研究顯示食欲素2型受體激動劑治療1型發作性睡病有效
近日，兩項有關1型發作性睡病（NT1）的研究（FirstLight和RadiantLight）成果在2025年世界睡眠大會期間上公布。研究顯示，與安慰劑相比，Oveporexton在治療1型發作性睡病的廣泛癥狀均獲得統計學顯著性的改善。 據了解，1型發作性睡病是一種由大腦中食欲素神經元缺失引起的慢性、罕見神經系統疾病，會導致一系列生理功能受損，并可能嚴重影響患者生活的各個方面。但現有標準治療只能改善部分癥狀。 “1型發作性睡病表現為日間過度思睡和猝倒等癥狀。研究顯示，其病因主要為食欲素缺乏。” FirstLight 3期研究的主要研究者Emmanuel Mignot 博士表示，Oveporexton的3期研究帶來了積極結果，有望使其成為第一個靶向1型發作性睡病潛在病因的食欲素療法，從而變革當前治療模式。 Oveporexton由武田制藥實驗室發現，是一種在研選擇性食欲素2型受體（OX2R）激動劑，可選擇性地刺激OX2R......閱讀全文
研究顯示食欲素2型受體激動劑治療1型發作性睡病有效
近日，兩項有關1型發作性睡病（NT1）的研究（FirstLight和RadiantLight）成果在2025年世界睡眠大會期間上公布。研究顯示，與安慰劑相比，Oveporexton在治療1型發作性睡病的廣泛癥狀均獲得統計學顯著性的改善。 據了解，1型發作性睡病是一種由大腦中食欲素神經元缺失引起
發作性睡病新藥口服食欲素受體激動劑TAK994突破性療法
TAK-994旨在選擇性靶向食欲素-2受體，開發用于治療發作性睡病1型（NT1）患者的白天過度嗜睡（EDS）。 發作性睡病 武田制藥（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予TAK-994突破性療法認定（BTD），這是一款處于2期臨床階段的口服食欲素激動劑，旨在選擇性靶向
研究顯示口服GLP1受體激動劑能提升肥胖治療可及性
近日，一項有關GLP-1受體激動劑orforglipron的3期臨床試驗ATTAIN-2研究顯示，orforglipron的3個劑量組均達到了主要終點和所有關鍵次要終點，在72周時實現了顯著的體重下降、具有臨床意義的糖化血紅蛋白（A1C）降低，及心血管風險因素的改善。在主要終點方面，每日一次且在
2型糖尿病新藥！禮來GIP/GLP1雙重受體激動劑tirzepatide
禮來（Eli Lilly）近日公布了評估雙效GIP和GLP-1受體激動劑tirzepatide（LY3298176）治療2型糖尿病III期SURPASS-3的陽性結果。數據顯示，治療52周后，與德谷胰島素治療組相比，tirzepatide治療組患者糖化血紅蛋白（A1C）和體重較基線顯著下降。
丙肝新藥有效治療基因型1丙肝復發
根據一項最新研究，經丙肝藥物Sovaldi（sofosbuvir）/利巴韋林聯合治療后病情復發的基因型1丙肝（HCV GT-1）患者，采用丙肝新藥Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）給藥12周是一種有效的復治方案。相關研究結果已發表于11月4日的《內科學年鑒》（Annal
透皮吸收型β2受體激動劑在小兒喘息性疾病中的臨床應用
? 透皮吸收型制劑是一種新型腸道外給藥劑型，具有使用方便，安全和依從性良好等優點。妥洛特羅貼劑是世界上首個透皮吸收型的β2 受體激動劑，具有顯著的支氣管擴張效應，使用方便，耐受性良好，尤其適用于兒童喘息性疾病的治療。? ? 一，妥洛特羅貼劑的劑型特點及釋放機制? ? 自20世紀50年**始，全球
諾和諾德速效門冬胰島素治療1型和2型糖尿病媲美NovoRapid
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了速效門冬胰島素（faster-insulin aspart）一項IIIa期臨床研究的新數據。該研究在1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿
研究顯示嚴格體重管理可“逆轉”2型糖尿病
據《澳大利亞人報》3月7日報道，研究發現，若通過嚴格的體重管理計劃， 2型糖尿病可以被逆轉至少兩年時間。 英國一項試驗的最新結果顯示，在NHS的幫助下，超過三分之一(36%)的患者在經過長達五個月的嚴格控制飲食后，他們的2型糖尿病在之后24個月，仍然處于緩解期。 科學家稱，研究結果意味著2型
腎上腺素受體的多樣性和配體－－α2型受體晶體結構解析
人腎上腺素受體是G蛋白偶聯受體，是重要的藥物靶標。目前已知腎上腺素受體有三類（α1, α2和β）九種亞型（α1A, α1B, α1D, α2A, α2B, α2C, β1, β2和β3）。2007年，β2腎上腺素受體的非激活這是第一個人源G蛋白偶聯受體的晶體結構，是G蛋白偶聯受體結構解析的重大突
攝入型“電療膠囊”能控制食欲
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499504.shtm
諾和諾德Ozempic2項頭對頭III期研究擊敗卡格列凈和Victoza
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日公布了GLP-1受體激動劑Ozempic（semaglutide，索馬魯肽，每周一次皮下注射1.0mg）兩項頭對頭III期臨床研究（SUSTAIN 8，SUSTAIN 10）的結果，顯示：（1）在接受二甲雙胍治療血糖不受控的2型糖尿病患者中，Oz
闡釋腎上腺素受體的多樣性和配體的選擇性——α2型受體...
闡釋腎上腺素受體的多樣性和配體的選擇性——α2型受體晶體結構解析Cell Reports | 闡釋腎上腺素受體的多樣性和配體的選擇性——α2型受體晶體結構解析?人腎上腺素受體是G蛋白偶聯受體，是重要的藥物靶標。目前已知腎上腺素受體有三類（α1, α2和β）九種亞型（α1A, α1B, α1D, α2
新型納米膠囊靶向作用肝臟和胰腺－有望治療1型2型糖尿病
日前，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自澳大利亞科廷大學的科學家們通過研究開發出了一種新型的納米膠囊，其或能有效靶向作用肝臟和胰腺，從而降低兩種類型糖尿病的炎性效應。圖片來源：Curtin University文章中，研究人員利用生物納米技術進行研究，將基于人
選擇性β1受體激動劑激動劑的功能介紹
【藥動學】與多巴胺相似，口服后易被腸和肝破壞而失效，消除迅速，t1/2約2分鐘，故一般用靜脈滴注給藥，達到穩態血藥濃度的時間約10-12分鐘。【藥理作用】多巴酚丁胺左旋體激動α1受體，右旋體拮抗α1受體，因而消旋體對α受體的作用被抵消，左旋體和右旋體均可激動β受體，且后者的作用強度是前者的10倍。多
Cell：Ⅱ型大麻素受體的晶體結構
中國科研小組與俄羅斯和美國科學家一起獲得了Ⅱ型大麻素受體的晶體結構。這些知識將有助于開發抗炎癥、神經退行性疾病和其他疾病的藥物。發表在《Cell》雜志上的文章作者對Ⅰ型和Ⅱ型大麻素受體進行了比較，并得出結論說，這兩種受體是人體大麻素系統的“陰和陽”。 盲目治療 大麻素受體是人體信號系統的關鍵
丹麥研究人員發現治療1型糖尿病胰島素的方法
丹麥哥本哈根大學發布消息稱，其研究人員發現了胰島素細胞是如何形成的。圖片來源于網絡 這一發現可能實現重新編程干細胞來產生胰島素，新方法有助于以更低的成本、更有效地從人類干細胞中制造產生胰島素的β細胞。 研究項目成功識別了指示小鼠祖細胞變成管道和稍后形成生產胰島素β細胞的信號。研究人員可以將
丹麥研究人員發現治療1型糖尿病胰島素的方法
丹麥哥本哈根大學發布消息稱，其研究人員發現了胰島素細胞是如何形成的，這一發現可能實現重新編程干細胞來產生胰島素。新方法有助于以更低的成本、更有效地從人類干細胞中制造產生胰島素的β細胞。 研究項目成功識別了指示小鼠祖細胞變成管道和稍后形成生產胰島素β細胞的信號。研究人員可以將這類技術轉化到人類干
研究顯示鍛煉可以有效地治療焦慮
近日，瑞典研究人員領導的一項研究顯示，中度和劇烈運動都能緩解焦慮癥狀。相關論文目前發表在《情感障礙雜志》上。 該研究對象是286名焦慮癥患者，他們從哥德堡和哈蘭縣北部的初級保健服務機構被招募，平均年齡為39歲，70%是女性。其中，一半的患者在焦慮中生活了至少10年。 通過抽簽，參與者被分配到
最新研究顯示，ivosidenib治療AML安全有效
在一項針對復發或難治性急性白血病（AML）的研究中，實驗性藥物ivosidenib顯示了良好的安全性并且可使患者獲得持久緩解。 該項Ⅰ期多中心試驗主要由來自德克薩斯大學安德森癌癥中心的研究者領導，目的是確定ivosidenib治療具有異檸檬酸脫氫酶1 (IDH1)突變的AML患者的安全性和有效
1型糖尿病有望擺脫胰島素注射治療
我國科學家團隊利用化學重編程誘導多能干細胞（以下簡稱“CiPS細胞”）制備胰島細胞治療1型糖尿病。在臨床試驗中，首例接受移植的患者恢復了內源自主性、生理性的血糖調控，移植75天后完全穩定地脫離胰島素注射治療，目前療效已穩定持續1年以上，實現了臨床功能性治愈。該成果25日晚發表在國際權威期刊《細胞》上
1型糖尿病有望擺脫胰島素注射治療
本報北京9月26日電?記者晉浩天從北京大學獲悉，我國科學家團隊利用化學重編程誘導多能干細胞（以下簡稱“CiPS細胞”）制備胰島細胞治療1型糖尿病。在臨床試驗中，首例接受移植的患者恢復了內源自主性、生理性的血糖調控，移植75天后完全穩定地脫離胰島素注射治療，目前療效已穩定持續1年以上，實現了臨床功能性
1型糖尿病和2型糖尿病區別
1型糖尿病特點：①任何年齡均可發病，典型病例常見于青少年；②起病較急；③血漿胰島素及C肽含量低，糖耐量曲線呈低水平狀態；④β細胞自身免疫性損傷是重要的發病機制，多數患者可檢出自身抗體；⑤治療依賴胰島素為主；⑥易發生酮癥酸中毒；⑦遺傳因素在發病中起重要作用，與HLA某些基因型有很強的關聯性。2型糖尿病
暴發1型與普通1型糖尿病的鑒別及治療
病歷摘要患者男，49歲，因“口干、多飲、多尿、乏力3天”入院。初發糖尿病，無糖尿病家族史，2天前曾到診所給予抗生素治療，癥狀加重后到醫院急診查指尖血糖為Hi，PH 7.140，HCO3-5.0mmol/L，給予胰島素糾酸補液治療，癥狀有所緩解后轉入我科。檢查：血壓115/62mmHg，急性面容，中度
β2受體激動劑的給藥方式介紹
1、吸入給藥 吸入給藥是β2受體激動劑最常見的給藥方式，包括氣霧劑、噴霧劑和干粉吸入劑（粉霧劑）等，也可以將藥物溶液經霧化泵霧化后再吸入（霧化吸入）。藥物經吸入后，能迅速到達氣管內擴張支氣管，通常在吸入后數分鐘內起效，療效可維持數小時，并減少全身性的不良反應。 吸入短效β2受體激動劑可以緩解
β2受體激動劑的基本信息介紹
β2受體激動劑是一類能夠激動分布在氣道平滑肌上的β2受體產生支氣管擴張作用的哮喘治療藥物。這類藥物屬于支氣管擴張藥，是哮喘急性發作（氣道痙攣）的首選藥物，能夠迅速改善哮喘急性發作時的呼吸困難、咳嗽等的癥狀。 [1] 按照藥物對β2受體選擇性的不同可以分為非選擇性β受體激動劑，如異丙腎上腺素、腎
使用β2受體激動劑的不良反應
心臟反應 β2受體激動劑心臟毒性較輕，但在大劑量或注射給藥時仍可引起心臟反應，特別是原有心律失常的患者。 肌肉震顫 β2受體激動劑可以激動骨骼肌慢收縮纖維的β2受體，引起肌肉震顫，好發在四肢和面頸部，輕者感到不適，重者影響生活和工作。 代謝紊亂 β2受體激動劑能增加肌糖原的分解，引起血
JAMA子刊：司美格魯肽等GLP1類藥物，與這10種癌癥風險降低顯著相關
近年來，司美格魯肽風靡全球，其在治療2型糖尿病和減肥方面效果突出，隨著司美格魯肽的廣泛使用，人們也開始關注其潛在副作用。例如，Nature 近日報道了司美格魯肽與意外懷孕有關。而發表于 JAMA Ophthalmology 期刊的一項研究則顯示，司美格魯肽與一種罕見失明癥有關。 這些可能的潛在
青少年積極鍛煉可有效預防2型糖尿病研究概要
? 胰島素抵抗表現為體內胰島素促進葡萄糖攝取和利用效率下降，機體補償性的分泌過多胰島素產生高胰島素血癥以維持血糖的穩定。胰島素抵抗易導致代謝綜合征和2型糖尿病。??? 過去二十年里，許多工業化國家的兒童肥胖的概率一直在增長，在美國和英國，有六分之一的孩子肥胖。這個龐大數據引起了廣泛關注，因為肥胖往往
2型糖尿病治療新指南，更有效降低血糖控制水平
美國醫師學會(ACP)在《內科醫學年鑒》(Annals of Internal Medicine)上發表的一份基于證據的指導聲明中建議，2型糖尿病患者的A1C應該達到7％至8％而不是6.5％至7％。圖片來源于網絡 A1C測試測量一個人在過去兩三個月的平均血糖水平。A1C(6.5%)表示糖尿病。
發現高效低毒的小分子胰高血糖素樣肽1受體激動劑
胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體是當前治療II型糖尿病和肥胖癥最受關注的藥物靶標之一。GLP-1受體激動劑不僅能促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌和降低血糖，而且能延遲胃排空、抑制食欲，從而減輕體重。GLP-1受體激動劑司美格魯肽能夠降低糖化血紅蛋白水平接近1.8%、降低體重超過15%，被認為是