個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每例人肺癌新鮮標本均移植入5只裸鼠體內，成瘤者為第1代。取第1代移植瘤組織塊以相同方法每例標本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下組織內，成功者為第2代。重復上述傳代方法得到第3代移植瘤。將人肺癌細胞株A549、H1795分別移植于BACL C裸鼠背部皮下組織內，成瘤達500 mm3后取癌組織塊。分別取實驗組的原代人肺癌腫瘤及第1、2、3代移植瘤部分組織，及作為對照的細胞系移植瘤組織，固定于10%福爾馬林溶液中，石蠟包埋、切片、HE 染色，光鏡下觀察比較其形態異同。實驗材料 SPF級BALB C裸鼠人非小細胞肺癌新鮮標本組織塊人肺癌細胞株A549人肺癌細胞株H1795試劑、試劑盒 青霉素鏈霉素RPMI-1640培養液福爾馬林石蠟胰蛋白酶小牛血清DMEM培養液儀器、耗材 超凈工作臺恒溫培養箱光學顯微鏡實驗步驟 ......閱讀全文
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每例人肺癌新鮮標本均移植入5只裸鼠體內，成瘤者為第1代。取第1代移植瘤組織塊以相同方法每例標本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下組織內，成功者為第2代。重復上述傳代方法得到第3代移植瘤。將
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每例人肺癌新鮮標本均移植入5只裸鼠體內，成瘤者為第1代。取第1代移植瘤組織塊以相同方法每例標本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下組織內，成功者為第2代。重復上述傳代方法得到第3代移植瘤。將人肺癌細
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立實驗——肺癌動物模型
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立可以：（1）疾病定性篩選；（2）抗癌藥物的篩選；（3）為患者進行個體化治療提供藥物篩選的依據；（4）為研究經過各項治療后患者腫瘤細胞發生各種突變的情況和機制奠定基礎。實驗方法原理組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗
實驗方法原理 利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通過小動物活體熒光成像系統觀察腫瘤生長，利用相關性檢驗分析熒光面積和腫瘤體積之間的相關關系，并觀察原位移植術后裸鼠的生存期和腫瘤轉移情況。
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗
實驗方法原理 利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通過小動物活體熒光成像系統觀察腫瘤生長，利用相關性檢驗分析熒光面積和腫瘤體積之間的相關關系，并觀察原位移植術后裸鼠的生存期和腫瘤轉移情況。實驗材料 BALB cn
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,顯露膀胱和前列腺，用1 mL TB針筒、29G針頭在其前列腺左右腹側葉包膜下接種人前列腺癌DU145細胞50 μL，共計6 ×106 個，以建立原位腫瘤模型，觀察裸小鼠生命體征變化。于瀕死狀態下處死,并取原位腫瘤、膀胱、盆腔淋巴結、肺臟和肝臟標本，用40
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）建立一種更接近于人類腫瘤體內自然生長過程的前列腺癌動物模型；（2）用于前列腺癌侵襲和轉移的機制及有效的治療措施研究。實驗方法原理在10只裸鼠下腹部切口,顯露膀胱和前列腺，用1 mL TB針筒、29G針頭在其前列腺左右腹側葉包膜下接種人前列腺癌DU145細胞50
人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗
人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立：（1）探討肺癌遠處轉移和阻斷其遠處轉移的研究；（2）模擬晚期非小細胞肺癌轉移的自然發生過程；（3）在活體動物的完整器官內評估瘤細胞播散和腫瘤的生長。實驗方法原理將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549，G418篩選獲得穩定表達GFP
人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549，G418篩選獲得穩定表達GFP細胞，對比轉染前后細胞的生長活性和成瘤性。將轉染后細胞原位種植裸鼠預定標準處死。HE染色和免疫組化檢測轉移灶的位置和數目。利用KODAK ?IS2000MM系統檢測腫瘤播散情況。實驗材
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立實驗——外科原位移植法
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一個良好的肺癌動物實驗研究平臺；（2）實時監測原發腫瘤的生長和轉移；（3）在細胞和分子水平對活體內的生理和病理過程進行定性或定量可視化觀察。實驗方法原理利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 以反復接種傳代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌細胞株建立的移植瘤組織塊為材料，將其用生物吻合OB膠原位粘貼于裸鼠胃壁，并與傳統"胃囊法"、”皮下移植法“比較觀察移植腫瘤的生長情況、移植成功率和自發轉移的發生率。實驗材料 BALB c 無胸腺裸鼠傳代于裸鼠皮下的SGC-7901人胃癌
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立實驗
人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型可應用于：（1）研究惡性腫瘤生物學特性；（2）篩選抗癌藥物。間接原位移植模型實驗方法原理先用組織學完整的新鮮人肝癌組織接種于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤組織再接種于裸鼠肝內，建立肝原位移植瘤模型（間接肝原位移植瘤模型），并將其與直接肝原位移植瘤模型、皮下移
人胃癌組織塊裸鼠胃癌原位移植模型的建立實驗
實驗材料 BALB C nu nu裸鼠人胃癌細胞株SGC-7901試劑、試劑盒 人纖維蛋白原凍干粉人凝血酶凍干粉凝血酶儀器、耗材 針頭手術剪超凈臺縫合線實驗步驟 一、實驗材料準備?BALB /C nu /nu裸鼠12只，雌雄兼用， 4～6周齡，體質量18～20 g，SPF級條件下飼養。傳代于裸鼠皮下
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 先用組織學完整的新鮮人肝癌組織接種于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤組織再接種于裸鼠肝內，建立肝原位移植瘤模型（間接肝原位移植瘤模型），并將其與直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔內移植瘤模型作比較。實驗材料 NC裸鼠Balb c裸鼠試劑、試劑盒 肝癌外科手術切除標本Ha
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_OB膠粘貼法
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型建立可以：（1）完整地重現胃癌的臨床轉移過程；（2）建立有價值的胃癌轉移模型；（3）進行腫瘤防治研究。實驗方法原理以反復接種傳代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌細胞株建立的移植瘤組織塊為材料，將其用生物吻合OB膠原位粘貼于裸鼠胃壁，并與傳統"胃囊法"、”皮下移植法“比較
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_優化膠粘貼法
實驗方法原理用OB 膠和FS 生物蛋白膠法分別建立胃癌原位種植動物模型,觀察和比較兩種方法所建立的模型腫瘤生長狀況、轉移情況和形態學變化。實驗材料ALBPc nuPnu 裸鼠試劑、試劑盒OB 吻合膠生物蛋白膠實驗步驟一、實驗材料準備ALBPc nuPnu 裸鼠20，雌性，4～6 周齡，體重18～20
人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植高轉移模型的建立實驗
實驗方法原理 人胃腺癌SGC27901 細胞株，裸鼠皮下注射(2×106/L 細胞懸液) ，成瘤后反復傳代形成實體瘤，以第6 代瘤源為組織材料，打開腹腔，通過“生物膠粘貼法”用OB 醫用生物膠將瘤塊粘貼在裸鼠胃壁胃大彎血管分布稠密處；待荷瘤鼠出現衰竭體征瀕臨死亡時處死解剖檢查。實驗材料 BA
人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植高轉移模型的建立實驗
人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植轉移模型的建立可以：（1）研究腫瘤的浸潤和轉移機制；（2）探索阻斷腫瘤轉移的方法；（3）建立能反映臨床人胃癌轉移的模型。完整組織塊原位種植法實驗方法原理人胃腺癌SGC27901 細胞株，裸鼠皮下注射(2x106/L 細胞懸液) ，成瘤后反復傳代形成實體瘤，以第6 代瘤源為
胃癌裸鼠原位種植轉移模型
1969年Rygaard等首次成功將人類結腸癌移植于裸鼠后，多種人類腫瘤已經在裸鼠體內移植成功，從而開辟了利用動物研究人類腫瘤的廣闊前景（1）完整地重現胃癌的臨床轉移過程；（2）建立有價值的胃癌轉移模型；（3）進行腫瘤防治研究。
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗——胃囊法/縫掛法
實驗方法原理BALB/C-nu/ nu?裸小鼠18 只， 隨機分為三組，胃囊法組通過手術將人胃癌組織塊移植到裸小鼠胃壁縫制的粘膜小囊內； 縫掛法組以縫掛方法作對比；第三組為對照組。待荷瘤鼠瀕臨死亡時處死進行解剖檢查。實驗材料BALB C-nu nu 裸小鼠試劑、試劑盒小牛血清RPMI-1640培養液
人胰腺癌裸小鼠模型的建立實驗
實驗方法原理 將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞及細胞株培養，HE 染色。 實驗材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌細胞株8988 試劑、
人胰腺癌裸小鼠模型的建立實驗
人胰腺癌裸小鼠模型的建立用于：（1）胰腺癌的診斷；（2）胰腺癌治療的研究；（3）觀察胰腺癌細胞株在移植前后形態學是否發生變化。實驗方法原理將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞
人胰腺癌裸小鼠模型的建立實驗
實驗方法原理 將人胰腺癌細胞株8988 接種于裸鼠腋窩處皮下，每周測量腫瘤大小，第42d 處死小鼠。腫瘤組織及相關臟器送病理及電鏡檢查，放射免疫法檢測相關抗原。皮下腫瘤組織細胞及細胞株培養，HE 染色。實驗材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌細胞株8988試劑、試劑盒 RPMI-1640 完全
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化
人胃癌裸鼠原位種植轉移模型建立—細胞懸液原位種植法
實驗方法原理人胃癌細胞懸殊液接種于裸鼠皮下，形成穩定傳代的皮下移植瘤，將皮下移植瘤組織再接種于裸鼠胃漿膜下，稱為間接胃原位移植模型，并與直接用細胞懸液接種于裸鼠胃漿膜下、皮下、腹腔、尾靜脈的移植瘤模型比較，觀察移植腫瘤的生長狀況、移植成功率和自發轉移的發生率及組織學變化及細胞動力學改變等生物學特性。
人胃癌組織塊裸鼠胃癌原位移植模型的建立凝血酶法
人胃癌組織塊裸鼠胃癌原位移植模型的建立可以：（1）為研究胃癌的發病機制提供理想的動物模型；（2）研究胃癌實驗治療提供理想的動物模型；（3）建立一種最能體現人體胃癌侵襲和轉移的理想的動物模型。實驗材料BALB C nu nu裸鼠人胃癌細胞株SGC-7901試劑、試劑盒人纖維蛋白原凍干粉人凝血酶凍干粉凝
腫瘤動物模型建立實驗（一）
實驗方法原理 誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料 腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒 無血清培養基質3%中性甲醇石臘儀器、耗材 低溫離心機血球計數器游標卡尺實驗步驟 一、肝癌 1．二乙基亞硝胺（DEN）誘發大白鼠肝癌（1）取體重250 g左右的封閉群大白鼠，雌
腫瘤動物模型建立實驗（二）
2．二烴黃樟素（Dihydrosafrole）誘發大鼠食管癌（1）二烴黃樟素是一種制備啤酒的調味品，在大鼠飼料中加入百萬分之二千五百至一萬（2500～10000 ppm）黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．甲基芐基亞硝胺誘發大鼠食管癌（1）用0.2%或0.005% 的甲基芐基亞硝胺水溶液，給動
腫瘤動物模型建立實驗（三）
5、AKR白血病模型AKR小鼠為白血病高發品系，淋巴細胞白血病發病率雄性76%~90%，雌性為68%~90%。6、實驗用6~12月齡AKR小鼠， 此時鼠的脾和淋巴結腫大，血象異常。7、經血液檢查確診為白血病后的次日， 配對分組并開始給予受試藥，觀察結果。8、結果判定觀察指標：末梢血象,白細胞數,淋巴