女科學家傳奇：抗癌英雄羅利
在珍妮特?D?羅利之前，鮮有科學家懷疑過是染色體畸形導致了癌癥。然而從20世紀70年代起，她以一系列的研究證明了是特定染色體的變化導致了特定類型的白血病。 羅利的發現改變了人們理解癌癥的方式，促進了針對特異基因異常的藥物治療法的產生，并創造了現在仍然在推動癌癥研究的模型。 “珍妮特的工作確定了癌癥是一種遺傳疾病，”華盛頓大學遺傳學和醫學(遺傳醫學)教授、美國人類遺傳學協會會長瑪麗-克萊爾?金(Mary Claire King)說，“她證明了關鍵基因的突變能導致特定的白血病和淋巴瘤，可以通過病人腫瘤的基因變化來直接確定腫瘤的種類。我們現在仍然在按照她提供的范例來研究。” 不過她奮斗了很多年來說服其他研究者。“我似乎變成了一個傳教士，”她經常回憶起不停地向其他人強調染色體畸形很重要，并提醒血液學家應該對它們多加注意，“我一開始就有著驚人的忍耐力。” 但多虧了她的堅持和一長串的相關發現，她的想法贏得了信任。最終，它們給她帶......閱讀全文
白血病是不是癌癥？有什么特點？
白血病是一種血液系統的惡性腫瘤，所以俗稱血癌。它是由骨髓中某型未成熟的白細胞彌漫性惡性生長，取代正常骨髓組織并進入血液中形成的。因在患者的血液中出現大量的這種腫瘤性白細胞，以致血液呈現乳糜樣顏色的特征，因此人們便稱它為白血病，其實此病名未能反映出它的癌細胞的生物學分類特征。在極大多數病例中，血液白細
Cancer－Cell：不破不立，癌癥與染色體異常
健康的基因組包括23對染色體，這個結構上發生甚至一點小變化，如單一染色體額外拷貝都能導致嚴重的體格缺陷。所以，染色體結構是導致癌癥發生的一個促進因素，這并不奇怪。 近期研究人員發現異常染色體的形成源自于染色體自發的災難性“爆炸”。那些破碎的殘骸隨機裝配在一起，并且發生了瘋狂的擴增和刪除。癌癥發
靶定癌癥干細胞來治療白血病
急性髓系白血病（AML）是一種侵襲性的血液系統腫瘤，它會突然出現，并迅速發展，且預后較差。現有的AML治療方法，伴有嚴重的副作用。約四分之三的患者會在治療后的短時間內發生復發，5年生存率僅為24%。最近在《Leukemia》發表的一項研究指出，一種抗體藥物——可靶定腫瘤干細胞上的一個表面標記，可
慢粒白血病的血細胞染色體檢查
應用外周血短期培養和骨髓細胞染色體直接制備方法，可見到慢粒病例有特異的Ph1染色體存在。約85～95%慢粒病例為Ph1(+)，少數病例和小兒幼年型慢粒為Ph1(--)。陰性病例的臨床表現與一般慢粒有所不同，療效較差，病程較短，急變出現較早。應用染色體分帶技術后，已知Ph1染色體系第22對中一個染
染色體外DNA——導至癌癥惡變的罪魁
北京時間11月21日，發表在《Nature》上的一篇新研究發現，在人類腫瘤細胞中發現大量如“甜甜圈”般的環狀染色體外DNA(EcDNA)，改變了與癌癥相關基因的表達方式，從而促進了癌細胞的侵襲性，并在腫瘤快速進化和抵御威脅的能力（如化療、放療和其他治療）中發揮了關鍵作用。該研究由美國加州大學圣地亞哥
費城染色體陰性急性髓系白血病復發后出現費城染色體...
費城染色體陰性急性髓系白血病復發后出現費城染色體病例報告費城染色體由9號和22號染色體易位形成特 征性Ph染色體和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒細胞白血病的重要細胞 遺傳學標志?此外,Ph染色體也常見于高危急性 淋巴細胞白血病?急性髓系白血病(acute ?myelo
Leukemia：靶定癌癥干細胞來治療白血病
急性髓系白血病（AML）是一種侵襲性的血液系統腫瘤，它會突然出現，并迅速發展，且預后較差。現有的AML治療方法，伴有嚴重的副作用。約四分之三的患者會在治療后的短時間內發生復發，5年生存率僅為24%。最近在《Leukemia》發表的一項研究指出，一種抗體藥物——可靶定腫瘤干細胞上的一個表面標記，可
血液病染色體畸變檢查在白血病中應用
（1）在白血病診斷和分型中的應用：在AML中最常見的染色體異常是+8、-7和-5。其中，t（8；21）（q22；q22）異常絕大多數見于AML-M2型，t（15；17）（q22；q12）目前僅見于AML-M3型，可作為M3診斷的標準。Ph染色體t（9；22）（q34；q11）異常可見于20%～30%
小兒急性髓性白血病的染色體核型分析
79%～85%的兒童AML伴有染色體異常。其中約半數AML病例只以單獨核型異常出現，其余伴有附加異常。采用高分辨技術，核型異常發現率高達90%以上。AML的染色體異常以結構畸變為主，高達39種之多。為疾病危險分層和選擇治療方案提供依據。
震驚！男女癌癥差異竟是因為Y染色體！
《自然》雜志最近發表的兩項動物模型和一些人類數據研究，揭示了Y染色體在癌癥結局的性別差異中起的作用，其中雄性常比雌性受到更大的不利影響。這些發現或能引導開發療法，降低與性別相關的癌癥風險。 已知性別影響癌癥發病率、臨床結局和癌癥生物學，大多數癌癥在男性中會導致相比女性更壞的結局。這種差異背后的
Nature：探索“破碎染色體”在癌癥中的作用
加州大學圣地亞哥分校的科學家們發現，在細胞分裂過程中，破碎的染色體片段在重新排列之前被拴在一起;破壞系鏈可能有助于防止癌癥突變。健康的細胞努力維持我們DNA的完整性，但偶爾，一條染色體會從其他染色體中分離出來，在細胞分裂過程中分裂。然后，這些微小的DNA片段在新細胞中以隨機順序重新組裝，有時會產生致
Nat－Commun：染色體混亂或將引發罕見白血病發生
近日，來自賓夕法尼亞大學的研究人員通過研究發現，一種成熟T細胞的惡性白血病——塞扎里綜合征（Sezary syndrome，SS）在分子水平上遠比想象中復雜得多，由于塞扎里綜合征的預后較差而且靶向療法選擇有限，因此治療該疾病急需新型的療法，本文研究中研究人員揭開了這種癌癥的復雜的基因組藍圖，或為
癌癥干細胞之父Nature揭示白血病復發的根源
來自Margaret公主癌癥中心的癌癥研究人員，發現前白血病干細胞(pre-leukemic stem cell)有可能是引發急性髓性白血病(AML)的第一步，并且是逃避治療、觸發AML患者疾病復發的罪魁禍首。 這項在線發表在《自然》(Nature)雜志上的新研究，標志著人們在了解正常
Stephen－Elledge－Science發文－特殊染色體會抑制癌癥免疫應答
來自哈佛醫學院，布里根婦女醫院的研究人員發現，腫瘤是否會對免疫療法產生反應，部分取決于它的染色體處于完整還是混亂狀態。這項發現可以幫助科學家和醫生更好地確定哪些癌癥患者將從免疫治療中受益。這一研究成果公布在1月20日的Science雜志上，文章的通訊作者是2017“科學突破獎”的得主，哈佛醫學院布里
X染色體在一些男性癌癥中沉默
癌細胞出現基因異常后，能夠不受抑制地生長和增殖。近日，研究人員發現了癌細胞和正常細胞的另一個區別：X染色體。通常只在XX女性細胞中失活的X染色體，在不同的男性癌癥中也可以失活。相關研究11月10日發表于《細胞系統》。 “為了平衡性別之間的基因表達，在正常發育過程中，女性X染色體的一個拷貝在人體中
Nat－Genet：靶向作用染色體重排可治療兒童惡性白血病
近日，一項刊登于國際著名雜志Nature Genetics上的研究論文中，來自圣裘德兒童醫院的研究人員通過研究發現，急性淋巴細胞白血病(ALL)的兒童機體中除了影響MLL基因的染色體重排外或許基因突變較少，相關研究或可以幫助靶向做種這種染色體重排來改善患兒的生存率。 ALL往往在兒童出生的1年
Blincyto治療費城染色體陰性白血病III期臨床成功
美國生物技術巨頭安進（Amgen）近日公布了BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）一項III期TOWER研究的數據。該研究在費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B喜報急性淋巴細胞白血病（ALL）成人患者中開展，調查了Blincyto相對于標準護理（SOC，4種）的療效
癌癥研究大師Cell子刊發表白血病重要論文
來自貝斯以色列女執事醫療中心(BIDMC)和哈佛大學醫學院的著名癌癥遺傳學家Pier Paolo Pandolfi早在1994年便開始了腫瘤生物學和遺傳學方向的研究生涯，他的研究組曾成功利用小鼠為模型研究并揭示了多種腫瘤發病的分子機理和遺傳學機制，包括白血病、淋巴瘤以及前列腺癌等實體腫瘤。2
科學家揭秘“急性癌癥”成因：染色體“爆炸”破壞DNA
據英國《每日郵報》1月7日報道，英國科學家找到了“急性癌癥”的形成原因：細胞內的染色體發生“爆炸”破壞了DNA，從而讓人有可能在短時間內患上癌癥。相關論文發表于《細胞》。 傳統理論認為癌癥是人體經歷成千上萬次的細胞突變后，慢慢演化的結果。但英國著名的疾病研究機構桑格研究所的新發
Nature子刊：科學家在Y染色體上找到白血病抑制基因
來自Wellcome Sanger研究所和劍橋大學的科學家們發現了男性Y染色體上第一個針對白血病的保護基因，可以抑制急性髓細胞性白血病（AML）和其他癌癥的發生。 這項研究以題為“UTX-mediated enhancer and chromatin remodeling suppresses
－女科學家傳奇：抗癌英雄羅利
在珍妮特?D?羅利之前，鮮有科學家懷疑過是染色體畸形導致了癌癥。然而從20世紀70年代起，她以一系列的研究證明了是特定染色體的變化導致了特定類型的白血病。 羅利的發現改變了人們理解癌癥的方式，促進了針對特異基因異常的藥物治療法的產生，并創造了現在仍然在推動癌癥研究的模型。 “珍妮特的工作確定
血液病染色體畸變檢查在白血病中應用是什么？
（1）在白血病診斷和分型中的應用： 在AML中最常見的染色體異常是+8、-7和-5。其中，t（8；21）（q22；q22）異常絕大多數見于AML-M2型，t（15；17）（q22；q12）目前僅見于AML-M3型，可作為M3診斷的標準。 Ph染色體t（9；22）（q34；q11）異常可見于2
血液病染色體畸變檢查在白血病中應用是什么？
（1）在白血病診斷和分型中的應用： 在AML中最常見的染色體異常是+8、-7和-5。其中，t（8；21）（q22；q22）異常絕大多數見于AML-M2型，t（15；17）（q22；q12）目前僅見于AML-M3型，可作為M3診斷的標準。 Ph染色體t（9；22）（q34；q11）異常可見于2
遺傳學大牛Cell開年最新癌癥成果解開20年未解之謎
來自美國西北大學的研究人員發現了一種罕見的致死性兒童白血病的遺傳促發因子，并找到了能用于阻止這種白血病癌細胞增殖的一種靶向分子療法。過去二十年間，科學家們一直希望能了解這種罕見白血病的分子機制，最新研究在分子水平上提出了一種有效治療方法，這對于治療其它類型的癌癥也具有重要意義。 這一研究成果公
遺傳學大牛Cell開年最新癌癥成果解開20年未解之謎
來自美國西北大學的研究人員發現了一種罕見的致死性兒童白血病的遺傳促發因子，并找到了能用于阻止這種白血病癌細胞增殖的一種靶向分子療法。過去二十年間，科學家們一直希望能了解這種罕見白血病的分子機制，最新研究在分子水平上提出了一種有效治療方法，這對于治療其它類型的癌癥也具有重要意義。 這一研究成果公
拜耳力推白血病新藥copanlisib以鞏固其癌癥研究地位
著名制藥公司拜耳公司最近正在醞釀一系列大動作。公司計劃開展一系列關于其治療白血病藥物copanlisib的晚期臨床研究。Copanlisib是一種PI3K信號通路抑制劑，通過阻斷阻斷這種通路，研究人員相信copanlisib能夠抑制白血病和淋巴瘤患者體內的癌細胞生長。 為了進一步證明這種藥物的
為何某些癌癥對男性更致命？原來和Y染色體有關
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503448.shtm
Nat－Genet：為何癌癥偏愛男性？是X染色體拯救了她們
為何男性比女性更容易患癌？這是個古老的難題。在一項新研究中，波士頓的科學家給出了遺傳學解釋。相關結果于11月21日發表在Nature Genetics雜志。研究人員揭示，女性細胞中攜帶有一些能保護基因的額外拷貝，這些拷貝可以防御細胞生長失控。 “男性比女性患癌風險高出20%” “幾乎每一種癌
難以復制的抗癌奇跡：格列衛誕生之路
有人將它稱為一個奇跡，也有人把它比作是殺死魔物的銀色子彈。自2001年獲批問世以來，格列衛（Gleevec，imatinib）在慢性白血病的治療上取得了傲人的成績，被譽為是人類抗癌史上的一大突破。而在最近，隨著一部電影的上映，格列衛這個名字，又再次成為了公眾熱議的話題。癌癥與染色體讓我們先把時鐘撥回
慢性粒細胞白血病的細胞化學染色、染色體及分子生物...
慢性粒細胞白血病的細胞化學染色、染色體及分子生物學檢驗為大家整理如下：細胞化學染色 NAP陽性率及積分明顯減低，甚至缺如。染色體及分子生物學檢驗 Ph染色體是CML的特征性異常染色體，檢出字為90%～95%，其中絕大多數為t（9；22）（q34；q11）稱為典型易位。Ph染色體存在于CML的整個病程