以色列發現艾滋病治療新途徑
以色列理工學院生物系研究人員最近發現貓科免疫缺陷病毒（FIV）逆轉錄酶的三維蛋白質結構，也因此揭示了抵抗這種病毒的機制，為進一步治療抵抗艾滋病藥物奠定了基礎。該最新研究發現發表在近期出版的著名國際雜志《PLoS Pathogens》上。 研究發現，引發貓科動物免疫缺陷的病毒FIV和導致人類艾滋病的免疫缺陷病毒HIV-1非常相似，它通過唾液轉播病毒，使貓科動物免疫系統受損進而致病、發狂互咬，尤其對流浪貓比較常見。 研究者相信，由于FIV和HIV-1存在很多相似，對FIV的研究發現將會幫助人們抵抗艾滋病，通過對其逆轉錄酶結構研究，可以開發藥效更強、更專一的藥物。這種藥物能夠抑制逆轉錄酶發揮作用，阻斷病毒將RNA轉成DNA，使其不能復制，達到治療艾滋病的效果。......閱讀全文
美研發抑制艾滋病病毒新藥
美國研究人員最新完成的一項動物實驗顯示，一種新開發的藥物能有效抑制艾滋病病毒、保護免疫細胞，有潛力作為備選藥物改善當前的艾滋病治療方案。非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）一直是當前抗艾滋病病毒藥物聯合治療方案中一個關鍵的組成部分，但其局限性在于感染者需終身服藥，而且還存在毒性和抗藥性等問題。
關于整合酶的醫療機理介紹
在抗艾滋病的機理上,S—1360是通過抑制艾滋病病毒的整合酶來控制病毒對細胞的感染。整合酶、逆轉錄酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染細胞并進行復制所必需的3種酶,現存的所有抗艾滋病藥物都是破壞逆轉錄酶或蛋白酶功能的,對整合酶卻“秋毫不犯”。因此,研制公司稱S－1360實現了一個機理上的突破,它擴大了抗艾
研究發現與人體感染艾滋病相關的蛋白質結構
日本一項新研究報告說，他們發現了人體感染艾滋病病毒過程中一種相關蛋白質的結構。這一成果將有助于研發艾滋病新藥。 日本國立名古屋醫療中心等機構研究人員報告說，人類淋巴細胞內的免疫蛋白質“APOBEC3”會與艾滋病病毒制造的特殊蛋白質“Vif”結合，從而難以發揮免疫作用，使人體在艾滋病病毒面前
逆轉錄酶抑制劑的應用
(1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。(2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎用；對兒
逆轉錄酶抑制劑的作用
NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物；ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物；ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物；ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HIV-
逆轉錄酶抑制劑的分類
1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類 :(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC；(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC；(3)2',3
逆轉錄酶抑制劑的分類
1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類? ?:(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC；(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC；(3)2'
關于逆轉錄酶的合成步驟介紹
1、使用前每個組份輕輕混勻，然后2000rpm離心20s 2、取滅過菌且無核酸酶的0.2ml離心管，依次加入2～5μgRNAnμL 3、65℃保溫5min，然后冰浴5min； 4、往3步驟中的0.2ml離心管依次加入下列組份 RNase抑制劑（40u/μL）0.5μL 10×M-MLV
關于AMV逆轉錄酶的基本介紹
amv逆轉錄酶分離自禽類成髓細胞瘤病毒，其方法由houts等人的方法改進而來。分離得到的酶是分子量為157kd的αβ全酶。amv逆轉錄酶經高度純化，完全無核酸酶污染。amv逆轉錄酶可用于cdna合成，也可用于rna和dna的雙脫氧測序。amv逆轉錄酶以總rnd或polya+rnd為模板，具有以r
逆轉錄酶抑制劑的作用
NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物；ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物；ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物；ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HIV-
關于逆轉錄酶的醫學發展介紹
細胞的衰老和老化被認為和染色體末端由重復的DNA（TTAGGG）序列所組成的端粒序列的丟失相關。隨著細胞的每次分裂，端粒會丟失50～200bp，當端粒縮短到一定程度就不再保護染色體免受重組或降解，細胞分裂的控制點就此得到信號而產生作用，可使細胞分裂停止并進入老化過程致細胞死亡。端粒長度的維持即重
日本團隊發現艾滋病毒傳染之宿主蛋白
日本東京醫科齒科大學的研究團隊發現了艾滋病毒HIV-1感染過程中所需的重要宿主蛋白質，該項研究成果有望應用于開發新型抗艾療法。 此前人們已經知道，HIV-1在入侵CD4陽性T淋巴球及巨噬細胞等目標細胞時，要將病毒顆粒內的病毒核釋放到目標細胞內（脫殼）。病毒核之中存在病毒RNA及逆轉錄酶等與
日本團隊發現艾滋病毒傳染之宿主蛋白
日本東京醫科齒科大學的研究團隊發現了艾滋病毒HIV-1感染過程中所需的重要宿主蛋白質，該項研究成果有望應用于開發新型抗艾療法。 此前人們已經知道，HIV-1在入侵CD4陽性T淋巴球及巨噬細胞等目標細胞時，要將病毒顆粒內的病毒核釋放到目標細胞內（脫殼）。病毒核之中存在病毒RNA及逆轉錄酶等與病
蛋白質冷凍電鏡投影圖像有了三維重構新算法
從冷凍電鏡的多個二維投影圖像進行三維重構，獲得蛋白質的三維結構。 蘭州大學供圖蛋白質結構解析是分子生物學的核心課題，對于人們認識蛋白質的功能，理解疾病的發病機理，進行藥物設計和疾病治療等都具有非常重要的意義。近年來，冷凍電鏡技術在測定生物大分子結構方面取得了突破性的進展，雖然目前DeepMind 公
單鏈RNA的基本信息介紹
一般來說生物學家是根據RNA能否直接起mRNA作用而分成正鏈ssRNA病毒與負鏈ssRNA病毒兩種。 (1)正鏈RNA病毒（如脊髓灰質炎病毒）的ssRNA可直接起mRNA作用，轉譯早期蛋白質，包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白。然后在RNA多聚酶的作用下，以ssRNA（正鏈）為模板
關于艾滋病疫苗的基本信息介紹
艾滋病疫苗，即艾滋病病毒（HIV）疫苗，注射了它便可以在一段時間內防止艾滋病（類似乙肝疫苗的原理）。HIV疫苗被認為是預防艾滋病的最有效工具。HIV（艾滋病病毒）為逆轉錄病毒，而逆轉錄酶缺乏校正修復功能，因而HIV的變異頻率非常高。 直到21世紀還沒有針對HIV的特效治療方法，用于治療HIV感
重大突破:－我國科學家揭示HIV感染人體的機制
近日，美國《科學》雜志—美國科學促進會在上海召開新聞發布會，介紹該領域取得的重大突破性進展——由中國科學院上海藥物研究所和美國 Scripps研究所的科學家組成的研究團隊，成功解析了CCR5蛋白質分子的高分辨率三維結構，并據此解釋了抗艾滋病毒感染的藥物馬拉維若是如何作用于該受體分子進而阻斷病
研究人員首次證明RNA也可以被寫回DNA
人們知道，細胞可以將DNA復制成一組新的DNA，然后進入一個新形成的細胞。其中，涉及一類被稱為聚合酶的細胞“機器”，它們也可以構建RNA信息，這些從DNA中心庫復制的信息可以被更有效地“解讀”為蛋白質。但聚合酶被認為只沿著DNA到DNA或DNA到RNA的方向起作用，從而防止RNA信息被重寫回DN
關于逆轉錄酶抑制劑的概述
逆轉錄酶（RT）早于1964年發現，在結構上逆轉錄酶由兩個亞基α和β組成，α亞基的分子量為6.2萬，β亞基的分子量為9.5萬。在功能上，逆轉錄酶具有DNA聚合酶、內切酶和類似RNaseH活性；同時具有結合t-RNA和解開DNA-DNA或RNA-DNA的活性。逆轉錄酶在宿主細胞內有3個基因表達為多
HIV病毒（艾滋病病毒）助發癌變的介紹
艾滋病病毒和其它逆轉錄病毒一樣，當逆轉錄酶使病毒的RNA作為模板合成DNA，整合到宿主細胞的DNA中時，艾滋病病毒帶有的致癌基因可使細胞發生癌性轉化，特別是在細胞免疫遭到破壞、喪失免疫監視作用的情況下，細胞癌變更易發生。
關于逆轉錄酶的社會效益介紹
由它催化轉錄合成的DNA稱為互補DNA(cDNA)。通常情況下，細胞內的轉錄應由DNA到RNA的，所得RNA為信使RNA（mRNA）供蛋白質合成作模板用。而在部分RNA病毒中，要實現自身擴增，必須具有DNA，因此先由RNA逆轉錄合成cDNA再由cDNA轉錄出RNA。逆轉錄酶可用RT—PCR，將R
簡述逆轉錄酶抑制劑的作用
NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物；ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物；ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物；ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HI
關于逆轉錄酶的使用說明介紹
M-MLV反轉錄酶比AMV反轉錄酶缺乏連續性，因此要獲得像AMV反轉錄酶反應中產生同樣量的cDNA就要求使用較多單位的M-MLV反轉錄酶。用1微克的mRNA起始合成第一條鏈的cDNA，要用8單位的M-MLV反轉錄酶才相當于1單位的AMV反轉錄酶的作用。該酶很容易被亞精胺(Spermidine)所
關于逆轉錄酶的注意事項介紹
在進行RT反應之前，應考慮以下幾個方面： 1、RNA 成功的cDNA合成來自高質量的RNA，高質量的RNA至少應保證全長并且不含逆轉錄酶的抑制劑，如EDTA或SDS。在提取RNA的過程中，要特別防止RNase的污染，同時在逆轉錄反應中經常加入RNase抑制劑以增加cDNA合成的長度和產量。R
關于逆轉錄酶的質量控制介紹
1.切口酶：在與200單位酶37oC保溫60分鐘后，超螺旋質粒保留在90%以上。 2.DNase測定：200單位酶與50ng3H-DNA37oC保溫60分鐘，分解出的放射性低于1%。 3.RNase測定：200單位酶與50ng3H-RNA37oC保溫60分鐘，分解出的放射性低于3%。 4.
關于逆轉錄酶的基本信息介紹
反轉錄酶(reverse transcriptase,也可寫成逆轉錄酶) 又稱為依賴RNA 的DNA 聚合酶。1970 年Temin 等在致癌RNA 病毒中發現了一種特殊的DNA 聚合酶，該酶以RNA 為模板，以dNTP 為底物，tRNA( 主要是色氨酸tRNA) 為引物，在tRNA 3'-OH
什么是人體免疫破壞病毒
就是HIV 即艾滋病HIV概述從1981年開始，美國疾病控制中心（CDC）不斷收到有關卡波濟肉瘤（kaposi’ sarcoma）的病例報告，由于新發現的病例與以往的有所不同，死亡率高，而且發病率呈快速上升趨勢，引起了CDC的高度重視，1982年9月，CDC正式提出了獲得性免疫缺陷綜合癥(acqui
艾滋病關鍵藥物耐藥性問題突出－這種現象“讓人擔憂”
英國倫敦大學學院日前發布的一項新研究顯示，在全球多個地區，尤其是撒哈拉以南非洲地區，許多艾滋病患者對一種治療中非常重要的抗逆轉錄病毒藥物替諾福韋產生耐藥性，這種現象“讓人擔憂”。 替諾福韋是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，可通過抑制涉及艾滋病病毒復制的逆轉錄酶活性來阻斷病毒復制。 來自英國倫
挑戰生物學以往觀點－哺乳動物細胞可將RNA序列寫入DNA
美國費城托馬斯杰斐遜大學的研究人員首次發現，哺乳動物細胞可以將RNA序列轉換回DNA，這在病毒中比真核細胞更常見。這一發現可能會挑戰生物學長期以來的觀點，并可能對生物學的眾多領域產生廣泛影響。相關研究發表在6月11日的《科學進展》雜志上。 細胞含有一種機制，它可以將DNA復制成一組新的DNA，
整合酶病毒類藥物的介紹
整合酶抑制劑是全新的HIV/艾滋病（AIDS）治療藥物,可能成為抗逆轉錄病毒藥物治療中有重要意義的突破。HIV復制過程需要3種酶：蛋白酶、逆轉錄酶和整合酶。已有藥物能夠抑制前2種酶,即蛋白酶和逆轉錄酶。但還未批準通過的抑制整合酶的藥物。 默克生物化學部常務主任兼HIV-1整合酶抑制劑開發組副組