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  • 低分子肝素對NSTEACS的抗凝治療介紹

    低分子肝素(LMWH)是普通肝素酶解或化學降解的產物,抗凝作用與普通肝素大致相同,由于分子量小(平均分子量4500道爾頓),其抗Xa和抗IIa活性比例增加,對于和血小板結合了的因子Xa亦有抑制作用,因而抗血栓形成作用更加明顯。LMWH與血漿蛋白非特異性結合力較低,因而生物利用度較高,半衰期較長,抗凝效果呈明顯的劑效關系,皮下注射吸良好,幾乎為100%。以下是ACCP7關于低分子肝素的推薦: 對于NSTE-ACS患者,推薦應用低分子肝素替代普通肝素 (Grade 1B) 推薦不需要常規監測低分子肝素的抗凝效果 (Grade 1C) 對于已經接受了低分子肝素抗凝的NSTE-ACS的患者,建議在PCI術中繼續應用低分子肝素抗凝 (Grade 2C) 對于已經接受了GP IIb/IIIa受體拮抗劑治療的NSTE-ACS的患者,建議低分子肝素替代普通肝素進行抗凝治療 (Grade 2B) 從薈萃分析中可以看到當前標準的抗血栓......閱讀全文

    低分子肝素對NSTEACS的抗凝治療介紹

      低分子肝素(LMWH)是普通肝素酶解或化學降解的產物,抗凝作用與普通肝素大致相同,由于分子量小(平均分子量4500道爾頓),其抗Xa和抗IIa活性比例增加,對于和血小板結合了的因子Xa亦有抑制作用,因而抗血栓形成作用更加明顯。LMWH與血漿蛋白非特異性結合力較低,因而生物利用度較高,半衰期較長,

    關于普通肝素對NSTEACS的抗凝治療介紹

      普通肝素與抗凝血酶III結合,增加AT-III活性,從而滅活IIa和Xa等凝血因子。ACCP7對于普通肝素的推薦如下:  對于NSTE-ACS患者,推薦短期普通肝素與抗血小板治療聯合應用替代單純抗血小板治療 (Grade 1A); 推薦普通肝素的劑量應根據公斤體重調整,并將aPTT維持于50到7

    關于NSTEACS的抗凝治療的介紹

      臨床上常用的抗凝藥物有:普通肝素、低分子肝素、選擇性間接抗Xa因子抑制劑(人工合成戊糖)、選擇性直接抗Xa因子抑制劑(DX-9065a)及凝血酶直接抑制劑。  1、普通肝素  普通肝素與抗凝血酶III結合,增加AT-III活性,從而滅活IIa和Xa等凝血因子。ACCP7對于普通肝素的推薦如下: 

    間接抗Xa因子抑制劑對NSTEACS的抗凝治療介紹

      評價fondaparinux在TE-ACS和NSTE-ACS中應用的安全有效性的大型隨機試驗正在進行。2005年ESC上發布了fondaparinux治療ACS的第一個大型臨床研究OASIS-5的結果。OASIS-5研究是一個多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗,入選了來自41個國家576個

    肝素抗凝治療的抗凝機制是什么?

      肝素是一種酸性黏多糖,由體內肥大細胞合成并貯存,此種細胞分布在血管壁,故所有組織和器官幾乎均含有微量的肝素。正常人血液中肝素含量很低,僅為9mg/L。肝素的抗凝作用通過以下作用來實現。  ①抗凝血酶作用;  ②抗凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及KK的作用;  ③抑制血小板;  ④促進纖溶;  ⑤

    凝血酶直接抑制劑對NSTEACS的抗凝治療介紹

      水蛭素及比伐蘆丁能夠選擇性的與凝血酶結合,并將其滅活。在臨床上多用于肝素誘導的血小板減少性紫癜的抗凝治療。綜合臨床實驗的薈萃分析提示凝血酶直接抑制劑與普通肝素相比并不能顯著減少ACS患者的死亡和心梗的機率,而且增加相關出血風險。以下是ACCP7關于凝血酶直接抑制劑的推薦: 對于NSTE-ACS患

    肝素的抗凝機制

    抗凝機制:肝素是一種酸性黏多糖,由體內肥大細胞合成并貯存,此種細胞分布在血管壁,故所有組織和器官幾乎均含有微量的肝素。正常人血液中肝素含量很低,僅為9mg/L。肝素的抗凝作用通過以下作用來實現。①抗凝血酶作用;②抗凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及KK的作用;③抑制血小板;④促進纖溶;⑤改變血液黏滯性

    阿司匹林對NSTEACS的抗血小板治療的介紹

      阿司匹林是抗血小板治療的基礎。它作用于血小板內環氧化酶-1(COX-1),抑制其活性從而減少花生四烯酸的降解,減少TXA2的產生,抑制GpIIb/IIIa受體的活化,從而達到抑制血小板活化的作用。ACCP7對阿司匹林的推薦如下:  對于所有沒有明確阿司匹林過敏的 NSTE ACS患者,推薦立即口

    簡述NSTEACS的抗凝早期保守策略

      1、阿司匹林 (Class IA);阿司匹林禁忌時選擇氯吡格雷(Class IA)  2、氯吡格雷服用至少1個月 (Class IA)至9個月 (Class IB);如不能早期介入,氯吡格雷應在急診室近早服用  3、依諾肝素或普通肝素 (Class IA)  4、依替巴肽或替洛非班: 持續缺血

    簡述NSTEACS抗凝的早期介入策略

      1、阿司匹林(Class IA);阿司匹林禁忌時選擇氯吡格雷(Class IA)  2、低分子肝素或普通肝素 (Class IA);與普通肝素比較,優先使用依諾肝素作為UA/NSTEMI患者的抗凝藥物,除非準備在24小時內接受CABG手術 (Class IIaA)  3、如準備早期介入干預應近早

    血漿肝素或類肝素抗凝物質檢查試驗

    實驗方法原理甲苯胺藍可中和肝素的抗凝作用,當凝血酶時間延長,可在待檢血漿中加入甲基胺藍,或延長的凝血酶時間恢復正常則表示肝素增多,否則為其他抗凝血酶類物質.試劑、試劑盒甲苯胺藍溶液枸櫞酸鈉溶液凝血酶實驗步驟一、 實驗試劑:1. 1g/L甲苯胺藍溶液2. 109mmol/L枸櫞酸鈉溶液3. 凝血酶溶液

    血漿肝素或類肝素抗凝物質檢查試驗

    實驗方法原理 甲苯胺藍可中和肝素的抗凝作用,當凝血酶時間延長,可在待檢血漿中加入甲基胺藍,或延長的凝血酶時間恢復正常則表示肝素增多,否則為其他抗凝血酶類物質.試劑、試劑盒 甲苯胺藍溶液枸櫞酸鈉溶液凝血酶實驗步驟 一、 實驗試劑:1. 1g/L甲苯胺藍溶液2. 109mmol/L枸櫞酸鈉溶液3. 凝血

    關于-NSTEACS的抗血小板治療的介紹

      臨床上常用的抗血小板藥物包括:阿司匹林、噻氯吡啶類、雙嘧達莫及血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑。聯合抗血小板治療將會改善臨床預后。  1、阿司匹林  阿司匹林是抗血小板治療的基礎。它作用于血小板內環氧化酶-1(COX-1),抑制其活性從而減少花生四烯酸的降解,減少TXA2的產生,抑制GpI

    噻氯吡啶類藥物對NSTEACS的抗血小板治療的介紹

      包括抵克立得和氯吡格雷。他們都是血小板ADP受體的拮抗劑。作用于ADP受體,抑制血小板GpIIb/IIIa受體的活化,從而達到抑制血小板活化的作用。ACCP7對噻氯吡啶類藥物的推薦如下:  對于所有沒有明確阿司匹林過敏的 NSTE ACS患者,推薦立即口服氯吡格雷300 mg,隨后75 mg/日

    肺動脈栓塞的抗凝治療介紹

      (1)目的防止血栓發展和形成新血栓。  (2)適應證經V/Q、CT、MRI、肺動脈造影確診的非大面積、非次大面積肺栓塞,本次癥狀加重或證實栓子脫落在2月之內,年齡≤75歲,無溶栓禁忌證;臨床疑診PTE時也可先應用。  (3)禁忌證年齡>75歲;大面積PTE,次大面積PTE;妊娠;近期內腦出血、活

    關于華法令的抗凝治療介紹

      華法令是針對房顫患者被推薦的治療藥物。而這種非常有效的治療藥物未得到充分利用的部分原因是人們對抗凝治療可能引起出血過多的恐懼。但是如能經常定期監測,高危患者使用抗凝劑治療后,可隨時調整藥物劑量。 對抗凝治療的監測有多種不同的模式,而護理方式的選擇對治療結果至關重要。這其中包括普通門診,即由醫師通

    關于腦梗死的抗凝治療介紹

      主要包括肝素、低分子肝素和華法林。其應用指征及注意事項如下:  (1)對大多數急性缺血性腦卒中患者,不推薦無選擇地早期進行抗凝治療。  (2)關于少數特殊患者(如主動脈弓粥樣硬化斑塊、基底動脈梭形動脈瘤、卵圓孔未閉伴深靜脈血栓形成或房間隔瘤等)的抗凝治療,可在謹慎評估風險、效益比后慎重選擇。  

    房顫抗凝治療的現狀

    ??? 當前,在中國的35歲以上成年人中,房顫的發病率為0.74%,相當于有800萬房顫患者。卒中是房顫最主要的并發癥,房顫可使卒中發生率增高4-5倍,即使是接受節律控制的房顫患者,仍然存在較高的卒中風險。在中國的房顫患者中,隨著年齡增加,卒中發生率逐漸增高。??? 房顫抗凝治療存在的問題???

    肺栓塞的抗凝治療

    ?1.肝素??? 凡臨床一經確診或高度可疑急性肺栓塞,又無抗凝絕對禁忌證者,應立即開始肝素治療。它是一種硫酸粘多糖,具有特別高的陰電荷,且是本藥的生物效應。分子量平均為15000,靜脈用藥時,半減期為90min,主要在肝臟中降解。它可抑制血小板聚集及脫顆粒,防止活性物質大量釋放。當肝素與抗凝血酶

    關于急性肺栓塞的抗凝治療介紹

      其目的在于:  (1)預防肺動脈血栓的周圍出現血栓延伸。  (2)抑制由血栓所致的神經、體液因素的分泌。  (3)阻止靜脈血栓的進展。  抗凝治療的初期使用肝素,以后用華法令(Warhdn)維持。肝素的作用迅速,具有上述的三點作用,而華法令的起效時間相對長,缺少對神經體液因素分泌的抑制作用。肝素

    肺癌合并肺栓塞拒絕化療后用低分子肝素及華法林抗凝...

    肺癌合并肺栓塞拒絕化療后用低分子肝素及華法林抗凝治療病例分析【一般資料】女性,68歲,農民【主訴】咳嗽伴胸悶1月余【現病史】患者1月前受涼出現咳嗽、痰少,主要為白痰,偶有黃色痰,無發熱,無皮疹,無痰血及咯血,患者自服相關藥物(具體不詳)后,癥狀未見明顯好轉,后就診于當地衛生院行胸部CT提示:考慮右肺

    歐洲新版NSTEACS指南十大要點

    ? 歐洲心臟病學會(ESC)年會上公布了新版“非ST段抬高型急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)管理指南”.以下為指南十大要點:??? 1、對于NSTE-ACS患者,GRACE風險評分可提供做準確的入院和出院風險分層。GRACE評分>140為高危。??? 2、對于有心源性休克風險的患者(如,年齡>70

    肝素對急性腦梗塞的治療作用介紹

      為觀察低分子肝素的治療急性腦梗塞的臨床療效和對血流動力學參數的影響,應用低分子肝素(LMWH)治療急性腦梗塞患者30例(觀察組),并以常規治療急性腦梗塞患者30例作為對照組(控制血壓、應用鈣拮抗劑、清理自由基、應用腦代謝激活劑等) 。結果:觀察組總有效率為90%,明顯高于對照組的63.3%(P

    關于血栓性疾病的抗凝治療介紹

      1、肝素主要用于近期發生的血栓性疾病。通常選用三種給藥方案:  ①小劑量24小時成人用量為0.6萬~1.2萬u,每隔8~12小時深部皮下注射0.25萬~0.5萬u,可不必實驗室監測;  ②中劑量24小時總量2萬~4萬u,持續靜滴,或每隔4小時靜注0.5萬u,或每隔6小時靜注0.75萬u;  ③大

    低分子肝素治療進展型腦梗死的介紹

      進展型腦梗死指缺血發病6h后,局灶神經功能缺損癥狀進行性加重。有文獻報道進展型腦梗死的發生率較高,為20%~40%。主要發病機制是血栓繼續發展或再生成,由于溶栓治療嚴格時間窗和嚴格病例選擇,使許多患者失去溶栓時機,此時抗血栓治療可限制梗死灶向缺血半暗帶擴展和維持這個區域血液而減少梗死面積。低分子

    危及生命的胸痛的診斷與處理

    ? 胸痛是指胸部的不適感,包括胸部緊縮感、悶脹不適、窒息感、壓榨或壓迫感、沉重、燒心、堵塞及頸部發緊等感覺。胸壁疾病、呼吸系統疾病、心血管病、縱隔疾病與食管病變均可引起胸痛,其中急性冠脈綜合征(ACS)、主動脈夾層、肺栓塞與張力性氣胸引發的胸痛可危及生命,曲濤教授對前三種疾病進行了著重介紹。??

    低分子肝素治療深靜脈血栓(DVT)的介紹

      可繼發致命性的肺栓塞和遠端下肢深靜脈功能不全,被公認為一種嚴重的術后并發癥。低分子肝素是預防DVT的常用藥物。DVT多發部位為下肢深靜脈,常見于老年人骨科大手術如全髖或全膝關節置換術后,也是老年患者致殘致死的重要原因之一。  臨床上有多種預防術后DVT發生的措施,其中主要分為機械措施(早期活動、

    房顫抗凝治療指南中的盲區

    ? 最近,我遇到4例房顫患者,每位都伴有1到2個可導致卒中的危險因素,沒人存在需要控制節律或需藥物控制的心動過速癥狀。唯一的問題是抗凝治療——“醫生,我應該吃藥嗎?需要終生抗凝嗎?”??? 對房顫(AF)患者應用抗凝藥物的決策是一種冒險,因為藥物在降低患者卒中風險的同時也會增加其出血風險。如果患

    ESC房顫抗凝治療的新畫卷

    ??? 隨著科技的進步和生產力的發展,人類社會正逐步進入老齡化社會發展階段。心房顫動(房顫,AF)的發生率隨著年齡的增長而顯著增加,而由房顫所致的腦栓塞帶來的致殘率(高達60%)和致死率(高達20%)也隨之升高。因此,通過抗凝治療預防卒中越來越成為廣大醫務工作者臨床工作的重中之重。早在2010年

    急性腎損傷的抗凝治療方案

      根據患者使用抗凝劑潛在的風險和收益決定抗凝治療方案  (1)無出血風險和凝血異常,也未全身抗凝者:可使用抗凝劑  a) 間歇性透析:普通肝素或低分子量肝素抗凝  b) 無禁忌征的患者連續性腎臟替代治療:推薦局部枸櫞酸抗凝,不推薦普通肝素  c) 連續性腎臟替代治療有枸櫞酸抗凝禁忌征:普通肝素或低

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