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    勃林格殷格翰通過與Dicerna的研究合作取得肝病靶點期權

    勃林格殷格翰與開發研究性RNA干擾(RNAi)療法的領導者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根據雙方的研究合作及許可協議規定,勃林格殷格翰已經獲得了第二個肝病靶點的獨家權利。此項合作簽訂于2017年10月,目的是為了探索并開發可用于慢性肝病治療的創新GalXC? RNAi療法,最初的重點為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),這是一種目前還沒有獲批療法可用的嚴重疾病。 該期權是兩家公司研究合作及許可協議框架下的第二個靶點。根據協議條款,勃林格殷格翰將負責對今后的治療靶點進行臨床開發及商業化。Dicerna有權獲得開發及商業化里程碑付款以及全球凈銷售額的特許權使用費。 “勃林格殷格翰對來自我們富有成效的研究合作中的第二款治療性候選產品行使了期權,我們對此感到非常高興,”Dicerna總裁及首席執行官Douglas M. Fambrough表示。“期權的行使也凸顯了Dicern......閱讀全文

    盤點 | 2018年十大RNA生物制藥公司

      將2018年稱之為RNA療法之年一點也不為過。今年8月,來自Alnylam公司的RNAi藥物Onpattro獲得美國FDA批準,成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物,具有里程碑式的意義。而在本月7日,Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043億美元

    2018十大RNA療法公司,第一名不是Moderna?

      2006年,斯坦福大學教授Andrew Z.Fire和麻省大學醫學教授Craigc.Mello由于發現RNA干擾(RNA interference,RNAi)以及他們在基因沉默現象研究領域的杰出貢獻,獲得2006年諾貝爾生理學/醫學獎。  獲獎時,他們就曾預測,應用RNA干擾(RNAi)或小干擾

    “十三五”有望獲批的24個重大新藥創制品種

      在目前正式立項的1525項新藥創制專項項目中,哪些是“十三五”有希望的品種呢?  鑒于目前已獲批創新藥從申報到獲批的平均時間為6~8年,筆者納入107個目前已至少進入申報臨床階段的重大新藥創制一類新藥(排除非自主研發品種)。  參考藥物研發方向和已公開相關信息,尤其是大量專業人士在醫藥學論壇的前

    Natureasia聚焦:CRISPR/Cas研究進展Top20

      CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統,其以消滅外來的質體或者噬菌體并在自身基因組中留下外來基因片段作為“記憶”。  CRISPR/Cas系統全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly inte

    勃林格殷格翰攜Zealand Pharma推動胰高血糖素雙激動劑試驗

      9月6日,勃林格殷格翰與Zealand Pharma A/S公司("Zealand")宣布,勃林格殷格翰計劃啟動GLP-1/胰高血糖素雙激動劑BI 456906的二期研發,該化合物授權自Zealand。勃林格殷格翰與Zealand建立的長期合作伙伴關系將Zealand在發現創

    2015年4月全球新藥申報與審批數據

      一、新藥批準  1.2015年4月1日,梯瓦宣布FDA已批準沙丁胺醇氣霧劑用于哮喘治療的上市申請。  2.2015年4月1日,艾伯維宣布歐盟委員會通過了阿達木單抗用于重度斑塊型銀屑病治療的sNDA申請。  3.2015年4月6日,勃林格殷格翰宣布FDA已批準達比加群酯甲磺酸鹽sNDA申請,獲得其

    年終盤點:2016年國內不容錯過的重磅生物研究

      時間總是過得很快,2016年馬上就要過去了,迎接我們的將是嶄新的2017年,2016年,我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果,發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究,以饕讀者。   --結構生物學 --  1.清華大學 施一

    中國醫學科學院建院60周年之十大科技成就

      六十歲月一甲子,不忘初心再出發。  60年前,中國醫學科學院成為新中國成立后的三大科學院之一,成為我國醫療衛生系統的國家隊和先行者。  從“落后”到“領先”,從“模仿”到“原創”,從“空白”到“超越”……60年來,醫學科技創新路上的每一步都有中國醫學科學院人深深的足跡,為人民健康護航途中的每一次

    2018年中國最值得關注的10家創新藥公司

      近幾年,隨著中國新藥研發的實力不斷增強以及制藥產業政策環境的持續向好,大量資本開始涌入中國新藥研發領域。資金的注入吸引了眾多醫藥精英人才創業,為中國的創新藥研發注入活力,隨之也激發了中國創新藥企業數量的爆發式增長,融資金額記錄不斷創下新高。  截至目前,中國創新藥領域已經有不少公司廣為人知或者已

    強生公布RNAi藥物JNJ-3989雙聯療法和三聯療法臨床數據!

      2019年第70屆美國肝病研究協會(AASLD)年會于11月8-12日在美國波士頓舉行。美國肝病年會(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具權威的肝臟病學會議,每年都有來自世界各地的9000余名肝病學家和從事肝病研究的專業人士前來參會,一起分享探討肝病學領域的突破性研究成果、

    alnylam公司

      在RNAi新藥開發領域,Alnylam Pharmaceuticals是備受關注的“明星公司”。2018年,該公司研發的Onpattro(patisiran)成為首款獲得FDA批準的RNAi療法。本周,FDA又提前批準了該公司的Givlaari(givosiran)上市,這是世界上第二款獲得FD

    中科生信云平臺發布 全國多組學技術應用高端論壇召開

      分析測試百科網訊 2019年8月8日,由上海中科新生命生物科技有限公司主辦的“第一屆全國多組學技術及應用高端論壇暨中科新生命生信培訓班”在上海舉行。本次論壇展示了蛋白質組和代謝組在多組學和生命大數據背景下的最新研究進展,促進行業內各研究領域的交流與合作,加強行業信息資源的共享與成果轉化,邀請了各

    Nature雜志12月不得不看的亮點研究

      不知不覺,再過天2016年就離我們遠去了,迎接我們的將是嶄新的2017年,那么即將過去的12月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位一起學習。  【1】Nature:首次揭示RNA剪接與衰老存在因果關聯  doi:10.1038/nature20789  衰老是

    沃特世:同中國科學家深度合作共促糖組學創新

      分析測試百科網訊 如果說基因是生命的起點,那么糖蛋白的表現很大程度上就是研究生命功能的終點。人類蛋白中有50%以上都發生了糖基化的修飾,在病理和生理過程中糖蛋白發揮了至關重要的作用,在生物制藥中最亮眼的單抗藥100%都是糖蛋白藥物。對糖蛋白和糖蛋白質組學的研究是貫穿生物制藥、疾病與臨床研究生生不

    科學家們如何進行多種疾病的研究

      本文中,小編整理了多篇研究成果,共同解讀科學家們如何利用特殊模型來助力多種疾病的研究,分享給大家!  圖片來源:es.wikipedia.org  【1】bioRxiv:特殊模型有望幫助預測新型冠狀病毒的潛在藥物靶點  doi:10.1101/2020.02.26.961938  近日,一篇發表

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    狙擊艾滋病毒――“引蛇出洞”還是“關門打狗”?

      曾慶平   有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解,那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。   艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統,是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過,只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒,人體都能立即識別它們并設法

    第二屆AVDC大會新增會議嘉賓搶先看!

     為進一步提高中國獸醫診斷服務在可靠性、準確性、及時性和高通量等方面的表現,第二屆國際獸醫檢測診斷大會將于2020年9月10-12日在南京國際展覽中心舉行。大會廣泛邀請全球獸醫檢測診斷的杰出代表與不斷進取的中國獸醫進行深層次的分享、對話及相互啟迪。大會詳情時  間:2020年9月

    2012年度中國高校十大科技進展揭曉

      2012年度“中國高等學校十大科技進展”在12月18日舉行的教育部科學技術委員會全會上揭曉。  2012年度高校這十大科技進展是:安徽醫科大學主持的全基因組外顯子測序分析發現汗孔角化癥、掌跖角化癥和少毛癥致病基因研究,北京大學主持的強激光場下原子分子隧道電離研究,哈爾濱工業大學主持的先

    復旦大學發表非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌的新研究

      復旦大學基礎醫學院病原生物學系吳健教授團隊與附屬中山醫學院肝癌研究所樊嘉教授團隊合作,在非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌(NASH-HCC)研究領域取得突破性進展。通過在人NASH-HCC標本中鑒定一個與肥胖相關的JCAD蛋白,該蛋白在NASH-HCC組織中比癌周圍肝組織高出數倍,通過抑制Hippo信

    羅氏與Dicerna簽署17億協議,開發乙肝病毒RNAi療法DCR-HBVS!

      Dicerna Pharmaceuticals是一家總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的生物制藥公司,致力于利用其專有的RNA干擾(RNAi)技術平臺開發治療肝臟疾病和癌癥的新療法。近日,該公司宣布與羅氏達成一項研究合作與許可協議,利用Dicerna公司專有的GalXC RNAi平臺技術開發治療慢性乙

    曾獲艾伯維領投的CAR-巨噬細胞療法達成新合作

      Phio Pharmaceuticals Corp.(納斯達克:Phio),一家基于其專有的“自我遞送”RNAi (Self-delivering RNAi,sd-rxRNA)治療平臺開發下一代免疫腫瘤治療的生物技術公司,近期宣布與Carisma Therapeutics進行一項研究合作,評估其

    癌癥免疫療法研究新進展!

      本文中,小編整理了多篇亮點研究成果,共同解讀近期科學家們在癌癥免疫療法研究上取得的新成果,分享給大家!圖片來源:Cell  【1】Cell:揭示增強免疫療法療效、對抗免疫抵抗性癌細胞的新方法  doi:10.1016/j.cell.2019.06.014  免疫療法刺激病人的免疫系統對抗癌癥。然

    構建生命科學領域宏偉藍圖 打造科技改革試驗田新坐標

      ——北京生命科學研究所成立十周年成就紀實  王曉東(右三)實驗室的研究成果有望用于治療各種程序性壞死相關疾病  邵峰實驗室的研究成果對敗血癥的治療提供了新的思路和方法  北京生命科學研究所大樓外景  錢學森、錢三強、竺可楨、李四光、周培源……這些是大家再熟悉不過的科學家。新中國成立以來,以這些科

    強生/Arrowhead啟動RNAi三藥方案IIb期研究,狙擊乙肝病毒

      Arrowhead是一家RNAi治療公司,目前正與強生合作開發有望功能性治愈乙型肝炎病毒(HBV)感染的RNAi藥物。近日,該公司宣布,強生旗下楊森制藥已開始在IIb期研究(REEF-1)對不同組合方案進行患者給藥,包括RNAi藥物JNJ-3989(前稱ARO-HBV)和/或JNJ-6379以及

    痕量分析實驗室

    高分辨分離分析及代謝組學組(1808組)是在許國旺研究員領導下的、在中科院大連化物所最具綜合實力的課題組之一,其前身是國家色譜研究分析中心氣相色譜組,2001年更名為高分辨分離分析及代謝組學組。課題組多年來一直致力于色譜理論及應用基礎研究,優勢研究領域為應用色譜及相關技術進行石油、化工、食品、

    2019年10月HIV研究亮點進展

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過

    透過基金看熱點:上百份腫瘤干細胞項目

      國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果,其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基金項目136項、重點國際(地區)合作研究項目

    干貨:國內外疫苗行業“現狀分析“及”發展預測”

      一、 疫苗的概念及分類  疫苗,是指一切通過注射或黏膜途徑接種,可以誘導機體產生針對特定致病原的特異性抗體或細胞免疫,從而使機體獲得保護或消滅該致病原的生物制品,包括蛋白質、多糖、核酸活載體,感染因子等。在我國,疫苗分為一類疫苗和二類疫苗。  一類疫苗,是指政府免費向公民提供,公民應當依照政府的

    2020年將在美國上市十大藥物大預測

      全球知名生命科學行業市場咨詢公司Evaluate旗下EP Vantage近日發布報告,對2020年將在美國上市的藥物進行了分析。報告指出,由于FDA的迅速批準,有幾款原本預期在2020年上市的重磅產品,上市時間被提前到了2019年,包括Vertex的囊性纖維化藥物Trikafta,該藥提交申請后

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