關于神經遞質受體的簡介
神經遞質有十多種,它們各自有一種或一種以上的受體。就乙酰膽堿而言,在脊椎動物中至少有三種受體,其中煙堿膽堿能受體和蕈毒膽堿能受體研究得比較多。煙堿膽堿能受體分布于自主神經節、中樞、電鰻的電器官等的細胞膜中,當受體與煙堿結合而被激活后,離子通道很快開啟,開啟的持續時間短（毫秒級）。蕈毒膽堿能受體存在于副交感神經、平滑肌等組織中,當受體與蕈毒結合而被激活時,離子通道開啟緩慢,持續時間較長（秒級）。上述二種受體由于各具有與乙酰膽堿不同的基團相匹配的結構因而都能與之相結合。 在中樞神經系統,前一神經原的軸突末梢興奮時,突觸處細胞質內大量儲存泡通過與突觸前膜相融合而將所含的乙酰膽堿釋放至距離為0.5納米的突觸隙,之后乙酰膽堿與突觸后膜上的受體相結合,使突觸后的神經原發生興奮,從而使神經沖動傳遞下去（圖2）。釋放的乙酰膽堿如果作用于效應器（如肌肉）,就能引起反應（如收縮）。當乙酰膽堿與肌肉細胞受體結合后,會引起它的構象發生變化,打開離......閱讀全文
關于神經遞質受體的簡介
神經遞質有十多種,它們各自有一種或一種以上的受體。就乙酰膽堿而言,在脊椎動物中至少有三種受體,其中煙堿膽堿能受體和蕈毒膽堿能受體研究得比較多。煙堿膽堿能受體分布于自主神經節、中樞、電鰻的電器官等的細胞膜中,當受體與煙堿結合而被激活后,離子通道很快開啟,開啟的持續時間短（毫秒級）。蕈毒膽堿能受體存
關于肽類神經遞質受體的介紹
肽類早已知道神經元能分泌肽類化學物質，例如視上核和室旁核神經元分泌升壓素（九肽）和催產素（九肽）；下丘腦內其他肽能神經元能分泌多種調節腺垂體活動的多肽，如促甲狀腺釋放激素（TRH，三肽）、促性腺素釋放激素（GnRH，十肽）、生長抑素（GHRIH，十四肽）等。由于這些肽類物質在分泌后，要通過血液循
簡述神經遞質受體的標準
神經遞質必須符合以下標準： ①、在神經元內合成。 ②、貯存在突觸全神經元并在起極化時釋放一定濃度（具有顯著生理效應）的量。 ③、當作為藥物應用時，外源分子類似內源性神經遞質。 ④、神經元或突觸間隙的機制是對神經遞質的清除或失活。 如不符合全部標準，稱為“擬訂的神經遞質”。
概述神經遞質受體的分類
腦內神經遞質分為四類，即生物原胺類、氨基酸類、肽類、其它類。生物原胺類神經遞質是最先發現的一類，包括：多巴胺（DA）、去甲腎上腺素（NA,NE）、腎上腺素（AD）、5-羥色胺（5-HT）也稱（血清素）。氨基酸類神經遞質包括：γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨酸、谷氨酸、組胺、乙酰膽堿（Ach）。肽類
什么是神經遞質受體？
與第二信使偶聯的受體通常都是單體結構，有三個組成部分：細胞外部分，是糖基化的發生部位；串膜部分，呈袋形，一般認為是神經遞質起作用的部位；胞漿內部分，是G蛋白結合或磷酸化作對受體的調節的所在部位。離子通道受體都是復體結構。在某些情況下，受體的激活引起離子通道通透性的改變。在另一些情況下，第二信使的
細胞膜受體的神經遞質受體的介紹
神經遞質有十多種,它們各自有一種或一種以上的受體。就乙酰膽堿而言,在脊椎動物中至少有三種受體,其中煙堿膽堿能受體和蕈毒膽堿能受體研究得比較多。煙堿膽堿能受體分布于自主神經節、中樞、電鰻的電器官等的細胞膜中,當受體與煙堿結合而被激活后,離子通道很快開啟,開啟的持續時間短（毫秒級）。蕈毒膽堿能受體存
神經遞質受體的生活周期介紹
在中樞神經系統（CNS）中，突觸傳遞最重要的方式是神經化學傳遞。神經遞質由突觸前膜釋放后立即與相應的突觸后膜受體結合，產生突觸去極化電位或超極化電位，導致突觸后神經興奮性升高或降低。神經遞質的作用可通過兩個途徑中止：一是再回收抑制，即通過突觸前載體的作用將突觸間隙中多余的神經遞質回收至突觸前神經
關于興奮性神經遞質的簡介
興奮性神經遞質（excitatory amino acids，EAA）是指具有2個羧基和1個氨基的酸性游離氨基酸包括谷氨酸（Glu）、天門冬氨酸（Asp），是中樞神經系統的興奮性神經遞質。
關于單胺類神經遞質的簡介
單胺類神經遞質（monoamine neurotransmitter）中樞神經遞質。包括兒茶酚胺和吲哚胺兩大類。兒茶酚胺包括多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素。吲哚胺主要是5-羥色胺。主要在神經元胞體內由芳香族氨基酸B位羥化而生成。如5羥色胺由色氨酸羥化生成，兒茶酚胺由酪氨酸羥化生成。沿微管或微絲在
關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2
關于Fc受體的簡介
通過利用Fab'2抗體片段和P、c受體缺陷型小鼠研究進一步了解抗體Fc在巨噬細胞浸潤中的作用。利用Fab'2抗 -GBM抗體片段的研究表明在自身抗體依賴的、補體非依賴的巨噬細胞浸潤中必須有Fc的作用。應用IgG、Fc片段對鼠免疫復合物介導的增殖性腎小球腎炎進行治療，可減輕病情進展
關于多巴胺受體簡介
多巴胺受體是結合在膜上的供神經遞質多巴胺識別的位點。多巴胺受體既存于中樞神經系統（CNS），也存在于外周。依據生化和藥理學標準已將此受體分為二型。微摩濃度的多巴胺作用于D1多巴胺受體可刺激腺甘酸環化酶的活性。酚噻嗪類多巴胺拮抗劑如氟非那嗪作用非常強大，抑制多巴胺D1受體效應只需納摩水平，而丁酰苯
中摳神經遞質和受體顯像的概述
中樞神經遞質和受體顯像是利用放射性核素標記的特定配基，鑒于受體-配體特異性結合性能，在活體人腦水平對特定受體結合位點進行精確定位并獲得受體的分布、密度與親和力影像；利用放射性標記的合成神經遞質的前體物質尚可觀察特定中樞神經遞質的合成、釋放、與突觸后膜受體結合以及再攝取情況，稱為神經遞質顯像。
關于中樞神經遞質乙酰膽堿的簡介
乙酰膽堿 閏紹細胞（Renshaw cell）是脊髓前角內的一種神經元，它接受前角運動神經元軸突側支的支配，它的活動轉而反饋抑制前角運動神經元的活動。知道，前角運動神經元支配骨骼肌的接頭處遞質為乙酰膽堿，則其軸突側支與閏紿細胞發生突觸聯系，也必定釋放乙酰膽堿作為遞質。用電生理微電泳法將乙酰膽堿作
關于腦神經遞質的神經遞質的包裝介紹
合成好的神經遞質要包裝到囊泡中貯存，以待釋放。不同的遞質包裝到不同的囊泡，它們在形態上能很容易區分。小分子遞質如乙酰膽堿和氨基酸，被包裝到直徑為40~60nm的小囊泡中，位于囊泡膜上的遞質轉運體主動把胞質內合成好的小分子遞質泵入囊泡內貯存。小囊泡電子密度低，在電鏡下中心明亮，故稱為中心明亮的小囊
關于受體拮抗劑的簡介
拮抗劑（antagonist）與受體結合后本身不引起生物學效應，但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭，拮抗劑可以分為兩類。 從區別競爭性拮抗和非競爭性拮抗角度看，競爭性拮抗劑的效應可以被增加激動劑濃度所對抗，而非競爭性拮抗劑的效應不能被增加激動劑對抗；競爭
中樞神經遞質和受體顯像的臨床意義
異常結果：借助生理數學模型，可以獲得中樞神經遞質或受體的定量或半定量參數，從而對某些神經遞質或受體相關性疾病作出診斷、治療決策、療效評價和預后判斷。 需要檢查的人群：患有某些神經遞質或受體相關性疾病的患者。
中樞神經遞質和受體顯像的注意事項
不合宜人群： (1) 有嚴重過敏史者。 (2) 對于疑有重度肺血管床受損和嚴重肺動脈高壓的患者。 (3) 腎臟功能嚴重受損者、嚴重水腫者 檢查前禁忌： (1) 進行放射性核素腦血管顯像檢查，必須注射放射性核素標記的藥物，患者檢查前需向首診醫師詳細咨詢相關情況，并簽字確認同意行放射性核素
中樞神經遞質和受體顯像的檢查過程
利用放射性核素標記的特定配基，鑒于受體-配體特異性結合性能，在活體人腦水平對特定受體結合位點進行精確定位并獲得受體的分布、密度與親和力影像；利用放射性標記的合成神經遞質的前體物質尚可觀察特定中樞神經遞質的合成、釋放、與突觸后膜受體結合以及再攝取情況。
關于腎上腺素能受體的簡介
是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對于α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主
關于類固醇受體超家族的簡介
類固醇受體超家族是指一類與類固醇激素結合并介導其效應的胞內受體。包括糖皮質激素受體、性激素受體、甲狀腺激素受體、維甲酸受體、維生素D3受體等。通過激活基因轉錄起作用，其DNA結合結構域都含有2個Cys2／Cys2型鋅指模體，可識別DNA上的激素應答元件。
關于胰島素受體底物的簡介
胰島素受體底物(insulin receptor substrate，IRS) 是指能夠被激活的胰島素受體酪氨酸激酶作用的底物， 其上具有十幾個酪氨酸殘基，可被磷酸化，磷酸化的IRS能夠結合并激活下游效應物。 IRS在被胰島素受體磷酸化以后，如同一塊“磁鐵”與那些具有SH2結構域的蛋白結合，根
關于腎上腺素受體激動藥的簡介
腎上腺素受體激動藥化學結構均為胺類，且作用與興奮交感神經的效應相似，故又稱擬交感胺類（sympathomimetic amines）藥物。腎上腺素受體激動藥的基本化學結構為β-苯乙胺，由苯環、碳鏈和末端氨基三部分組成，當三部分結構不同位置上的氫被不同基團取代時，可人工合成多種腎上腺素受體激動藥，
關于α腎上腺素受體激動藥的簡介
α1、α2腎上腺素受體激動藥-去甲腎上腺素noradrenaline 去甲腎上腺索（NA或NE）是去甲腎上腺素能神經末梢釋放的主要遞質，腎上腺髓質亦少量分泌。藥用的NA為人工合成品，常用其重酒石酸鹽。化學性質不穩定，見光、遇熱易分解，在中性特別在堿性溶液中迅速氧化變色而失效，在酸性溶液中較穩定
關于腦神經遞質的基本介紹
腦神經遞質是幫助信號從一個神經細胞傳遞到另外一個神經細胞的化學物質。 [1] 它與突觸后細胞膜上的特異性受體相結合，影響突觸后神經元的膜電位或引起效應細胞的生理效應，從而完成突觸信息傳遞。通俗地說，神經遞質就是使突觸前的信息能順利越過突觸間隙傳遞到突觸后細胞的化學物質。由于神經元是以生物電的形式
關于腦神經遞質的清除介紹
對于某一種神經遞質而言，它都有各自獨特的合成﹑包裝﹑釋放和降解過程。神經遞質一旦被釋放到突觸間隙中，就會和突觸后膜上特異性受體結合并產生相應的突觸后效應。同時在突觸間隙必須啟動某種機制，使遞質濃度快速降低，這樣才能保證后續的突觸傳遞不斷進行。實際上，在突觸間隙存在多種機制，它們共同作用以清除并降
關于腦神經遞質的合成介紹
神經遞質由神經元內特異的合成酶催化合成。對很多遞質而言，這是決定它們在神經元內含量多少的關鍵步驟。小分子經典遞質的合成是在突觸前末梢內完成的。催化反應的合成酶在胞體處預先合成好，經過一種稱為慢速軸質運輸機制，以每日0.5~5mm的速度運輸到軸突末梢；酶催化的前體分子則通常是由突觸前膜上的特異性轉
關于腦神經遞質的共存介紹
藥理學家Henry Dale曾提出一個假設：一種神經元只能合成、分泌某一種神經遞質。該假說被稱為“Dale法則”。但后來發現某些神經元末梢可以釋放一種以上的神經遞質，有些含有多種肽類遞質，有些含有兩種以上的小分子遞質，還有些是肽類遞質與小分子遞質共存。當多種神經遞質共存于同一個神經末梢時，這些遞
關于腦神經遞質的分類介紹
已發現的神經遞質超過100種，它們可以分為兩大類：小分子神經遞質和大分子神經多肽。 [2] 小分子經典遞質除了最早發現的乙酰膽堿外，還有生物活性胺類遞質和氨基酸類遞質。生物活性胺類遞質由于分子中都帶有胺基而得名，主要有兒茶酚胺類遞質（多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素）和5-羥色胺；組胺雖然在化學
關于腦神經遞質的釋放介紹
當神經元受到刺激產生的動作電位傳遞到突觸前膜末梢時，活性區部位密集的Ca2+通道隨即打開，Ca2+從胞外進入胞內，引發了神經遞質囊泡與突觸前膜融合釋放神經遞質的過程。大、小分子遞質釋放概率是不一樣的。小分子遞質的釋放要比大分子多肽類遞質更迅速。運動神經元末梢釋放乙酰膽堿只需幾毫秒，而下丘腦的神經