科學家發現鈉在大腦中充當開關作用
加拿大麥吉爾大學的研究人員最新發現，日常生活中大量存在于食鹽中的化學元素鈉，在大腦中的主要神經遞質受體中起著一種開關作用。這種受體被稱為紅藻氨酸受體，在大腦正常運轉中起著重要的作用，同時還與許多疾病，如癲癇及神經性疼痛有著密不可分的聯系。 麥吉爾大學藥理學與治療方法實驗室負責人、加拿大受體藥理學研究所主任德里克鮑爾教授通過對大腦傳遞信息提出新的視角，著重強調了這一發現在藥物學和臨床治療領域的應用。研究人員將這一發現刊發在最新一期的《自然結構與分子生物學》中。 平衡紅藻氨酸受體的活性是維持大腦正常功能的關鍵。而大腦中的紅藻氨酸活性過度，就會引起癲癇等疾病。因此，可以適當關閉這種活性的藥物對防止一些腦神經疾病非常有效。 鮑爾教授指出，“長久以來，人們一直認為大腦受體的開關是與神經遞質綁定的。然而，我們發現對紅藻氨酸受體的開關控制是與鈉原子進行綁定的。” 下一步，研究人員要使用藥物來模擬這種開關作用，同時不......閱讀全文
紅藻氨酸受體
紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
紅藻氨酸的應用
驅蟲劑神經科學研究神經退行性變劑癲癇建模阿爾茨海默病模型
紅藻氨酸的應用
驅蟲劑神經科學研究神經退行性變劑：癲癇建模阿爾茨海默病模型
紅藻氨酸的概念
紅藻氨酸又稱“海人酸”，是指一種興奮性神經毒性氨基酸。紅藻氨酸的化學名稱是2-羧甲基-3-異丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量紅藻氨酸注入到腦內，能損毀局部神經元胞體而不傷害神經纖維，它是一種有高度選擇性的破
什么是紅藻氨酸
紅藻氨酸是一種天然存在于某些海藻中的酸。海人酸是一種有效的神經興奮性氨基酸激動劑，通過激活谷氨酸受體起作用，谷氨酸是中樞神經系統中主要的興奮性神經遞質。谷氨酸是由細胞的代謝過程產生的，谷氨酸受體有四種主要分類：NMDA受體、AMPA受體、紅藻氨酸受體和代謝型谷氨酸受體。紅藻氨酸是一種紅藻氨酸受體激動
什么是紅藻氨酸？
紅藻氨酸是一種天然存在于某些海藻中的酸。海人酸是一種有效的神經興奮性氨基酸激動劑，通過激活谷氨酸受體起作用，谷氨酸是中樞神經系統中主要的興奮性神經遞質。谷氨酸是由細胞的代謝過程產生的，谷氨酸受體有四種主要分類：NMDA受體、AMPA受體、紅藻氨酸受體和代謝型谷氨酸受體。紅藻氨酸是一種紅藻氨酸受體激動
紅藻氨酸的特點
紅藻氨酸是一種具有強烈的興奮作用和致癇作用的興奮性毒素，是離子型谷氨酸受體的激動劑，其物理性狀是無色針狀結晶，可溶于水，難溶于乙醇。紅藻氨酸通過血腦屏障或顱內局部注射進入腦內，直接與神經元突觸后膜的非NMDA受體（離子型谷氨酸受體中的海人酸受體和AMDA受體）結合，產生興奮性突觸后電位，導致癇性發作
紅藻氨酸受體的概念
紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
紅藻氨酸有哪些特點？
紅藻氨酸是一種具有強烈的興奮作用和致癇作用的興奮性毒素，是離子型谷氨酸受體的激動劑，其物理性狀是無色針狀結晶，可溶于水，難溶于乙醇。紅藻氨酸通過血腦屏障或顱內局部注射進入腦內，直接與神經元突觸后膜的非NMDA受體（離子型谷氨酸受體中的海人酸受體和AMDA受體）結合，產生興奮性突觸后電位，導致癇性
紅藻氨酸的基本介紹
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。? 紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體
紅藻氨酸受體的結構
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
紅藻氨酸受體的結構
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
營養學詞匯紅藻氨酸
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。?紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體密集的海
紅藻氨酸的研究與運用
①目的：探討紅藻氨酸（kainic acid，KA）致癲癇大鼠海馬組織中低氧反應基因血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧誘導因子1α（hypoxia-inducible
紅藻氨酸的研究與運用
①目的：探討紅藻氨酸（kainic acid，KA）致癲癇大鼠海馬組織中低氧反應基因血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧誘導因子1α（hypoxia-inducible fa
紅藻氨酸的結構和功能
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。?紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體密集的海
紅藻氨酸的基本概念
紅藻氨酸又稱“海人酸”，是指一種興奮性神經毒性氨基酸。紅藻氨酸的化學名稱是2-羧甲基-3-異丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量紅藻氨酸注入到腦內，能損毀局部神經元胞體而不傷害神經纖維，它是一種有高度選擇性的破壞腦
紅藻氨酸的研究與運用介紹
①目的：探討紅藻氨酸（kainic acid，KA）致癲癇大鼠海馬組織中低氧反應基因血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧誘導因子1α（hypoxia-inducible fa
紅藻氨酸的主要功能特點
紅藻氨酸是一種具有強烈的興奮作用和致癇作用的興奮性毒素，是離子型谷氨酸受體的激動劑，其物理性狀是無色針狀結晶，可溶于水，難溶于乙醇。紅藻氨酸通過血腦屏障或顱內局部注射進入腦內，直接與神經元突觸后膜的非NMDA受體（離子型谷氨酸受體中的海人酸受體和AMDA受體）結合，產生興奮性突觸后電位，導致癇性發作
鈉是大腦神經遞質獨特“開關”－將用于開發新藥物
加拿大研究人員發現，鹽的主要化學成分——鈉，是大腦中重要神經遞質——紅藻氨酸受體的一個獨特“開關”。紅藻氨酸受體是大腦正常功能的基礎，與癲癇癥和神經性疼痛等多種疾病相關。 麥吉爾大學藥理學和藥物治療學系教授德里克·鮑伊的此項發現，為大腦如何傳輸信息提供了不同的觀點。該項研究的重點
Nat－Struct－Mol－Biol：鈉在大腦中發揮著獨特的重要作用
加拿大研究人員發現，鹽的主要化學成分——鈉，是大腦中重要神經遞質——紅藻氨酸受體的一個獨特“開關”。紅藻氨酸受體是大腦正常功能的基礎，與癲癇癥和神經性疼痛等多種疾病相關。 麥吉爾大學藥理學和藥物治療學系教授德里克·鮑伊的此項發現，為大腦如何傳輸信息提供了不同的觀點。該項研究的重點在于開發藥
科學家發現鈉在大腦中充當開關作用
加拿大麥吉爾大學的研究人員最新發現，日常生活中大量存在于食鹽中的化學元素鈉，在大腦中的主要神經遞質受體中起著一種開關作用。這種受體被稱為紅藻氨酸受體，在大腦正常運轉中起著重要的作用，同時還與許多疾病，如癲癇及神經性疼痛有著密不可分的聯系。 麥吉爾大學藥理學與治療方法實驗室負責人、加拿大受體
活性甲硫氨酸的基本介紹
活性甲硫氨酸，英文名S-adenosyl methionine .又稱S-腺苷甲硫氨酸，是體內甲基的最重要的直接供體。在生物體內由ATP與甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫鍵是高能鍵，另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。當膽堿、肌酸及其它甲基化合物生成時它作為甲基供體而起作用。認為甲硫
小鼠大腦皮層基因活性圖譜問世
一國際研究小組最新發表在《神經細胞》雜志上的論文稱，他們使用一種最新測序技術，首次成功描繪出小鼠大腦基因活性的完整圖譜。該圖譜覆蓋了整個基因組的所有基因，十分詳細地顯示了小鼠大腦皮層各層次的基因活性情況。研究人員指出，該研究成果不僅有助于科學家進一步理解哺乳動物大腦的組織結構情況，
綠藻門、輪藻門、紅藻門、褐藻門鑒定——紅藻門的鑒定
實驗材料紅藻試劑、試劑盒I-Kl 溶液濃 KOH 溶液0.1%亞甲基藍溶液2%-3%鹽酸（或乙酸）溶液儀器、耗材顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟多為多細胞體，形態多樣。光和色素除葉綠素ａ、b、胡蘿卜素和葉黃素外，還含有藻紅素和藻藍素，因而藻體呈紫紅色。儲藏產物為紅藻淀粉。有性生殖
年輕小鼠骨髓能夠提高老年小鼠大腦的活性
一項新的研究發現，將年輕實驗室小鼠的骨髓移植到老鼠身上可以防止老鼠的認知能力下降，保持他們的記憶力和學習能力。 “雖然之前的研究表明，從幼鼠體內引入血液可以逆轉老鼠的認知能力下降，但對于這種情況的發生情況尚不清楚，”Cedars-Sinai醫學和生物醫學科學副教授Helen Goodridge
亮氨酸的主要活性成分是什么
L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品計算，含C6H13NO2不得少于98.5%。
絲氨酸蛋白酶活性的調節方式
酶原激活酶原是酶的通常無活性的前體。如果消化酶在合成時活躍，它們會立即開始咀嚼合成器官和組織。急性胰腺炎就是這樣一種情況，其中胰腺中的消化酶過早激活，導致自我消化（自溶）。它還使死后調查復雜化，因為胰腺通常會在進行肉眼評估之前自行消化。酶原是大的、無活性的結構，能夠分解或變成較小的活化酶。酶原和活化
精氨酸酶的酶活性單位定義
酶活性單位定義：在pH值9.5，37℃、1min內轉換1.0μmol?L-精氨酸成為L-鳥氨酸和尿素的酶量為一個活力單位。在有尿素循環(urea cycle)的人和哺乳動物體內才存在精氨酸酶，它的作用是體內尿素從精氨酸上水解下來，并生成L-鳥氨酸，這反應通常發生在肝臟細胞的胞液中。
絲氨酸蛋白酶活性的調節方法
宿主生物必須確保絲氨酸蛋白酶的活性得到充分調節。這是通過對初始蛋白酶激活和抑制劑分泌的要求來實現的。酶原激活酶原是酶的通常無活性的前體。如果消化酶在合成時活躍，它們會立即開始咀嚼合成器官和組織。急性胰腺炎就是這樣一種情況，其中胰腺中的消化酶過早激活，導致自我消化（自溶）。它還使死后調查復雜化，因為胰