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麻省沃爾瑟姆市（Waltham, Massachusetts）的一座鋼筋混泥土建筑的二樓，一個實驗室冰箱里的塑料盒中，包含著無數種化學分子。這些分子是葛蘭素史克制藥公司（GlaxoSmithKline，GSK）合成的帶DNA標簽的分子，數目達到萬億種——這是銀河系恒星數目的10倍。 各大制藥公司和生物工程公司都在采用這種DNA編碼分子庫來迅速篩選能與疾病相關蛋白結合的分子，尤其是能與那些目前難以靶向的蛋白結合的藥物。這種篩選方法比傳統篩藥方式更迅速，更便宜。基礎科學研究者也可以使用這種方法來探索基本生物學問題，研究酶、受體和細胞通路。 藥物研發的起始步驟往往是：研究人員合成大量化學分子，然后測試這些分子對目標蛋白的結合作用。在多孔板的每個孔里加入目標蛋白，然后分別加入各種藥物分子，檢測這些分子對蛋白活力的影響。這種方法被稱為高通量篩選（high-throughout screening，HTS），主要使用機器自動測試上百......閱讀全文
當前，人類基因組研究的重心正在由“結構”向“功能”轉移，一個以基因組功能研究為主要內容的所謂“后基因組時代”(post-genomics)，也即功能基因組(functional genomics)時代，即將到來。如何獲取基因的功能信息，即與人類重大疾病和重要生理功能相關的基因信息，就擺在了我們面前。
生物芯片，又稱蛋白芯片或基因芯片，它們起源于DNA雜交探針技術與半導體工業技術相結合的結晶。生物芯片技術是近幾年才發展起來的高通量檢測技術，它利用微電子、微機械、物理化學技術、計算機技術在固體芯片表面構建的微流體分析單元和系統，將生命科學研究中不連續的分析過程(如樣品制備、化學反應和分析檢測)連續化
類似方案 1、方案 2 描述了在真核表達載體上進行 cDNA 文庫構建與篩選的方法, 流程分為以下兩個階段：1. 在真核表達載體上構建 cDNA 文庫；2. 在真核表達載體上構建的 cDNA 文庫的篩選。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）上冊，作者：黃培堂。實驗材料宿主細胞質粒或λ噬菌體表達載體
實驗材料 宿主細胞 質粒或λ噬菌體表達載體 包裝提取物 電轉化感受態大腸桿菌
實驗方法原理噬菌體展示技術是將外源基因與噬菌體的表面蛋白基因融合，在融合了外源基因的噬菌體顆粒的表面就會表達相應的外源蛋白，即外源基因編碼的蛋白被展示在噬菌體顆粒的表面。實驗材料載體tRNA抗體寡核苷酸試劑、試劑盒抗生素儲存液BCIP葡萄糖儲存液X-Gal磁珠洗液蛋白酶抑制劑RNase 抑制劑TEN
日前，使用名為“基因捕獲”(gene trap)的技術，奧地利的研究人員建立了一個人類單倍體細胞庫，這個細胞庫匯集了3000 多種細胞系，每個細胞系都具有一種不同的突變基因。相關的研究論文發表在8月25日的Nature Methods雜志上。渥太華大學教授William Stanford
基因融合或易位可能產生功能改變的嵌合蛋白，也可能重新排列基因啟動子，通過激活原癌基因或抑制抑癌基因導致細胞信號通路紊亂，它們在腫瘤的發生過程中扮演著重要的角色。[1,3] 例如，BCR–ABL1融合會導致酪氨酸激酶活性以及下游PI3K和MAPK信號通路的組成型激活，使細胞逃避凋亡，實現無限增殖。
環狀RNA(circular RNA,circRNA)是一種新興的內源性非編碼RNA(noncoding RNA,ncRNA)，是繼microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非編碼RNA家族中極具研究潛力的新成員。越來越多的研究表明，環狀RNA具
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
在抗體研究的漫長過程中,相繼發展了三代不同水平的抗體制備技術?其中以抗原免疫高等脊椎動物制備的多克隆抗體,稱為第一代抗體;通過雜交瘤技術生產的只針對某一種特定抗原決定簇的單克隆抗體,稱為第二代抗體;應用重組DNA技術或是基因突變的方法改造某種抗體基因的編碼序列,使之產生出自然界中原本存在的抗體蛋白質
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
基因的克隆就是利用體外重組 技術，將特定的基因和其它DNA順序插入到載體分子中。基因克隆的主要目標是識別、分離特異基因并獲得基因的完整的全序列，確定染色體定位，闡明基因的生化功能，明確其對特定性狀的遺傳控制關系。通過幾十年的努力由于植物發育，生理生化，分子遺傳等學科的迅速發展，使人們
基因的克隆就是利用體外重組技術，將特定的基因和其它DNA順序插入到載體分子中。基因克隆的主要目標是識別、分離特異基因并獲得基因的完整的全序列，確定染色體定位，闡明基因的生化功能，明確其對特定性狀的遺傳控制關系。通過幾十年的努力由于植物 發育，生理生化，分子遺傳等學科的迅速發展，使人們
本章描述了改進融合蛋白在 M13 噬菌體顆粒表面展示水平的一個方法。向 M13 衣殼錨定蛋白引入突變后，蛋白質展示水平約能增加兩個數量級。本實驗來源「現代蛋白質工程實驗指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒編著。實驗材料羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-
五、親代桿狀病毒基因組的改進就像轉移質粒的改進，對親代桿狀病毒基因組的改進也是為了滿足各種不同的需要。起初，最主要的目的是找到克服重組桿狀病毒載體構建和分離低效率的方法，這也是最初的桿狀病毒-昆蟲細胞系統存在的主要問題。現在已經知道這個問題的根源在于, 在共轉染的昆蟲細胞系中，轉移質粒和親代桿狀病毒
使用合成的寡核苷酸構建文庫時，PCR 有兩個重要的作用。第一，用與特定側翼序列退火的引物來擴增文庫，僅用少量的不同模板，就可以得到大量的 PCR 產物。第二，若要產生文庫 DNA 的復雜互補鏈，PCR 合成法是有效的方法。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒限制
應用末端截切、進化、再延長技術提高酶穩定性的方法 實驗材料 質粒
為了更好地理解組織和器官是如何發育、功能衰竭以及隨著時間的推移而再生的，研究人員想要在三維空間中可視化它們的組成細胞的分子庫。"人類生物分子圖譜計劃"、"人類細胞圖譜計劃"和幾個大腦圖譜計劃等雄心勃勃的計劃正在進行中，這些計劃旨在繪制出許多蛋白質(基因表達
實驗材料質粒試劑、試劑盒DNase 緩沖液EDTA 溶液TBE 緩沖液丁醇轉化鹽儲液氨芐儲液懸浮緩沖液硼酸緩沖液儀器、耗材水浴鍋分光光度儀分光熒光計實驗步驟本章主要介紹提高蛋白質熱穩定性的常規方法，而不需要在高溫下篩選酶活性。介紹完 β 內酰胺酶模型系統（見 16.3.1 )，我們描述末端截切（見
一、核酸提取技術的改進進行分子生物學研究的前提是取得高數量和高質量的核酸，即DNA和RNA。由于隱球菌細胞壁外有一層厚厚的莢膜，為破除真菌細胞壁造成很大困難。可靠地提取隱球菌DNA的方法建立于20世紀80年代后期，研究者先后建立了玻璃珠方法、超聲粉碎、液氮冷凍研磨等破壁技術。后來，發展酶學方法取代物
隨著DNA編碼分子庫持續擴大以及新的篩選方法不斷開拓未知生物學領域，DNA編碼分子庫將成為制藥行業研發新藥的支柱之一。 在美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市一座混凝土建筑的二樓，一臺普通實驗室冰箱的塑料盒子里放著一根透明試管，里面則含有天文數字尺度的混合物。這個分子庫里冷凍的是由總部位于英國倫敦的制藥公
輔助方案 肽適配體靶點的鑒定實驗方法原理通過配對相互作用或捕獲法鑒定的肽適配體的假定靶點應當通過遺傳學測試進行驗證，例如：1. 用免疫沉淀法確定體內適配體的相互作用；2. 通過上位（顯）性分析以確定適配體在與靶蛋白相同的區域發揮功能；3. 比較由靶蛋白刪除或過表達引起的表型與由適配體造成的表型。實驗
試劑、試劑盒 限制性內切酶和緩沖液 滅菌雙蒸水 Tris-HCl 生物素標記的 PCR 引物
最常用的基因分離方法需要建立組織或細胞RNA的cDNA庫，然后用抗體或 DNA探針篩選出感興趣的基因。雖然這個方法已成功地克隆了大量基因，但建立和篩 選CDNA庫是一項非常耗時．費力的工作，而且用寡聚核苷酸作探針進行篩選需大量蛋 白質序列結構的資料。聚合酶鏈的反應（PCR）方法可使一種特異DNA擴增
最常用的基因分離方法需要建立組織或細胞RNA的cDNA庫，然后用抗體或 DNA探針篩選出感興趣的基因。雖然這個方法已成功地克隆了大量基因，但建立和篩 選CDNA庫是一項非常耗時．費力的工作，而且用寡聚核苷酸作探針進行篩選需大量蛋 白質序列結構的資料。聚合酶鏈的反應（PCR
常用生物軟件（windows)全面介紹一、基因芯片1、基因芯片綜合分析軟件。 ArrayVision 7.0 一種功能強大的商業版基因芯片分析軟件，不僅可以進行圖像分析，還可以進行數據處理，方便protocol的管理功能強大，商業版正式版：6900美元。 Arraypro 4.0
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
自18世紀末首次誕生以來，疫苗就成為了人們健康的“護身符”，它的出現使無數人擺脫了疾病的侵犯。考慮到新藥研發的周期較長，且存在種種不確定因素，用疫苗來預防新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）導致的疾病，也就成了順理成章的想法。 從傳統技術來看，許多疫苗使用的是減活或者滅活的病原體。這種策略在許
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)，國家食品藥品監督管理總局組織對《藥品注冊管理辦法》進行了修訂，起草了《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》，
肝炎是甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）或戊型肝炎病毒（HEV）感染導致的，其中以HBV和HCV感染最為嚴重，96%的肝炎死亡病例都是HBV和HCV感染導致的肝炎造成的。 據世界衛生組織統計，目前，全球有近2.4億慢性乙型肝炎患者，每