脂質染色實驗_油紅O染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒油紅 O乙醇二甲苯蒸餾水甘油明膠蘇丹 III儀器、耗材彎鉤玻璃棒5 ml 染色缸載玻片插板實驗步驟油紅 O-乙醇染色液：油紅 O（oil red O，上海試劑三廠）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后間隔搖動多次，待 24 h 形成飽和液，即可使用。置室溫中可保存較長時間。1. 將切好的 15～20 μm 左右的冰凍切片，用彎鉤玻璃棒在 70％ 乙醇內稍洗。2. 浸入 5 ml 染色缸的油紅 O-乙醇染色液中 15 min。3. 70％ 乙醇中浸洗 1 min，蒸餾水浸洗 2 次。4. 將漂浮的切片浸入蒸餾水中 2 min，用玻璃棒撈貼于載玻片上。5. 將切片斜放于插板上，除去多余的水，進行甘油明膠封固。展開 注意事項1. 使用油紅 O-乙醇染色液時應倒取清液，不能搖動試劑瓶。2. 載玻片上的著色組織不得干燥后封固，以免影響染色效果。其他結果：脂質呈紅色，背景無色。......閱讀全文
脂質染色實驗_油紅－O－染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒油紅 O乙醇二甲苯蒸餾水甘油明膠蘇丹 III儀器、耗材彎鉤玻璃棒5 ml 染色缸載玻片插板實驗步驟油紅 O-乙醇染色液：油紅 O（oil red O，上海試劑三廠）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后間隔搖動多次，待 24 h 形成飽和液，即可使用。置室溫中可保
脂質染色實驗
實驗方法原理 實驗材料 冰凍切片試劑、試劑盒 油紅 O乙醇二甲苯蒸餾水甘油明膠蘇丹 III儀器、耗材 彎鉤玻璃棒5 ml 染色缸載玻片插板實驗步驟 油紅 O-乙醇染色液：油紅 O（oil red O，上海試劑三廠）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后間隔搖動多次，待 24 h 形成飽和液，
脂質染色實驗_蘇丹－III－染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒蘇丹 III乙醇蒸餾水自來水甘油明膠鹽酸乙醇Harris 蘇木精儀器、耗材彎鉤玻璃棒載玻片實驗步驟蘇丹 III 染色液：蘇丹 III 2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，充分溶解后，室溫下形成飽和溶液，可存放較長時間。1. 冰凍組織切片厚 10～20 μm 左右，采用
關于脂肪干細胞油紅－O－和臺盼藍復合染色介紹
用 0.5%油紅O，對成脂誘導后的各組樣本進行染色。具體操作方法是：先用D-hanks將樣本細胞沖洗充分，然后加入油紅稀釋染色10~15 min，(油紅O 稀釋液配制方法:0.5%飽和油紅O 原液按3:2(油紅O:蒸餾水)加入蒸餾水，然后過濾，待用)，接下來用75%的乙醇溶液將樣本分化至間質清晰
色素類染色實驗_脂褐素染色
實驗方法原理脂褐素是一種衰老或破壞的線粒體和內質網等細胞器結構經過溶酶體消化未完的殘余物，多見于老年入或患慢性消耗性疾病患者的組織細胞，常用 Schmorl 反應方法染色。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水鐵氰化鉀三氯化鐵中性紅乙酸儀器、耗材滴管玻片實驗步驟試劑配制三氯化鐵
關于脂質染色的應用介紹
脂肪和類脂統稱為脂類，它是構成機體的正常成份，脂肪主要積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在于脂肪細胞胞漿內。因脂肪溶于酒精，故在HE染色中則被溶解掉，因此對某些疾病不能判斷，所以必須進行脂肪染色。 應用： （1）心、腦、腎等組織器官的脂肪栓塞，脂肪染色即可判定栓子是否為脂肪滴。 （2）心臟
【實驗技巧】麗春紅染色
麗春紅（Ponceau S）染色是 WB 實驗中的一個重要環節，今天就來給大家詳解麗春紅染色的作用和操作方法。麗春紅染色作用可用于 PVDF 膜，硝酸纖維素膜和和醋酸纖維素膜上的蛋白的檢測。麗春紅染色原理麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合，從而形成
中性紅染色檢測法：
中性紅染色檢測法： 1、用細胞因子處理靶細胞，在含100μl細胞培養液的檢測孔中，每孔加50μl 5％中性紅染液。繼續培養2小時。 2、小心倒去培養液。用200μl Hanks液洗滌細胞1次。小心倒去培養液，減少細胞丟失。 3、每孔加100μl脫色液，在搖床中輕輕搖晃溶解30分鐘。
蘇丹黑脂類染色
骨髓涂片中細胞的脂類被染成黑色顆粒，分布于胞漿中。原始粒細胞一般呈陰性，早幼粒以下各階段細胞為陽性,且隨細胞的成熟，而陽性程度逐漸加強。原始單核細胞常為陰性，幼單及單核細胞呈陽性反應，但顆粒細小，呈彌散分布。淋巴細胞、紅細胞、漿細胞及巨核細胞系列，均呈陰性反應。【臨床意義】蘇丹黑脂類和過氧化物酶染色
碳酸復紅（Basic－Fuchsin）顯示X染色質法
實驗方法原理在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏體
染色體分離實驗——聚胺法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒秋水仙胺聚胺緩沖液實驗步驟有絲分裂中細胞的同步化1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮培養
染色體分離實驗—水相法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒水相裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少 30
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
染色質染色體和染色單體的區別
（1）、染色質和染色體的主要成分都是DNA和蛋白質，它們之間的不同，不過是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現而已。 染色質出現于間期，呈絲狀。它們在核內的螺旋程度不一，螺旋緊密的部分，染色較深，有的螺旋松疏染色較淺，染色質在光鏡下呈現顆粒狀，不均勻地分布于細胞核中。細胞分裂時染色質細
熒光染色顯示Y染色質法
實驗方法原理在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
染色質的實驗依據介紹
1、用溫和的方法裂解細胞核,將染色質鋪展在電鏡銅網上,通過電鏡觀察,未經處理的染色質自然結構為30nm的纖絲,經鹽溶液處理后解聚的染色質呈現一系列核小體彼此連接的串珠狀結構,串珠的直徑為10nm。 2、用非特異性微球菌核酸酶消化染色質時,經過蔗糖梯度離心及瓊脂糖凝膠電泳分析,發現絕大多數DNA
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法的染色步驟
1.用Hanks液漂洗蓋玻片3次；2.用甲醛鈣固定液固定20min；3.用蒸餾水漂洗蓋玻片3次；4.用70%乙醇將蓋玻片沖洗3次；5.用蘇丹紅Ⅲ染色液覆蓋蓋片樣品，染色10—30min；6.用70%乙醇漂洗蓋片3次；7.用甘油明膠封片后觀察；
常染色質與異染色質的功能差異
常染色質區域的基因可以被轉錄為信使RNA。常染色質區域非折疊的結構允許基因調控蛋白和RNA聚合酶與其上的DNA序列結合，從而開啟轉錄過程。在轉錄過程中，并非所有的常染色質都會被轉錄，但基本上非轉錄的部分會折疊為異染色質以保護暫時其上不用的基因。因此細胞的活性與細胞核中的常染色質數目有直接關系。常染色
異染色質和常染色質的結構差異
染色質可以分為兩種類群，異染色質和常染色質。最開始，這兩種形式是通過其在染色之后的顏色深淺區分的，常染色質一般著色較淺，而異染色質著色很深，表明其緊密聚集。異染色質通常集中在細胞核的邊緣區域。然而，不同于這種早期的二分法，最近的研究表明在動物和植物體內都擁有不止這兩種染色體結構，可能會有四到五種，區
異染色質與常染色的區別
常染色質易被堿性染料染成淺色，或對福爾根反應呈弱陽性。異染色質易被堿性染料染成深色，或對福爾根反應呈陽性。 異染色質著色較深，常位于細胞核的邊緣和核仁周圍，構成核仁相隨染色質的一部分。可以分為結構性異染色質（constitutive heterochromatin）和兼性異染色質（facult
染色體和染色質的異同
1、形態不同染色質和染色體是同一種物質的兩種形態。染色質是伸展的狀態，染色體是高度螺旋的狀態。伸展的染色質形態有利于在它上面的DNA儲存的信息的表達，而高度螺旋化了的棒狀染色體則有利于細胞分裂中遺傳物質的平分。2、出現時期不同染色質出現于間期，在光鏡下呈顆粒狀，不均勻地分布于細胞核中，比較集中于核膜
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.