概述全身性炎癥反應綜合征的
一、臨床表現 體溫 高于38度或低于36度。心跳超過90次/分， 呼吸超過20次/分。 血白細胞>12.0×10/L或<4.0×10>10% 休克，多臟器衰竭綜合癥,DIC。 二、激活途徑 無論是感染性因素還是非感染性因素均可通過不同途徑激活炎癥細胞，釋放TNF-α、IL-1等促炎介質，參與機體防御反應以抵御外來傷害刺激。這些炎癥細胞一方面可激活粒細胞使內皮細胞損傷，血小板粘附，釋放氧自由基和脂質代謝產物等，另一方面又進一步促進炎癥細胞的激活，晾著互為因果，并在體內形成“瀑布效應”，導致炎癥介質數量不斷增加，是炎癥反應不斷擴大。當超出機體代償能力時，機體出現過度的炎癥反應，引起廣泛組織細胞損傷，產生全身炎癥細胞反應綜合征。 三、內源性免疫炎性因子 同時機體產生的內源性免疫炎性因子而形成“瀑布效應”。 危重病人因機體代償性抗炎反應能力降低以及代謝功能紊亂，最易引發SIRS。嚴重者可導致多器官功能障......閱讀全文
慢性肝炎癥的疾病概述
急性肝炎(乙型或丙型)遷延不愈，病程超過半年者，稱為慢性肝炎癥。有的乙型肝炎癥起病隱襲，待臨床發現疾病時已成慢性。
概述重型肝炎癥狀體征
典型病例應包括兩部分：肝臟疾病及肝性腦病的臨床表現。 肝臟疾病的臨床表現，查體除黃疸、肝臟縮小外，不同病期有不同體征，早期輕度腹脹，進入肝昏迷則以神經系統癥狀為主。 肝性腦病的臨床表現:肝昏迷的分級對判斷病情嚴重程度及治療反應與預后有重要參考意義。根據精神神經表現及腦電圖檢查有4級和5級分類
概述重型肝炎癥狀體征
典型病例應包括兩部分：肝臟疾病及肝性腦病的臨床表現。 肝臟疾病的臨床表現，查體除黃疸、肝臟縮小外，不同病期有不同體征，早期輕度腹脹，進入肝昏迷則以神經系統癥狀為主。 肝性腦病的臨床表現:肝昏迷的分級對判斷病情嚴重程度及治療反應與預后有重要參考意義。根據精神神經表現及腦電圖檢查有4級和5級分類
關于高爾基體炎癥反應的參與
高爾基體反面膜囊網絡結構（TGN）最近被發現可以參與炎癥小體（又稱“炎性小體”，這里的炎癥小體的受體蛋白為NLRP3）響應外界信號進而組裝的信號軸。炎癥小體是一個蛋白復合物，主要包含受體蛋白、接頭蛋白ASC以及下游的胱天蛋白酶caspase-1。炎癥小體的種類和功能較為復雜，在這里不作贅述。而對
細胞死亡后的炎癥反應并未停止
當細胞死亡后，細胞中免疫系統仍然活躍，并且依舊引發炎癥反應。最近的一個國際研究小組研究了這個過程中的一些反應機制，研究結果為一些疾病如痛風、動脈硬化癥。阿爾茲海默病提供了可能的治療方案。 當細胞受到外界的壓力時，細胞的免疫系統發生反應，產生所謂的炎性體(inflammasome)，它激活相關的
概述慢性肝炎癥的臨床癥狀
（1）食欲減退，惡心厭油。 這是大多數肝炎病人都有的癥狀，尤其是黃疽型肝炎病人表現更嚴重。肝臟是入體內最大的“化工廠”，參與人體內的一切代謝過程。其中分泌膽汁是重要功能之一，膽汁中的膽鹽對脂肪的吸收消化起著重要作用。患肝炎后，因肝炎病毒誘發肝細胞大量破壞，分泌膽汁的功能減低，從而影響脂肪的消化，
概述小兒異位性皮炎癥的治療
小兒異位性皮炎的治療，首 先要從治療過敏開始，找準過敏原，從根部進行治療。美國CBH專家結合中西藥治療異位性皮炎的特點，研制出了一款治療小兒異位性皮炎的套裝，它運用國際之最先進的延時分解技術，低溫萃取，高倍濃縮制藥工藝精制而成的純天然綠色藥物，其原材料全部采用美洲等地區的純天然植物，產品服用后對
概述乙型病毒肝炎癥的發病機理
乙型肝炎癥的發病機制很復雜，研究資料不少，但迄今尚未完全闡明。目前認為其肝細胞損傷不是HBV在肝細胞內復制的結果，而是由T細胞毒反應所介導。人感染HBV后，可引起細胞免疫和體液免疫應答，并激發自身免疫反應及免疫調節功能紊亂。這些免疫反應對乙型肝炎的臨床表現及轉歸有重要意義。 一.急性肝炎當免疫
概述慢性甲狀腺炎癥的臨床癥狀
慢性甲狀腺炎主要累及中年及老年婦女平均發病年齡在50歲，男女之比為1:4病史短則2～3周，或長至十數年。可多年無癥狀甲狀腺有不同程度的腫大質地堅硬，無疼痛或壓痛。有時輕微疼痛且可向耳后、枕部或肩部放射，或局限于甲狀腺內。可與皮膚粘連不隨吞咽上下活動。鄰近器官有壓迫癥狀如咽部異物感、吞咽不適、聲嘶
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
概述焦糖化反應的反應過程
焦糖化反應的結果生成兩類物質:一類是糖脫水聚合產物,俗稱焦糖或醬色；一類是降解產物,主要是一些揮發性的醛、酮等,這些物質還可以縮合、聚合最終也得到一些深顏色的物質。它們給食品帶來悅人的色澤和風味,但若控制不當,也會為制品帶來不良的影響。 1、焦糖的生成 糖類在無水條件下加熱或糖類在高濃度下用
iScience：揭示真菌炎癥反應的新機制
白色念珠菌感染（念珠菌病）可引起皮膚，生殖器或口腔疼痛。許多研究試圖了解念珠菌病的疼痛來源。然而，到目前為止，沒有人提供過明確的解釋。 最近在《iScience》雜志上發表的一項題目為“The ATP transporter VNUT mediates induction of Dectin-
Nature子刊：炎癥反應的“度量衡”
倫敦大學瑪麗皇后學院的研究人員發現了關鍵分子對機體炎癥反應的控制機制。這一關鍵分子是p110delta，它能夠對炎癥反應進行微調，以避免過度反應對機體產生的危害。這一發現將于九月三十日發表在Nature Immunology雜志上，將有望幫助人們開發新疫苗和癌癥治療藥物。 健康的免疫系
補體在炎癥及免疫反應中的作用
補體在炎癥及免疫反應中起著重要作用，常見的補體缺陷有①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3過度消耗同樣使血清中C3水平下降，導致反復細菌感染。②C1抑制物缺陷，C1抑制物是血清中的一種糖蛋白，除對Cis有抑制作用外，尚可抑制纖溶酶原、激肽等炎癥介質的激活，因此C1抑制物的缺陷，可導致血管通透性增加、
Nature免疫期刊：炎癥反應的“度量衡”
倫敦大學瑪麗皇后學院的研究人員發現了關鍵分子對機體炎癥反應的控制機制。這一關鍵分子是p110delta，它能夠對炎癥反應進行微調，以避免過度反應對機體產生的危害。這一發現將于九月三十日發表在Nature Immunology雜志上，將有望幫助人們開發新疫苗和癌癥治療藥物。 健康的免疫系統會
乙型病毒性肝炎癥的概述
乙型病毒性肝炎癥（又稱：乙肝）是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病。廣州仁愛醫院肝病五一優惠活動專家介紹說，發展中國家發病率高，據統計，全世界無癥狀乙肝病毒攜帶者(HBsAg攜帶者)超過2.8億,我國約占1.3億。多數無癥狀，其中1/3出現肝損害的臨床表現。目前我國有乙肝患者3000萬
概述乙型病毒肝炎癥的臨床表現
HBV感染的特點為臨床表現多樣化，潛伏期較長（約45～160日，平均60～90日）。 1.急性乙型肝炎 起病較甲型肝炎緩慢。 （1）黃疸型 臨床可分為黃疸前期、黃疸期與恢復期，整個病程2～4個月。多數在黃疸前期具有胃腸道癥狀，如厭油、食欲減退、惡心、嘔吐、腹脹、乏力等，部分患者有低熱或伴血清
概述過敏性唇炎癥的防治措施
從以上分類來看，單從癥狀來說，明顯以濕疹性唇炎癥狀最為嚴重。然而，當我們究其根源，發現無論唇炎癥狀表現得輕重程度與否，要根治過敏性唇炎，最關鍵的是要改善患者的過敏體質，體質改善了，就能像正常人體質一樣，即使遇上氣候變化、日曬、唇膏等外界刺激時，也不會出現唇炎癥狀了！ 在治療過敏性唇炎的過程當中
概述反應性關節炎和賴特綜合征的臨床表現
1．全身癥狀多數患者在發病前1個月內有前驅感染，如性病性尿道炎或細菌性腸炎病史。起病一般比較急，常出現發熱(一般為中至高熱)、體重下降、倦怠無力和大汗等。發熱通常持續10～40d自發緩解。 2肌肉骨骼表現 1)外周關節炎全部患者有關節癥狀，首發癥狀以急性關節炎多見。典型的關節炎出現在尿道或腸
炎癥反應中，內毒素濃度多少合適
目前對內毒素致病機理的研究已達分子水平,研究表明當L PS 與單核/ 巨噬細胞表面的mCD/ 4結合后, 通過一系列細胞內信號傳導使NF -κB 活化, 活化的NF -κB 進入細胞核與靶基因的啟動子區域的特定序列結合, 迅速誘導mRNA 合成, 釋放多種細胞因子(cytokines) 如TNF -
全身性感染的特點
全身性感染是指致病菌侵入人體血液循環，并在體內生長繁殖或產生毒素而引起的嚴重的全身性感染或中毒癥狀，通常指膿毒癥和菌血癥。
Mirizzi綜合征的概述
Mirizzi綜合征是1983年Lubbers證明肝管上不存在括約肌，組織學研究表明肝總管是一纖維組織結構管道，壁內有少量的平滑肌細胞，未證實有括約肌樣的平滑肌，故最早定義的Mirizzi綜合征缺乏解剖學基礎。在隨后的報道中，常將Mirizzi綜合征包括嵌頓結石對肝總管的機械性壓迫、炎癥纖維狹
中葉綜合征的概述
中葉綜合征(middle lung lobe syndrome)又稱Brock綜合征或Graham -Burford-Mayer綜合征，是指由于支氣管受管外腫大淋巴結的壓迫阻塞，引起右肺中葉(或左肺舌葉)肺不張，肺葉縮小，或并炎癥實變。單純性炎癥等引起的肺中葉收縮性不張不屬此綜合征。
siadh綜合征的概述
SIADH綜合征也就是抗利尿激素分泌失調綜合征（syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion ， SIADH） 是指由于多種原因引起的內源性抗利尿激素（ADH，即精氨酸加壓素AVP）分泌異常增多，血漿抗利尿激素濃度相對于體液滲透
Pancoast綜合征的概述
Pancoast綜合征(Pancoast syndrome)又稱肺尖腫瘤綜合征，是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合征的一組病征，本征首先由Pancoast(1924)提出。
賴特綜合征的概述
賴特綜合征(Reiter's Syndrome)是以關節炎尿道炎和結膜炎三聯征為臨床特征的一種特殊臨床類型的反應性關節炎，常表現為突發性急性關節炎并且伴有獨特的關節外皮膚粘膜癥狀。最早的相關記載是Reiter于1916年描述一個騎兵軍官出現了關節炎非淋球菌性尿道炎和結膜炎三聯征，并伴有
傾倒綜合征的概述
傾倒綜合征(dumping syndrome)發生于任何類型的胃部手術之后，以Billroth Ⅱ式胃大部切除術后更為多見，食管手術引起迷走神經損傷也可產生傾倒癥狀。早期餐后癥狀群主要包括兩組癥狀：一組是胃腸道癥狀，最常見的是稍食即飽感，隨后發生上腹部脹滿不適、惡心嘔吐，吐出物為堿性含膽汁，腹部
Parinaud綜合征的概述
Parinaud綜合征，帕里諾綜合征，又稱上丘腦綜合征、中腦頂蓋綜合征、上仰視性麻痹綜合征。 由中腦上丘的眼球垂直同向運動皮質下中樞病變而導致的眼球垂直同向運動障礙，累及上丘的破壞性病灶可導致兩眼向上同向運動不能。
Sipple綜合征的概述
多發性內分泌腺瘤綜合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其復雜而且多變的內分泌征群。目前多發性內分泌腺瘤綜合征分3
Turcot綜合征的概述
Turcot綜合征(Turcot’s syndrome)又名膠質瘤息肉病綜合征(glioma-polyposis syndrome)。其特征為家族性多發性結腸腺瘤伴有中樞神經系統惡性腫瘤。臨床上非常罕見，男女均可罹患，發病年齡為2～84歲，平均17歲，年輕人多見。 1959年加拿大外科醫師Tu