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去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“一次性治療”的定價卻并不驚訝，甚至表示并不算高。比如英國國家健康與護理研究所（NICE）的研究人員表示，CAR-T療法的價值其實可以高達50萬英鎊。如果將其用作骨髓移植的過度，預計CAR-T能夠為患者提供平均8.82個質量調整生命年（QALY），而目前的護理標準則為1.36個。如果試圖用其治愈疾病，CAR-T將提供11.18個 QALY，遠高于按照傳統護理標準給出的1.11個QALY。但無論如何它是如何的“物超所值”，如果連“門檻”都邁不進，對患者而言便依然是零。 難道，T細胞療法的成本真的不可能降低嗎？ 并不一定！畢竟生......閱讀全文
T細胞作為免疫系統中的重要組分和效應細胞，在抵抗細菌病毒等外來病原體和殺傷癌細胞等方面扮演著不可或缺的重要角色。因此本文為大家帶來近期關于T細胞的最新研究進展，與大家一些學習進步！ 【1】Nat Immunol：在慢性病毒感染期間，殺傷性T細胞引發惡病質產生 DOI：10.1038/s415
細胞免疫療法是癌癥治療的最新領域，在其中誕生PD-1免疫檢查點抑制劑以及CAR-T療法都在癌癥治療上取得了重大的突破。通過采集外周血中的免疫細胞進行分離體外培養，再進行基因工程修飾之后再回輸到體內的過繼性細胞免疫療法在血液瘤方面的治療效果顯著。 2016年，以CAR-T免疫細胞治療為代表的細
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
與手術、放療和化療等傳統手段明顯不同，腫瘤的免疫治療，對人類健康和生物產業而言是一場“革命”。有不少業內人士認為，這一領域的成功可能在近幾年獲得諾貝爾獎。那么，該領域的功臣是誰？其科學基礎又是什么？ 董晨（清華大學免疫學研究所教授） 近幾年，有關腫瘤免疫治療的好消息不斷傳來。一系列成果的出現
本期為大家帶來的腫瘤免疫治療領域的相關研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. 腫瘤免疫療法或許會導致胸腺異常 根據在內分泌學會年會上發表的一項新的研究，接受免疫檢查點抑制劑治療癌癥后會出現更加普遍的甲狀腺功能異常癥狀。 癌癥免疫療法，尤其是免疫檢查點抑制劑的治療手段，已成為治療某些類型癌
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
很長時間以來，科學家們對免疫治療和治療中免疫細胞的關注，都集中在了身處最前線的效應T細胞身上，畢竟它們是識別和殺傷癌細胞的主力嘛，而輔助T細胞的作用卻不夠明確，有人認為它們可有可無，甚至會“拖后腿”。 這一方面是因為效應T細胞可以直接殺傷癌細胞，另一方面則是因為癌細胞新抗原的特殊性。大多數能夠
癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。醞釀了數十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力，在臨床試驗中表現出令人鼓舞的效果。 【1】默沙東免疫療法Keytruda黑色素瘤一線治療擊敗百時美Yervoy
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
今天，中國大陸首個PD-1抑制劑（nivolumab）正式開賣，非小細胞肺癌患者終于用上了期待已久的“O”藥。 這是個歷史性的時刻。 一周前，百時美施貴寶（BMS）公布了nivolumab在中國大陸的銷售價格——只有美國的一半，也遠遠比其他國家和地區代購的便宜。這個價格獲得了滿堂彩。
近期生物藥領域風起云涌，Venclexta、Atezolizumab等多個新型靶向藥物取得突破性進展。這讓我們再一次意識到，技術創新對于生物藥開發的重要性。筆者在近期參加一些抗體/精準醫療峰會時發現產業界和市場都在關注著靶向藥物、特別是抗體藥方向的新型藥物種類。因此我們撰寫了《抗體藥物?遇見未來
8月31日，全球首個針對癌癥的基因治療藥物 Kymriah 獲批上市。Kymriah 是制藥巨頭諾華（Novartis）在全球獲批的首個 CAR-T 療法，目前主要用于兒童和青年的白血病和骨癌的治療——通過利用患者自身的免疫 T 細胞，將其改造后輸回患者體內，可有效殺傷癌細胞。 CAR-T 療
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma
美國安娜堡市密歇根大學（University of Michigan）的免疫學家/化學生物學家Gary Glick博士有一雙兒女。在大約12年前，他發現兒子Jeremy成長遲緩，面色蒼白，呈現出不少病態，并抱怨胃和其他地方疼痛。醫生們花了大約3年才查出來Jeremy患有克羅恩病（Crohn
“麥吉通過兩個階段的CAR-T治療，體內已經沒有白血病細胞，生命體征平穩，完全可以長期生存，我們對她的前景很樂觀。”患有急性淋巴細胞白血病的菲律賓籍女孩麥吉（化名）在中國接受了CAR-T細胞免疫療法治療后，恢復良好，日前，其主治醫生表示。 而此前，也有患者在其他醫院接受了“號稱與美國斯坦福大
2004年6月，一位剛從大學畢業的姑娘分到我這里做檢查。她那年22歲，剛剛訂婚。在畢業前的幾個月里，雪莉（化名）一直被咳嗽搞得不得安寧。CT（computed tomographic，即計算機斷層掃描）檢查發現，她的雙肺有多處陰影，而進一步的活組織檢查顯示，這是一種來自皮膚的惡性腫瘤——轉移到肺
著名歷史學家、上海交通大學歷史系教授曹樹基在5月7日上午新開了微博，聊的不是歷史，卻是“免疫療法”。 一周前，國家衛生計生委在視頻會議中重申，自體免疫細胞治療技術在2015年施行的最新規定中，屬于臨床研究，不能進入醫療臨床應用。 曾在我國遍地開花的免疫細胞療法就這樣被“一劍封喉”。 這讓曹
著名歷史學家、上海交通大學歷史系教授曹樹基在5月7日上午新開了微博，聊的不是歷史，卻是“免疫療法”。 一周前，國家衛生計生委在視頻會議中重申，自體免疫細胞治療技術在2015年施行的最新規定中，屬于臨床研究，不能進入醫療臨床應用。 曾在我國遍地開花的免疫細胞療法就這樣被“一劍封喉”。 這讓曹
細胞治療，由過去重復的癥狀控制轉為一次性的治愈，給生物醫學帶來希望。其中，嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）對實體瘤治療表現出極大潛力，近年來發展最為迅速。圖片來源于網絡 近日，中國食品藥品檢定研究院發布《CAR-T細胞治療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》（以下簡稱《要點》）。《要
免疫療法顯示出治療癌癥的巨大希望。但是到目前為止，這種方法僅對少部分癌癥患者（約20％）有效。為了提高治療效果，研究人員正在尋找動員免疫系統破壞腫瘤的新方法。 大多數免疫療法藥物作用于一種稱為T細胞的免疫細胞。被稱為“檢查點抑制劑”的藥物釋放了這些細胞的“剎車”，刺激它們對腫瘤發動攻擊。研究人
麻省理工學院的達雷爾歐文（Darrell Irvine）教授自稱是一名工程師，但這并不妨礙達雷爾成為癌癥研究領域的一顆新星。早在2004年，他就入選了《麻省理工科技評論》的“35歲以下創新者”榜單。在這十多年里，他的科研論文是頂尖學術期刊的常客，做出的發現經常登上學校主頁。 這正是這名工程師的
2019年的春節注定是一個不平凡的春節，因為在大家熱熱鬧鬧過大年的時候，中國科學家陳小平用瘧原蟲感染治愈晚期癌癥的偉大發現震驚了全世界，讓這個春節更加熱鬧非凡。 就在今天，2019年2月9日CCTV1《新聞30分》節目向全球宣布了陳小平科學研究團隊的重大發明《瘧原蟲感染免疫療法治療晚期癌癥》，
2017年是CAR-T細胞療法元年。Kymriah和Yescarta兩個細胞治療藥物的相繼獲批，令CAR-T這一原本僅能在實驗室和論文里實現的療法一下子進入到產業化的階段，給全球成千上萬癌癥病人帶來了希望。圖片來源于網絡 隨著基礎研究技術的逐漸成熟，全球細胞治療產業已進入了一個快速蓬勃發展的新
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，美國馬里蘭大學醫學院的Robert Gallo團隊[1][2]和法國巴斯德研究所的Luc Montagnier團隊
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中
我們總是對患者說癌癥會以達爾文的自然選擇方式在體內進化，但是我們并沒有足夠的證據證實這一點。 大約在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都靈大學癌癥生物學家，他一直在研究癌癥靶向療法——針對導致腫瘤生長的突變的藥物。這種方法的效果似乎很好，一些患
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
基因療法，就是利用健康的基因來填補或替代人體中某些缺失或病變的基因，或人為的修改有缺陷的基因達到治病的目的。 目前的基因療法通常是利用對人體無害的逆轉錄病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正常基因插進細胞的染色體中，使人體細胞就可以“獲得”正常的基因