對乳腺癌和卵巢癌遺傳風險管理的新基因突變檢測。 最近的研究發現PALB2基因突變與乳腺癌侵襲性相關，而RAD51C、RAD
Nature子刊：基因外的DNA突變會引起癌癥
隨著對癌癥機理認識的不斷加深，我們已經找到了許多會導致癌癥的基因突變，為患者帶來了生命的希望。但在一個人的基因組里，只有2%的DNA是編碼蛋白質信息的“基因”。剩下98%的DNA對癌癥究竟有沒有作用，有怎樣的作用，至今依然沒有一個定論。 今日，加州大學圣地亞哥分校（UCSD）的研究人員在《自然
Nature醫學：新免疫療法橫掃癌癥與感染
由耶魯大學領導的一個研究小組發現了一種有前景的新聯合免疫療法，可提高機體對抗慢性病毒感染和癌癥的能力。他們的研究結果發表在3月23日的《自然醫學》（Nature Medicine）雜志上。 盡管面對著來自機體主要抗病原體防線——T細胞的攻擊，一些可引起慢性感染的病毒，如HIV和乙肝及丙肝病毒，
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
Nature重要論文：揭示新癌癥易感基因
由英國癌癥研究院領導的一個研究小組在新研究中發現：一種稱作PPM1D的基因的罕見突變與乳腺癌和卵巢癌風險增高有關聯。這些突變并不遺傳，新發現有可能揭示癌癥形成的一種新機制。研究論文發表在12月16日的《自然》(Nature)雜志上。 研究結果表明，攜帶PPM1D的婦女每五人中大約就有1人會
英國科學家找到檢測癌癥新突變特征
一個英國研究小組通過分析腫瘤和匹配的正常序列數據，檢測到一系列新的突變特征，這些數據代表了通過基因組學英格蘭 100,000 基因組計劃 (100kGP) 分析的各種癌癥類型。 正如他們周四在《科學》雜志上報道的那樣，研究人員擁有超過 15,800 個匹配的 100kGP 腫瘤和正常樣本的全基
新算法比較分析可搜索癌癥基因突變
桑福德伯翰醫學研究所(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute,SBP)承擔了前所未有的對一個新興算法類別的比較分析，該算法通過聚焦內部基因結構，在癌癥數據庫中挖掘遺傳信息（即亞基因像素算法），這與專注于基因視其為單個單元的經典方法形成
Nature：新研究揭示最常見的SF3B1基因突變如何導致癌癥
在一項新的研究中，來自美國弗雷德哈金森癌癥研究中心和紀念斯隆凱特琳癌癥中心等研究機構的研究人員確定了SF3B1（splicing factor 3b subunit 1, 剪接因子3b亞基1）基因突變如何促進很多癌癥形成，其中SF3B1是最為頻繁發生突變的剪接因子編碼基因。相關研究結果近期發表在
復旦大學Nature－Communications發表癌癥研究新成果
來自復旦大學和同濟大學的研究人員在新研究中證實，甲硫氨酸腺苷轉移酶IIα （ Methionine adenosyltransferase IIα，MATIIα）乙酰化可以抑制腫瘤細胞生長，在人類肝癌中MATIIα K81乙酰化則減少。這一研究發現發表在4月30日的《自然通訊》（Nature c
上海交大Nature－Medicine發表癌癥研究新成果
來自上海交通大學醫學院、國家人類基因組南方研究中心和柏林大學夏麗特醫學院等處的研究人員在復發性的兒童ALL中發現了一些負反饋-缺陷性PRPS1突變，證實它們可以驅動對6-巰基嘌呤(6MP)耐藥。這一研究發現發表在5月11日的《自然醫學》（Nature Medicine）雜志上。 上海交通大學醫
四川大學Nature發布癌癥新成果
來自四川大學、美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員發現，與TP53丟失有關聯的片段缺失通過p53非依賴性機制驅動了癌癥。這項研究工作發布在3月16日的《自然》（Nature）雜志上。 四川大學是這篇論文的第一研究機構。文章的通訊作者是美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Scott W. Lowe博士。
－Nature：RAS蛋白研究復興，開辟癌癥治療新戰場
當Stephen Fesik離開制藥行業并籌建理論藥物發現實驗室時，他草擬了一份“通緝單”：上面列著迄今為止科學上已知的5種最重要的致癌蛋白。這些蛋白可以促進腫瘤生長，但是對于藥物研發人員來說：它們卻因為太光滑、太懶惰或是太煩瑣，而難以與藥物結合或被抑制。 Fesik添加到他名單中的
Nature：研究發現癌癥免疫療法潛在新靶點
定植于腫瘤細胞外的微生物被統稱為腫瘤菌群。腫瘤菌群可通過引起局部炎癥或局部免疫抑制，影響機體對腫瘤的免疫反應。已有研究證明，細菌可侵入腫瘤細胞，但是尚不明確腫瘤細胞內的細菌是否能被機體免疫系統識別。 近期，以色列和美國的研究團隊發現，侵入黑色素瘤細胞的部分細菌生成的細菌肽可呈遞至腫瘤細胞表面并
－雙特異性抗體：治療癌癥新利器，制藥巨頭紛紛布局
單克隆抗體是一種廣泛用于治療癌癥、炎癥、傳染病和其它疾病的商業化藥物。但是一些科學家認為，盡管這些抗體，如rituximab、trastuzumab和 cetuximab的臨床應用非常成功，但是它們所針對的都是單一的靶標，功能依然具有改進的空間。臨床研究表明，很多患者不能充分響應單一的療法，時常
Nature：神經活動存在特異性，大腦掃描或可成為新“指紋”
上個月，小編曾編譯過一篇關于每個人攜帶獨一無二的“微生物云”的文章（微生物云：身份鑒別的又一利器？），這個月Nature子刊又發表一篇講述人大腦活動蘊藏著天下無雙的神經聯絡圖的文章。難道，繼指紋、細菌群之后，掃描大腦也可以作為識別人的手段？讓我們一探究竟…… 這份于10月12日發表在《Natu
Nature－genetics：突變基因分析為不治血癌帶來新希望
近日，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員在國際學術期刊nature genetics發表了一項最新研究進展，他們在病人基因組中發現了一組可能促進一種罕見免疫細胞癌發生的基因突變。目前這種叫做皮膚T細胞淋巴瘤的疾病仍是一種不治之癥，至今還沒有發現有效的治療方法，而這項研究的結果或可為該疾病治療帶來
Nature－Gen：外顯子測序發現肺癌新突變基因
最近，來自美國幾所主要大學和俄羅斯ITMO大學的研究人員，在肺癌細胞中發現了一些新的驅動突變（driver mutations），可能用于基因靶向治療和免疫治療。相關研究結果發表在最新一期的《Nature Genetics》雜志。 在超過1000名肺癌或鱗狀細胞癌患者中，研究者對他們的腫瘤外顯
Nature子刊：CRISPR在癌癥研究中的新應用
p53是最早發現也是最重要的腫瘤抑制子之一，被稱為基因組的守護者。這種蛋白可以作為轉錄因子在細胞核中起作用，通過控制特定基因的表達，在細胞周期、DNA修復和細胞凋亡等重要過程中發揮關鍵作用。 Mdm2失活p53是癌癥中最常見的事件之一，因此用化合物靶標p53-Mdm2互作是很有前景的癌癥治療策
康毅濱教授Nature子刊癌癥研究新成果
來自紐約州立大學布法羅分校和普林斯頓大學的研究人員在一項研究中證實一個對于哺乳動物泌乳至關重要的蛋白質抑制了作為乳腺癌及轉移早期指示的關鍵性的上皮間質細胞轉化（EMT）。這一研究成果被選為的封面文章發表在11月《自然細胞生物學》（Nature Cell Biology）的雜志上。 文章的通訊作者
復旦大學Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自復旦大學、上海中醫藥大學等機構的研究人員證實，COPS5擴增和過表達通過降解NcoR賦予了Erα陽性乳腺癌對它莫西芬（tamoxifen）的耐藥性。這一研究發現發布在7月4日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 復旦大學附屬腫瘤醫院檢驗科的郭林（Lin Gu
北京大學Nature子刊發表癌癥新成果
來自北京大學、中科院遺傳與發育生物學研究所的研究人員證實，ATP酶hCINAP調控了18S rRNA加工，是胚胎發育和腫瘤生長的必要條件。這一研究發現發布在8月1日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 論文的通訊作者是北京大學生命科學學院的鄭曉峰（Xiaofen