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洛杉磯加利福尼亞大學的化學家Hsian-Rong Tseng 說：“這是一項非常令人興奮的工作，這將使轉錄因子傳輸到另一個不同的領域。” 我們的細胞產生超過一千個獨特的轉錄因子，它們每一個都會結合到DNA的一個特定區域來提示基因的轉錄：從DNA創建 RNA模板來合成新的蛋白質。改變這些因子的活性將會增加抑制腫瘤生長或減少炎癥的蛋白的生成，甚至將體細胞重新編輯為成熟細胞或新的細胞類型。與其它的永久性介紹DNA提高蛋白產量的基因治療方法不同，該方法將分解轉錄因子并不給基因組留下持久的影響。 伯克利分校的生物工程師Niren Murthy認為，當轉錄因子是從外面而不是細胞內傳遞時，細胞具有關閉或破壞比較大的蛋白如轉錄因子等的方式。 如果一個轉錄因子進入一個細胞，它會消化在被稱為溶酶體的廢物處置器里，不會讓它可以打開一個基因的核。他說：“這仍然是尚未解決的一個大問題”。他還指出，蛋白質中的轉錄因子在化學修飾方面是特別敏感的。將......閱讀全文
小編：天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱們是個嚴肅的科普節目…… 小編：天地洪荒，宇宙萬物，生命起源，又到了萬物~~~ 小鼠乙：（咆哮體）現在是冬天！冬天！咱們幾（今）天要講的是細胞！細胞！ 小編：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱們今天要講的是細胞(*^▽^*)，
轉錄因子(transcription factor，TF)在真核生物的基因表達過程中發揮著重要作用，或調節基因表達的強度，或控制目的基因的時空特異性表達，或應答外界刺激和環境脅迫。近年來，隨著干細胞研究的不斷升溫，人們對轉錄因子的興趣也日益濃厚。同一個基因組，為何最終分化成不
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
來一個關于B細胞重新編程為T細胞的精彩故事^_^且聽我慢慢講來[1] ……目前已經有很多研究證明通過特定轉錄因子的表達可以將多能或多能細胞導向分化成特定類型的細胞或從一個譜系轉變為另一個譜系。比如Gata1的表達將單核細胞前體轉化為紅系-巨核細胞和嗜酸性粒細胞[2-4] ，Ceb
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
ArrayStarTM轉錄因子活性ELISA試劑盒可以快速、靈敏地檢測細胞核提取物中轉錄因子的DNA結合活性。試劑盒采用96微孔板，標記探針是生物素標記的雙鏈寡核甘酸片段，含有轉錄因子的特異性DNA結合序列。當標記探針與細胞核抽提物一起孵育時，核抽提物中活性形式的轉錄因子與探針特異性結合，形成轉錄因
刊登于Cell雜志上的一項研究報告中，來自格萊斯頓研究所（Gladstone Institutes）的科學家們近日通過研究發現三種轉錄因子可以彼此相互作用，并且同基因組相互作用從而影響胚胎心臟的形成，如果沒有這些蛋白質（轉錄因子）的相互作用就會引發新生兒出現嚴重的先天性心臟缺損；通過理解心臟發育
洛桑聯邦理工大學的科學家們開發出了一種革新性測序技術，能更快，更準確，更高效的分析DNA結合蛋白，這將會改變遺傳學的游戲規則。這一研究成果公布在1月16日的Nature Methods雜志上。 基因是指產生細胞所有蛋白質的DNA編碼，作為這一重要生理進程的開始，基因首先必須從DNA轉錄成RNA
生物通報道：洛桑聯邦理工大學的科學家們開發出了一種革新性測序技術，能更快，更準確，更高效的分析DNA結合蛋白，這將會改變遺傳學的游戲規則。這一研究成果公布在1月16日的Nature Methods雜志上。 基因是指產生細胞所有蛋白質的DNA編碼，作為這一重要生理進程的開始，基因首先必須從DNA
中國科學技術大學免疫學研究所教授魏海明、傅斌清和田志剛課題組合作研究發現，蛻膜自然殺傷細胞（NK細胞）高表達轉錄因子PBX1，能夠增強生長因子轉錄，促進胚胎發育；NK 細胞 PBX1 功能異常與不明原因復發性流產病因存在相關性。研究成果于4月1日以PBX1 Expression in Uteri
《超人》里有個經常被效仿的經典情節，超人偽裝成凡人克拉克·肯特，在被火燒到后，燒傷的傷口會瞬間愈合，險些讓他的朋友識破他就是超人。 劃了個小創口，皮膚愈合稀松平常，但如果創口過大，瞬間修復就成為超能力。近日，《自然》發表了美國等國科學家的一項研究，挖掘出皮膚愈合的“超能力”：通過病毒載體，
DNA結合轉錄因子（TF）是真核基因表達的典型調節因子。針對轉錄因子的早期研究揭示出它們的結構良好的DNA結合結構域（DNA binding domain, DBD）并鑒定出轉錄所需的功能上至關重要的激活結構域（activation domain, AD）。后來很明顯的是，許多激活結構域包含著固
膠質母細胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤，其侵襲性和對治療的抗性來自于一小群腫瘤細胞，這些細胞被稱為膠質母細胞瘤干細胞。現在麻省總醫院MGH的研究人員發現，有四種轉錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細胞，文章于四月十日提前發表在Cell雜志的網站上。 轉錄因子是調控其它
一、引言 在許多的細胞生命活動中，例如DNA復制、mRNA轉錄與修飾以及病毒的感染等都涉及到DNA與蛋白質之間的相互作用的問題。 重組DNA技術的發展，人們已分離到了許多重要的基因。現在的關鍵問題是需要揭示環境因子及發育信號究竟是如何控制基因的轉錄活性。為此需要： a、鑒定分析
一、引言在許多的細胞生命活動中，例如DNA復制、mRNA轉錄與修飾以及病毒的感染等都涉及到DNA與蛋白質之間的相互作用的問題。重組DNA技術的發展，人們已分離到了許多重要的基因。現在的關鍵問題是需要揭示環境因子及發育信號究竟是如何控制基因的轉錄活性。為此需要：a、鑒定分析參與基因表達調控的DNA元件
重編程的機制研究：Hoxb5將B細胞轉化為ETP那么，B細胞重編程為T細胞過程中Hoxb5是從哪開始起作用的呢？研究人員進一步探索重編程中否將pro-pre-B細胞直接重編程為ETP（iETP， early T cell progenitors ）。他們分析了retro-Hoxb5小鼠中BM和胸
研究人員首先通過一系列體外實驗，鑒定了19個轉錄因子。這些轉錄因子在人類膠質母細胞瘤干細胞中的表達水平，顯著高于其他更為分化的腫瘤細胞。隨后，研究人員對這些因子逐個進行測試，檢測它們將已分化腫瘤細胞誘導回干細胞狀態的能力。最終他們確定了四種關鍵的轉錄因子，POU3F2、SOX2、SALL2和OLIG
乳腺癌是全世界婦女中最常見的癌癥，大約每年兩百多萬女性受其困擾。根據WHO 估計，在所有的女性癌癥者中，約15%的死亡與乳腺癌相關。乳腺癌中某些類型至今仍然沒有有效治療方案。乳腺癌中癌細胞的可塑性和組織的異質性是治療失敗的一大原因。不論是乳腺發育過程中的正常乳腺細胞，還是乳腺癌發展過程中的癌細胞
越來越多的癌癥患者選擇了CAR-T細胞療法，這是一種頗有前途的新療法，采用患者自身的T細胞進行基因工程，更好地識別癌細胞，然后將細胞送回患者體內，發起免疫反應摧毀癌癥。CAR-T細胞療法已經成功挽救了不少患有血癌的患者生命，但是這種療法存在一個缺點：由于存在T細胞衰竭的現象，進入實體瘤的T細胞可
眾多中樞神經系統疾病，無論是急性還是慢性疾病，亦或是自身免疫性疾病，都與中樞炎癥密切相關。小膠質細胞的激活、免疫細胞的浸潤、炎性因子的產生都表明了腦組織內炎癥反應的發生，其中膠質細胞的功能異常和神經元損傷是中樞炎癥的重要病理改變。輔助性T細胞17（T helper cell 17，Th17）及其
近期，中國科學院分子植物科學卓越創新中心研究員巫永睿課題組在Plant Cell上，在線發表了題為The B3 Domain-Containing Transcription Factor ZmABI19 Coordinates Expression of Key Factors Require
3月17日，國際學術期刊《細胞研究》（Cell Research）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所惠利健研究組的最新研究成果“Baf60b-mediated ATM-p53 activation blocks cell identity conversion by
以下問題是以Promega公司試劑盒為例。凝膠遷移實驗1)什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗？凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互
2019年10月8日，美國圣地亞哥的Salk研究所的Geoffrey Wahl團隊在Cell Reports雜志上發表文章“Single-Cell Chromatin Analysis of Mammary Gland Development Reveals Cell-State Transcr
近日，發表于國際雜志Stem Cell Reports上的一項研究報告中，來自西班牙基因組研究中心的科學家通過研究表示，只需要一種分子就可以將產生抗體的B細胞重編程為巨噬細胞，這種轉化是有可能的，因為名為C/EBPa的轉錄因子可以使得細胞發生短路以便其可以重新表達胚胎發育的基因。 在過去的28
人類胚胎發育從受精卵開始，經過著床前胚胎發育（胚內和胚外組織的產生），原腸胚產生（三胚層的特化）和器官發生等階段，最終新生兒出生。人類胚胎發育從單個細胞到上萬億個細胞，歷時二百八十天，整個過程的基因表達受到多種因素的精細調控，其中很多機制尚未明確。 為了解析人類胚胎發育各個階段的基因表達調控網
（3）增強子的位置可在基因5′上游、基因內或其3′下游的序列中，而其作用與所在基因旁側部位的方向似無關系，因為無論正向還是反向，它都具有增強效應；（4）增強子所含核苷酸序列大多為重復序列，其內部含有的核心序列，對于它進入到另一宿主之后重新產生增強子效應至關重要；（5）增強子一般都具有組織和細胞特異性
科學家們利用染色質對DNase消化和Tn5轉座的敏感性，對基因組的調控序列進行定位和解讀。 近來越來越多的證據顯示，許多遺傳學差異并非直接影響基因，而是改變控制基因開/關的調控序列。近期Nature Methods雜志上發表了三篇文章，介紹了在基因組中定位調控序列的新技術，闡述了進行數
一、引言 巨噬細胞廣泛分布于人體多個組織器官，它能識別外來病原體，在固有免疫、炎癥反應中發揮重要作用。1993年Hotamisligil等發現肥胖動物模型脂肪組織的腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)分泌增加，首次將肥胖與炎癥相聯系，直到2003年Xu
最近，塔夫斯大學醫學院、塔夫斯醫學中心、德克薩斯大學、北卡大學和麻省理工學院等處的研究人員在Cell期刊旗下《Stem Cell Reports》雜志發表論文表明，在乳腺組織的發育過程中，轉錄因子SLUG在調節干細胞功能的過程中發揮作用，并能夠決定乳腺細胞將會長成管腔細胞還是基底細胞。 他們所