跨國藥企阿斯利康與中國醫療機構聯合研發癌癥新藥
9月28日，跨國制藥企業阿斯利康與廣東省人民醫院正式成立“聯合實驗室”，建立長期戰略合作關系，展開腫瘤方面的轉化科學研究，并加快研發針對中國患者的新藥。 阿斯利康中國創新研究中心負責人、“聯合實驗室”聯席主任張小林博士說，這是阿斯利康與中國本土醫療機構建立的首個“聯合實驗室”。 他說，“聯合實驗室”的特殊意義在于，它不僅僅限于臨床醫學研究，而是開展專門針對中國病患的生物標記物、以及臨床前和臨床醫學間的轉化科學研究，這在中國乃至亞洲地區都是全新的嘗試。 今年阿斯利康中國創新研究中心已投入50萬美元用于實驗室研究。目前，已有兩個項目正在進行，一是針對肺癌的生物標記物建立工作，二是在肝癌、胃癌等屬于西方非主流疾病但在中國發病率較高的癌癥領域進行動物模型研究。 相關報道： 跨國藥企與廣東人民醫院聯合研發癌癥新藥 生物通 新華網消息，9月28日，跨國制藥企業阿斯利康與廣東省人民醫院正式成立......閱讀全文
跨國藥企阿斯利康與中國醫療機構聯合研發癌癥新藥
9月28日，跨國制藥企業阿斯利康與廣東省人民醫院正式成立“聯合實驗室”，建立長期戰略合作關系，展開腫瘤方面的轉化科學研究，并加快研發針對中國患者的新藥。?阿斯利康中國創新研究中心負責人、“聯合實驗室”聯席主任張小林博士說，這是阿斯利康與中國本土醫療機構建立的首個“聯合實驗室”。?他說，“聯合實驗室”
FDA接受阿斯利康naloxegol新藥申請
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新藥申請(NDA)，該藥是一種實驗性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受體拮抗劑，專門開發用于治療阿片類藥物引發的便秘(opioid-induced constipation，O
－同是新藥豐收年，2014和1996有何不同？
“2014年是自1996年以來新藥獲準的最大豐收年”的說法并不夠全面。幾年前，誰會想到2014年是一個新藥獲準的豐收年，而且不僅僅是數量層面的豐收年？ 1996年獲準新藥 大量大病領域的超級重磅新藥的誕生年，不少當年開發那些重磅藥物的大公司，如今不復存在 上世紀90年代初，美國經歷了“藥品
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
阿斯利康開發?Anticalin?呼吸疾病吸入治療新藥
5 月 3 日，阿斯利康制藥稱公司已于 Pieris 制藥公司達成了一項戰略合作協議，雙方將利用 Pieris 公司的 Anticalin？技術平臺進行呼吸系統疾病吸入性藥物的開發工作。 Anticalin 分子是一種工程化的蛋白分子，可以通過與小分子或其它抗體位點結合的方式模擬抗體的作用。這
阿斯利康腫瘤新藥英非凡德魯單抗顯著延長患者生存期
在十一國慶假期期間，國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》上發布了小細胞肺癌的一項研究成果—CASPIAN研究證實：阿斯利康公司的PD-L1單抗英非凡（imfinzi，德魯單抗）聯合化療能有效改善廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的預后。這是小細胞肺癌治療領域沉寂近二十余年來的首次重大突破。圖1：德魯單抗聯
瞄準癌細胞弱點，阿斯利康的抗癌新思路
DNA損傷是基因突變的主要來源之一，并可能造成細胞死亡。同時，這一過程也與癌癥的發生密切相關。阿斯利康的腫瘤療法研究團隊如今便把眼光放在了這一過程上。他們希望開發出能夠靶向細胞的DNA損傷修復（DDR）機制的藥物。可喜的是，這一思路已經在不同類型腫瘤的治療中表現出了良好的前景。 去年，來自瑞典
阿斯利康糖尿病治療創新藥獲批
3月13日，阿斯利康中國宣布，國家食品藥品監督管理總局正式批準阿斯利康旗下的糖尿病治療創新藥達格列凈可作為單藥治療，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此達格列凈將成為在我國上市的首個鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑。 據了解，借助全新的非胰島素依賴作用機制，達格列凈通過高選擇性的
阿斯利康II型糖尿病新藥獲批
近日，阿斯利康的艾塞那肽緩釋混懸注射液(BYDUREON Pen )獲得美國FDA的批準，其可控制II型糖尿病患者的血糖，從而填補這一需求巨大的醫療市場。對于II型糖尿病患者來說，BYDUREON是他們的首選產品，一周可使用一次。 BYDUREON Pen 是一種預填充的一次性筆型注射
阿斯利康哮喘新藥benralizumab收獲巨大成功
阿斯利康近年來一直試圖改變公司后期臨床研發不力的窘境。如今，這一努力似乎效果初顯。最近，這家英國巨頭宣布公司開發的用于治療哮喘癥的單抗藥物benralizumab兩項關鍵性臨床三期研究取得了重大勝利。不過，這一消息并不能使阿斯利康高興太久，因為公司在這一領域已經落后其競爭對手葛蘭素史克和梯瓦公司
肺癌個性化治療將根據遺傳基因來量身定制
近日從廣東省人民醫院——阿斯利康中國創新研究中心聯合實驗室成立儀式上獲悉，今后肺癌個性化治療將告別醫生憑經驗制訂方案的“初級階段”，而根據病人的遺傳基因差異來量身定制。 據廣東省人民醫院副院長、聯合實驗室聯席主任吳一龍教授介紹，聯合實驗室將主要開展專門針對中國患者的生物標記物以及臨床前和臨床醫學
阿斯利康糖尿病新藥Qtern獲FDA批準上市
據國外媒體報道，近日英國制藥巨頭阿斯利康發布公告稱，該公司開發的用于治療II型糖尿病的聯合療法Qtern獲得了FDA的批準上市。 Qtern是聯合了不同劑量的DPP-4抑制劑藥物沙格列汀（saxagliptin）和SGLT-2抑制劑藥物達格列凈（dapagliflozin）的聯合療法。這一療法
FDA接受審查阿斯利康高血脂新藥Epanova－NDA
阿斯利康(AstraZeneca)9月18日宣布，FDA已接受審查實驗性高血脂新藥Epanova的新藥申請(NDA)，同時指定該藥的處方藥用戶收費法(PDUFA)目標日期為2014年5月5日。 Epanova由阿斯利康于今年7月耗資4.43億美元收購Omthera制藥后獲得，此次收購將增強
阿斯利康靶向抗癌藥Lynparza斬獲FDA優先審查資格
阿斯利康靶向抗癌藥Lynparza斬獲FDA優先審查資格，將成首個治療乳腺癌的PARP抑制劑 2017年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥Lynparza（olaparib，奧拉帕尼）
阿斯利康卵巢癌新藥olaparib獲3期臨床突破
據外媒報道，近日阿斯利康公司宣布一項卵巢癌3期臨床試驗的重磅消息。Lynparza是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它可阻斷參與修復受損DNA的酶。這款藥物適用于高度預處理的與BRCA基因缺陷相關的卵巢癌。 本次臨床試驗則再次彰顯了LYNPARZA的潛力。在這項名為SOLO-2
阿斯利康糖尿病復方新藥Xigduo－XR獲FDA批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，糖尿病復方新藥Xigduo XR（dapagliflozin/緩釋二甲雙胍）獲FDA批準，作為一種輔助藥物，結合運動和飲食，用于適合dapagliflozin和二甲雙胍聯合治療的2型糖尿病成人患者。 Xigduo XR為每日1次的復方單片，由固定劑量
阿斯利康高鉀血癥新藥Lokelma(環硅酸鋯鈉)獲日本批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，其新型口服降鉀藥物Lokelma（利倍卓，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，環硅酸鋯鈉散）已獲得日本厚生勞動省（MHLW）批準，用于治療成人高鉀血癥。值得一提的是，Lokelma是日本批準的第一種新型非樹脂（non-
阿斯利康與英國癌癥研究院合作研發癌癥新藥
阿斯利康與公益機構英國癌癥研究院（CRUK）再次進行新的合作，創建新型實驗室，共同開發新型癌癥生物療法及診斷方法。 他們之間進行強強聯合是為了更好地利用雙方的優勢資源，供職于英國癌癥研究院的癌癥生物學專家們擁有蛋白質工程學知識、而阿斯利康子公司MedImmune擁有人源噬菌體抗體展示庫方面的
通微公司正式成為Yamazen中國總代
近期，上海通微分析技術有限公司（以下簡稱通微公司）取得了日本山善公司(Yamazen) 全線產品在中國地區的總代理權，將全面負責Yamazen產品在中國的銷售、支持和售后服務。通微公司擁有近20年的分析儀器制造經驗，始終專注于色譜領域的產品研究與開發，今后將繼續為色譜分離分析與純化領域的客戶，提
阿斯利康與MiNA－Therapeutics聯合開發代謝疾病新型藥物
今日，阿斯利康（AstraZeneca）與MiNA Therapeutics聯合宣布，雙方將基于MiNA的小激活RNA（saRNA）開發平臺，共同開發治療代謝疾病的新型藥物。此次合作將MiNA在發現和開發saRNA藥物方面的專業知識與阿斯利康在識別代謝疾病和為代謝疾病患者帶來突破性療法方面的經驗
阿斯利康新藥通過FDA審查，或成為駁回并購的有利條件
在上個星期，賽諾菲，默克和雅培公司，計劃賣出失去專利保護的藥品文檔。值得一提的是，這些交易中獲得的利潤不可小覷，其中賽諾菲獲得70億美元收益，默克15億美元以及雅培5億美元。 Epanova 即將進入擁擠的魚油心血管藥物市場，這必將限制它的商業利潤。但是，事實上阿斯利康在時限內獲得批
阿斯利康治療HER2乳腺癌新藥Enhertu獲FDA批準
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治療HER2陽性無法切除或轉移性乳腺癌成人患者，這些患者在出現轉移的情況下已接受過兩種或兩種以上抗HER2療法。 基于腫瘤緩解率與持續緩解時
阿斯利康發布糖尿病新藥最新數據－可顯著降低MACE風險
日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，對該公司治療2型糖尿病（T2D）新藥Farxiga （dapagliflozin，達格列凈）的3期臨床試驗數據的進一步分析表明，Farxiga能夠在曾經出現過心臟病發作的2型糖尿病患者中，將出現主要不良心血管事件（MACE）的相對風險降低16%。
4款創新藥在中國獲批－來自信達、賽諾菲、阿斯利康
9月3日，根據NMPA藥品批件發布通知顯示，4款創新藥獲批中國上市，分別為信達生物的阿達木單抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、賽諾菲的甘精胰島素注射液和諾愛藥業的艾度硫酸酯酶β注射液。 1、信達生物阿達木單抗注射液 阿達木單抗注射液（IBI-303）為一種抗-TNF-α單克隆抗體，曾獲中國
哮喘重磅新藥！阿斯利康/安進首創TSLP靶向單抗申請上市
安進（Amgen）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗體藥物tezepelumab治療嚴重哮喘的生物制品許可申請（BLA）。tezepelumab是第一個在廣泛嚴重哮喘患者群體中能夠持續顯著減少病情加重的生物制劑。在2018年，美國FD
制藥巨頭阿斯利康CEO－進博會意義非凡－攜手中國共創未來
首屆中國國際進口博覽會將迎來130多個國家和地區的企業參展，包括全球眾多醫藥行業巨頭。英國阿斯利康全球首席執行官蘇博科在進博會開幕前夕接受央視記者專訪時表示，進博會對參展企業意義非凡，作為全球抗癌藥的主要研發公司之一，阿斯利康將與中國攜手共進。看重中國市場 珍視進博會平臺阿斯利康作為躋身全球前列的制
制藥巨頭阿斯利康CEO：進博會對參展企業意義非凡
首屆中國國際進口博覽會將迎來130多個國家和地區的企業參展，包括全球眾多醫藥行業巨頭。英國阿斯利康全球首席執行官蘇博科在進博會開幕前夕接受央視記者專訪時表示，進博會對參展企業意義非凡，作為全球抗癌藥的主要研發公司之一，阿斯利康將與中國攜手共進。 看重中國市場珍視進博會平臺 阿斯利康作為躋身全
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
－阿斯利康完成收購Omthera制藥
阿斯利康18 日宣布，已完成對Omthera制藥的收購，該公司總部位于新澤西州普林斯頓，專注于開發及商業化新療法，用于血脂異常(dyslipidemia)的治療。此次收購，將增強阿斯利康后期心血管疾病藥物管線。阿斯利康將獲得一種新穎的試驗性藥物Epanova，該藥主要開發用于治療高甘油三脂患
CAS授權阿斯利康使用SciFinder
近日，美國化學文摘社(CAS)與全球領先的生物制藥企業阿斯利康簽署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用權。 據CAS市場營銷副總裁Chris McCue介紹，SciFinder是CAS旗下一款全球領先的用于化學研究信息檢索工具。此次簽署的長期合