昆明動物所昆蟲天然藥物功能蛋白質合作研究再獲進展
牛虻(中藥材名虻蟲)為專性吸血昆蟲，也是傳統的抗血栓中藥材，在多種抗血栓中成藥生產中被用作原料。近年來，中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員領導的課題組圍繞牛虻成功吸血的分子機制和發揮抗血栓的物質基礎等問題對其開展了較為系統的研究，從牛虻唾液腺中識別了多種功能活性蛋白或多肽(MCP 2008, 7:582-90; MCP2009, 8:2071-9;Dev Comp Immunol 2008;32:1242-7; Toxicon 2010;55:45-51;Allergy 2011, 66:101-9)。 最近，該課題組與美國國立衛生研究院(NIH)的Jose教授和Ivo博士合作，從牛虻唾液腺中識別了一類新型去整合素家族蛋白，該蛋白通過作用于膜受體aIIbb3以及aVbb從而顯著地抑制血小板聚集和抑制血管生成。 該工作提供了一類新型的抗血栓或血管生成抑制劑類抗腫瘤藥物候選分子。 此項工作目前已正式發表......閱讀全文
昆明動物所昆蟲天然藥物功能蛋白質合作研究再獲進展
牛虻(中藥材名虻蟲)為專性吸血昆蟲，也是傳統的抗血栓中藥材，在多種抗血栓中成藥生產中被用作原料。近年來，中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員領導的課題組圍繞牛虻成功吸血的分子機制和發揮抗血栓的物質基礎等問題對其開展了較為系統的研究，從牛虻唾液腺中識別了多種功能活性蛋白或多肽(MCP 2008,
上海藥物所等發現新型抗血栓候選藥物58l
P2Y12受體拮抗如氯吡格雷自1997年獲批上市以來，一直是抗血小板聚集藥物領域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受體拮抗劑氯吡格雷而言，可逆性P2Y12受體拮抗劑如替卡格雷有很多優勢，如起效快、出血風險低、停藥后血小板即恢復生理功能等。但是，目前上市的可逆性P2Y12受體拮抗劑均為核苷類似物，在
我國抗腫瘤藥物市場現狀
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤
全球抗血栓藥物市場新三劍客
?????? 十九世紀法國浪漫主義作家大仲馬的小說《三劍客》享譽全球，書中三位劍客阿多斯、波爾多斯和阿拉密斯為了王國的榮譽而戰。 而當今藥物市場，曾經風光無限的抗栓藥物在華法林及氯吡格雷等名噪一時的藥物因ZL到期之后，面臨腫瘤藥、丙肝藥及生物藥的巨大沖擊，漸顯頹勢。為重拾往日輝煌、為保抗
全球抗腫瘤藥物ZL分析（節選）
不管是在發達國家還是發展中國家，癌癥幾乎都是死亡率最高的疾病。根據GLOBOCAN給出的統計和預估數據，2012年全球約有1409萬癌癥新增病例，并有820萬人死于癌癥。在我國，癌癥的發病率和死亡率居高不下，亦是首要致死病因和重要的公共衛生問題。據估計，2015年約有429.2萬癌癥新增病例及2
－抗腫瘤藥物的發展趨勢
隨著人口老齡化和污染的加重，中國的腫瘤病人快速增長，抗腫瘤藥物市場廣闊，2013年全球銷量前十大藥物近一半為抗腫瘤靶向藥物，隨著科技發展，靶向藥物的進化也表現出一些新的趨勢。 藥物使用從單一到聯合：以前靶向藥物以單藥加化療為主，但大多數腫瘤是多基因疾病，針對單個靶點治療雖然能延長生存，但很少能
－抗腫瘤藥物的發展趨勢
隨著人口老齡化和污染的加重，中國的腫瘤病人快速增長，抗腫瘤藥物市場廣闊，2013年全球銷量前十大藥物近一半為抗腫瘤靶向藥物，隨著科技發展，靶向藥物的進化也表現出一些新的趨勢。 藥物使用從單一到聯合： 以前靶向藥物以單藥加化療為主，但大多數腫瘤是多基因疾病，針對單個靶點治療雖然能延長
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
我國研發抗腫瘤藥物正式上市
中國抗腫瘤藥物實現再次升級 我國自主創新PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日，在廈門舉辦的第十二屆全國臨床腫瘤學大會暨二00九CSCO學術年會上，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣布，歷時六年研發，中國自主創新的首枚阿霉素“導彈”——PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
昆明植物所在新靶點抗血栓藥物研究中取得進展
血栓栓塞性疾病是全球人口死亡與致殘的首位原因。抗血栓藥物具有重要的臨床應用價值和市場價值。臨床抗凝藥的共性缺陷是存在嚴重出血危險。經典藥物肝素和VitK拮抗劑具有強效抗血栓活性，但存在嚴重出血危險及藥代動力學缺陷。數十年來，低分子肝素、合成戊糖、水蛭素類制劑以及小分子合成藥利伐沙班、達比加群等在
治療藥物監測抗腫瘤藥物的監測意義和方法
對于大多數抗腫瘤藥物，目前還沒有標準的劑量調整方案，大多數TDM是通過已知的劑量- 效應關系，在藥動學原則的指導下，嘗試個體化給藥。研究發現，阿托氟啶在體內代謝有很大的個體差異，給藥劑量與AUC和清除率之間并無相關性，證明了該藥物進行TDM的必要性。
海王生物抗腫瘤藥物ZL獲授權
海王生物腫瘤藥的自主創新獲得重大進展。記者昨日從國家知識產權局獲悉，海王生物全資子公司深圳海王藥業申報的ZL“含二苯乙烯片段的苯基硝酮類化合物及其用途”獲得國家知識產權局授權。 據ZL摘要介紹，該ZL可用于治療哺乳動物細胞過度增生疾病，例如癌癥，亦可用作神經保護劑。同時還公開了含有這些化合
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
精準靶向抗腫瘤藥物研究獲進展
隨著社會經濟發展和生活方式的改變，我國疾病譜發生重大變化，從傳染病為主轉為腫瘤和代謝性疾病等復雜慢性疾病為主。然而，現有絕大多數抗腫瘤藥物的靶向效率較低、且毒副作用較大。同時，由于同種疾病在不同人群中所表達的敏感標志物有所差別，所以治療效果存在較大差異。因此，迫切需要研發以疾病分子分型為基礎，針
抗血栓藥物引起的血小板鈣流變化檢測過程詳解
血小板是從骨髓成熟的巨核細胞胞漿解脫落下來的小塊胞質，雖然僅占骨髓有核細胞總數的0.05% ，但是它在血管損傷后的止血過程中起著重要作用。除了自然止血外，它還影響著血管中血栓的形成，進而形成血栓性疾病，如心梗和缺血性中風等。 正常生理條件下，未受傷的血管系統中血小板不發生粘附、活化和聚
南京大學華子春課題組新藥研究獲突破
南京大學教育部長江學者特聘教授、生命科學學院博士生導師華子春課題組日前在具有自主知識產權的創新藥物研究上接連獲得突破性進展：他們與常州千紅生化制藥股份有限公司合作開發的抗腫瘤新藥——“腫瘤靶向性細胞凋亡誘導劑藥物”獲得藥物化合物ZL授權，已進入中試生產工藝階段；同時，雙方先期合作的一類新藥——“
－抗腫瘤生物技術靶向藥物市場提速
隨著全球生物產業迅猛發展，不少企業已在生物醫藥領域中淘到了第一桶金。這一事實快速觸動了國內研發企業的心弦，在政府的大力扶持和綠色通道支持下，國內生物醫藥產業正在提速，國內生物醫藥產值在醫藥總產值中的比重從2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而，國內生物藥仍然缺乏自主研發
昆明植物所抗腫瘤藥物研究取得進展
環吡酮胺（ciclopirox，CPX）作為廣譜抗真菌藥，在近年的研究中發現該化合物具有較好的體內外抗腫瘤作用，并顯示出重要的抗腫瘤藥物成藥潛力。機制研究顯示，CPX 抗腫瘤作用與細胞內多個重要信號通路，如 mTOR、wnt 等，以及螯合細胞內 Fe2+ 離子從而抑制 Fe2+ 依賴的核苷酸還原
抗腫瘤藥物開發有了新靶點
同濟大學戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊經多年研究首次發現，人體內一種名叫cGAS的合成酶，一旦從胞漿內逃逸進入細胞核內，就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。專家指出，該研究對開發新型抗腫瘤藥物有重大意義，相關論文近日已在線發表在國際頂尖學術雜志《自然》上，并被國際著名學術刊物
磁場助力－抗腫瘤藥物實現定向快速“穿透”
在現代醫學中，將藥物裝載到磁性納米顆粒上，利用外部磁場的導向性使其“快遞”至腫瘤，已成為一種重要且安全的腫瘤藥物治療新策略。近日，中國科學院合肥物質科學研究院（以下簡稱中科院合肥研究院）強磁場科學中心研究員王俊峰課題組，在研究自然界趨磁細菌生物礦化機制的基礎上，仿生合成具有高效磁靶向及腫瘤組織穿透性
康泰生物布局抗體及抗腫瘤藥物研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/478010.shtm4月24日，深圳康泰生物制品股份有限公司與廣州漢騰生物科技有限公司簽署《戰略合作協議》，雙方就哺乳動物細胞表達人用傳染性疾病重組蛋白疫苗及抗體藥物研發及商業化達成戰略合作意向，并線上舉
科學家解析嘌呤能受體與抗血栓藥物復合晶體結構
中科院上海藥物研究所趙強和吳蓓麗研究團隊日前首次解析了P2Y12受體與抗血栓藥物復合物的高分辨率晶體結構。 血栓性疾病包括中風、冠心病、肺栓塞等各種疾病，是嚴重威脅人類生命健康的重要疾病之一。在血栓性疾病的發病過程中，嘌呤能受體P2Y12是刺激血栓形成的重要因子，因此其阻斷劑也是
新抑制劑有助研發抗腫瘤藥物
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員利用計算機輔助藥物設計原理和合理藥物設計的方法，成功設計合成了新型組蛋白去乙酰化酶I型選擇性抑制劑。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑提供了非常好的模型，對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。相關研究成果日前在《美國化學會藥物化學
精準抗癌新思路：用細菌運送抗腫瘤藥物
癌癥治療中的最大難題之一是如何有效地運送化療藥物到腫瘤處而不毒害到健康組織。為了解決這個問題，研究人員在嘗試開發“納米運輸機”，即包裹著藥物的極小顆粒。納米運輸機被設計為在體液循環過程中只會被癌細胞吸收，不會進入健康組織。 盡管納米運輸機很好地保護了健康組織，但成功運送到腫瘤處的藥物量仍然很