開發基于植物細胞自噬的蛋白降解系統
近日，華南農業大學教授李發強/謝慶軍課題組合作，首次報道了一套基于植物細胞自噬的蛋白降解系統，證明了靶向自噬的降解技術在植物研究中的可行性和發展潛力。相關研究在線發表于New Phytologist。 細胞自噬是真核生物中一種保守的代謝機制，通過溶酶體或液泡來降解細胞質中的多余蛋白質或受損細胞器，以循環利用物質，從而維持細胞穩態。細胞自噬在植物生長發育過程和應對脅迫等方面發揮著重要的作用，目前的研究主要是通過自噬途徑關鍵基因的過表達以提高植物的抗逆性和產量，而基于自噬的靶向降解技術在植物中的研究還處于起步階段。 靶向降解技術是一類利用真核細胞內天然存在的降解機制對有害物質進行特異降解、以維持和改善細胞穩態的重要技術。目前基于細胞自噬的靶向降解技術的應用潛能還遠未被完全開發，特別是在植物研究領域。細胞利用選擇性自噬特異降解各種底物的過程是通過一類自噬銜接蛋白的介導來完成。自噬銜接蛋白作為一個雙功能分子，既可以識別并特異結合......閱讀全文
開發基于植物細胞自噬的蛋白降解系統
近日，華南農業大學教授李發強/謝慶軍課題組合作，首次報道了一套基于植物細胞自噬的蛋白降解系統，證明了靶向自噬的降解技術在植物研究中的可行性和發展潛力。相關研究在線發表于New Phytologist。 細胞自噬是真核生物中一種保守的代謝機制，通過溶酶體或液泡來降解細胞質中的多余蛋白質或受損細胞器
《細胞》子刊：高血糖降解抑癌蛋白！
——中國科學家首次發現，糖尿病級別的葡萄糖濃度，會在1小時內強烈破壞p53的穩定性 眾所周知，糖尿病是癌癥的風險因素。 無論是1型糖尿病，還是2型糖尿病，都會增加許多類型癌癥的風險。然而，糖尿病促進癌癥發生的分子機制，目前還沒有完全搞清楚。 近日，由南方科技大學饒楓、天津醫科大學趙麗和北京
降解植物生物質的厭氧菌
近日，美國科學家發現了一種可降解植物生物質的厭氧菌，分解出的糖分可用作生物燃料原料。迄今為止，這是科學家發現的首例可以溶解那些難于分解的植物成分——如纖維素、糖類和木質素等的厭氧菌。 生物質通常需要在強酸和高溫條件下才能被分解成可用的生物燃料原料。然而，當前工業預處理過程效率低下、成本高昂
防止細胞內錯誤的蛋白降解新技術
細胞中的蛋白酶體通過識別泛素標簽來降解喪失功能的蛋白，以維持細胞穩態。錯誤的泛素標記會導致功能完整的蛋白被降解，從而誘發相關疾病，例如部分癌癥和神經退行性疾病的發生歸咎于這種原因。美國加州大學伯克利分校的研究團隊開發出清除蛋白錯誤泛素化標記的新技術，相關成果在《Nature Chemical
蛋白質代謝的降解蛋白
1、內源蛋白降解速度不同，一般代謝中關鍵酶半衰期短，如多胺合成的限速酶－鳥氨酸脫羧酶半衰期只有11分鐘，而血漿蛋白約為10天，膠原為1000天。體重70千克的成人每天約有400克蛋白更新，進入游離氨基酸庫。 2、內源蛋白主要在溶酶體降解，少量隨消化液進入消化道降解，某些細胞器也有蛋白酶活性。內
科學家揭示植物內質網相關蛋白質降解機制
植物在整個生活史中面臨多種非生物和生物脅迫，一直以來科學家對于植物如何響應環境脅迫并協調生長發育和脅迫響應之間的關系進行著系統而深入的研究。蛋白質泛素化修飾是一種重要的蛋白質翻譯后修飾，主要通過影響蛋白穩定性、活性、亞細胞定位及蛋白之間的相互作用等在植物生長發育和適應各種環境的過程中發揮重要功能
遺傳發育所：植物內質網相關蛋白質降解機制綜述文章
植物在整個生活史中面臨多種非生物和生物脅迫，一直以來科學家對于植物如何響應環境脅迫并協調生長發育和脅迫響應之間的關系進行著系統而深入的研究。蛋白質泛素化修飾是一種重要的蛋白質翻譯后修飾，主要通過影響蛋白穩定性、活性、亞細胞定位及蛋白之間的相互作用等在植物生長發育和適應各種環境的過程中發揮重要功能
細胞內蛋白質降解的主要途徑有哪些
真核細胞內蛋白質的降解途徑主要有三種，溶酶體途徑、泛素化途徑和胱天蛋白酶(caspase)途徑。1、溶酶體途徑：蛋白質在同酶體的酸性環境中被相應的酶降解，然后通過溶酶體膜的載體蛋白運送至細胞液，補充胞液代謝庫。胞內蛋白：胞液中有些蛋白質的N端含有KFERQ信號，可以被HSC70識別結合，HSC70幫
尿纖維蛋白降解產物
尿纖維蛋白降解產物陽性意味著腎臟內有凝血和纖溶現象，提示有炎癥病變。非炎性疾病大多陰性。原發性腎小球腎病通常為陰性，慢性腎炎多為陽性。尿纖維蛋白降解產物含量增加反映了腎功能損害程度。在醫學`教育網搜集整理慢性腎炎的治療過程中，臨床癥狀緩解，腎功能恢復，尿纖維蛋白降解產物含量逐漸降低或轉陰；陽性者表明
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
膜蛋白在室溫多久降解
該膜蛋白容易降解。一般放置10天左右就降解50%以上、各種層析柱均沒有獲得好的分離效果、離子交換、分子篩、疏水柱都沒有取得明顯的分離效果。
植物細胞蛋白質合成的場所
（1）蛋白質的合成場所是核糖體；（1）有氧呼吸的場所是細胞質基質和線粒體，主要場所是線粒體．
蛋白質代謝的降解蛋白的介紹
1、內源蛋白降解速度不同,一般代謝中關鍵酶半衰期短,如多胺合成的限速酶－鳥氨酸脫羧酶半衰期只有11分鐘,而血漿蛋白約為10天,膠原為1000天。體重70千克的成人每天約有400克蛋白更新,進入游離氨基酸庫。 2、內源蛋白主要在溶酶體降解,少量隨消化液進入消化道降解,某些細胞器也有蛋白酶活性。內
Science：研究人員采用成像技術解決植物細胞壁降解難題
美國能源部國家可再生能源實驗室與生物能源科學中心的科學家通過將不同的顯微成像技術相結合，深入研究生物質細胞壁結構與酶解之間的關系，這些發現將會提高糖的產量，降低生物燃料成本。研究成果發表在“科學”雜志上，題目為：“How Does Plant Cell Wall Nanoscale Arch
新方法可使植物塑料降解成肥料！
據最新消息，日本研究人員成功改良了以植物為原料的塑料材料，并成功將使用后的廢棄物轉化為肥料，再次利用。相關研究結果已經發表于英國《聚合物化學》雜志上。該研究團隊采用高分子材料設計新方法，通過改良植物為原料的塑料材料，增強了塑料的穩定性和強度，并且能夠降解為肥料，在環境保護和可持續發展方面具有積極的意
植物所凋落物光降解研究獲進展
隨著全球經濟飛速發展，人類活動不斷向大氣中排放大量顆粒物，導致大氣氣溶膠含量大幅度上升。大氣氣溶膠粒子能夠吸收、散射太陽輻射，改變到達地球表面的太陽輻射量，太陽輻射的這些變化會顯著地改變陸地生態系統的生物地球化學循環過程。以往關于太陽輻射變化的研究主要集中于其對植物光合作用以及植被生產力的影響，
蛋白降解靶向嵌合體降解劑研究取得新進展
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊報道了一種新型的、高效的靶向環磷酸腺苷反應元件結合蛋白（CREB）結合蛋白CBP/腺病毒EA1結合蛋白p300（CBP/p300）的蛋白降解靶向嵌合體（PROteolysis TArgeting Chimeras，PROTAC）降解劑，可用于治療
融合蛋白化學降解實驗
實驗材料 融合蛋白 試劑、試劑盒 CNBr甲酸SDS 儀器、耗材 離心機分光光度計水浴鍋 實驗步驟 1. ?進行預試驗以確定最短溫育反應時間。凍干兩小份50 μl 的融合蛋白溶液，將其中一份重懸于5050 μl 50 mg/ml CNBr/甲酸中，另一份重懸于50 μl 含CNBr 的7
融合蛋白化學降解實驗
基本方案 備選方案1 備選方案2 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 融合蛋白
融合蛋白化學降解實驗
基本方案 用溴化氰 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 1 mg ml 融合蛋白
纖維蛋白降解產物是什么
纖維蛋白降解產物是血漿中存在的纖維蛋白被降解之后的片段，正常情況下血漿中的纖維蛋白降解產物應該是陰性，定量試驗檢測應該小于10mg/L。如果血漿中的纖維蛋白降解產物明顯增多，說明有纖維蛋白的降解增多也就是纖溶亢進的情況，可以見于原發性的纖溶亢進或者繼發性的纖溶亢進，包括高凝狀態、彌散性血管內凝血
血清纖維蛋白（原）降解產物
血清纖維蛋白（原）降解產物 Fibrin or fibrinogen degradatiOn product （FDP ） 非抗凝靜脈血2ml或晨尿50ml 【正常參考值】 血清 間接血凝法 0 ~ 10 mg/L 尿液 間接血凝法 0 ~ 0.25 mg/L 尿液 酶聯吸附法 11
蛋白聚糖的降解的概述
可在一系列細胞外酶或溶酶體中的細胞內酶的催化下進行。水解糖鏈的酶包括內切糖苷酶及外切糖苷酶，分別催化水解糖鏈中的及糖鏈非還原末端的糖苷鏈。透明質酸酶是了解最多的內切糖苷酶。精細胞產生的透明質酸酶對其穿過卵膜實現受精是必要的。細菌分泌的透明質酸酶對其侵犯宿主組織有重要作用。氨基聚糖中的硫酸基由硫酸
蛋白質測序——Edman降解法
蛋白質測序可用于： （1）鑒定蛋白質； （2）表征蛋白質翻譯后修飾。 （3）分析蛋白質一級結構與功能的關系。實驗方法原理主要有質譜法，利用蛋白質測序儀進行測序以及利用蛋白質對應DNA或mRNA進行間接測序。傳統的蛋白質測序實驗一般包括以下步驟：1.肽鏈的拆開和分離；2.測定蛋白質分子中多肽鏈的數目；
細胞化學詞匯mRNA降解途徑
中文名稱：mRNA降解途徑外文名稱：mRNA degradation定?????? 義：mRNA 降解途徑是在真核細胞中調節基因表達的一個重要步驟。涉及到許多細胞內因子和復合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同時, 也有報導認為, 細胞質處理小體是體內mRNA 降解的主要
華東師大團隊《細胞》子刊發布降解致病蛋白新技術
·ΔTrim-TPD技術最突出的優勢在于：它的高度精準可控性和模塊化設計，使得TPD技術的應用更為靈活和廣泛。該技術還實現了高達80%的蛋白降解效率，分鐘級別的降解速度和靈活的調控方式。 我們能精準找到那些出錯的蛋白質嗎？ 一種被稱為“靶向蛋白質降解”（targeted protein de
抑制蛋白已經過時，降解蛋白即將來臨？
今天《自然藥物研發》雜志發表一篇耶魯大學Craig Crews教授撰寫的綜述，介紹雙特異小分子誘導的蛋白降解。這篇文章介紹了目前已知的蛋白降解技術，從無選擇性的熱休克蛋白抑制劑、到意外發現的AR、ER降解小分子、到機理未知的HyT、到Crews教授自己發明的利用連接酶降解的PROTACs技術。重
融合蛋白化學降解實驗1
實驗材料 融合蛋白 試劑、試劑盒 CNBr甲酸SDS 儀器、耗材 離心機分光光度計水浴鍋 實驗步驟 1. ?進行預試驗以確定最短溫育反應時間。凍干兩小份50 μl 的融合蛋白溶液，將其中一份重懸于5050 μl 50 mg/ml CNBr/甲酸中，另一
融合蛋白化學降解實驗3
實驗材料融合蛋白試劑、試劑盒天冬氨酸脯氨酸甲酸乙酸鹽酸胍儀器、耗材電泳儀離心機水浴鍋實驗步驟1. ?進行預實驗確定最佳的水解條件。準備四個反應混合物：（1）反應1：20 μg 溶解在70%甲酸中的融合蛋白。（2）反應2：20 μg 溶解在70%甲酸/6 mol/l 鹽酸胍中的融合蛋白。（3）反應3：
融合蛋白化學降解實驗2
實驗材料融合蛋白試劑、試劑盒Tris·ClNaCl鹽酸胍羥胺裂解緩沖液SDS儀器、耗材離心機水浴鍋培養箱實驗步驟1. ?進行預試驗以確定最短保溫反應時間。將50 μl 1 mg/ml? 融合蛋白與50 μl 2×羥胺裂解緩沖液混合在1.5 ml 微量離心管中，45℃溫育反應。?2. ?在0、2、4、