高錳酸鉀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黑紫色、細長的棱形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.040%)水中不溶物取本品1.0g,加水100ml溶解后,加熱至沸,放冷,用經105℃干燥至恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用水洗滌至無色,在105℃千燥至恒重,遺留......閱讀全文
高錳酸鉀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黑紫色、細長的棱形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,
高錳酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
高錳酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為黑紫色、細長的棱形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)
高錳酸鉀的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。硫酸鹽取上述氯化物項下
高錳酸鉀的鑒別方法
(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)
氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol
氧氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
酮康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
腺苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2
諾氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
洛伐他汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
硼砂的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末無臭;有風化性;水溶液顯堿性反應。本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水25ml溶解后,在2025℃依法測定(通則0631),pH值應為9.0~9.6。溶液的澄清
硼酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色微帶珍珠光澤的結晶或白色疏松的粉末,有滑膩感;無臭;水溶液顯弱酸性反應。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.8溶液澄清度與顏色取
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
碘的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,
高錳酸鉀外用片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
高錳酸鉀外用片的鑒別方法
取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
洛伐他汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm
洛伐他汀膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與
鹽酸可卡因的性狀鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
維A酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml
硫酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(
鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸美沙酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本
鹽酸多巴酚丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鮭降鈣素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴
樟腦（合成）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
醋酸可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
磷酸可待因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸組胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色