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試劑、試劑盒PKC 分析緩沖液組蛋白 HI 儲存液磷脂酰絲氨酸甘油二油酸脂實驗步驟1. 在冰浴的離心管內配制如下 20 μl 反應混合物：5X PKC 分析緩沖液 4 μl10 mg/ml 組蛋白 HI 儲存液 &n......閱讀全文
實驗材料 異丙基 β-D-硫代半乳糖苷試劑、試劑盒 非變性裂解液非變性洗滌液非變性洗脫液苯甲基磺酰氟儀器、耗材 超聲勻漿器聚丙烯柱實驗步驟 3.1 非變性條件下重組激酶的純化用于磷酸化篩選的激酶必須是可溶和有活性的，且無其他激酶參雜的純化激酶。因此，我們可以從 cDNA
實驗材料：異丙基 β-D-硫代半乳糖苷 試劑、試劑盒：非變性裂解液
實驗材料異丙基 β-D-硫代半乳糖苷試劑、試劑盒非變性裂解液非變性洗滌液非變性洗脫液苯甲基磺酰氟儀器、耗材超聲勻漿器聚丙烯柱實驗步驟3.1 非變性條件下重組激酶的純化用于磷酸化篩選的激酶必須是可溶和有活性的，且無其他激酶參雜的純化激酶。因此，我們可以從 cDNA 表達文庫中，大量生產和純化組氨酸標記
錘頭型核酶實驗 發夾型核酶實驗 其他類型的核酶 實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡
實驗方法原理 RNA 足跡和修飾干擾分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用來研究 RNA 與蛋
實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡單的一類核酶，而且其靶序列也比較簡單。錘頭型核酶發現于幾種植物病毒的衛星 RNA、一種類病毒 RNA 和蠑螈核衛星 DNA 的轉錄產物中。它催化一些類病毒 RNA 和一些與類病毒 RNA 相似的只復制產物的不可逆自我剪切?實驗材料 ATPT4多核苷酸激酶RNasinDT
核酶（ribozyme ) 是一類具有酶特性的 RNA 分子，通過催化靶位點 RNA 鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性地剪切底物 RNA 分子，從而阻斷基因的表達。核酶廣泛存在于從低等到高等的多種生物中，參細胞內 RNA 及其前體的加工和成熟過程。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法
實驗方法原理 RNA 足跡和修飾干擾分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用來研究 RNA 與蛋白質相互作用的技術。RNA 測序及其結構分析的原理是 RNA 足跡試驗的理論基礎，它們都是建立在變性、半變性或
RNA 足跡和修飾干擾分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用來研究 RNA 與蛋白質相互作用的技術。RNA 測序及其結構分析的原理是 RNA 足跡試驗的理論基礎，它們都是建立在變性、半變性或自然條件下采用堿基特異性
實驗方法原理 磷酸化分析的原理研究的最常見的磷酸化類型是絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸的磷酸酯化。已知發生的磷酸化還有精氨酸、組氨酸和賴氨酸的亞酰胺化，以及天冬氨酸和谷氨酸的酰化。這些修飾中
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 實驗步驟
連續性檢測 實驗方法原理 1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位
摘要: 蛋白質組研究目的在于從蛋白水平闡明基因的功能，這對于探索生命的奧秘具有重要的意義。蛋白質芯片是近年來興起的一種強有力的高通量研究方法， 能夠一次平行分析成千上萬的蛋白樣品， 具有很高的敏感度與準確性。它將成為蛋白質組學研究中的強有力的研究方法， 并最終架起基因組學與蛋白質組學的橋梁。1 研
酶活性的測定可應用于：（1）酶動力學的研究；（2）酶抑制的研究。實驗方法原理1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量的量度，取決于指定的條件。SI單位是katal，1 katal = 1 mol /s，更實際
寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合物（RNP，核糖核蛋白顆粒）的方法，無論是對于粗提物還是提純后的樣品，對分析 RNP 的結構域的結構都非常有效。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合
實驗方法原理 寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合物（RNP，核糖核蛋白顆粒）的方法，無論是對于粗提物還是提純后的樣品，對分析 RNP 的結構域的結構都非
實驗方法原理 寡核苷酸靶向的 RNase Ⅱ 酶解實驗是分析 RNA 蛋合復合物（RNP，核糖核蛋白顆粒）的方法，無論是對于粗提物還是提純后的樣品，對分析 RNP 的結構域的結構都非常有效。實驗材料 蛋白酶 KAMV 反轉錄酶試劑、試劑盒 緩沖液DNase ⅠDNase Ⅰ 緩沖液酚氯仿溶液乙酸鈉R
細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到P38α磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的
微量熱法(包括等溫滴定量熱和差示掃描量熱)是近年來發展起來的一種研究生物熱力學與生物動力學的重要結構生物學方法，它通過高靈敏度、高自動化的微量量熱儀連續和準確地監測和記錄一個變化過程的量熱曲線，原位(in situ)、在線(on-line)和無損傷地同時提供熱力學和動力學信息。
主要用途YIJI細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到P38α磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應， 即采用光度法測定其
一、ATP的生成方式 體內ATP生成有兩種方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP，這個過程稱為底物水平磷酸化，這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
本章描述了改進融合蛋白在 M13 噬菌體顆粒表面展示水平的一個方法。向 M13 衣殼錨定蛋白引入突變后，蛋白質展示水平約能增加兩個數量級。本實驗來源「現代蛋白質工程實驗指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒編著。實驗材料羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-
截止2020月7月27日，中國學者在Cell，Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果，其中新冠肺炎領域占了近一半（共43篇）。iNature系統總結了這些研究成果： 按雜志來劃分：Cell 發表了30篇，Nature 發表了45篇，
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
在蛋白質組學分析方法中，質譜獲得的是多肽序列結構的信息；那么用質譜是否可研究大分子蛋白的結構信息？近幾年來，董夢秋實驗室在中國做出了多項先驅性工作，主要集中在化學交聯質譜領域。在用單顆粒冷凍電鏡技術研究結構生物學屢創佳績的當下，很多研究者都把樣品一分為二，一份做冷凍電鏡，一份做交聯質譜。那么交聯
M13 噬菌體衣殼蛋白改造在改良噬菌體展示技術中的應用實驗實驗材料 羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒 生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-T 緩沖液PBS-T-BSA 緩沖液儀器、耗材 2YT 培養基SOC 培養基實驗步驟 下述方法描述了 P8 庫的設計（見 12.3.1)、構建（見
隨著體外分子實驗技術的發展，近年來相繼發現了許多具有不同催化功能的 DNA 分子，這些被稱為脫氧核酶的催化型 DNA 分子可以催化切割反應、連接反應、卟啉環金屬化等許多化學反應，而且還具有 DNA 激酶活性。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理隨著體外分子實驗技術的發展，近年
自50年代以來，動態測定一些代謝酶活性，如乳酸脫氫酶和谷草轉氨酶等，一直是診斷AMI（Acute Myocardial Infarction，急性心肌梗死）的金標準。但由于這些代謝酶在人體的其他器官和肌肉中也大量存在，除 AMI外，運動、炎癥也可引起乳酸脫氫酶和谷草轉氨酶等的升高，所以對他們的檢
實驗方法原理 隨著體外分子實驗技術的發展，近年來相繼發現了許多具有不同催化功能的 DNA 分子，這些被稱為脫氧核酶的催化型 DNA 分子可以催化切割反應、連接反應、卟啉環金屬化等許多
實驗方法原理 隨著體外分子實驗技術的發展，近年來相繼發現了許多具有不同催化功能的 DNA 分子，這些被稱為脫氧核酶的催化型 DNA 分子可以催化切割反應、連接反應、卟啉環金屬化等許多化學反應，而且還具有 DNA 激酶活性。實驗材料 脫氧核酶試劑、試劑盒 脫氧核酶切割緩沖液終止緩沖液脂質體儀器、耗材