美博物館首次展出愛因斯坦大腦組織切片
著名物理學家艾伯特·愛因斯坦的部分大腦組織切片。 想知道天才的大腦什么樣嗎？去美國費城看一看吧。費城醫學院下屬的穆特博物館正在展出著名物理學家艾伯特·愛因斯坦的部分大腦組織切片。展出 博物館館長安娜·杜赫迪告訴美國趣味科學網站記者，籌備展覽只用了9個工作日，參觀者可以看到46片大腦切片，其中1片可以借助顯微鏡細看。 杜赫迪說：“他（愛因斯坦）是個獨特的人，獲得與這位偉大人物智慧關系最緊密的器官是一個好機遇。” 他說，展出目的在于讓觀眾看看天才的大腦長成什么樣，了解大腦及其生理機能。杜赫迪強調，目前沒有人知道究竟哪一部分大腦結構令愛因斯坦取得非凡成就。 杜赫迪說，這些大腦切片將展出一段時間，之后博物館可能考慮借出這些切片用于神經學研究。“偷”腦 這些大腦切片一路輾轉才“進入”穆特博物館。 愛因斯坦1955年因腹主動脈瘤破裂撒手人寰，享年76歲。病理醫生托馬斯·哈維負責解剖愛因斯坦遺體，按照標準解剖程序......閱讀全文
美博物館首次展出愛因斯坦大腦組織切片
著名物理學家艾伯特·愛因斯坦的部分大腦組織切片。 想知道天才的大腦什么樣嗎？去美國費城看一看吧。費城醫學院下屬的穆特博物館正在展出著名物理學家艾伯特·愛因斯坦的部分大腦組織切片。展出 博物館館長安娜·杜赫迪告訴美國趣味科學網站記者，籌備展覽只用了9個工作日，參觀者可以看到46片大
組織學——組織切片
·?????????Histological techniques?(William H. Heidcamp)Very detailed guide to histological techniques, like? fixation, dehydration, embedment and subs
腦組織冰凍切片的步驟和注意事項
1.固定。大鼠或小鼠灌注取腦，取腦后用多聚甲醛浸泡固定，即能達到沖洗的目的，又不損害組織。2.脫水。先后用15%，20%，30%的PB蔗糖溶液 進行腦組織梯度脫水，腦組織沉下去就是脫水好了。3.冰凍切片，推薦瑞沃德冷凍切片機。取出腦組織，用OCT膠包埋，一層層的包埋，注意:不能有氣泡，否則營銷切片；
組織切片Masson染色
Masson染色是利用兩到三種陰離子染色液對組織中的纖維和炎性因子著色的染色方法，染色后可使膠原纖維、粘液、軟骨呈藍色，肌纖維、胞漿呈紅色，細胞核呈藍黑色 一、實驗用品 組織蠟塊、蘇木素染液、鹽酸酒精分化液、麗春紅酸性復紅液、苯胺藍染液、1%磷鉬酸、2%冰醋酸、0.2%冰醋酸、梯度乙醇、二甲
什么是組織切片
這是組織胚胎學和病理學檢查的一個專業稱呼。先通俗的解釋一下什么叫組織胚胎學和病理學檢。比如身上哪里長了包塊、硬結、疙瘩、痣，反正就是原來沒有，現在有了，而且不正常時，醫生就會建議切一點，或者用針穿刺一點用來做檢查，這個檢查就叫病理學檢查；而科學家為了研究動植物的微觀結構，比如想看看正常的皮膚細胞是長
冷凍組織切片制作
實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織
冷凍組織切片的制作
實驗概要本實驗介紹了冷凍組織切片制作的基本操作流程。主要試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇主要設備載玻片，Whatm
組織病理實驗_冰凍切片
組織病理實驗廣泛應用于生物學、解剖學、病理學、腫瘤學、法醫學、臨床診斷學等實驗方法原理冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經過脫水、透明和浸蠟等
顯微冷凍切片機的使用和大（小）鼠腦組織切片操作實驗
冷凍切片機可以用于：（2）切制薄而均勻的組織片；（2）組織用堅硬的石蠟或其他物質支持，每切一次借切片厚度器自動向前（向刀的方向）推進所需距離，厚度器的梯度通常為1微米。實驗方法原理切制石蠟包埋的組織時，由于與前一張切片的蠟邊粘著，而制成多張切片的切片條。實驗材料大小鼠大腦試劑、試劑盒手術器械 顯微冷
顯微冷凍切片機的使用和大（小）鼠腦組織切片操作實驗
實驗材料 大小鼠大腦試劑、試劑盒 手術器械 顯微冷凍切片機 包埋劑儀器、耗材 大小鼠立體圖譜實驗步驟 1. ?安裝刀具，移上安全桿。調整切片機溫度到-20 ℃(（右手邊up 和down 二個按鈕調節, up調高溫度, down,降低溫度）。 2. ?從-80 ℃冰箱取出腦組織在切片機或-20 ℃冰箱
病理制片技術——組織石蠟切片
組織經石蠟包埋后制成的蠟塊，用切片機制成切片的過程為石蠟切片法。石蠟切片法現使用的切片機有平推式切片機、輪轉式切片機兩種。一、平推式切片機石蠟切片法1．切片前的準備：清洗過的載物片(或免清洗的)，毛筆，鉛筆，小竹片，水槽，霧化器，攤片器，切片刀，刀架。2．切片制作步驟：刀架的粗削部放在頭端，在切片機
組織石蠟包埋和切片技術
包埋劑embedding?agent? 在制作切片或超薄切片時，由于組織是柔軟的，或局部的軟硬不均，這樣制作厚薄均勻的切片是困難的。所以有必要用一定物質浸透組織內部，整個組織一樣硬化，以利于切成薄片，這種物質叫做包埋劑。一股用光學顯微鏡觀察的切片，用石蠟、火棉膠、炭蠟、明膠等作包埋劑；電子顯微鏡則
冷凍組織切片的制作實驗
實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織
植物組織石蠟切片的制作
一、實驗目的 1．熟練掌握石蠟切片的方法。 2．掌握永久制片的制作過程，為研究植物的內部結構奠定基礎。 3．學會植物內部結構的比較研究方法。 二、實驗器具與 試劑1．器具 石蠟切片機、烘箱、顯微鏡、染色缸、小培養皿、鑷子、毛筆、吸水紙、紗布、載玻片、蓋玻
組織病理實驗_石蠟切片法
實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實驗
組織切片的免疫金標記
實驗方法原理利用膠體金在堿性條件下帶負電荷的性質，與蛋白質分子的正電荷基團籍靜電吸引而形成牢固結合。除抗體外，膠體金還可與其它多種生物大分子，如SPA、PHA、ConA等結合。實驗材料組織樣品試劑、試劑盒免疫金標記物儀器、耗材培養箱顯微鏡實驗步驟1. ?將濕紙巾鋪于載玻片盒底部做成加濕盒，由冰凍切片
冰凍組織制備及切片實驗
實驗材料冰凍組織試劑、試劑盒異戊烷OCT多聚-L-賴氨酸儀器、耗材濾紙切片機加熱槽冰凍機細毛刷實驗步驟1. ?將一個50 ml 硬質玻璃燒杯浸入盛有液氮的燒瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰凍，燒杯中加CryoKwik（或異戊烷）。2. ?在濾紙條一端以鉛筆注明標簽，用鑷子將樣品放于另一端。?3. ?保證C
普通組織石蠟包埋切片步驟
1、取材：新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風櫥內用手術刀將目的部位組織修平整，將修切好的組織和對應的標簽放于脫水盒內。 2、脫水：將脫水盒放進吊籃里于脫水機內依次梯度酒精進行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無水乙醇I 30min
冰凍組織制備及切片實驗
實驗材料?冰凍組織試劑、試劑盒?異戊烷OCT多聚-L-賴氨酸儀器、耗材?濾紙切片機加熱槽冰凍機細毛刷實驗步驟?1.? 將一個50 ml 硬質玻璃燒杯浸入盛有液氮的燒瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰凍，燒杯中加CryoKwik（或異戊烷）。2.? 在濾紙條一端以鉛筆注明標簽，用鑷子將樣品放于另一端。?3.?
實驗技術：組織切片的制備
【目的】組織標本必須首先被制成組織切片，再經過染色處理，然后才能在顯微鏡下進行臨床診斷和科學研究。【原理】蘇木素染色結合伊紅染色是常規組織學染色技術，也稱為H & E染色。蘇木素是堿性染色，細胞核被染成深紫或蘭色，常用作核染色；伊紅是酸性染色，細胞漿染呈紅色，常用作胞漿染色。【材料】1.試劑和溶液（
組織切片的免疫金標記
實驗方法原理 利用膠體金在堿性條件下帶負電荷的性質，與蛋白質分子的正電荷基團籍靜電吸引而形成牢固結合。除抗體外，膠體金還可與其它多種生物大分子，如SPA、PHA、ConA等結合。實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 免疫金標記物儀器、耗材 培養箱顯微鏡實驗步驟 1. ?將濕紙巾鋪于載玻片盒底部做成加濕盒，
組織蠟塊切片的保存
許多實驗室研究人員習慣將組織蠟塊切片后長期保存在室溫條件下,而切片后的組織在室溫下長期保存抗原易損失。研究發現,切片在室溫下保存3個月以上,免疫組化染色結果會出現減弱或陰性,故進行了新、舊切片保存時間對照實驗。選擇11種不同組織蠟塊每例連續切10片,共110片,常溫空氣中放置1個月、3個月、6個月、
撫生試劑免疫組織化學組織細胞的組織切片
一、載玻片的處理??? 免疫組化染色時間長，特別是雙PAP、免疫金銀染色等方法，所需時間更長，并要反復洗滌，切片在試劑中長時間浸泡，經多次洗滌，極易造成脫片而影響實驗的結果。需采用以下方法處理：載玻片先置于洗潔液(或洗衣粉溶液)中煮沸30min，清水洗干凈后放人清潔液中浸泡12—24h，漂洗，用蒸餾
組織切片機切片背景過深的原因分析
原因分析：a.漂洗不夠；b.切片或涂片過厚；c.蛋白質封閉不夠或所用血清溶血d.使用全血清抗體稀釋不夠；e.底物成色反應過久；解決措施：對一些新的或少用的抗體顯色時進行監控，避免顯色時間過長。
組織切片機切片邊緣著色的原因分析
原因分析：a組織邊緣與玻片粘貼不牢，邊緣組織松脫漂浮在液體中，導致洗滌不徹底；b切片上滴加的試劑未充分覆蓋組織，邊緣的試劑容易首先變干，濃度較中心組織高而致染色深。解決措施：組織的前期處理應規范，試劑要充分覆蓋組織，盡量避免選用壞死較多的組織。
LSCM組織的冷凍包埋和切片
組織的冷凍包埋和切片?組織的冷凍方法可根據固定和保存條件不同而不同，盡可能加快冷凍速度以力求減少組織在冷凍?過?程?中?冰晶?的?形?成?。組織冷凍后?，使用冷凍切片機，將組織切成?5 ~ 15?μm?的切片，粘貼于處理過的載玻片上，室溫干燥?1h?后，可進行免疫熒光抗體標記。或放入載玻片盒，- 8
冷凍組織及切片的準備實驗
為了獲得較好的結果，應當用新鮮的組織，因為在-80°C 中保存超過 24 h 的樣品，其RNA 的產量和完整性將大打折扣。盡管有幾個實驗小組曾經報道用 LCM 技術從石蠟包埋的組織中獲得了沒有降解的 RNA, 但作者還是推薦使用冷凍的組織塊。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮
冷凍組織及切片的準備實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 新鮮的組織 試劑、試劑盒 丙酮 蒸餾水 干冰 磷酸鹽緩沖液（PBS
硬組織切片機的功能
1.頜骨軟硬組織聯合切片，種植體觀察等，包括能夠切割鮮活組織和顳下頜關節，上，下頜骨，有牙齒充填物的頜骨，帶種植體的頜骨，冠橋，牙齒等組織學標本。 2.骨科軟硬組織聯合切片，能夠切割鮮活組織和硬組織（股骨，髖關節，椎體），帶植入物（金屬，陶瓷，塑料，礦物質等）的骨組織學樣本等。 3.心血管支架切
冷凍組織及切片的準備實驗
實驗材料 新鮮的組織試劑、試劑盒 丙酮 蒸餾水 干冰磷酸鹽緩沖液（PBS) Tek OCT 組織復合物儀器、耗材 封閉容器燒杯 恒冷裝置 解剖工具 平盤組織模子載玻片刀片實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液（PBS)Tek OCT 組織復合物（Sakura Finet