研究發現僅8.2％人類DNA“有用”：余為進化殘余物質
研究人員運用計算方法，比較了從老鼠、豚鼠、兔子到狗、馬和人類的各種哺乳動物的完整DNA序列。 研究報告資深作者之一、英國牛津大學韋爾科姆基金會人類遺傳學中心的格頓·倫特博士說：“這些擁有共同祖先的物種在進化過程中，DNA出現變異，而自然選擇抵制了這些變化，以確保有用的DNA序列完好無損。” 科學家希望找到這些哺乳動物的基因組中插入和刪除DNA片段的地方。DNA片段的插入和刪除可能出現在DNA序列的任何地方，除了自然選擇保留有用DNA的地方。 美國每日科學網站7月24日報道稱，牛津大學研究人員說，僅有8.2%的人類DNA是“起作用的”。 倫特說：“我們發現，8.2%的人類基因是有用的。我們無法知道其中每一個有用基因在基因組中的位置，但我們基本沒有采用假設的方法。例如，我們的研究并不依賴于我們對基因組了解多少或采用什么特別的實驗來確定其生物功能。” 除了8.2%的有用基因，人類基因組的其他基因是殘余的進化物質，是基因組......閱讀全文
基因代謝速度決定哺乳動物進化
通常認為人類和黑猩猩之間僅有1%～2%的基因差異，但事實上，區分人類和黑猩猩的基因比科學家預料的要多。一項新的研究表明，把人類和近親——黑猩猩區分開的是人類獲得新基因、拋棄舊基因的速率。 ? 人類比黑猩猩和其他哺乳動物基因代謝速度快。（圖片提供：《科學》雜志網站） ?人類和黑猩猩這兩個物種
讓哺乳動物“知冷”的蛋白質發現
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518955.shtm
干細胞+基因編輯=哺乳動物同性繁殖
中國科學院的研究人員培育出了有兩個媽媽的健康小鼠（小鼠可以擁有自己的正常后代），同時，有兩個爸爸的小鼠也出生了，但只存活了幾天，研究發表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性動物產生后代如此具有挑戰性，這項研究指出，利用干細胞和有針對性的基因編輯可以克服這些障礙。 “我們對哺乳動物
哺乳動物細胞基因突變試驗
哺乳動物體外培養細胞的基因正向突變試驗常用的測試系統有小鼠淋巴瘤L5178Y細胞，中國倉鼠肺V79細胞和卵巢CHO細胞的三個基因位點的突變，即次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)、胸苷激酶(TK)及Na+／K+ATP酶(OUA)位點。HGRPT和Na+/K+ATP酶位點突變可用于上述三種細胞，O
蛋白質在哺乳動物細胞中表達實驗
實驗材料載體（如 CDM 8）實驗步驟1. 將目的基因亞克隆至合適的載體中得到所需的重組 DNA 。用小量法（5 ml 培養液）或用 CsCl／溴化乙錠離心法純化重組 DNA。2. 在轉染的前一天，將 COS-7 細胞以約 20% 匯片的數量種入含 DMEM-2 CS 培養基的 100 mm 培養皿
蛋白質在哺乳動物細胞中表達實驗
基本方案 用COS細胞瞬時表達 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 載體（如 CD
蛋白質在哺乳動物細胞中表達實驗
實驗方法原理 實驗材料 載體（如 CDM 8）實驗步驟 1. 將目的基因亞克隆至合適的載體中得到所需的重組 DNA 。用小量法（5 ml 培養液）或用 CsCl／溴化乙錠離心法純化重組 DNA。2. 在轉染的前一天，將 COS-7 細胞以約 20% 匯片的數量種入含 DMEM-2 CS 培養基的 1
人和哺乳動物原代細胞的蛋白質抽提步驟
一、培養的貼壁原代細胞的蛋白質抽提基本步驟1、從貼壁細胞培養瓶中小心傾去培養液。2、預冷的1×PBS（pH 7.4）清洗貼壁的細胞2次，小心傾去PBS。3、蛋白質抽提試劑（1ml抽提試劑中加入5μl蛋白酶抑制劑混合液\5μlPMSF和5μl磷酸酶混合液等等）。4、細胞瓶中加入預冷的含抑制劑的蛋白質抽
哺乳動物中制備基因組DNA實驗
制備DNA ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織
哺乳動物細胞基因穩定轉染的實驗
分析基因的功能常需要形成含有穩定整合了該基因的哺乳動物細胞系。在轉染中大約有1/104細胞將穩定整合外源因而可用一顯性（正向）選擇標記來分離穩定的轉化細胞。用可高效轉染的細胞系來確保轉染成功。另外，應包括合適的對照以確定目的基因無細胞毒性。實驗材料哺乳動物細胞試劑、試劑盒完全培養液儀器、耗材培養箱離
哺乳動物“共同祖先”基因組重建完成
從鴨嘴獸到藍鯨，每一種現代哺乳動物都是生活在大約1.8億年前的“共同祖先”的后裔。人們對“共同祖先”知之甚少，現在，一個國際研究小組通過計算重建了其基因組。該成果將發表在《美國國家科學院院刊》上，對理解哺乳動物的進化和保護工作具有重要意義。 研究人員利用了來自32個活物種的高質量基因組序列，這
哺乳動物中制備基因組DNA實驗
實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 PBS乙酸銨乙醇酚氯仿異戊醇TE儀器、耗材 離心機搖床研缽實驗步驟 1. ?切下組織并立即剪成小塊，置于液氮中凍結。?2. ?將200 mg~1 g 的組織用預冷的研缽和研杵研碎，或用錘子將其搗為細粉末，每100 mg 組織用1. 2 ml 消化緩沖液懸浮。?3. ?
哺乳動物細胞基因穩定轉染的實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 哺乳動物細胞 試劑、試劑盒
哺乳動物細胞基因穩定轉染的實驗
實驗材料 哺乳動物細胞試劑、試劑盒 完全培養液儀器、耗材 培養箱離心管實驗步驟 1. ?確定所要轉染的細抱系能呈獨立集落生長。對于貼壁細胞，在10 cm 組織培養培養皿中接種約100個細胞，培養10~12天，毎4天換液1次。亞甲藍染色后對成活的細胞集落進行計數。?2. ?確定母代細胞的選擇條件：將一
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳－在哺乳動物中完成實驗
近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因，從而激發了人們利用致命基因消滅瘧蚊等害蟲的夢想。現在，被消滅的對象或許還有具有破壞作物或能致病的哺乳動物
植物和哺乳動物線粒體基因組的差異
植物細胞植物細胞的線粒體基因組的大小差別很大，最小的為100kb左右，大部分由非編碼的DNA序列組成，且有許多短的同源序列，同源序列之間的DNA重組會產生較小的亞基因組環狀DNA，與完整的“主”基因組共存于細胞內，因此植物線粒體基因組的研究更為困難。哺乳動物哺乳動物的線粒體基因DNA沒有內含子，幾乎
《科學》：研究發現哺乳動物產生精子所必需的蛋白質
日本研究人員最近在動物實驗中發現了哺乳動物原始生殖細胞分化成精子時所必需的蛋白質，這項成果有助于開發針對無精子癥等不孕癥的療法。?原始生殖細胞既可分化成精子，也可分化成卵子，生殖細胞性別的決定在動物發育的胎兒期才完成。在胎兒期，將來發育成卵子的生殖細胞發生減數分裂，而將來發育為精子的生殖細胞則停止細
《科學》：研究發現哺乳動物產生精子所必需的蛋白質
日本研究人員最近在動物實驗中發現了哺乳動物原始生殖細胞分化成精子時所必需的蛋白質，這項成果有助于開發針對無精子癥等不孕癥的療法。?原始生殖細胞既可分化成精子，也可分化成卵子，生殖細胞性別的決定在動物發育的胎兒期才完成。在胎兒期，將來發育成卵子的生殖細胞發生減數分裂，而將來發育為精子的生殖細胞則停止細
哺乳動物基因組三維結構首次確定
英國醫學研究理事會網站日前報道稱，英國科學家從單個細胞中確定出完整保存的哺乳動物基因組的首個3D結構，顯示了細胞核內所有染色體中的DNA是如何復雜地折疊在一起的。該項研究成果發表在近日出版的《自然》雜志上。 很多人對于呈現“X”形狀的染色體十分熟悉，但事實上，染色體僅在細胞分裂時呈現這種形態。
哺乳動物基因組三維結構首次確定
英國醫學研究理事會網站日前報道稱，英國科學家從單個細胞中確定出完整保存的哺乳動物基因組的首個3D結構，顯示了細胞核內所有染色體中的DNA是如何復雜地折疊在一起的。該項研究成果發表在近日出版的《自然》雜志上。 很多人對于呈現“X”形狀的染色體十分熟悉，但事實上，染色體僅在細胞分裂時呈現這種形態。
基因療法治愈哺乳動物肌營養不良癥
英法合作團隊在7月25日出版的《自然·通訊》雜志發表論文稱，他們以狗為動物試驗模型開發的基因療法，成功治好了杜氏肌營養不良癥（DMD），為下一步開展人類臨床試驗鋪平了道路，向治愈人類DMD患者邁出重要一步。 DMD患兒均為男性。在新出生的男嬰中，每5000人就有一人會患上此病。這些患兒在幾歲時
哺乳動物中制備基因組DNA實驗——制備DNA
在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養細胞或低溫保存的組織細胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等試劑存在下用蛋白酶K消化細胞，隨后用酚抽提而實現的。實驗材料動物組織試劑、
科學家發現控制哺乳動物組織再生關鍵基因
單個基因原來是控制哺乳動物組織再生的關鍵調控因子，圖為小鼠組織再生過程。 與海綿、扁形蟲、水螅和蠑螈這些動物界的肢體再生冠軍不同，哺乳動物缺乏附肢再生的能力。如今，一項在實驗室小鼠中進行的新研究，利用這項“絕技”的一個罕見例外證明了一種腫瘤抑制因子能夠作為哺乳動物體內的再生能力關鍵
科學家發現開啟哺乳動物生命旅程的關鍵基因
人類胚胎的形成都開始于受精卵的結合，受精卵作為原始的細胞能夠攜帶來自母親和父親細胞基因組的一個拷貝，然而受精卵的遺傳信息僅會在其進行數次分裂后開始表達，但目前研究人員并不清楚誘發受精卵基因組激活的分子機制，近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自瑞士洛桑聯邦理工
基因在哺乳動物器官發育中的表達譜竟是這樣？！
研究人員首次破譯了控制人類和其他選定哺乳動物(恒河猴、老鼠、大鼠、兔子和負鼠)在出生前后主要器官發育的基因程序。利用下一代測序技術，海德堡大學的分子生物學家分析了大腦、心臟、肝臟、腎臟、睪丸和卵巢。他們的大規模研究表明，所有被研究的器官都顯示出基本的和原始的基因活動網絡，這些基因活動網絡一定起源
線粒體基因組的植物細胞和哺乳動物相關介紹
植物細胞 植物細胞的線粒體基因組的大小差別很大，最小的為100kb左右，大部分由非編碼的DNA序列組成，且有許多短的同源序列，同源序列之間的DNA重組會產生較小的亞基因組環狀DNA，與完整的“主”基因組共存于細胞內，因此植物線粒體基因組的研究更為困難。 哺乳動物 哺乳動物的線粒體基因DNA
新型基因或和哺乳動物機體腸道的特殊代謝通路相關
近日，一項刊登于國際雜志Science上的研究論文中，來自華盛頓大學的研究人員通過研究在哺乳動物機體的生物群落中發現了一系列和機體特殊代謝通路相關的基因，其中有些基因還會對飲食的劇烈改變產生反應，文章中，研究者描述了他們對四種腸道菌群進行的遺傳性研究，同時也對和飲食改變相關的基因進行了相關的研
迄今最大哺乳動物基因組庫為進化提供新見解
當21世紀初，小鼠、人類、大鼠和黑猩猩的完整基因組首次發表后，遺傳學家通過比較基因序列為了解哺乳動物進化打開了大門。為什么一些哺乳動物嗅覺特別靈敏？為什么有些哺乳動物要冬眠？為什么一些哺乳動物的大腦發更大？20年后的今天，由美國麻省理工學院、哈佛大學等單位的科學家牽頭的大型國際研究項目——“Zoon
哺乳動物細胞瞬時基因轉移法制備重組蛋白實驗
實驗步驟 一、轉染方法 對于脂質體轉染 (Upofection), 可以從商業途徑獲得許多配方，這些配方都具有單一的ZL化組分，而且毫無疑問，它們中的大部分都能非常有效地將質粒 D N A 轉 人 細 胞 。其缺點是價格不菲
哺乳動物細胞瞬時基因轉移法制備重組蛋白實驗
一、轉染方法對于脂質體轉染 (Upofection), 可以從商業途徑獲得許多配方，這些配方都具有單一的ZL化組分，而且毫無疑問，它們中的大部分都能非常有效地將質粒 D N A 轉 人 細 胞 。其缺點是價格不菲—- 在使用這些試劑時，對于超出數百毫升規模的瞬時轉染，經濟上是不可行的。大