WIKI資訊
免疫治療可謂近年來的熱門話題，CAR-T細胞療法的研究吸引了許多科學家，今年首個CAR-T也獲批上市了，這種獲批的CAR-T就是CD19 CAR-T，這一細胞療法利用患者T細胞進行遺傳修飾，靶向癌細胞表面上的稱為CD19的分子，FDA批準其用于治療某些類型的血液癌癥。 Cell本期介紹了CD19 CAR-T細胞如何從實驗室進入臨床（見下圖），CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從魏澤西事件后，自體免疫治療的臨床應用已被“剎車”，由于監管不力而導致的混亂最后就由這種很有希望的腫瘤治療方法背了鍋。圖片版權：Cell雜志 更有效的CAR-T細胞 目前CAR-T細胞也不是很......閱讀全文
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資和研
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資
免疫治療可謂近年來的熱門話題，CAR-T細胞療法的研究吸引了許多科學家，今年首個CAR-T也獲批上市了，這種獲批的CAR-T就是CD19 CAR-T，這一細胞療法利用患者T細胞進行遺傳修飾，靶向癌細胞表面上的稱為CD19的分子，FDA批準其用于治療某些類型的血液癌癥。 Cell本期介紹了CD1
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T細胞嵌合抗原受體）免疫療法為近年來涌現的明星抗癌療法。兩年前，FDA批準Kymriah上市，標志著第一款CAR-T療法應運而生，在癌癥的治療中展現出巨大的潛力。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化
目前，CAR-T細胞療法在白血病和淋巴瘤治療領域取得了重要突破，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。但是，相較于同為免疫療法的免疫檢查點抑制劑，阻礙其發展的最大攔路石就是其毒副作用。近日，北京大學腫瘤醫院與南加州大學的研究人員開發出了全新的CAR-T療法，在不損傷CAR-T療效的基礎上將毒副作
吉利德旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）開發的CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）近日獲美國食品和藥物管理局（FDA）授予了2個孤兒藥資格（ODD），分別用于治療：結外邊緣區淋巴瘤（extranodal MZL）和淋巴結邊
復星凱特生物科技有限公司（FOSUN Kite）為上海復星醫藥集團與美國Kite Pharma（吉利德科學旗下公司）的合營企業，致力于腫瘤免疫細胞治療產品的研發和產業化規范化發展，造福中國患者。近日，該公司宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已將其CAR-T細胞治療產品益基
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
美國生物學家喬治戴利曾經說過，如果20世紀是藥物治療的時代，那么21世紀就是細胞治療的時代。 細胞治療是指利用某些具有特定功能的細胞的特性，采用生物工程方法獲取和/或通過體外擴增、特殊培養等處理后，使這些細胞具有增強免疫、殺死病原體和腫瘤細胞、促進組織器官再生和機體康復等治療功效，從而達到
①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T細胞療法（CA
編者按：細胞免疫治療的重點也是難點在實體瘤的治療，而TCR-T（T細胞受體-T？細胞)是一項有前景的技術。T細胞受體轉導的T細胞可以靶向大部分的腫瘤特異性抗原，尤其是能識別那些腫瘤細胞內抗原，因此，有多項TCR-T技術被應用于實體瘤的臨床試驗。為此，在召開2017(第八屆)細胞治療國際研討會之際
CAR-T是什么？①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
當地時間2017年8月30日，美國FDA宣布諾華公司的CAR-T療法tisagenlecleucel（原CTL019）正式獲批上市，其商品名為Kymriah，用于治療25歲以下急性淋巴細胞白血病（ALL）的復發性或難治性患者，諾華為其定價47.5萬美元, 并可能實施“按療效付費”。至此，Kymr
2月6日，優卡迪又有兩款CAR-T產品「敲減PD-1的靶向CD19嵌合抗原受體工程化T細胞注射液」和「敲減PD-1的靶向CD269嵌合抗原受體工程化T細胞注射液」的臨床申請獲得CDE承辦受理。 國內注冊的CAR-T產品 據優卡迪負責人介紹，敲減PD-1的靶向CD19嵌合抗原受體工
事件及投資建議： 第一，4月17日-4月21日，AACR 2016（美國癌癥研究協會年會）上腫瘤免疫在治療多種實體瘤方面取得了一系列令人矚目的進展：重組CD4 T 細胞攻擊 MAGE-A3 蛋白對于黑色素瘤、宮頸癌等多種轉移性實體瘤都具有顯著療效；此外，LOXO-101 在治療 NTRK 基因
癌癥免疫療法可以說是近年來生物科學領域的重頭大戲，基于T細胞的CTLA4抗體、PD-1抗體、PD-L1抗體等的免疫檢查點抑制劑療法和CAR-T、TCR-T等細胞療法皆是近年來大熱的免疫療法。但是最近，一個名為CD47的靶點卻異軍突起，大放異彩，成為各大投資者的追逐對象。 最近，斯坦福大學醫學院
免疫細胞具有識別和殺死許多類型受感染或異常細胞的強大能力，于是科學家們巧妙地把免疫細胞設計成可特定靶向追捕腫瘤細胞的“精準武器”，以治療癌癥。隨著諾華（Novartis）公司更加接近于獲得FDA的相關批準，有望上市首個CAR-T產品tisagenlecleucel-T；科學家們繼續不懈努力，尋求
01 全球精準醫療進展 自2015年美國前總統奧巴馬提出“精準醫學計劃”后，精準醫療概念迅速席卷全球，近年來更呈逐年加速趨勢，各種新技術、新產品不斷出現。 基因測序的成本進一步降低至100美元，解讀效率進一步提升。 2017年1月，基因測序行業巨頭美國Illumina公司推出全新測序儀，將
于2015年9月26日在奧地利維也納召開的第18屆歐洲癌癥大會被譽為全世界最前沿的多學科腫瘤學術活動之一，也是歐洲醫學界的重要會議，每年都會吸引包括腫瘤內科學、腫瘤放射學、腫瘤外科學、臨床前研究者、以及相關專業領域的數萬名專業人士和相關人員參加。而幾乎同期于9月28日至30日在美國亞特蘭大市舉行
5月2日，據GEN網站報道，比利時的Celyad公司授予了諾華關于其同種異體CAR-T技術的一項非獨占許可。這一交易的潛在價值為9600萬美元，包括預付款以及利用授權技術開發出的產品的銷售提成。 此外，根據交易，諾華享有擴大該授權到其它額外靶點和/或將非獨占許可轉變為獨占性許可的選擇權。Cel
當前，新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延，截至3月31日23時，全球累計確診已超過80萬例，國外累計確診超過72萬例、死亡超過3.5萬例。新冠疫情的大流行，不僅對全球各國帶來了經濟上的重創，而且深刻地影響著各個行業。 在醫藥行業，新冠疫情已經導致眾多臨床試驗暫停、新藥審批推遲、藥品短缺加劇等諸多問題
CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。CAR-T治療過程大致分為六步，包括抽取外周血、分離、對T細胞進行基因修飾、擴增、回輸以及監控。簡單地說，CAR-T的基本原理就是利用人類的免疫細胞來殺傷腫瘤
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
美國生物技術公司藍鳥生物（Bluebird Bio）近日宣布分別與英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）和瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）就其專有的慢病毒載體平臺達成了全球許可協議。 根據協議條款，葛蘭素史克將獲得藍鳥生物慢病毒載體技術相關專利的非獨家授權，用于開發和商業化基因療法，治療維斯科特