罕見病診斷壁壘，怎么破？
罕見病病友程利婷（右）和黃靜在北京天橋藝術中心的小劇場演出后相擁告別。新華社記者 張玉薇攝 “加強罕見病用藥保障”——今年全國兩會對政府工作報告的修改完善中，罕見病名列其中，成為保障基本醫療衛生服務的重點工作之一。 目前，全球已知的罕見病約有7000種，由于患病率和發病率極低、患病人數少、患病人群分散，大多數罕見病需要多學科、跨專業的臨床專家以及醫學遺傳專家協作，才能精確診治。 面對罕見病診斷難題，該如何協力解決？ 為醫生診斷賦能 日前，《消除罕見病患兒診斷壁壘調查結果和建議報告》（下稱報告）在北京發布。針對罕見病確診所需時間長、確診難度大等問題，報告給出了可行性解決方案。 北京協和醫院副院長張抒揚介紹，罕見病患者的平均診斷時間為5—7年，患者在確診前至少需要拜訪8名醫生，40％的罕見病患者都至少曾被誤診過一次。 “如何構建中國罕見病醫療保障體系？我想就是從患兒做起、從早診做起。”張抒揚稱，調查顯示，有三成醫生不了......閱讀全文
人工智能助力診斷兒童罕見病
對重癥患者而言，時間就是生命。美國瑞迪兒童基因組醫學研究所（RCIGM）一向以快速診斷著稱。去年2月，他們曾在短短19.5小時內完成患兒基因組測序并實現遺傳診斷，創造了一項新的吉尼斯世界紀錄。 如今，該機構的研究人員更新了他們在診斷罕見病時的兒科測序流程，結合機器學習方法來生成、分析和解釋遺傳
Nature：罕見遺傳病的新療法
一個國際研究小組的科學家在 2 月 22 日的《Nature》上提出：阻斷導致戈謝病 （Gauchers disease，GD） 和其他溶酶體貯積病（（lysosomal storage disease，LSD） 炎癥和器官損傷的分子可作為一種治療方法，這種方法比目前的治療方法費用更低。 研究
一種罕見遺傳病的最新遺傳因子
威斯康星醫學院和愛丁堡大學的研究者組成的合作研究團隊，鑒定了一種稱為Warburg Micro綜合癥的疾病的相關基因――一個稱為TBC1D20的的基因。這項研究發表在11月14日的The American Journal of Human Genetics上。 Warburg Micro綜合癥
一種罕見遺傳病的最新遺傳因子
威斯康星醫學院和愛丁堡大學的研究者組成的合作研究團隊，鑒定了一種稱為Warburg Micro綜合癥的疾病的相關基因——一個稱為TBC1D20的的基因。這項研究發表在11月14日的The American Journal of Human Genetics上。 Warburg
研究發現更新世罕見遺傳病
在近日出版的《公共科學圖書館—綜合》(PLOS ONE)上，刊發了中科院古脊椎動物與古人類研究所副研究員吳秀杰等人的一篇論文。通過對中國更新世晚期許家窯(也叫侯家窯)古人類的研究，研究人員指出更新世人類具有異常高的罕見疾病發病率，為探究更新世古人類絕滅或被替代的原因提供了新證據。 許家
遺傳咨詢的種類和目的
? 根據大量遺傳咨詢過程中提出的各類問題可將遺傳咨詢分為下列幾類： 1．婚前咨詢婚前咨詢一般提出的問題是：①因為男女雙方或一方，或親屬中有遺傳病患者的困擾，擔心婚后是否會出生同樣的遺傳病患兒前來咨詢；②男女雙方有一定的親屬關系，咨詢他倆應否（或能否)結婚，如果結婚后果是否很嚴重？③雙方中一方患有某
遺傳咨詢的病例舉例
? 本節舉出一些遺傳咨詢中的常見實例加以分析。 例1某婦女曾生育過一先天愚型患兒，現再次妊娠，懼怕再生同病患兒前來咨詢。 對此病人需先核實患兒核型是否21三體性。如果證實核型為47，XX（XY)，＋21，則其再發風險為1／650～1／1000。如果此婦女已32歲則再發風險會增加至1／1000（即
臉部識別可幫助醫生檢測罕見遺傳病
雷鋒網消息，一些科學家正在努力將人臉識別技術應用到甄別身份和抓捕罪犯以外的領域。來自國家人類基因研究所（ National Human Genome Research Institute ）的團隊開發了新的面部識別技術，其可以在非白種人群中診斷出一種名為“迪喬治綜合癥”的罕見遺傳疾病。 “迪喬
DNA測序打破罕見遺傳病診斷速度紀錄
美國斯坦福大學醫學院科學家領導的聯合團隊開發的一種新的超快速基因組測序方法，可在平均8小時內診斷出罕見遺傳疾病，這是標準臨床護理領域中幾乎聞所未聞的壯舉。相關研究論文日前發表在《新英格蘭醫學雜志》上。基因組測序可讓科學家看到病人的完整DNA組成，包含從眼睛顏色到遺傳病的所有信息。這對于診斷植根于患者
《Nature》罕見遺傳病比我們想得更復雜！
每年成千上萬嬰兒因其特殊的基因組成而不能正常發育，患有神經發育障礙的人在學習或語言上有障礙，或是發展出自閉癥等癥狀。解密發展性障礙（Deciphering Developmental Disorders，DDD）研究旨在幫助確診這些未知罕見障礙兒童，理解導致疾病的原因。 今天（9月26日）發表
線粒體移植治療罕見遺傳病安全有效
以色列研究團隊近日在《科學·轉化醫學》雜志上發表論文稱，他們測試了一種利用線粒體在細胞生命形式之間的持久能力的潛在治療方法。它涉及用患者母親捐贈的健康線粒體來增強患者的造血干細胞。這種方法首次在6名患病兒童身上進行了試驗，已證明其安全性并展示出顯著的癥狀改善跡象。 領導這項研究的特拉維夫希巴醫療
DNA測序打破罕見遺傳病診斷速度紀錄
美國斯坦福大學醫學院科學家領導的聯合團隊開發的一種新的超快速基因組測序方法，可在平均8小時內診斷出罕見遺傳疾病，這是標準臨床護理領域中幾乎聞所未聞的壯舉。相關研究論文日前發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 基因組測序可讓科學家看到病人的完整DNA組成，包含從眼睛顏色到遺傳病的所有信息。這對于診斷植
罕見病真的罕見嗎？
“如果有一天，疾病的細分超過了分子的尺度，那么世界上可能就沒有“罕見病”了，而“病”也就會從一種“非常態”變成一種“常態”。因為沒有一個人是完美的，我們總是攜帶著幾個甚至數個有缺陷的基因。從這個意義上來說，現在為罕見病所作出的努力，不是為了這群現在看來“極其少”的人，而是為了我們所有這些距離“罕
“罕見”的堅強|罕見病，其實從不罕見
萬分之一的變數，可能是生命的奇跡，也可能是一個難以治愈的醫療難題，罕見病，就是這樣一個存在。2008年，歐洲罕見病組織將每年2月的最后一天定為國際罕見病日。在2月28日第十四屆國際罕見病日即將到來之際，讓我們將目光再次聚焦這一群體。 “好像被冰雪凍住，從手指、手臂，到腿，冰凍的感覺一路蔓延，直
“罕見”的堅強|罕見病，其實從不罕見
萬分之一的變數，可能是生命的奇跡，也可能是一個難以治愈的醫療難題，罕見病，就是這樣一個存在。2008年，歐洲罕見病組織將每年2月的最后一天定為國際罕見病日。在2月28日第十四屆國際罕見病日即將到來之際，讓我們將目光再次聚焦這一群體。 “好像被冰雪凍住，從手指、手臂，到腿，冰凍的感覺一路蔓延，直
罕見病診斷壁壘，怎么破？
罕見病病友程利婷（右）和黃靜在北京天橋藝術中心的小劇場演出后相擁告別。新華社記者 張玉薇攝 “加強罕見病用藥保障”——今年全國兩會對政府工作報告的修改完善中，罕見病名列其中，成為保障基本醫療衛生服務的重點工作之一。 目前，全球已知的罕見病約有7000種，由于患病率和發病率極低、患病人數少、患病人
罕見病：太過罕見，難以開發？
對于那些被罕見病折磨的患者們來說，他們的病癥通常都是一種孤立的存在。對于病癥的整體知識很少，診斷和治療的過程往往是長時間而且非常痛苦的。這些罕見病受害者大多數是年輕人或是兒童。 罕見病往往是先天性的或與基因問題有關，其中一部分是由于癌癥或自體免疫問題或是傳染性疾病引起的。這些疾病都很復雜、嚴重
罕見遺傳病首個人源化小鼠模型育出
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500798.shtm 先天性腎上腺增生癥（CAH）是人類基因缺陷導致的一種罕見遺傳病。最近，科學家首次培育出了這種疾病的人源化小鼠模型。這一成就在日前召開的第25屆歐洲內分泌學大會上公布，有助于為廣大
中國上千萬人患罕見病－8成由遺傳缺陷引發
香港白化病女孩Chiu幸運地成為時尚模特（資料圖片) 據統計，在十萬棵苜蓿草中會出現一株“四葉草”，因為十分罕見，人們將它視作幸運。在我們周圍的人群中也存在“四葉草”，他們身患罕見疾病，因遭遇誤診、漏診而得不到治療，許多人每天忍受著病魔帶來的痛苦。和自然界的
健康個體全基因組測序，竟發現罕見病遺傳風險！
全基因組測序涉及對個體DNA中30億個堿基的分析，是一項先進的生物技術，這項技術將迎來預測和預防疾病的新紀元。 然而，對健康人群使用基因組測序是有爭議的，因為沒有人完全確定具有稀有遺傳病風險的變異以及患者和他們的醫生將如何應對這些風險。 在哈佛醫學院研究員6月26日發表的一篇新文章中，報告了
健康個體全基因組測序，竟發現罕見病遺傳風險
全基因組測序涉及對個體DNA中30億個堿基的分析，是一項先進的生物技術，這項技術將迎來預測和預防疾病的新紀元。 然而，對健康人群使用基因組測序是有爭議的，因為沒有人完全確定具有稀有遺傳病風險的變異以及患者和他們的醫生將如何應對這些風險。 在哈佛醫學院研究員6月26日發表的一篇新文章中，報告了
遺傳咨詢需求迫切！究竟什么是基因檢測
在還未來得及問出“基因檢測到底是什么”之前，基因檢測技術已經來到了人們的身邊。人們急需遺傳咨詢師能明明白白地告訴他們，這些檢測到底有什么用、是否需要做、檢測結果如何看。然而實際情況是，我國到現在為止還沒有一位真正的遺傳咨詢師。 不久前，在社交網絡上，一篇名為《華大癌變》的文章引起強烈反響。一時
解碼遺傳咨詢師，“金領職業”受追捧
隨著基因組檢測技術的迅猛發展，人們對疾病的認知提升到一個新的高度。對遺傳物質的正確解讀可為疾病的防治提供重要的信息，由此產生了一門新的學科——遺傳咨詢，新興的金領職業“遺傳咨詢師”正在受到婦幼醫生、兒科醫生、生命科學院畢業生、分子診斷實驗室、醫院及第三方檢驗科室工作人員等群體的追捧。 《瞭望東
專家視角|－遺傳咨詢比我們想象的復雜
在生殖中心眾多的門診種類中，遺傳咨詢門診是很特殊的一類門診。遺傳咨詢醫生必須是經過特殊專業培訓，獲得資質的人員，有時還需要一定的時間數次來訪、查閱國際國內的有關數據庫和文獻、設計必要的遺傳檢測方案，再對結果進行系統的分析，最終給出處理和治療的建議。 根據2012年國家報告的出生缺陷發生率，我國
新方法|用RNA尋找罕見遺傳病基因觸發器
大約有一半罕見遺傳病患者的致病基因仍未找到。其中一個原因是由于人類基因信息量巨大。針對這一問題，信息學和醫學領域科學家們聯手尋找解決方案。由慕尼黑工業大學和Helmholtz 慕尼黑中心組成的研究小組已開發出一種能顯著提高搜索成功率的新方法。不只著眼于DNA，新方法的尋找策略還包括RNA篩查。
Science:科學家找到自閉癥等罕見病的遺傳因素
8月17日，《Science》期刊新發表這一篇題為“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins”的文章，揭示了一種罕見病——脆性X綜合征（fragile
巴西培育出藥用轉基因山羊－可治療罕見遺傳病
巴西《圣保羅州報》15日報道，巴西科學家培育出了一只轉基因山羊，其羊奶所含的酶可以治療一種罕見的遺傳病。 這是南美洲首次培育出此類“藥用”山羊，這只羊能在體內生成一種名為葡萄糖腦苷脂酶的蛋白質。根據葡萄糖腦苷脂酶的英文前綴，科學家為這只山羊取名“格盧卡”。 高雪氏癥是一種罕見的人類遺
Science：新方法有助于尋找罕見遺傳病的病因
近日，Scripps Research的科學家們發明了一種新的基因組技術，可用于追蹤罕見遺傳疾病的原因。 研究人員在Science上報告了這項技術。該技術利用了這樣一個事實，即人體每個基因的兩個拷貝，或“等位基因”，分別來自母親與父親。通過比較整個基因組中來自母本和父本的等位基因的活性水平，能
NEJM：在子宮內成功治療未出生嬰兒的罕見遺傳病
龐貝病（Pompe's Disease），即糖原累積病Ⅱ型，是一種罕見的、致命的常染色體隱性遺傳病，是由于編碼酸性α-葡糖苷酶（GAA）的基因突變，導致溶酶體內GAA酶活性缺乏或顯著降低，糖原不能被降解而貯積在骨骼肌、心肌和平滑肌等細胞的溶酶體內，導致溶酶體腫脹、細胞破壞及臟器功能損傷，
13三體綜合征的細胞遺傳學及遺傳咨詢
80%的病例為游離型13三體，核型為46，XX（或XY），+13，其余的則為嵌合型或易位型。嵌合型一般癥狀較輕，易位型通常以13和14號羅氏易位居多，患者有一條t(13q14q)易位染色體，核型為46，－14，+t(13q14q)，其結果是多了一條13號長臂，當雙親之一是平衡易位攜帶者時，因為絕