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在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復調試凝膠濃度是我們面臨的三個棘手問題。EZ Protein系列蛋白電泳產品的克服了上述問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質一塊膠即可分離，免去了反復調整膠濃度的麻煩。獨有配方，本產品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產品。包裝規格試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZ Protein any KD PAGE 濃縮膠A液25 ml50 mlEZ Protein any KD PAGE 濃縮膠B液25 ml50 mlEZ Protein any KD PAGE 分離膠A液80 ml125 mlEZ Protein any KD PAGE 分離膠B液80 ml125 ml過硫酸銨(APS)0.5g0.5g產品說明書一份一份使用方法1.&n......閱讀全文
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。 本文主要通過以下幾個方面來詳細地介紹一下Western Blot技術: 一、原理 二、分類
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。一、原理與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被
以下問題是以Promega公司試劑盒為例。凝膠遷移實驗1)什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗？凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互
實驗概要本實驗運用雙向電泳技術、計算機圖像分析與大規模數據處理技術以及質譜技術研究了。鈣調素調節的下游效應蛋白的表達模式和活性，通過鑒定這些蛋白、分析它們的表達模式以及它們依賴于Ca2 的與CaM的相互作用，將有助于我們了解鈣-鈣調素信號在時間和空間上的特異性，初步探討了細胞如何通過鈣-鈣調素信號響
出色的重復性和超高分辨率 CE-WCID（全柱成像毛細管等電聚焦電泳儀）具有超高的蛋白質pI點的分辨率(△pI<0.01)，這個指標無人能比。 蛋白質pl點的測定舉例：△pI<0.01，7分鐘完成實驗 蛋白質藥物主要成分和降解產物的pl點測定和重復性的考
幾乎所有蛋白質電泳分析都在聚丙烯酰胺凝膠上進行，而所有條件總要確保蛋白質解離成單個多肽亞基并進可能減少其相互間的聚集，最常用的就是SDS-PAGE電泳技術，關于大家在此過程中經常遇到的問題進行一些討論： Q：SDS-PAGE電泳的基本原理? A：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，是在聚丙烯酰胺凝膠
背景： 蛋白質印跡的發明者是斯坦福大學George Stark。Neal Burnette于1981年所著的AnalyticalBiochemistry中首次被稱為Western Blot。最開始做印跡的是一個叫Southern的科學家，但印跡的對象是DNA鏈，他把這種技術稱為Southe
分析測試百科網訊 2015年8月16日，中國儀器儀表學會分析儀器分會樣品制備專業委員主辦的第二屆全國樣品制備學術報告會在貴陽舉行。本次大會與中國儀器儀表學會分析儀器分會2015學術年會同期舉辦，參會200余人。張玉奎院士擔任會議名譽主席，關亞風研究員擔任會
四、轉膜以下以使用半干轉膜為例。對于轉印90kd以下的蛋白，轉膜液都不用加SDS，如果是蛋白分子量大的話可以加入0.037%的SDS。在電泳結束前20min開始準備轉膜所需的東西。轉一張膜需準備6張的濾紙（長一般為8.1~8.3cm，寬度根據裁的膠大小實際測量，但膠一般會縮水，所以裁8cm就行）和1
張玉奎，1942年出生，中國科學院大連化學物理研究所研究員，博士生導師。1965年畢業于南開大學化學系。1965年至今在中科院大連化學物理研究所工作。曾任該所副所長、國家色譜研究分析中心主任。先后在德國圖賓根大學和美國國家環保署進行高級訪問。蛋白質研究重大科學研究計劃專家組成員，國家自然科學基金
Q：SDS-PAGE電泳的基本原理? A：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，是在聚丙烯酰胺凝膠系統中引進SDS(十二烷基硫酸鈉)，SDS會與變性的多肽，并使蛋白帶負電荷，由于多肽結合SDS的量幾乎總是與多肽的分子量成正比而與其序列無關，因此SDS多肽復合物在丙稀酰胺凝膠電泳中的遷移率只與多肽的大小有
凝膠遷移實驗以下問題是以Promega公司試劑盒為例。[InstallDir_ChannelDir]mob/72360.shtml1)什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗？凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初
eStain L1 蛋白染色儀是一個高效的蛋白染色系統，該系統運用金斯瑞生物科技自主研發的專利蛋白染色技術。eStain L1 快速電染法整合了傳統的固定—染色—脫色三步反應，可實現在 10 分鐘或更短時間內穩定、高效、快速、可靠的對聚丙烯酰胺凝膠上的蛋白進行考馬斯蘭染色。整個染脫色過程無需其他
1. 配膠緩沖液系統對電泳的影響？ 在SDS－PAGE不連續電泳中，制膠緩沖液使用的是Tris－HCL緩沖系統，濃縮膠是pH6.7，分離膠pH8.9；而電泳緩沖液使用的Tris－甘氨酸緩沖系統。在濃縮膠中，其pH環境呈弱酸性，因此甘氨酸解離很少，其在電場的作用下，泳動效率低；而CL離子卻很
實驗室儀器是科學儀器的重要組成部分，所涉及的專業多、應用領域廣。隨著科學技術的發展，實驗室儀器越來越占有重要的地位。在“十二·五”期間，我國實驗室儀器取得了重大進步和發展，并取得了一批重要的知識產權。 一、天平 1、天平儀器發展現狀 天平行業按其產品結構劃分：電子天平和機械天平和水分測定
eStain L1 蛋白染色儀是一個高效的蛋白染色系統，該系統運用金斯瑞生物科技自主研發的專利蛋白染色技術。eStain L1 快速電染法整合了傳統的固定—染色—脫色三步反應，可實現在 10 分鐘或更短時間內穩定、高效、快速、可靠的對聚丙烯酰胺凝膠上的蛋白進行考馬斯蘭染色。整個染脫色過程無需
——訪中國科學院院士張玉奎 分析測試百科網訊 “上個世紀是化學的世紀，而這個世紀是生命科學的世紀，大家的重點是研究人、研究生命科學，化學也隨著這個潮流，自然轉向了以生命科學為重點。”中科院院士、中科院大連化學物理研究所研究員張玉奎說。 張玉奎院士在色譜領域做了多年研究，近年來，隨著分析化學和
86) 選擇sephadex G75或者superdex 75,柱子的大小一般都是按你的處理量算的,通常的柱子大多是1.6x60,2.6x60,或者有100cm的柱子,內徑為1.6或者2.6的.也也有更粗的.一般都不會有問題. 1,我們實驗室沒有sephadex G75(3000-8000
實驗概要本實驗運用蛋白質組學技術手段對鈣通道受抑制后花粉管中蛋白質表達模式進行研究，以期鑒定出與Ca2 調節花粉管生長相關的蛋白質，拓展對Ca2 在花粉管生長調節機制的認識。主要設備IPGphor II等電聚焦系統(Amersham Biosciences，Sweden)ZipTipC18 (Mil
實驗材料:小麥 試劑、試劑盒:β-巰基乙醇 &nb
常用生物軟件（windows)全面介紹一、基因芯片1、基因芯片綜合分析軟件。 ArrayVision 7.0 一種功能強大的商業版基因芯片分析軟件，不僅可以進行圖像分析，還可以進行數據處理，方便protocol的管理功能強大，商業版正式版：6900美元。 Arraypro 4.0
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
毛細管電泳的主要特點是柱效高（N＞105～106）、分析時間短，所用樣品量和試劑消耗少，操作模式多，更容易改變背景電解質，在線檢測和自動化，使其成為同 HPLC 互補的分析技術，在生命科學領域顯示出很好的應用前景。對肽和蛋白質的分析已經從對標準樣品混合物的初步優化研究朝著應用方向發展，如定量測定重組
光化學交聯技術是研究核搪核蛋內復合物中 RNA 與蛋白的相互作用的有效手段。 其基本原理是未經任何化學修飾的 RNA -蛋白天然復合物在短波長紫外線（254 nm ) 照射時，RNA 中的核苷酸和蛋白質中的氨基酸會產生光化學反應，轉變為活性狀態，進而形成分子間共價交聯。本實驗來源「RNA 實驗指導手
4. 濾紙、膠和膜的問題X. NC膜\ PVDF膜\ 尼龍膜怎樣鑒別？解答：尼龍膜是較理想的核酸固相支持物，有多種類型；硝酸纖維素膜是目前應用最廣的一種固相支持物，價格最便宜；PVDF膜介于二者之間。就結合能力而言：尼龍膜結合DNA和RNA能力可達480－600μg/cm2，可結合短至10bp的核酸
HH. 跑電泳的時候配的膠總是“縮”是什么原因呢？是有的成分不對嗎？ 解答：沒什么問題，就是你膠里的水分被蒸發了。過夜時拿保鮮膜包起來，在里面加點水保持濕度就可以了。如果過夜，膠里的水分被蒸發，采用保鮮膜包上也可以；也可能母液（30%聚丙酰胺）有問題，你可以重新配制一份觀察；能夠替換的試劑，盡量
3.抗體T.做細胞信號傳導，要做磷酸化某因子Western Blot，其二抗有何要求？解答：對二抗無要求，要看你實驗條件來選擇，一般推薦用HRP標記的二抗。U.同一公司的另外抗體用這個稀釋度做出來效果很好，所以沒做預試，怕費時間，用什么樣的稀釋度比較好呢？我用的ELL+plus試劑盒顯色。轉膜過夜，
凝膠阻滯實驗（gel reiardadon assay，又稱為 mobthty shift assay）方法簡單、靈敏，可以定量的特性使它在研究轉錄和基因調控中廣泛的應用。目前通常用于 RNA ( 或 DNA ) 結合蛋白的純化，確定一種已知或可能的 RNA 結合蛋白所識別的序列，建立反應常數（如親
M13 噬菌體衣殼蛋白改造在改良噬菌體展示技術中的應用實驗實驗材料 羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒 生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-T 緩沖液PBS-T-BSA 緩沖液儀器、耗材 2YT 培養基SOC 培養基實驗步驟 下述方法描述了 P8 庫的設計（見 12.3.1)、構建（見
國際化學年在中國—中國化學會第六屆全國儀器分析及樣品預處理學術研討會 會議程手冊 主辦單位：中國化學會 承辦單位：清華大學、北京大學、解放軍防化研究院 會議地點: 江蘇 鎮江 會議時間: 2011年10月28-31日 組織機構 1.學術委員會