重磅臨床試驗肺癌藥物keynote042成功
PD-(L)1單克隆抗體為代表免疫療法持續火熱，市場競爭亦愈加激烈，毫無疑問，肺癌市場對于已上市的5款藥物來講具有非常重要的意義，opdivo、keytruda等在不遺余力的開拓肺癌適應癥。04月09號，默沙東keytruda又一次取得重大進展，KEYNOTE-042中期分析數據顯示，在PD-L1 陽性(TPS ≥1)患者中，keytruda優于標準化療，能夠顯著延長患者總生存期。keynote-042的成功對于keytruda來講是一個里程碑式的勝利。圖片來源于網絡 一、keytruda單藥療法沖擊PD-L1低表達NSCLC一線用藥 keynote-042是一項隨機、開放標簽的3期臨床試驗，這是一個非常關鍵的臨床研究，其對于keytruda沖擊PD-L1陽性（TPS ≥1%）EGFR-／ALK -NSCLC的一線治療具有重要意義。 目前，獨立數據檢測委員會中期分析顯示，keytruda優于標準化療，能夠顯著延長患者總......閱讀全文
北航生物芯片研究團隊開發肺癌精準診療新模式
肺癌居我國各類惡性腫瘤首位且患病人群呈年輕化趨勢為精準篩選肺癌免疫治療獲益人群“重塑”肺癌診療模式北京航空航天大學常凌乾教授團隊開發了一種新型納米醫療芯片提高了對免疫療法療效的預測準確率相關成果日前發表于《PNAS》近日，北京航空航天大學生物與醫學工程學院常凌乾團隊報道了一種新型納米醫療芯片，可以快
北航生物芯片研究團隊開發肺癌精準診療新模式
肺癌居我國各類惡性腫瘤首位，且患病人群呈年輕化趨勢，為精準篩選肺癌免疫治療獲益人群，“重塑”肺癌診療模式北京航空航天大學常凌乾教授團隊開發了一種新型納米醫療芯片提高了對免疫療法療效的預測準確率相關成果日前發表于《PNAS》。近日，北京航空航天大學生物與醫學工程學院常凌乾團隊報道了一種新型納米醫療芯片
升級換代晚期非小細胞肺癌一線治療將進入免疫治療時代
在剛剛結束的第54屆美國臨床腫瘤年會上，多個關于帕博利珠單抗（PD-1免疫檢查點抑制劑）治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床研究相繼公布結果，在單藥治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌(KEYNOTE-042)，以及聯合化療治療鱗狀非小細胞肺癌（KEYNOTE-407)上，帕博利珠單抗相比于標準化
一線治療非小細胞肺癌－PD1/CTLA4免疫組合療法優于化療
日前，百時美施貴寶（BMS）宣布，PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與CTLA-4抑制劑Yervoy（ipilimumab）聯用，在治療腫瘤PD-L1表達≥1%的非小細胞肺癌患者（NSCLC）的3期臨床試驗（CheckMate 227）中，達到了試驗1a部分共同主要終點。該組合療
小細胞肺癌SCLC患者的福音——英飛凡來了
2019年6月27日，制藥巨頭阿斯利康宣布其公司研發的PD-L1單抗Imfinzi（商品名英飛凡，俗稱 I 藥），在一線治療廣泛期小細胞肺癌（extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的III期CASPIAN研究中獲得積極中期分析結果，可顯著延
Tecentriq－vs－Imfinzi：PDL1單抗市場“一哥”之爭見分曉
羅氏“三聯方案”獲批用于非鱗狀NSCLC一線療法，這對于Tecentriq具有里程碑式的意義，肺癌上的成功開疆拓土將奠定在Tecentriq在PD-L1單抗“一哥”地位！ 近日，Tecentriq迎來重要里程碑式進展，羅氏宣布FDA批準Tecentriq+貝伐單抗+化療“三聯方案”sBLA，獲
默沙東PD1抑制劑單藥一線治療NSCLC療效顯著
默沙東KEYNOTE-042三期臨床研究結果在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的全體大會上正式發布，該關鍵研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑作為單藥一線方案治療無EGFR或ALK基因突變的局部晚期或轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的相關療效。研究結果如下：默沙東PD-1抑制劑相比含鉑類藥物
基因泰克新療法獲批－小細胞肺癌一線治療有了新選擇
日前，羅氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司宣布，其抗PD-L1單抗療法Tecentriq（atezolizumab）獲得FDA批準，結合化療成為治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時也是
極性蛋白Scribble促進非小細胞肺癌順鉑敏感性的新機制
《柳葉刀》雜志旗下子刊EbioMedicine 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所詹麗杏研究組和復旦大學附屬中山醫院張新研究組的合作研究成果Loss of Scribble confers cisplatin resistance during NSCLC chemotherapy via
重磅臨床試驗肺癌藥物keynote042成功
PD-(L)1單克隆抗體為代表免疫療法持續火熱，市場競爭亦愈加激烈，毫無疑問，肺癌市場對于已上市的5款藥物來講具有非常重要的意義，opdivo、keytruda等在不遺余力的開拓肺癌適應癥。04月09號，默沙東keytruda又一次取得重大進展，KEYNOTE-042中期分析數據顯示，在PD-L
腫瘤免疫逃避新調節因子現形
美國西北大學科學家確定了一種以前未知的腫瘤免疫逃避調節因子ATXN3基因。研究顯示，抑制ATXN3增強了小鼠的抗腫瘤免疫能力，并提高了PD-1抗體療法的療效。相關論文發表于新一期《臨床研究雜志》。 抗腫瘤免疫療法藥物靶向的一種常見免疫檢查點是PD-L1蛋白。它在免疫細胞表面表達，在某些癌癥細胞
英飛凡治療肺癌到底有用沒？
2020年3月，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗），聯合標準護理（SoC）含鉑化療（依托泊苷+順鉑或卡鉑），一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。SCLC是一種侵襲性、快速生長的癌癥，盡管最初對含
FDA授予基因泰克肺癌PD1藥物突破性療法地位
在藥物的臨床實驗中，Genentech使用母公司羅氏開發的免疫組化分析技術，描述了PD-L1在非小細胞肺癌患者中的表達狀態。 “我們致力于個性化醫療，準備與伙伴一起測試開發像MPDL3280A這樣的藥物，這能幫助我們找出，哪些人適合使用我們的藥物”羅氏公司首席醫療官Sandra Horning
周彩存：本年度非小細胞肺癌免疫治療領域重磅進展精讀
專家簡介周彩存 教授同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科主任同濟大學醫學院腫瘤研究所所長中國臨床腫瘤學會執行委員中國臨床腫瘤學會非小細胞專委會主任委員中國醫促會胸部腫瘤分會主任委員國際肺癌研究學會董事會委員（IASLC BOD）中國抗癌協會肺癌專業委員會常委中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會副主任委
NCCN－非小細胞肺癌指南又雙叒叕更新了
2018年11月21日，美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了非小細胞肺癌指南2019年第2版，更新可謂神速。今天就和大家分享一下NCCN指南2019年第1版和第2版全身治療部分更新要點。 1.NSCL-2 III期不可切除的非小細胞肺癌患者同步放化療之后應用PD-L1單抗 Durvalum
關于外泌體的腫瘤應用研究進展
外泌體是由多種活細胞通過內吞-融合-外排等一系列生物學機制而形成的，具有脂質雙層膜結構的納米級微小囊泡。其最早是在1983年由Johnstone RM等研究羊成熟網織紅細胞過程中囊泡的形成時發現，在生理和病理條件下，都可以被一些細胞以胞吐的方式所釋放，如：免疫細胞、干細胞、腫瘤細胞，且廣泛分布于
阿斯利康PDL1抑制劑度伐利尤單抗新適應癥獲批
NMPA官網顯示，阿斯利康PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液新適應癥上市申請獲批，與依托泊苷聯合鉑類（卡鉑或順鉑）化療方案聯合，用于廣泛期小細胞肺癌（SCLC）的一線治療。 度伐利尤單抗為人源化抗PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1、PD-1和CD80的結合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并釋放被抑
肺癌藥物
肺癌分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占了80%-85%。2020年以來，有多款抗癌新藥獲批，涵蓋廣泛期小細胞肺癌、T790M突變陽性的NSCLC、ALK陽性NSCLC、非鱗NSCLC等，為肺癌患者帶來了新選擇。 2020年2月，中國廣泛期小細胞肺癌患者迎來
PDL1到底該如何檢測？
在今年NCCN指南中明確提出對于無明確驅動基因突變的初診的晚期NSCLC肺癌患者可以進行PD-L1的檢測，如果PD-L1表達≥50%，初始治療可以選擇PD-1單抗Keytruda用藥。基于其較化療優越的臨床生存優勢及較少的不良反應。很多醫生及患者朋友們也意識到，一線使用Keytruda重點在篩查
一線治療肺癌顯著延長總生存期！KEYTRUDA再獲重磅喜訊
今日，默沙東（MSD）公司宣布了一條重磅好消息，其評估抗PD-1療法KEYTRUDA單藥一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC，包括非鱗狀或鱗狀組織學）的關鍵3期臨床試驗KEYNOTE-042抵達總生存期（OS）的主要終點。 肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，每年死于肺癌的人數比結腸癌、
肺癌靶向藥度伐利尤單抗－德瓦魯單抗－英飛凡介紹和特點
2020年3月30日，美國食品藥品管理局(FDA)正式批準阿斯利康的PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液(I藥)新適應癥，聯合化療用于未經系統治療的廣泛期小細胞肺癌患者。美國FDA還批準了度伐利尤單抗聯合依托泊苷/卡鉑或順鉑用于廣泛期小細胞肺癌的一線治療，目前國內尚未獲批此適應證，可在與患者充分溝通的
羅氏Tecentriq一線治療廣泛期小細胞肺癌歐盟獲批在即
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑+依托泊苷），用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。現在，CHMP的審查意
帕博利珠單抗一線治療又添適應證－11個瘤種17個適應證！
2019年4月11日，基于KEYNOTE-042研究結果，美國FDA擴大帕博利珠單抗單藥一線治療適應證，批準其用于不適合手術或放化療、表皮生長因子受體（EGFR）突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、PD-L1 TPS≥1％ 的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。 關于帕
肺癌靶向藥阿特朱單抗，阿替利珠單抗的藥物特點介紹
Atezolizumab于2016年5月18日獲FDA批準上市，2020年5月，該藥獲得美國FDA擴展適應癥批準，用于單藥一線治療PD-L1高表達的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，這些患者的腫瘤不攜帶EGFR或ALK基因變異。在中國，阿替利珠單抗于今年2月獲批聯合化療用于一線治療廣泛期的小
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi(英飛凡)獲批！
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式批準PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該
特異免疫療法：為肺癌治療開扇窗
無論是世衛組織在今年世界癌癥日發布的報告，還是我國腫瘤登記中心發布的2015年年報，均透露出癌癥負擔不斷增加的現實問題。肺癌是最致命的癌癥之一，近期推出的一款免疫治療藥物，或許能夠為肺癌治療帶來新希望。 美國食品與藥品監督管理局批準上市的PD－1／PD－L1特異性免疫治療藥物，前不久也在中國開
免疫療法：價值不可忽略，但也要避免盲目樂觀
無論是世衛組織在今年世界癌癥日發布的報告，還是我國腫瘤登記中心發布的2015年年報，均透露出癌癥負擔不斷增加的現實問題。肺癌是最致命的癌癥之一，近期推出的一款免疫治療藥物，或許能夠為肺癌治療帶來新希望。 美國食品與藥品監督管理局批準上市的PD－1／PD－L1特異性免疫治療藥物，前不久也在中國開
Keytruda肺癌一線治療領域占山為王4款PD1抗體在華上市
近日，默沙東(MSD)宣布其關鍵3期臨床試驗KEYNOTE-407在早期參與者隊列的中期分析中抵達了預先指定的總體緩解率(ORR)的次要終點，該研究是評估默沙東的PD-1抗體Keytruda(pembrolizumab)與卡鉑—紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或蛋白結合型紫
科倫藥業的PDL1單抗KLA167注射液獲受理
四川科倫藥業股份有限公司于近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司開發的“抗PD-L1人源化單克隆抗體KL-A167注射液“獲國家食品藥品監督管理總局注冊受理(受理號：CXSL1700026)，標志著科倫研發的首個創新單克隆抗體藥物成功申報臨床。 腫瘤免疫療法是繼化療、靶向治療
癌癥免疫治療成效取決于合適的生物標記檢測
免疫系統或成為癌癥治療的一大關鍵。在日前召開的一個癌癥免疫治療論壇上，專家表示，有別于直接針對腫瘤的傳統療法，免疫治療是重新啟動自身的免疫系統來對抗惡性細胞，癌癥患者應接受生物標記檢測，找出更適合自己的免疫治療方案，以取得最佳的治療效果。 研究顯示，多種癌癥已顯示對免疫治療有反應。現有不同類型