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十九世紀法國浪漫主義作家大仲馬的小說《三劍客》享譽全球，書中三位劍客阿多斯、波爾多斯和阿拉密斯為了王國的榮譽而戰。 而當今藥物市場，曾經風光無限的抗栓藥物在華法林及氯吡格雷等名噪一時的藥物因專利到期之后，面臨腫瘤藥、丙肝藥及生物藥的巨大沖擊，漸顯頹勢。為重拾往日輝煌、為保抗栓藥的尊嚴，有人揭竿而起為榮譽而戰，它們是德國勃林格殷格翰的達比加群酯、拜耳和強生的拜瑞妥及日本第一三共和禮來的普拉格雷。 達比加群酯是一種新型非肽類直接凝血酶抑制劑，本品口服后在體內釋放出達比加群，與凝血酶的纖維蛋白特異位點結合，阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻斷凝血瀑布網絡的最后步驟及血栓形成。達比加群酯于2008年4月率先在德國和英國上市，其商品名為Pradaxa，它是繼華法林之后50年來首個口服抗凝血新藥，是抗凝血治療領域和潛在致死性血栓預防領域的又一個里程碑。......閱讀全文
在目前正式立項的1525項新藥創制專項項目中，哪些是“十三五”有希望的品種呢? 鑒于目前已獲批創新藥從申報到獲批的平均時間為6～8年，筆者納入107個目前已至少進入申報臨床階段的重大新藥創制一類新藥(排除非自主研發品種)。 參考藥物研發方向和已公開相關信息，尤其是大量專業人士在醫藥學論壇的前
研究成果總結 2019年9月1日至3日，國際頂級醫學期刊NEJM (IF=71)發表了9篇（6篇研究型文章及3篇點評文章），Lancet (IF=59)發表了14篇（7篇研究型文章及7篇點評文章），iNature簡短的總結這些研究成果： 【1】對于穩定型冠狀動脈疾病和糖尿病患者（沒有患心肌梗
造血系統疾病俗稱血液病，是指原發于造血系統和主要累及造血系統的疾病。許多其他系統疾病有血液方面改變者，只能稱為系統疾病的血液學表現。造血系統疾病一般可分為紅細胞疾病、白細胞疾病、出血性疾病等。隨著造血干細胞研究的深入，發現不少造血系統疾病的發病和造血干細胞質和量有關，近年來在上述分類的基礎上再進
1.中國新《疫苗管理法》出臺 第十三屆全國人大常委會第十一次會議以170票贊成、1票棄權正式表決通過了疫苗管理法。該法案經過三次審議，其過程中懲罰不斷加碼，特別是在三審稿中加入構成違法犯罪依法從重追究刑事責任，罰款亦大幅提高，表決稿中予以保留。這一史上最嚴的新《疫苗管理法》將于2019年12月
基因檢測目前已經成為一些心血管疾病常規臨床管理實踐中的一部分。盡管仍未得到廣泛推廣，但基因檢測已在至少4種臨床實踐中顯示出關鍵作用，包括診斷遺傳性心臟病（如心肌病和離子通道病），診斷純合子及雜合子家族性高膽固醇血癥，使用氯吡格雷治療支架植入后冠心病，以及評估華法林的起始治療劑量。 診
1955年，美國前總統艾森豪威爾發生心肌梗死時，他的私人醫生一度將其癥狀解釋為胃腸道疾病。10小時后他才轉入當地一家醫院，心電圖顯示前外側壁ST段抬高型心肌梗死（STEMI）。根據第四版心肌梗死通用定義，艾森豪威爾是1型心肌梗死。 時至今日，心肌梗死的診斷和治療已經有了天翻地覆的變化。我們不僅
臨床上同病同治不同療效的現象比比皆是，面對一些格外棘手的患者，以往醫生只能無奈地解釋為個體化差異。如今，以藥物基因組學理論和基因檢測為基礎的“個體化藥物治療”可以實現量體裁衣式的個體化給藥，它可以幫助醫生解決患者的用藥問題。 1.介紹 基因芯片，是把大量已知序列探針集成在同一個基片(如玻片、
創新藥物的研發，是使我國由醫藥大國走向醫藥強國的必由之路。國家無論是“863計劃”、“973計劃”、還是今天的“國家科技重大專項”，都對新藥研發寄予了厚望并給予了多方面的鼓勵支持，國內藥企亦不負眾望，共同肩負起新藥創制的重任。經多年厚積薄發，一個個具有自主知識產權的新藥產品誕生并成功上市，“中國
目錄 一、已上市品種市場表現平平 二、待上市品種前景并不美妙 三、在研品種原則上只能原地踏步 四、星星之火已經點燃 燎原之勢其路漫漫 抗體藥物里面的分支技術雙特異性抗體（BiSpecific）藥物過去幾年絕對是紅得發紫、火得發燙。只要是做藥的人，感覺不知道這么個技術都不好出門；制藥企業
據近日在美國紐約舉辦的第13屆美國生物工業技術組織(BIO)CEO與投資者大會上的消息，美國生物技術工業組織和生物技術醫藥領域研究公司BioMed Tracker通過對2003~2010年新藥研發情況進行研究發現，目前進入臨床試驗的藥物被美國食品藥品管理局(FDA)批準的整體成功率不足
六十歲月一甲子，不忘初心再出發。 60年前，中國醫學科學院成為新中國成立后的三大科學院之一，成為我國醫療衛生系統的國家隊和先行者。 從“落后”到“領先”，從“模仿”到“原創”，從“空白”到“超越”……60年來，醫學科技創新路上的每一步都有中國醫學科學院人深深的足跡，為人民健康護航途中的每一次
去年夏天，百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb）財務總監查理?班克羅夫特（Charlie Bancroft）的腦海里產生了一個大膽的想法：百時美應該放棄糖尿病業務。 多年以來，百時美一直在花大力氣研究這種疾病的治療方法。為了開發安立澤（Onglyza，沙格列汀片）和達格列
中康CMH數據顯示，2015年我國心血管系統藥物市場規模為2562.01億元，同比2014年增長8.4%（按藥品市場零售價統計，下同）；預計2016年市場規模將達2701.06億元。隨著心血管系統藥物的銷售逐年穩步增長和市場日趨成熟，部分品種在激烈的市場角逐中脫穎而出——2015年，踏入30億元
兩生物公司入圍“紅鯡魚亞洲百強” 以關注科技創新、未上市私營公司聞名的“2007年紅鯡魚亞洲100強”名單日前在香港出爐，中國以41家上榜高科技創新企業，位居獲獎國家或地區榜首。而入選的中國企業中，真正跟生物醫藥行業相關的，有北京科美東雅生物技術公司和冠昊生物科技有限公司兩家。 “紅鯡魚
根據《關于評選第十屆“中國科學院杰出青年”的通知》(科發京黨字〔2009〕128號)文件規定，第十屆中國科學院杰出青年評選程序性評審工作已于2010年1月11日進行，評選領導小組辦公室按照有關文件要求及評選程序邀請相關人員對上報材料進行了認真的審閱，并選出了30位候選人進入最終的評選。 現
自9月份4+7擴面中選結果出爐至今，關于4+7擴面討論的話題就沒有下過熱度。2019年僅剩下不到兩個月，4+7擴面落地將至，有關未中標企業的命運也成為業內關注的焦點。“未中標企業還剩下30%~50%的市場”，這個余量市場像是一個羅生門，正決定著相關藥品市場份額以及未中標品種的命運... 原研P
對于生物制藥公司來說，2019年可謂是了不起的一年：金融市場蓬勃發展，尤其是風險資本流入該領域，交易額達到了歷史最高水平；與此同時，隨著細胞和基因療法的發展，科學的突破引領了發展的方向，第一個成功的跡象出現在CRISPR等新技術上，人們期盼已久的基因組學有望成為醫療保健的前沿領域。 但是，一些
方向1、 從基礎治療轉向特別治療 從2001年開始到2010年的這10年，全球最暢銷的藥物大多是與基礎治療有關的醫藥產品。這些藥物通常由全科醫生開具，用于治療慢性疾病，如糖尿病、抑郁癥和呼吸系統疾病等。排名前10的“常青樹
嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院（NIH）博士后 Understanding immune thrombocytopenia is the first step toward taking control.了解ITP乃為征服ITP的第一步。 ——這是鄙人編寫此
2014年專利失效的十大藥物，數據來源于FiercePharma 對于專利藥來說，即將來臨的2014年，并不算是一個大的專利失效年。根據美國制藥和生物技術資訊機構FiercePharma數據，2014年因專利失效的藥品銷售額共計340億美元，高于2013年的280億美元，但遠低于2012年
“篩查可以減少本代兒童和母系家族成員發生耳聾的風險，并可避免其后代耳聾。除了出生缺陷篩查，基因檢測還被用于個體化醫療、疾病風險預測、環境和食品安全監測等眾多領域。”生物芯片北京國家工程研究中心、博奧生物健康科學研究院院長孫義民博士表示。 幾千年來，人類一直在探尋生命的奧秘。基因檢測，為人們解讀
“腦卒中”（cerebral stroke）又稱“中風”、“腦血管意外” 。是一種急性腦血管疾病，是由于腦部血管突然破裂或因血管阻塞導致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一組疾病，包括缺血性和出血性卒中。缺血性卒中的發病率高于出血性卒中，占腦卒中總數的60%～70%。頸內動脈和椎動脈閉塞和狹窄可
美國科羅拉多大學博爾德分校的研究團隊進行了首個評估線粒體的抗氧化劑對人類血管功能影響的臨床試驗，實驗表明抗氧化療法可能有助于減少與年齡相關的心血管疾病風險。在對受測者進行測試時，研究人員發現，服用MitoQ時，受試者動脈的擴張率提高了42%，這使得他們的血管看上去仿佛是“年輕”了15~20歲。說到“
轉基因技術自問世以來，就備受公眾關注。中國科協近日舉辦的第29期“科學家與媒體面對面”活動，邀請了中科院院士、華中農業大學生命科學技術學院院長張啟發，中科院院士、中科院上海生命科學研究院院長陳曉亞，中國農科院生物技術研究所研究員、博士生導師黃大昉，中國疾控中心營養與食品安全研究所研究員卓勤四位專
基因技術的由來及其意義 陳曉亞（中科院院士、中科院上海生命科學研究院院長）在光明日報刊文說，1953年，生命科學界有一個重大發現：DNA雙螺旋結構。從此科學進入分子生物學時代。后來，通過一系列發現，科學家總結了生命科學的一條基本規律：中心法則，即從DNA到RNA再到蛋白質。重要性跟物理學上的牛
你聽說過不會毒殺人反而可以治愈人的毒素嗎？由于對動物毒液治療價值的興趣日益增長，一對哥倫比亞大學的數據科學家創建了關于已知動物毒素及其對人類的生理效應的第一個目錄。 VenomKB，簡稱毒液知識庫，總結了5117項醫學文獻的研究結果，這些文獻描述了毒素作為止痛片和作為癌癥、糖尿病、肥胖、心臟衰
美國 人腦研究取得新成果，醫學與疾病防治取得多項重大突破，合成生物學成果紛呈。 2015年，美國科學家在人腦研究領域取得重大突破：8月，俄亥俄州立大學在實驗室中培育出近乎完全成型的人類大腦，盡管它只有鉛筆上橡皮擦那么大，發育程度與一個5周大胎兒的大腦相當，尚沒有任何意識，但具備人腦絕大多數細
Alexion是一家致力于罕見病新藥研發的美國制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理并將優先審查Ultomiris（ravulizumab）的一份生物制品許可申請（sBLA），該藥是第一個也是唯一一個每8周給藥一次的長效C5補體抑制劑，此次sBLA申請用于治療非典型溶血
Alexion是一家致力于罕見病新藥研發的美國制藥公司。近日，該公司宣布，計劃啟動一項關鍵性III期研究，評估Ultomiris（ravulizumab）用于肌萎縮側索硬化癥（ALS）的治療。該公司在2019年第四季度向美國FDA提交了一份Ultomiris治療ALS的研究性新藥申請（IND），
2017年11月11～15日，2017年美國心臟協會（AHA）科學年會于美國加州阿納海姆隆重召開。會議期間，在抗栓Late-breaking重磅研究專題中，杜克大學醫學中心Roe MT教授報道了GEMINI-ACS-1研究的一項新分析，評估了臨床常規進行CYP2C19基因檢測對急性冠脈綜合征（A