酶活性單位
1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨床實際工作帶來很大不便。 1963年國際生化協會酶學委員會推薦采用國際單位（IU）來統一表示酶活性的大小。1976年對酶活性單位定義為：在特定的條件下，1 min能轉化1mmol底物的酶量，即1IU=1mmol.min。目前國內外大多數臨床實驗室常省略國際二字，即將IU簡寫為U。 1979年國際生物化學協會為了使酶活性單位與國際單位制（SI）的反應速率相一致，推薦用Katal單位（也稱催量，Kat）。即在規定條件下，每秒（s）鐘催化轉化1 mol底物的酶量，即1katal=1mol.s。我國法定計量單位制中，酶催化活性單位為......閱讀全文
胸腔積液檢查的酶活性測定
1．腺苷脫氨酶（adenosine deaminase, ADA）：在紅細胞和T細胞中ADA含量最豐富，結核性胸膜炎（Tuberculous Pleural Effusion，TPE）時，T細胞活性增強，故胸水ADA多>45 U/L，有助于區別結核性或癌性胸水。我們就此曾進行薈萃分析[1]，旨在
淀粉酶活性的測定實驗
? 實驗方法原理α-淀粉酶及β-淀粉酶，各有其一定的特性，如β-淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下則發生鈍化，通常提取液同時有兩種淀粉酶存在，測定時，可根據它們的特性分別加
酶活性測定方法是什么呢？
（1）按反應時間分類法 1）定時法：（兩點法） 通過測定酶反應開始后某一時間段內（t1到t2）產物或底物濃度的總變化量來求取酶反應初速度的方法。其中t1往往取反應開始的時間。 2）連續監測法：（動力學法或速率法、連續反應法）酶反應過程中，用儀器監測某一反應產物或底物濃度隨時間的變化所發生的改
硝酸還原酶活性的測定
一、原理 硝酸還原酶是植物 ?氮素作用中的關鍵性酶，與作物吸收和利用N肥有關的不同品種，年齡、器官組織以及環境條件對硝酸還原活性都有影響，硝酸還原酶作用于NO3使還原為NO2 NO3-+NADH+H→NO2- +NAD+H2O 產生的NO2- 可以從組織內滲到外界溶液中，并積累在溶液中因此測定反應溶
淀粉酶活性的測定實驗
實驗方法原理α-淀粉酶及β-淀粉酶，各有其一定的特性，如β-淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下則發生鈍化，通常提取液同時有兩種淀粉酶存在，測定時，可根據它們的特性分別加以處理，鈍化其中之一，即可測出另一酶的活性。將提取液加熱到70℃維持15分鐘以鈍化β-淀粉酶，便可測定
豆粕中尿素酶活性的測定
一、實驗目的掌握測定尿素酶活性的各種方法的基本原理及方法步驟。?二、實驗原理將粉碎的大豆制品與中性尿素緩沖溶液混合，在30℃保持30min后，尿素酶催化尿素水解產生氨的反應。用過量的鹽酸溶液中和所產生的氨，再用氫氧化標準溶液回滴。?三、實驗設備1、樣品篩：孔徑200μm；2、酸度計：精度0.02pH
豆粕中尿素酶活性的測定
一、實驗目的掌握測定尿素酶活性的各種方法的基本原理及方法步驟。?二、實驗原理將粉碎的大豆制品與中性尿素緩沖溶液混合，在30℃保持30min后，尿素酶催化尿素水解產生氨的反應。用過量的鹽酸溶液中和所產生的氨，再用氫氧化標準溶液回滴。?三、實驗設備1、樣品篩：孔徑200μm；2、酸度計：精度0.02pH
酶的活性位點的定義
酶的活性位點通常是蛋白質表面一個能夠讓底物結合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通過不同的相互反應結合位點上與現存的氨基酸結合，如：氫鍵、離子鍵、范德華力相互作用或偶極-偶極相互作用。例如，底物可能通過氫鍵結合在絲氨酸殘基上，也可通過離子鍵結合在天冬氨酸殘基上，或通過范德華力結合在苯丙氨酸殘基上。這些結合
連續監測法測定酶活性濃度
連續監測法具有測定準確等眾多的優點，隨著科學技術的發展，自動生化儀的使用，正在逐步取代“固定時間法”。實際工作中，測酶活性濃度常用酶偶聯法。最簡單的酶偶聯反應為以下模式：A：底物B：待測酶產物（不能直接測定）C：指示酶產物（可以直接測定）Ex：待測酶Ei：指示酶如果一些酶反應找不到合適的指示酶與其直
基因突變致酶活性異常
? 由于基因突變導致酶活性降低或增高所引起的疾病稱為遺傳性酶病（hereditary enzymopathy)。遺傳性酶病與分子病的區別在于后者引起機體功能障礙是蛋白質分子變異的直接后果；而前者則由于合成酶蛋白結構異常或調控系統突變后導致酶蛋白合成數量減少，通過酶的催化作用間接導致代謝紊亂所
鈣蛋白酶的活性調節
激活調節細胞中鈣蛋白酶活性受到Ca2+和鈣蛋白酶抑制蛋白（calpastatin）、鈣蛋白酶激活蛋白（calpain activator）的調節，其中calpain activator是calpain的正調節因子。提高Ca2+濃度，鈣蛋白酶的活性增強，Ca2+濃度進一步提高將導致構象變化而表現蛋白水
淀粉酶活性的測定實驗
實驗方法原理：α-淀粉酶及β-淀粉酶，各有其一定的特性，如β-淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下則發生鈍化，通常提取液同時有兩種淀粉酶存在，測定時，可根據它們的特性分別加以處理，鈍化其中之一，即可測出另一酶的活性。將提取液加熱到70℃維持15分鐘以鈍化β-淀粉酶，便可測
固碳關鍵酶RubisCO酶活性提取研究獲進展
由中國科學院亞熱帶農業生態研究所副所長（主持工作）吳金水研究員領銜的農業生態過程方向研究團隊近日在土壤微生物固碳關鍵酶RubisCO酶活性提取與測定方法研究方面取得了新進展。 卡爾文循環（Calvin–Benson–Bassham cycle）是光能自養生物和化能自養生物同化CO2的主要途徑，
酶的抑制劑是如何影響酶的活性
與底物競爭，結合于酶的一定部位，改變酶的結構使酶與底物不容易結合
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－的
概述脂肪酶的活性測定內容
1、粗酶液的制備 用電子天平分別稱取粗脂肪酶0.010 g、0.020 g 和0.030 g， 用蒸餾水溶解并定容至100 mL， 配成濃度分別為0.01%、0.02% 和0.03%的粗酶液。 2、實驗設計 本實驗以10 mL色拉油為底物，以酶用量、水解溫度、反應時間為因素，通過酸價的測定
測定酶催化活性存在的缺陷
測定酶催化活性存在的問題是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！測定酶的催化活性雖然是臨床上最常用的方法，但由于酶的催化活性不僅決定于酶的含量，還受多種因素的影響，如所用底物的性質及濃度、反應介質PH、溫度、離子強度、激活或抑制因子等，因此具有方
內切酶PCR反應中的活性
酶切反應條件如下：在20 μl PCR產物混合體系中加入5U的內切酶，按相應的反應溫度溫育1小時。通常20 μl PCR產物體系中含有1 μg底物DNA，1單位的Vent DNA聚合酶，1× ThermoPol Buffer [10 mM KCl， 20 mM Tris-HCl （PH 8.8@25
鈉，鉀三磷酸腺苷酶活性測定
ATP酶，又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。部分ATP酶是內在膜蛋白（Integral membrane
鈉，鉀三磷酸腺苷酶活性測定
ATP酶，又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。部分ATP酶是內在膜蛋白（Integral membra
酶活性和質量測定方法及其評價
酶測定包括酶量測定和酶活性測定。酶在體液中含量極微，因此臨床上大都采用酶活性測定，以酶活性間接表示酶量。酶活性的概念：酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。反應速度是指在規定條件下單位時間內底物的減少量或產物的生成量。1.酶活性測定方法（1）按反應時間分類法1）定時法：（兩點法） 通過測定酶反應開
谷胱甘肽S轉移酶活性測定
谷胱甘肽S-轉移酶是指催化具有親電取代基的外源性化合物與內源的還原谷胱甘肽(GSH)反應的酶。 可催化多種反應包括烴基、芳基、芳烴基、烯基和氧基的轉移反應。?谷胱甘肽S-轉移酶是谷胱甘肽結合反應的關鍵酶，催化谷胱甘肽結合反應的起始步驟，主要存在于胞液中。谷胱甘肽S-轉移酶有多種形式，根據作用底物 不
尿海藻糖酶的酶活性的測定
1. 原理利用海藻糖酶水解一分子海藻糖生成兩分子葡萄糖，然后測定生成的葡萄糖濃度作為海藻糖酶的活性濃度。2. 步驟將尿液標本0.5mL通過5mmol/LpH為6.2的磷酸鹽緩沖液平衡的SephadexG-25柱，以除去內源性葡萄糖。收集含蛋白的部分，將體積調整到1.5ml。將洗脫下來的標本0.9mI
乙酰膽堿對酶活性的調控
乙酰膽堿在植物中的作用機理除參與調節膜對離子的通透性外，可能還涉及對植物體內某些酶活性的調控。乙酰膽堿對兵豆（Lens culinaris）根生長的抑制作用與體內過氧化物同工酶的活性變化密切相關，它可以刺激某些同工酶的活性而抑制另外一些同工酶的活性。 乙酰膽堿本身對于植物體內苯丙氨酸氨基裂解酶
谷胱甘肽S轉移酶活性測定
比色法 實驗材料 肝微粒體蛋白 試劑、試劑盒 二硝基氯苯 乙醇
pH影響酶活性的主要原因
過酸、過堿影響了酶分子的結構，甚至使酶變性失活。應該注意的是，酶在試管中的最適pH與它在正常細胞中的生理pH值并不一定完全相同。這是因為一個細胞內可能會有幾百種酶，不同的酶對此細胞內的生理pH的敏感性不同；也就是說此pH對一些酶是最適pH，而對另一些酶則不是，不同的酶表現出不同的活性。這種不同對于控
端粒酶活性檢測操作必知
近幾年來端粒酶由于與長壽、癌癥等的研究相關聯而備受關注，而端粒酶活性檢測具體方法又有那些呢?小編整理了端粒酶活性檢測的原理、基本操作技巧 、結果判斷、擴增片段檢測等方面內容，以饗讀者。端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA組分(hTR)于1995年被
逆轉錄酶的活性介紹
①RNA指導的DNA聚合酶活性；以RNA為模板，催化dNTP聚合成DNA的過程。此酶需要RNA為引物，多為色氨酸的tRNA，在引物tRNA3′－末端以5′→3′方向合成DNA。反轉錄酶中不具有3′→5′外切酶活性，因此沒有校正功能，所以由反轉錄酶催化合成的DNA出錯率比較高 。②RNase H活性；
膽堿酯酶活性的測定方法
.膽堿酯酶(ChE或CHE) 正常范圍：比色法：130～310U／L； 酶法：兒童和成人男性、女性（40歲以上）5410～32000U／L；女性（16～39歲）4300～ 11500U／L。 2.檢查介紹：膽堿酯酶有兩類，它們都能水解乙酸膽堿。一類是乙酰膽堿酯酶。另一類是羥基膽堿酯 酶。3.臨床意義
鈣調蛋白參與調控靶酶活性
Ca2+-CaM復合體具有結合并調控下游靶酶的功能。現已確定的靶酶有磷酸化酶激酶、鳥苷酸環化酶、磷脂酶A2、肌球蛋白輕鏈激酶、磷酸二酯酶、鈣調蛋白激酶（CaMK）等。Ca2+-CaM復合體形成后，下游的靶酶活力會有不同程度的增加。在動物中，鈣調蛋白在腎上腺和腦中 cAMP的合成與降解的過程中扮演