人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗——外科原位移植法
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一個良好的肺癌動物實驗研究平臺；（2）實時監測原發腫瘤的生長和轉移；（3）在細胞和分子水平對活體內的生理和病理過程進行定性或定量可視化觀察。實驗方法原理利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通過小動物活體熒光成像系統觀察腫瘤生長，利用相關性檢驗分析熒光面積和腫瘤體積之間的相關關系，并觀察原位移植術后裸鼠的生存期和腫瘤轉移情況。 實驗材料BALB cnu nu裸鼠人非小細胞肺癌NCI-H460試劑、試劑盒EGFP表達載體大小鼠專用顆粒飼料胎牛血清生理鹽水青霉素鏈霉素RPM1-1640培養基儀器、耗材醋酸纖維濾膜C孵育箱96孔板針頭注射器鑷子棉簽凈化工作臺剪刀實驗步驟一、 實驗材料準備BALB/c（nu/nu）裸鼠，雌雄不限。4周齡-6周齡，22只，體重18 g-22 g。所有裸鼠在SPF級屏......閱讀全文
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗——外科原位移植法
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一個良好的肺癌動物實驗研究平臺；（2）實時監測原發腫瘤的生長和轉移；（3）在細胞和分子水平對活體內的生理和病理過程進行定性或定量可視化觀察。實驗方法原理利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗
實驗方法原理 利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通過小動物活體熒光成像系統觀察腫瘤生長，利用相關性檢驗分析熒光面積和腫瘤體積之間的相關關系，并觀察原位移植術后裸鼠的生存期和腫瘤轉移情況。實驗材料 BALB cn
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗
實驗方法原理 利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通過小動物活體熒光成像系統觀察腫瘤生長，利用相關性檢驗分析熒光面積和腫瘤體積之間的相關關系，并觀察原位移植術后裸鼠的生存期和腫瘤轉移情況。
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立實驗
人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型可應用于：（1）研究惡性腫瘤生物學特性；（2）篩選抗癌藥物。間接原位移植模型實驗方法原理先用組織學完整的新鮮人肝癌組織接種于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤組織再接種于裸鼠肝內，建立肝原位移植瘤模型（間接肝原位移植瘤模型），并將其與直接肝原位移植瘤模型、皮下移
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 先用組織學完整的新鮮人肝癌組織接種于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤組織再接種于裸鼠肝內，建立肝原位移植瘤模型（間接肝原位移植瘤模型），并將其與直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔內移植瘤模型作比較。實驗材料 NC裸鼠Balb c裸鼠試劑、試劑盒 肝癌外科手術切除標本Ha
人胃癌組織塊裸鼠胃癌原位移植模型的建立實驗
實驗材料 BALB C nu nu裸鼠人胃癌細胞株SGC-7901試劑、試劑盒 人纖維蛋白原凍干粉人凝血酶凍干粉凝血酶儀器、耗材 針頭手術剪超凈臺縫合線實驗步驟 一、實驗材料準備?BALB /C nu /nu裸鼠12只，雌雄兼用， 4～6周齡，體質量18～20 g，SPF級條件下飼養。傳代于裸鼠皮下
人胃癌組織塊裸鼠胃癌原位移植模型的建立凝血酶法
人胃癌組織塊裸鼠胃癌原位移植模型的建立可以：（1）為研究胃癌的發病機制提供理想的動物模型；（2）研究胃癌實驗治療提供理想的動物模型；（3）建立一種最能體現人體胃癌侵襲和轉移的理想的動物模型。實驗材料BALB C nu nu裸鼠人胃癌細胞株SGC-7901試劑、試劑盒人纖維蛋白原凍干粉人凝血酶凍干粉凝
人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗
人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立：（1）探討肺癌遠處轉移和阻斷其遠處轉移的研究；（2）模擬晚期非小細胞肺癌轉移的自然發生過程；（3）在活體動物的完整器官內評估瘤細胞播散和腫瘤的生長。實驗方法原理將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549，G418篩選獲得穩定表達GFP
人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549，G418篩選獲得穩定表達GFP細胞，對比轉染前后細胞的生長活性和成瘤性。將轉染后細胞原位種植裸鼠預定標準處死。HE染色和免疫組化檢測轉移灶的位置和數目。利用KODAK ?IS2000MM系統檢測腫瘤播散情況。實驗材
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 以反復接種傳代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌細胞株建立的移植瘤組織塊為材料，將其用生物吻合OB膠原位粘貼于裸鼠胃壁，并與傳統"胃囊法"、”皮下移植法“比較觀察移植腫瘤的生長情況、移植成功率和自發轉移的發生率。實驗材料 BALB c 無胸腺裸鼠傳代于裸鼠皮下的SGC-7901人胃癌
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型建立—細胞懸液原位種植法
實驗方法原理人胃癌細胞懸殊液接種于裸鼠皮下，形成穩定傳代的皮下移植瘤，將皮下移植瘤組織再接種于裸鼠胃漿膜下，稱為間接胃原位移植模型，并與直接用細胞懸液接種于裸鼠胃漿膜下、皮下、腹腔、尾靜脈的移植瘤模型比較，觀察移植腫瘤的生長狀況、移植成功率和自發轉移的發生率及組織學變化及細胞動力學改變等生物學特性。
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_OB膠粘貼法
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型建立可以：（1）完整地重現胃癌的臨床轉移過程；（2）建立有價值的胃癌轉移模型；（3）進行腫瘤防治研究。實驗方法原理以反復接種傳代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌細胞株建立的移植瘤組織塊為材料，將其用生物吻合OB膠原位粘貼于裸鼠胃壁，并與傳統"胃囊法"、”皮下移植法“比較
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_優化膠粘貼法
實驗方法原理用OB 膠和FS 生物蛋白膠法分別建立胃癌原位種植動物模型,觀察和比較兩種方法所建立的模型腫瘤生長狀況、轉移情況和形態學變化。實驗材料ALBPc nuPnu 裸鼠試劑、試劑盒OB 吻合膠生物蛋白膠實驗步驟一、實驗材料準備ALBPc nuPnu 裸鼠20，雌性，4～6 周齡，體重18～20
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）建立一種更接近于人類腫瘤體內自然生長過程的前列腺癌動物模型；（2）用于前列腺癌侵襲和轉移的機制及有效的治療措施研究。實驗方法原理在10只裸鼠下腹部切口,顯露膀胱和前列腺，用1 mL TB針筒、29G針頭在其前列腺左右腹側葉包膜下接種人前列腺癌DU145細胞50
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,顯露膀胱和前列腺，用1 mL TB針筒、29G針頭在其前列腺左右腹側葉包膜下接種人前列腺癌DU145細胞50 μL，共計6 ×106 個，以建立原位腫瘤模型，觀察裸小鼠生命體征變化。于瀕死狀態下處死,并取原位腫瘤、膀胱、盆腔淋巴結、肺臟和肝臟標本，用40
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗——胃囊法/縫掛法
實驗方法原理BALB/C-nu/ nu?裸小鼠18 只， 隨機分為三組，胃囊法組通過手術將人胃癌組織塊移植到裸小鼠胃壁縫制的粘膜小囊內； 縫掛法組以縫掛方法作對比；第三組為對照組。待荷瘤鼠瀕臨死亡時處死進行解剖檢查。實驗材料BALB C-nu nu 裸小鼠試劑、試劑盒小牛血清RPMI-1640培養液
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立實驗
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立可以：（1）建立一個能真實模擬臨床胃癌的理想動物模型；（2）深人研究胃癌的轉移機制和尋找新的治療方法；（3）為人胃癌轉移機理與抗轉移治療提供一個有價值的工具。皮下移植塊原位移植法實驗方法原理采用兩種不同的腫瘤細胞株分別在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后對原位移植瘤的
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立實驗
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立可以：（1）探討肝惡性淋巴瘤發病機制；（2）為實驗治療提供工具；（3）為肝臟惡性淋巴瘤病因學和發病機制提供實驗研究用的腫瘤動物模型。實驗方法原理采用人肝惡性淋巴瘤術中新鮮組織塊分別植入裸小鼠肝實質內和肩胛間皮下, 觀察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵
人肝惡性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立實驗
實驗方法原理 采用人肝惡性淋巴瘤術中新鮮組織塊分別植入裸小鼠肝實質內和肩胛間皮下, 觀察原位移植和皮下移植成瘤率, 移植瘤的侵襲、轉移；并進行形態學( 光鏡、電鏡、免疫組織化學) 、血清學[ 甲胎蛋白( AFP) 、乙型肝炎病毒表面抗原( H BsAg) 、乳酸脫氫酶( LDH) ] 檢測，
人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植高轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 人胃腺癌SGC27901 細胞株，裸鼠皮下注射(2×106/L 細胞懸液) ，成瘤后反復傳代形成實體瘤，以第6 代瘤源為組織材料，打開腹腔，通過“生物膠粘貼法”用OB 醫用生物膠將瘤塊粘貼在裸鼠胃壁胃大彎血管分布稠密處；待荷瘤鼠出現衰竭體征瀕臨死亡時處死解剖檢查。實驗材料 BA
人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植高轉移模型的建立實驗
人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植轉移模型的建立可以：（1）研究腫瘤的浸潤和轉移機制；（2）探索阻斷腫瘤轉移的方法；（3）建立能反映臨床人胃癌轉移的模型。完整組織塊原位種植法實驗方法原理人胃腺癌SGC27901 細胞株，裸鼠皮下注射(2x106/L 細胞懸液) ，成瘤后反復傳代形成實體瘤，以第6 代瘤源為
胃癌裸鼠原位種植轉移模型
1969年Rygaard等首次成功將人類結腸癌移植于裸鼠后，多種人類腫瘤已經在裸鼠體內移植成功，從而開辟了利用動物研究人類腫瘤的廣闊前景（1）完整地重現胃癌的臨床轉移過程；（2）建立有價值的胃癌轉移模型；（3）進行腫瘤防治研究。
前列腺原位腫瘤模型的建立實驗——原位種植法
前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）連續活體監測前列腺癌發生、發展；（2）用于前列腺原位腫瘤生長及治療的研究；（3）研究前列腺癌的生物學行為。實驗方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗——肺癌動物模型
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立可以：（1）疾病定性篩選；（2）抗癌藥物的篩選；（3）為患者進行個體化治療提供藥物篩選的依據；（4）為研究經過各項治療后患者腫瘤細胞發生各種突變的情況和機制奠定基礎。實驗方法原理組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每例人肺癌新鮮標本均移植入5只裸鼠體內，成瘤者為第1代。取第1代移植瘤組織塊以相同方法每例標本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下組織內，成功者為第2代。重復上述傳代方法得到第3代移植瘤。將人肺癌細
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每例人肺癌新鮮標本均移植入5只裸鼠體內，成瘤者為第1代。取第1代移植瘤組織塊以相同方法每例標本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下組織內，成功者為第2代。重復上述傳代方法得到第3代移植瘤。將
人胃癌高轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 用人胃癌組織塊SGC-7901 原位移植于SCID小鼠，第4周末移植瘤向淋巴結和肝臟等器官轉移， 轉移率達66. 7% (2/3) ，第6 周末轉移率高達100% (10/ 10) 。實驗材料 雄性SPF級SCID小鼠人胃癌組織SGC-7901試劑、試劑盒 水合氯醛福爾馬林液儀器、耗材
人胃癌高轉移模型的建立實驗
人胃癌高轉移模型的建立可以：（1）研究腫瘤轉移機制；（2）研究腫瘤防治；（3）為腫瘤轉移研究提供更為理想的動物模型。實驗方法原理用人胃癌組織塊SGC-7901 原位移植于SCID小鼠，第4周末移植瘤向淋巴結和肝臟等器官轉移， 轉移率達66. 7%? ，第6 周末轉移率高達100%? 。實驗材料雄性S
前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵入式活體分子影像系統觀察前列腺原位腫瘤發生及其轉移情況。尸檢取前列腺原位腫瘤、肺、肝、腎、股骨、盆腔淋巴結等組織，制成冰凍切片，通過熒光顯微
同種異體原位肝移植麻醉管理
肝臟是人體單一的重要器官，其功能既復雜又多樣，肝臟受到嚴重損害后根治率極低，對頑固性肝病施行肝移植是有希望的一種療法。但肝臟與腎、心等臟器不同，肝臟移植手術操作復雜、對全身干擾大、時間長，加之大部分病患均為終末期肝病，常伴發嚴重的全身臟器功能損傷及內環境紊亂，且新移植肝臟面臨再灌注損傷及排異反應，決