吉姆薩染色實驗
對細胞的染色可以（1）讓細胞著色便于觀察；（2）對凋亡細胞的檢測。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。PH對細胞染色有一些影響。細胞里各種成分均不蛋白質，因為蛋白質系兩性電解質，帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環境里正電荷增多，易和伊紅結合，染色為偏紅；在偏堿性環境里負電荷增多，易和美藍或天青結合，染色偏藍。實驗材料原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材染色盤培養箱濾紙實驗步驟1. 將顯影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盤中。（1）1個盤：pH6.8 10 mmol/l 磷酸鈉緩沖液，所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。（2）3個盤：水。......閱讀全文
姬姆薩染色法的基本介紹
姬姆薩染色法簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成
姬姆薩染色法的操作步驟
具體操作步驟： ①滴加姬姆薩染色液A液（0.5?0.8ml）于涂片上，并讓 染液覆蓋整個標本涂片染色1分鐘； ②將姬姆薩染色液B 液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2 ~3倍）以洗耳球吹出 微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3?10分鐘； ③水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定實驗_姆薩－染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelvatol (現稱 Airvol來自A
常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
常用顯帶技術介紹
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
放射自顯影原位雜交玻片的復染和壓片固定實驗
實驗方法原理 實驗材料 水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒 吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelvatol
姬姆薩染色法的作用機理介紹
姬姆薩染色液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質，細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質，中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。 PH對細
姬姆薩染色法的注意事項
(1)染色時間要視何種標本，涂片厚薄，有核細胞多少， 何種細胞及室溫等而定；通常染血液涂片時滴加B液后染1?3 分鐘即可，染骨髓片則應不少于5分鐘。 (2)做骨髓涂片時，因為骨髓纖維蛋白含量較高，凝固較 快，所以涂片過程要快。骨髓不可用草酸鹽抗凝，否則會使血細 胞核變形，核染色質致密，胞質空泡
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
常用的細胞染色方法有哪些
常用的細胞染色方法有：1、簡單染色法，常用堿性染料如美藍等進行簡單染色；2、革蘭氏染色法，主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程；3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成；4、吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同；5、細胞免疫熒光染色法，免疫熒
動物骨髓細胞染色體的制備與觀察1
[實驗目的]1. 通過青蛙或小白鼠骨髓細胞染色體的制備，初步掌握低滲法制備動物骨髓細胞染色體的方法。2. 熟悉染色體的形態、種類及青蛙、小白鼠等動物染色體的數目或類別。[實驗原理]骨髓細胞是具有旺盛分裂能力的細胞，從這些分裂細胞中，可觀察到處于分裂中期的染色體，能對一種動物染色體的形態特征、數目進行
姐妹染色單體互換（SCE)－分析
乳動物分裂中期染色體姐妹染色單體耳換的分析實驗材料無菌肝素抗凝血試劑、試劑盒BrdU秋水仙胺低滲液固定液Hoechst33258 原液吉姆薩染液Gurr 緩沖液儀器、耗材含促細胞分裂劑的培養基組織培養瓶錐底玻璃或聚丙烯塑料離心管標準臺式離心機聚丙烯塑料吸管清潔的顯微鏡玻片黑色塑料鏡片盒蓋玻片染缸白熾
姬姆薩染液使用說明（工作液，即用型）
產品簡介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質，與堿性染料美藍或天青結合，被染成紫藍色；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，呈淡紫色。各類成分由
支原體和衣原體應該如何區分？
衣原體是一群體積較小，能通過細菌濾器，細胞內專性寄生，并有獨特發育周期的原核細胞型微生物。由于它具有一些與細菌類似的生物學特性，現歸屬于廣義的細菌范疇。衣原體在宿主細胞內生長繁殖有獨特的發育周期，可見到兩種形態結構不同的顆粒。（1）原體：呈球形或橢圓形，直徑約0.3μm，外有胞壁，內含致密的核質，為
支原體與衣原體怎么區別？
衣原體是一群體積較小，能通過細菌濾器，細胞內專性寄生，并有獨特發育周期的原核細胞型微生物。由于它具有一些與細菌類似的生物學特性，現歸屬于廣義的細菌范疇。衣原體在宿主細胞內生長繁殖有獨特的發育周期，可見到兩種形態結構不同的顆粒。（1）原體：呈球形或橢圓形，直徑約0.3μm，外有胞壁，內含致密的核質，為
支原體與衣原體有哪些區別？
衣原體是一群體積較小，能通過細菌濾器，細胞內專性寄生，并有獨特發育周期的原核細胞型微生物。由于它具有一些與細菌類似的生物學特性，現歸屬于廣義的細菌范疇。衣原體在宿主細胞內生長繁殖有獨特的發育周期，可見到兩種形態結構不同的顆粒。（1）原體：呈球形或橢圓形，直徑約0.3μm，外有胞壁，內含致密的核質，為
支原體與衣原體應該如何區分？
衣原體是一群體積較小，能通過細菌濾器，細胞內專性寄生，并有獨特發育周期的原核細胞型微生物。由于它具有一些與細菌類似的生物學特性，現歸屬于廣義的細菌范疇。衣原體在宿主細胞內生長繁殖有獨特的發育周期，可見到兩種形態結構不同的顆粒。（1）原體：呈球形或橢圓形，直徑約0.3μm，外有胞壁，內含致密的核質，為
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性
血液細胞染色法有哪些？
一、瑞氏染色瑞氏染色是血涂片最常用、最經典的染色方法，對細胞質和顆粒染色效果好。1．染液組成：堿性亞甲藍、酸性伊紅、甲醇（作為溶劑及固定細胞形態）。2．原理：物理吸附和化學親和作用。3．染色效果：最適pH為6.4～6.8。若緩沖液偏酸，則紅細胞和嗜酸性粒細胞偏紅，細胞核呈淡藍色或不著色。若緩沖液偏堿
血涂片制備及染色
血圖片染色顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本方法，主要用于紅細胞、白細胞、血小板形態等檢查，還可以用于白細胞、血小板的數量評估。在臨床應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。如果血圖片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如果血膜過
植物染色體顯帶技術和帶型分析
實驗概要學習和掌握植物染色體Giemsa顯帶技術和帶型分析方法，進一步鑒別植物染色體組和染色體結構。實驗原理對植物有絲分裂中期染色體進行酶解，酸、堿、鹽等處理，再經染色后，染色體可清楚地顯示出很多條深淺、寬窄不同的染色帶。各染色體上染色帶的數目、部位、寬窄、深淺、相對穩定，為鑒別染色體的形態提供依據
瑞氏染色的步驟
v操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水
瑞氏染色的步驟是什么
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗方法！
在加入或不加入代謝活化系統的條件下，使培養的哺乳動物細胞暴露于受試樣品中。用中期分裂象阻斷劑（如秋水仙素）處理，使細胞停止在中期分裂象，隨后收獲細胞、制片、染色、分析染色體畸變。通過檢測受試樣品誘發體外培養的哺乳動物細胞染色體畸變的能力，從而評價受試樣品的致突變性及其強度。?一、材料⒈受試樣品固體受
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激面部細胞分泌，有效改善皮膚生
簡述先天性弓形體病的診斷方法
根據臨床特征而疑有本病時，可應用以下實驗室檢查，在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片，用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲，但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升，比上述方法簡便，且敏感性和特異性較高。是