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  • 喝牛奶拉肚子,還能喝牛奶嗎?

    《自然-代謝》1月23日發表的一項研究顯示,牛奶攝入增加與無法產生乳糖酶的成年人的2型糖尿病風險下降有關。該研究在乳糖酶缺乏的個體中發現,牛奶攝入增加會改變腸道微生物組特定菌種和循環代謝物的水平,這與2型糖尿病發病風險降低有關。之前的研究表明,乳糖酶基因的單核苷酸多態性rs4988235基因型決定了個體成年后是否能持續表達乳糖酶。持續產生乳糖酶(AA/AG基因型)的個體成年后很容易消化高乳糖酶的乳制品,如牛奶;而非持續產生乳糖酶(GG基因型)會導致乳糖酶缺乏,很多情況下會引起乳糖不耐。美國紐約州阿爾伯特·愛因斯坦醫學院的科學家Qibin Qi和同事,在時長6年的中位隨訪過程中分析了西班牙裔社區健康研究/拉美裔研究(HCHS/SOL)的12653名受試者的宿主基因型、腸道微生物組和血液代謝物水平。研究人員通過兩次24小時飲食回顧,即受試者被要求回憶他們在24小時內攝入的全部食物和飲料,和一次食物傾向問卷評估了受試者的牛奶攝入。研究......閱讀全文

    關于乳糖酶的簡介

      乳糖酶,別名:β-半乳糖苷酶,乳糖酶能催化β-D-半乳糖苷和α-L-阿拉伯糖苷水解。其中研究最多的是催化乳糖水解,產物為半乳糖和葡萄糖,易被腸道吸收,水解后糖液的甜度提高。乳糖的溶解度較低,在冷動物制品中容易析出,使得產品帶有顆粒狀結構。

    乳糖酶的分布情況

    乳糖酶廣泛存在于動物、植物和微生物中,根據不同來源可分為胞外酶和胞內酶。乳糖酶的主要功能將人體內過多的乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。葡萄糖是人體各部分代謝的能量來源,半乳糖則是人大腦和黏膜組織代謝時必需的結構糖,是嬰幼兒腦發育的必要組織,與嬰兒大腦的迅速成長有密切聯系。再者,乳糖酶還可在人體內通過轉糖苷

    簡述乳糖酶的性狀

      是一種白色粉末、無味道、無嗅、溶解后是一種淺棕色液體。乳糖的溶解度較低,在冷動物制品中容易析出,使得產品帶有顆粒狀結構。  最適pH值:  由大腸桿菌(E.Coli)制得者為7.0~7.5;由酵母菌制得者為6.0~7.0;由霉菌制得者為5.0左右。  最適溫度:  為37~50℃。在正常使用濃度

    乳糖酶的基本信息

    乳糖酶又稱 β-半乳糖苷酶,是人體中的一種消化酶,是以母乳/奶粉為主要營養來源的嬰幼兒體內最重要的消化酶,乳糖酶的主要功能是消化乳糖,將乳糖水解成能夠被人體吸收的半乳糖和葡萄糖。人體缺乏乳糖酶會引起乳糖消化吸收障礙,部分患者出現腹痛、脹氣和腹瀉等消化不良的臨床癥狀,稱為乳糖不耐受。?[1]?乳糖酶主

    乳糖酶的基本性狀

    是一種白色粉末、無味道、無嗅、溶解后是一種淺棕色液體。乳糖的溶解度較低,在冷動物制品中容易析出,使得產品帶有顆粒狀結構? 。最適pH值:由大腸桿菌(E.Coli)制得者為7.0~7.5;由酵母菌制得者為6.0~7.0;由霉菌制得者為5.0左右。?最適溫度:為37~50℃。在正常使用濃度下,72h內約

    乳糖酶的體內合成途徑

    乳糖酶是由前乳糖酶原經過一系列步驟生成的:前乳糖酶原由4個部分組成,即氨基末端的信號肽域、胞外域、疏水的跨膜錨定區、羧基末端的胞內段,在信號肽引導下經過內質網一系列修飾后進入高爾基體后被O糖基化,然后經歷細胞內和腸腔的2次裂解形成成熟的乳糖酶。

    乳糖酶的基本信息介紹

      乳糖酶又稱 β-半乳糖苷酶,是人體中的一種消化酶,是以母乳/奶粉為主要營養來源的嬰幼兒體內最重要的消化酶,乳糖酶的主要功能是消化乳糖,將乳糖水解成能夠被人體吸收的半乳糖和葡萄糖。人體缺乏乳糖酶會引起乳糖消化吸收障礙,部分患者出現腹痛、脹氣和腹瀉等消化不良的臨床癥狀,稱為乳糖不耐受。  乳糖酶主要

    乳糖酶的生物學功能

    乳糖酶廣泛存在于動物、植物和微生物中,根據不同來源可分為胞外酶和胞內酶。乳糖酶的主要功能將人體內過多的乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。葡萄糖是人體各部分代謝的能量來源,半乳糖則是人大腦和黏膜組織代謝時必需的結構糖,是嬰幼兒腦發育的必要組織,與嬰兒大腦的迅速成長有密切聯系。再者,乳糖酶還可在人體內通過轉糖苷

    乳糖酶的對人體的作用

    乳糖酶可將人體內過多的乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。葡萄糖是人體各部分代謝的能量來源,半乳糖則是人大腦和黏膜組織代謝時必需的結構糖,是嬰幼兒腦發育的必要組織,與嬰兒大腦的迅速成長有密切聯系。再者,乳糖酶還可在人體內通過轉糖苷作用生成低聚糖,這些低聚糖是一種低分子量,不粘稠的水溶性膳食纖維#它在腸道內作為

    乳糖酶的體內合成途徑的介紹

      乳糖酶是由前乳糖酶原經過一系列步驟生成的:  前乳糖酶原由4個部分組成,即氨基末端的信號肽域、胞外域、疏水的跨膜錨定區、羧基末端的胞內段,在信號肽引導下經過內質網一系列修飾后進入高爾基體后被O糖基化,然后經歷細胞內和腸腔的2次裂解形成成熟的乳糖酶。

    概述乳糖酶的生物學功能

      乳糖酶廣泛存在于動物、植物和微生物中,根據不同來源可分為胞外酶和胞內酶。乳糖酶的主要功能將人體內過多的乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。葡萄糖是人體各部分代謝的能量來源,半乳糖則是人大腦和黏膜組織代謝時必需的結構糖,是嬰幼兒腦發育的必要組織,與嬰兒大腦的迅速成長有密切聯系。再者,乳糖酶還可在人體內通過轉

    超190萬人大型研究:喝牛奶與心臟代謝疾病的關系

      喝牛奶在人類社會中具有悠久的歷史。牛奶富含蛋白質、鈣、脂肪和多種微量元素,是我們膳食中重要的營養來源。最新版《中國居民膳食指南》中建議成年人每天攝入300毫升牛奶。然而,一些研究認為,牛奶攝入量較高會增加心臟代謝風險。  北京時間5月25日,發表在《International Journal o

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    改變機體腸道微生物組真能逆轉乳糖不耐受?

      童年以后,全球大約三分之二的人群都會失去消化牛奶的能力,正如我們所知,斷奶后100%的非人類哺乳動物也會失去這種能力,進入成年期,持續消化乳糖(牛奶中的主要糖類)的能力是一種生物學異常表現。  乳糖并不會被腸道直接吸收,相反,其必須被乳糖酶破碎成兩種較小的糖類分子,正常情況下, 產生乳糖酶的基因

    乳糖不耐受,改變機體腸道微生物組了解一下

      童年以后,全球大約三分之二的人群都會失去消化牛奶的能力,正如我們所知,斷奶后100%的非人類哺乳動物也會失去這種能力,進入成年期,持續消化乳糖(牛奶中的主要糖類)的能力是一種生物學異常表現。圖片來源:tomcorsonknowles.com  乳糖并不會被腸道直接吸收,相反,其必須被乳糖酶破碎成

    先天性乳糖酶缺乏的緩解方法

      主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入,必要時限制淀粉攝入。繼發性雙糖酶缺乏常為多種酶缺乏。小腸刷狀緣酶損害繼發于涉及腸道的其他疾病如成人乳糜瀉、淋巴瘤、小腸細菌過度生長、廣泛的Crohn病等,治療原

    先天性乳糖酶缺乏的原因分析

      先天性乳糖酶不足:這是由于遺傳功能紊亂造成的生產乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來的病癥可以在出生后不久確診。乳糖酶缺乏是正常現象,一般認為與飲食習慣不同所造成的遺傳基因突變有關,亞洲人種及我國人群,發病率高。

    先天性乳糖酶缺乏的鑒別診斷

      1、先天性乳糖不耐受癥:這是一種和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病,屬于常染色體顯性遺傳。開始喂養后出現暴發性腹瀉,水樣多泡的酸性大便,伴腹瀉。可致嘔吐、脫水、腎小管性酸中毒、雙糖尿、氨基酸尿、白內障、肝和腦損傷,如診斷過遲可引起死亡。停止喂乳后腹瀉消失,無乳糖尿和氨基酸尿癥。  2、成人后天性乳糖不

    雙糖不耐受癥的發病機制

      嬰兒因為遺傳的因素可有蔗糖酶及異麥芽糖酶缺乏。蔗糖-異麥芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖,而異麥芽糖缺陷是繼發的。有研究顯示該酶在細胞內的處理有缺陷,堆積在內質網內。酶復合物在高爾基復合體內被阻斷,而改變了的酶卻被轉運至細胞表面。由于以上各種因素,這種單基因疾病可呈異質性。該酶基因定位于染色體3q,

    概述海藻糖酶缺乏的發-病機制

      嬰兒因為遺傳的因素可有蔗糖酶及異麥芽糖酶缺乏。蔗糖-異麥芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖,而異麥芽糖缺陷是繼發的。有研究顯示該酶在細胞內的處理有缺陷,堆積在內質網內。酶復合物在高爾基復合體內被阻斷,而改變了的酶卻被轉運至細胞表面。由于以上各種因素,這種單基因疾病可呈異質性。該酶基因定位于染色體3q,

    概述海藻糖酶缺乏的發病機制

      嬰兒因為遺傳的因素可有蔗糖酶及異麥芽糖酶缺乏。蔗糖-異麥芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖,而異麥芽糖缺陷是繼發的。有研究顯示該酶在細胞內的處理有缺陷,堆積在內質網內。酶復合物在高爾基復合體內被阻斷,而改變了的酶卻被轉運至細胞表面。由于以上各種因素,這種單基因疾病可呈異質性。該酶基因定位于染色體3q,

    “喝牛奶”引發人類進化革命

      20世紀70年代,考古學家Peter Bogucki在挖掘波蘭中部平原一個石器時代遺址時,發現了許多各式各樣的奇特文物。大約7000年前生活在這里的,是歐洲中部的第一批農民,他們遺留下來的陶器碎片上有許多細微小孔。考古文獻中也曾出現過關于這種陶器的記錄。   Bogucki現在在新澤西州的

    昆明動物所等揭示家犬適應歐洲牛奶飲食的遺傳機制

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    先天性乳糖酶缺乏癥的診斷

      診斷主要依靠詳細的飲食詢問、臨床癥狀及相關實驗室檢查。第一次喂奶后立即出現水樣腹瀉,2~3天內不進含有乳糖的食物,腹瀉停止;在喂給乳糖食物,腹瀉又出現,則是可靠的診斷依據。

    先天性乳糖酶缺乏的相關檢查介紹

      先天性乳糖酶缺乏多有家族性,新生兒哺乳后1至2小時即出現以腹瀉為主的癥狀,伴有腹脹。常用氫氣呼氣試驗來檢測乳糖酶缺乏,這種方法最簡便、敏感、可靠、又無損傷。但需注意的是小腸細菌過度生長會產生假陽性,服用大量抗生素等會產生假陰性。此外睡眠、吸煙、情緒以及試驗前飲食等均會影響試驗結果。

    原發性成人型低乳糖酶癥的診斷

      有慢性腹瀉病史,可伴有惡心、腹脹、腹痛等癥狀,停食牛乳或含乳糖食物后腹瀉消失,實驗室檢查顯示糞便呈酸性、糞便內出現還原糖,乳糖耐量試驗為低平曲線,小腸黏膜活檢乳糖酶活力測定結果明顯低下,結合腹部X線檢查用于排除胃腸道其他疾病即可做出診斷。

    原發性成人型低乳糖酶癥的治療

      本病為遺傳性疾病,主要通過改變飲食習慣來治療和預防。  1.一般治療  (1)避免空腹飲用乳制品:牛奶及其制品多是高乳糖食品,單獨食用易出現不耐受癥狀,將牛奶和固體食物及吸收較慢的食物同食,或在餐中、餐后1~2小時飲奶,可減緩乳糖的轉運,減輕乳糖不耐受癥狀。  (2)少量多次:乳糖不耐受程度因人

    原發性成人型低乳糖酶癥的檢查

      1.實驗室檢查  (1)糞便檢查:①糞便酸堿度檢查:正常呈中性,弱酸性或弱堿性,本病患者通常呈酸性(pH 5~6);②糞便還原糖測定:正常為陰性,本病患者呈陽性,通常≥5g/L。  (2)乳糖耐量試驗:血糖曲線低平,說明存在乳糖不耐受。  (3)氫呼氣試驗:基礎值<20ppm,當超過20ppm時

    原發性成人型低乳糖酶癥的診斷

      有慢性腹瀉病史,可伴有惡心、腹脹、腹痛等癥狀,停食牛乳或含乳糖食物后腹瀉消失,實驗室檢查顯示糞便呈酸性、糞便內出現還原糖,乳糖耐量試驗為低平曲線,小腸黏膜活檢乳糖酶活力測定結果明顯低下,結合腹部X線檢查用于排除胃腸道其他疾病即可做出診斷。

    原發性成人型低乳糖酶癥的治療

      本病為遺傳性疾病,主要通過改變飲食習慣來治療和預防。  1.一般治療  (1)避免空腹飲用乳制品:牛奶及其制品多是高乳糖食品,單獨食用易出現不耐受癥狀,將牛奶和固體食物及吸收較慢的食物同食,或在餐中、餐后1~2小時飲奶,可減緩乳糖的轉運,減輕乳糖不耐受癥狀。  (2)少量多次:乳糖不耐受程度因人

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