基因編輯：經編程后殺死人細胞中RNA病毒的新技術
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多數都沒有美國食品藥品管理局（FDA）批準的治療方法。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院、哈佛大學和布羅德研究所等研究機構的研究人員將一種CRISPR RNA切割酶轉變為一種經編程后檢測和破壞人細胞中RNA病毒的抗病毒劑。相關研究結果于2019年10月10日在線發表在Molecular Cell期刊上，論文標題為“Programmable Inhibition and Detection of RNA Viruses Using Cas13”。圖片來自Mulepati, S., Bailey, S.； Astrojan/Wikipedia/ CC BY 3.0。 人們此前已將Cas13酶用作一種切割和編輯人類RNA的工具，并且將它用作一種檢測病毒、細菌或其他靶標存在的診斷試劑。這項新的研究是首批利用Cas13或任何CRISPR系......閱讀全文
RNA病毒介紹
RNA是核糖核酸，single-stranded是單鏈。一般看脫氧核糖核酸（DNA）的圖片都是有兩條鏈扭在一起，而核糖核酸一般都是單鏈的。講到ssRNA，一般都是在說RNA病毒。一般來說生物學家是根據RNA能否直接起mRNA作用而分成正鏈ssRNA病毒與負鏈ssRNA病毒兩種。(1)正鏈RNA病毒（
大腦RNA編輯位點“辭典”發布
美國西奈山伊坎醫學院研究人員對大腦中的數千個位點進行了編目，在這些位點中，RNA在整個人類生命周期中被修飾，這個過程被稱為腺苷到肌苷（A-to-I）編輯，其為理解大腦發育的細胞和分子機制以及它們如何影響健康和疾病提供了重要的新途徑。在《細胞報告》上發表的論文中，研究團隊描述了大腦中RNA編輯的速率如
RNA編輯技術治療嚴重罕見病
肌肉萎縮癥目前還沒有治愈的方法，患有這種疾病的兒童在早年失去了重要的肌肉力量。根據來自美國西北大學醫學院和芝加哥大學的一項最新研究，一種被稱為“外顯子跳躍（exon skipping）”的RNA編輯技術，在治療一種罕見而嚴重形式的肌肉萎縮癥的過程中，已經取得初步成效。相關研究結果發表在十月十二日
轉錄組的重編寫：RNA編輯
基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA的糾正，成為了
轉錄組的重編寫：RNA編輯
前 言基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA的糾
轉錄組的重編寫：RNA編輯
前 言 基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA
RNA編輯的生物學意義
RNA編輯的生物學意義主要有：①校正作用，因4個核苷酸的插入移碼，使其肽鏈的序列和其他生物的相似；②調控翻譯，通過編輯可以引入或去除起始密碼子或終止密碼子；③擴充遺傳信息，經編輯后增加了肽鏈的編碼信息量。
－攻克乙肝不是夢，基因編輯靶向“剪切”乙肝病毒
7月28日是一年“世界肝炎日”，肝炎是肝臟的炎癥，最常見的原因是病毒感染。病毒性肝炎分為甲、乙、丙、丁和戊型，雖然病毒種類不同，但都足以對人構成嚴重危害，其中乙型和丙型肝炎可以導致肝硬化和肝癌的發生，給全球帶來嚴重的疾病負擔。 乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒，是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（
美研究人員利用可編輯RNA疫苗技術發明寨卡病毒候選疫苗
利用可編輯RNA疫苗技術，美國麻省理工學院的研究人員發明出一種寨卡病毒候選疫苗。這種疫苗由信使RNA簇構成，信使RNA簇被封裝到一種納米微粒中，一旦進入細胞，RNA將轉譯為蛋白質并引發宿主免疫反應。研究人員認為，這種疫苗效果如同合成病毒，但不是病原體、不會傳染，人類可以控制疫苗表達的時間。因為它
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
植物病毒RNA提取
大多植物病毒RNA為單鏈RNA，并且其極性與mRNA極性相同，植物病毒RNA提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲得滿意結果。? 一、材料? 提純TMV病毒液（10mg/ml）。? 二、設備? 冷凍臺式離心機，低溫真空干燥儀，電泳儀，電泳槽。? 三、試劑? TE-飽和酚:氯仿（1:1），氯仿
病毒RNA提取實驗
病毒RNA提取可以：（1）用于RNA病毒復制機制研究；（2）用于反向遺傳學研究；（3）用于分子病毒學其他研究。實驗方法原理大多植物病毒RNA 為單鏈RNA ，并且其極性與mRNA 極性相同，植物病毒RNA 提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲得滿意結果。實驗材料TMV病毒液試劑、試劑盒TE-飽和酚:氯
病毒RNA提取實驗
TE-飽和酚/氯仿提取法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 大多植物病毒RNA 為單鏈RNA ，并且其極性與mRNA 極性相同，植物病毒RNA 提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲
病毒RNA提取實驗
實驗方法原理 大多植物病毒RNA 為單鏈RNA ，并且其極性與mRNA 極性相同，植物病毒RNA 提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲得滿意結果。實驗材料 TMV病毒液試劑、試劑盒 TE-飽和酚:氯仿氯仿NaAc乙醇TE緩沖液雙菌水儀器、耗材 冷凍臺式離心機低溫真空干燥儀電泳儀電泳槽實驗步驟 一、實驗
提取病毒RNA方法
一、用異硫氰酸胍提取提禽流感病毒的詳細步驟，可參考（我提過N次做定量PCR都沒問題）：1.取200ul樣品數+陰性對照+陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管2.加600ul異硫氰酸胍，然后加入對照和樣品，再加200ul氯仿，顛倒混勻3.13000rpm離心15min4.在第3步離心快結束時，
RNA病毒的簡介
RNA病毒（RNA virus) 也稱RNA型病毒。植物病毒，除少數例外（如花椰菜花葉病毒Caulif -lower mosaic virus），幾乎都是RNA病毒。RNA病毒冠狀病毒直徑為80～160nm，為有包膜的單股RNA病毒RNA的復制過程中，其錯誤修復機制的酶的活性很低很低，幾乎是沒有
雙RNA病毒介紹
本科病毒形態與呼腸孤病毒相似，過去歸于呼腸孤病毒科，亦曾作為分類地位?未定的病毒。1973年，當人們認識到該科成員中的傳染性胰壞死病毒和傳染性?法氏囊病病毒在形態學上很相似，尤其是它們的基因組都含有雙股雙節段RNA后 ，建議設立一個新科。1984年正式命名為雙RNA病毒科。在國際病毒分類委員會（IC
RNA病毒類型介紹
病毒的核酸包括雙鏈DNA（dsDNA）、單鏈DNA（ssDNA）、雙鏈RNA（dsRNA）、正單鏈RNA（+ssRNA）、負單鏈RNA（-ssRNA）五種不同類型。病毒顆粒中的組成成分有簡有繁，有的用顆粒自帶專門用于病毒復制的核酸酶，有的則無。有些RNA病毒的RNA并不僅有一個分子，如流感病毒有8條
浙大：RNA編輯阻止RISC識別靶標mRNA
MicroRNAs（miRNAs）結合Ago形成RNA誘導沉默復合體，通過沉默靶mRNA調控基因表達。miRNA的RNA編輯可能影響miRNA的加工，Ago復合物的組裝，以及靶mRNA的結合。然而，組裝進Ago復合物的被編輯的miRNA的功能，還沒有被深入研究過。 浙江大學生命科學學院章曉波教
Cancer－Research：RNA編輯與食管癌
科學家們首次在食管鱗狀細胞癌中發現，負責編輯RNA的酶發生過表達，促進了癌癥的發展。 食管鱗狀細胞癌ESCC(Esophageal Squamous Cell Carcinoma)是食管癌的一種主要類型。新加坡國立大學NUS的科學家們發現，RNA 腺苷脫氨酶1(ADAR1)可以作為
張建之教授PNAS解析RNA編輯
如果一些編碼位點的RNA編輯受損，就會引起嚴重的疾病。因此，一些人認為編碼性RNA編輯是對人體有利的。 近年來的基因組研究顯示，人類基因組中有超過一千個編碼位點受到了RNA水平上的A(adenosine)-to-I(Inosine)編輯。許多這樣的RNA編輯事件屬于非同義替換。 現在
科學家利用基因編輯技術剔除小鼠艾滋病病毒
美國天普大學華人科學家胡文輝等人近日報告說，他們利用基因編輯技術，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。 此前，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒
下一級的CRISPR基因編輯技術不再需要病毒幫助
事實證明，改性病毒是將CRISPR/Cas9基因編輯材料送入細胞核的便捷方式--但它們價格昂貴，難以擴展，而且有潛在毒性。現在，研究人員已經發現了一種非病毒方法，可以更好地完成這項工作。 大多數人都聽說過CRISPR/Cas9，這種基因編輯技術已經徹底改變了生物醫學研究。現在，研究人員在發現了
基因編輯專家亓磊：人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
RNA病毒與類病毒的區別
相同點：1. 都侵入宿主細胞。2. 借助宿主細胞增殖機制完成自身增殖。不同點：1. 類病毒沒有蛋白質衣殼包裹，是一類小分子RNA。2. 被類病毒感染的組織并不會包含病毒顆粒。3. 類病毒自身不編碼任何蛋白質。4. 在感染的宿主細胞中直接復制，更不經過逆轉錄步驟整合到宿主細胞的染色體上。