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  • 脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓全橫切模型

    實驗方法原理行椎板去除術后,用11-0線從腹側穿過,然后用刀片切斷脊髓。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒碘伏儀器、耗材11-0絲線實驗步驟①脊髓暴露后,用立體定向儀將大鼠固定;②用顯微外科攝將硬脊膜輕輕提起,用眼科剪將硬膜剪開;③再提起硬脊膜然后用三角針將11-0線從硬膜的腹側面穿過;④用刀片橫切大鼠脊髓T8節段,提起細線以驗證脊髓全橫斷;⑤用11-0線縫合硬膜,然后用5-0線逐層縫合肌肉,皮下及皮膚。大鼠切割傷模型,可在實驗過程中提起兩斷端硬膜觀察是否橫切完全,也可通過后期矢狀切片染色驗證橫斷是否完全。展開 注意事項①在模型制作之前進行充分的準備工作,將所需器械,試劑等用品備齊;②剪開椎旁肌肉時,需小心吻側背面的靜脈竇,一旦剪破會造成大量出血;③剪斷椎弓根需緊貼椎板與脊髓平行進剪,以免損傷脊髓,如果掀開椎板發現有黑點出現,說明剪開過程損傷了脊髓,模型制作失敗;④縫合硬膜時需要認真仔細,不可用力過大,否則容易造成硬膜撕裂,......閱讀全文

    淺談急性創傷性脊髓損傷的認知

    脊髓損傷已成為現代社會的多發病,主要是見于交通事故,工傷,暴力事件等原因。盡管在理解發病機制和改進早期識別和治療方面取得了進展,但它仍然是一個嚴重的疾病,往往造成嚴重和永久的殘疾。原發性損傷是指創傷的直接影響,其包括壓迫力,挫傷力和脊髓的剪切力。在沒有脊髓橫斷或明顯出血(在非穿透性損傷中相對罕見)的

    哮喘大鼠模型的制作和T淋巴細胞的分離

    大鼠哮喘模型的分組及建立實驗大鼠分組:根據隨機化原則,將24只雄性Wistar大鼠(體重190-250g) 按體重編號,采取隨機排列表法分為以下4組:(1)正常對照組、(2)哮喘一周組(激發一周)、(3)哮喘兩周組(激發二周)和(4)哮喘四周組(激發四周及以上)。哮喘模型的建立:第一天三組哮喘組大鼠

    脊髓損傷后的運動功能學評價實驗

    實驗方法原理 運動行為是動物最基本的行為表現,除了被用于評價藥物、創傷對動物運動功能恢復的影響,也可用千對轉基因或基因敲除動物表型的鑒定。脊髓損傷后可出現與損傷節段相應的各種行為、感覺和括約肌功能障礙,肌張力異常以及病理反射等改變。動物實驗研究中多采用頸胸段脊髓損傷模型來模擬臨床上截癱患者,其預后依

    延遲性全脊髓麻醉病情分析

    ?1.病歷報告?1.1臨床資料?患者以轉移性右下腹疼痛收住院。既往有輸卵管囊腫手術史,無高血壓病史,術前血凝四項,心電圖檢查均正常,T39°C、WBC10.98×109/L,擬在連續硬膜外麻醉下行闌尾炎切除術。?1.2麻醉經過?1.2.1麻醉前準備?患者進入手術室后再次評估:神志清楚,精神欠佳,開放

    常規動物實驗模型制作(復制)方法(一)

    一、腫瘤動物模型的建立將對數生長的腫瘤細胞收集?,?用無血清基質?10.0ml,?于?1500?轉/?分,?離心3min,?連續洗?3?次,?最后用無血清基質混勻,?用血球計數器計算腫瘤細胞數量(?平均?5?個中方格的細胞計數×104即是腫瘤數/?毫升)?。?計算完腫瘤細胞總數,?再將?腫瘤細胞密度

    常規動物實驗模型制作(復制)方法(三)

    六、Alzhermer病的動物模型SD大鼠200-250克。用3%戊巴比妥鈉(35-40mg/kg體重)腹腔麻醉動物后,固定在腦立體定位儀上(參照大鼠全腦立體定位圖譜),以前囟為零點,選出進刀坐標:前后坐標(AP)1.8mm,中線旁開(L)坐標1.0mm,腹側坐標(v)4.?0mm。首先用牙科鉆在上

    常規動物實驗模型制作(復制)方法(二)

    四、呼吸系統疾病動物模型復制1、慢性支氣管肺炎模型??常選用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性氣體(如二氧化硫、氯、氨水、煙霧等)復制人類慢性氣管炎。現發現豬粘膜下腺體與人類相似,且經常發生氣管炎及肺炎,故認為是復制人類慢性氣管炎較合適的動物。用去甲腎上腺素可以引起與人類相似的氣管腺體肥大。2、肺氣腫模型??

    大鼠癲癇模型的建立

    [摘要]目的:用氯化鋰—匹魯卡品制備Wistar 大鼠癲癇模型,探討匹魯卡品合適的用量及用法。方法: Wistar 大鼠腹腔注射氯化鋰3mmol /kg , 24h 后,給予不同劑量的匹魯卡品腹腔注射。結果:40mg/ kg 組和30mg/ kg 一次注入組的持續性癲癇大發作(SE) 出現率和亡

    關于脊髓損傷的分級介紹

      1.Frankel法  1969年由Frankel提出。其將損傷平面以下感覺和運動存留情況分為五個級別:A.損傷平面以下深淺感覺完全消失,肌肉運動功能完全消失;B.損傷平面以下運動功能完全消失,僅存某些包括骶區感覺;C.損傷平面以下僅有某些肌肉運動功能,無有用功能存在;D.損傷平面以下肌肉功能不

    人類外傷性腦損傷的果蠅模型

      一項研究說,科研人員建立了一種果蠅模型用于研究外傷性腦損傷(TBI)的直接和長期后果。找到外傷性腦損傷(TBI)的有效療法具有挑戰性,這部分是由于治療結果因為損傷的位置和嚴重程度以及遺傳和環境因素而有很大不同。為了解決這個問題,David Wassarman及其同事開發了一種外傷性腦損傷(T

    對大腦的電刺激可在大鼠脊髓損傷后促進其行走

      在所有癱瘓的病人中大約有一半會終身離不開輪椅。據一項在大鼠中進行的新研究披露,深部腦刺激可幫助癱瘓病人重新獲得行走的能力。脊髓是由神經纖維束從大腦通過一個脊椎骨管道下行而成的。中腦運動區或MLR是位于原始腦核中的指揮中心,而該原始腦核被稱為腦干,它會與這一神經網絡交

    關于脊髓不全性損傷的臨床表現介紹

      (1)中央性脊髓損傷綜合征 這是最常見的不全損傷,癥狀特點為:上肢與下肢的癱瘓程度不一,上肢重下肢輕,或者單有上肢損傷。在損傷節段平面以下,可有感覺過敏或感覺減退;也可能人觸覺障礙及深感覺障礙。有的出現膀胱功能障礙。其恢復過程是:下肢運動功能首先恢復,膀胱功能次之,最后為上肢運動功能,而以手指功

    帕金森病模型的制作

    實驗方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病,主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系統。6-脛基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)是兩種主要的多巴胺能神經毒性物質,可以很好的模擬PD患者

    UVB致皮膚角質形成細胞的損傷模型的制作方法

    材料和方法1 試劑:胎牛血清(北京軍醫獸醫防治中心) ,DMEM培養液(GIBCO ,美國) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。2 細胞及實驗分組:人角質形成細胞株Colol6 (由北京師范大

    視神經損傷模型實驗——視神經橫斷模型及熒光金逆行標記

    實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分,視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現,最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的,是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞(以下簡稱節細胞)再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成,

    大鼠痛覺模型的建立方法,Alzhermer病的動物模型,大鼠神...

    大鼠痛覺模型的建立方法,Alzhermer病的動物模型,大鼠神經功能缺損的詳細評分標準大鼠痛覺模型的建立方法大鼠痛覺模型的建立分為下面幾個步驟:1、領取SD雄性大鼠,體重200-220g為宜。2、試驗前測試痛閾(作者采用儀器為意大利Ugobasile的heat-flux meter測痛儀),痛閾極端

    體內肝損傷模型(酒精)

    一、材料 純系SD雄性大鼠,體重180g~200 g,由浙江大學醫學院實驗動物中心提供。食用酒精選用北京釀酒總廠出品的56度紅星二鍋頭。二、方法 將大鼠隨機分成5組,飼養在23℃~25℃室內,自由進食、進水;根據大鼠體重,A、B、C、D組每日用56°紅星二鍋頭白酒以10ml/1Kg分別灌胃 0、4周

    內皮細胞損傷模型

    一、細胞因子損傷模型將內皮細胞鋪板后待即將單層融合時,換無血清或低血清培養基,加入細胞因子如IL-2,TNF-alpha、IFN等,共同孵育一段時間,或者加入藥物與之共孵育,或者加細胞因子之前先加入藥物孵育后,再加細胞因子,結束后測一些指標如MTT、LDH、NO、等等看藥物對細胞因子損傷的保護作用。

    利用干細胞治療脊髓損傷

      在利用干細胞來治療脊髓損傷的道路上,科學家們邁出了關鍵性一步,使用來自一位老人的皮膚的細胞,能再生脊髓受損大鼠的神經連接。  發表在Neuron雜志上的報告中,研究人員說,運用人類干細胞能引發眾多軸突的生長。加州大學圣地亞哥分校神經科學教授Mark Tuszynski比喻干細胞誘導的軸突生長為核

    概述脊柱脊髓損傷治療原則

      盡早制動,正確搬運和轉送,減少脊髓二次損傷。先保命,后功能,即先救治危及生命的損傷,生命體征平穩后再穩定脊柱損傷。不伴有脊髓損傷,一般可保守治療;不穩定的脊柱損傷,合并脊髓損傷的,一般手術治療。手術充分解除神經壓迫,合理重建脊柱穩定性。早期康復,為神經修復創造合適的內外環境,促進功能恢復,減少并

    利用干細胞治療脊髓損傷

    ?在利用干細胞來治療脊髓損傷的道路上,ELISA試劑盒科學家們邁出了關鍵性一步,使用來自一位老人的皮膚的細胞,能再生脊髓受損大鼠的神經連接。? ? 研究人員說,運用人類干細胞能引發眾多軸突的生長。加州大學圣地亞哥分校神經科學教授Mark Tuszynski比喻干細胞誘導的軸突生長為核聚變,如果控制的

    《Cell》治愈脊髓損傷新療法

      許多器官的受損組織都可以自發的新生細胞替換修復,然而,中樞神經系統受損失后,一種特殊類型的疤痕組織會抑制再生。因此,阻礙腦和脊髓損傷修復。  一個多世紀以前,人們就意識到中樞神經系統的神經纖維不能從損害后形成的疤痕組織中恢復生長。疤痕組織是由不同細胞和分子組成的復雜網絡,長期以來科學家們都未找到

    干細胞移植治療脊髓損傷

    ?? 脊髓損傷??? 脊髓損傷是致由于外界直接或間接因素導致脊髓損傷,在損害相應階段以下出現各種運動、感覺和括約肌功能障礙,肌張力異常及病理反射等的相應改變。傳統的治療包括手術、康復治療等,眾多患者遺留后遺癥。??? 干細胞與脊髓損傷??? 1、可分泌不同類型的神經營養因子以及支持因子,改善局部微環

    常見的疼痛研究模型及方法(五)

    1?為了解決前述模型存在的問題,本模型將高濃度的福氏佐劑(含有300mg結核菌素)直接注射到大鼠后肢踝關節腔中(注射體積為0.05ml),從而導致一個具有急性、慢性兩相的高度局限的關節炎癥。具體制作方法如下:?將50毫克滅活結核菌素加入由6ml石蠟油、4ml生理鹽水和1ml吐溫80組成的混和物中,充

    神經功能行為、放射學及病理結果的變化研究實驗(二)

    核磁共振研究 MRI研究:核磁共振研究在術后3、6、9、12個月,用0.4T永磁儀。檢查系列包括T1(350/25),T2O(5000/119),視野150mm,5mm厚度層面,256*256矩陣,以及4個激發點。掃描時間為5-6分鐘。所有的動物在俯臥位掃描,頸段被放置在線圈的中央,位于靜態磁場的等

    大鼠腦癱的動物模型

    1.新生大鼠窒息后實驗性腦癱動物模型:新生大鼠清醒局麻狀態下,行右側頸總動脈結扎術,再將動物置于恒溫密閉玻璃容器中,通以8 %氧氣+92 %氮氣的混合氣體,2 h后取出,觀察幼鼠表現,然后分組斷頭取腦。2.大鼠中樞性痙攣性癱瘓模型:按手術先后隨機將上述上肢痙攣性腦癱的大鼠分為2組,每組8只大鼠。實驗

    關于脊髓損傷的早期治療介紹

      脊柱損傷的早期救治包括現場救護、急診救治、早期專科治療等。早期救治措施的正確與否直接影響患者的生命安全和脊柱脊髓功能的恢復。  對各種創傷患者進行早期評估應從受傷現場即開始進行。意識減退或昏迷患者往往不能訴說疼痛。對任何有顱腦損傷、嚴重面部或頭皮裂傷、多發傷的患者都要懷疑有脊柱損傷的可能,通過有

    關于脊髓損傷的康復治療介紹

      (1)思想教育 傷者在瞬息間由一個健康人突然成為一個殘疾人,其心理創傷極為嚴重。在治療和康復期間,由于療法不多,見效較慢,療程很長,患者常憂慮重重,悲觀失望。醫護人員須與家屬一起,共作思想工作,發揮患者與殘廢作斗爭的主觀能動性,使殘廢降至最低程度。  (2)物理治療  ①按摩 按摩時手法要輕,由

    脊柱脊髓損傷的治療原則什么

      脊柱脊髓損傷病人在早期應當通過手術結合激素等藥物積極搶救并保護殘存的脊髓功能,防止脊髓的進一步損傷,促使殘存脊髓功能的恢復;同時,積極預防及治療各種并發癥,以改善病人的預后,降低病人死亡率;最后,通過積極的康復鍛煉措施,有助于提高癱瘓肢體的功能,改善病人的生存質量,部分病人能夠提高其生活自理能力

    干細胞治療脊髓損傷的簡介

      脊髓損傷是由于外部創傷造成了脊髓灰質和白質受損壞死,損傷區繼發炎癥反應,形成的血栓加重脊髓缺血,而膠質細胞大量增生形成的瘢痕組織阻礙神經纖維的再生,導致神經元和神經纖維的變形壞死。  有效保護神經細胞是恢復神經功能的決定性因素,干細胞可通過分化為神經元和神經細胞以及激活損傷部位的內源性修復反應等

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